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出境医 / 临床实验 / 创伤性损伤和肿瘤切除后的小儿外科手术搭桥术的长期结局

创伤性损伤和肿瘤切除后的小儿外科手术搭桥术的长期结局

研究描述
简要摘要:

介绍:

儿童的血管旁路手术与成年人显着不同。在创伤和肿瘤手术的情况下,这是很少进行的程序,可以促进肢体救助。除了重建小型和痉挛性血管的技术挑战外,绕过嫁接不应阻碍肢体的增长。这项研究的主要目的是在一个学术中心中评估小儿搭桥术后的长期结局,重点关注对肢体发育的潜在影响。

方法:

在此回顾性队列分析中,我们纳入了2002 - 2017年之间在维也纳医科大学接受血管旁路嫁接的所有儿科患者。所有≤18岁的患者均遭受创伤性损伤或分别接受下肢或上肢的肿瘤切除。最年轻的女性患者是0.4岁,最小的男性患者为3。5年。


病情或疾病 干预/治疗
儿童健康旁路移植阻塞步骤:小儿血管旁路移植

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 27名参与者
观察模型:队列
时间观点:回顾
官方标题:创伤性损伤和肿瘤切除后的小儿外科手术搭桥术的长期结局
实际学习开始日期 2002年1月1日
实际的初级完成日期 2017年1月30日
实际 学习完成日期 2020年2月1日
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
骨科手术组
计划的肿瘤切除
步骤:小儿血管旁路移植
小儿血管

创伤性手术组
创伤性血管损伤的患者
步骤:小儿血管旁路移植
小儿血管

结果措施
主要结果指标
  1. 旁路增长[时间范围:10年]
    旁路增长


次要结果度量
  1. 自体与PTFE移植物[时间范围:1年的通畅率]
    患者将接受自动旁路移植或PTFE移植

  2. 翻新手术[时间范围:<30天]
    翻新手术


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 2个月至18岁(儿童,成人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群

这项研究代表了对2002 - 2017年期间维也纳医科大学的经验丰富的血管外科医生团队进行血管旁路术的小儿搭桥术的回顾性队列分析。

所有有关人口统计学,手术技术和结果的数据均与骨科和创伤外科系合作,从院内数据库注册中心收集。本研究包括所有由于计划的骨科肢体切除术而受到创伤性损伤或血管手术的18岁患者。 33例接受血管修复的患者,可以确定15例符合标准的患者。

标准

纳入标准:

  • 年龄<18岁
  • 计划的血管旁路嫁接

排除标准:

  • 年龄> 18岁
  • 没有血管干预
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交日期2020年6月23日
第一个发布日期2020年7月2日
上次更新发布日期2020年7月2日
实际学习开始日期2002年1月1日
实际的初级完成日期2017年1月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年6月29日)
旁路增长[时间范围:10年]
旁路增长
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2020年6月29日)
  • 自体与PTFE移植物[时间范围:1年的通畅率]
    患者将接受自动旁路移植或PTFE移植
  • 翻新手术[时间范围:<30天]
    翻新手术
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题创伤性损伤和肿瘤切除后的小儿外科手术搭桥术的长期结局
官方头衔创伤性损伤和肿瘤切除后的小儿外科手术搭桥术的长期结局
简要摘要

介绍:

儿童的血管旁路手术与成年人显着不同。在创伤和肿瘤手术的情况下,这是很少进行的程序,可以促进肢体救助。除了重建小型和痉挛性血管的技术挑战外,绕过嫁接不应阻碍肢体的增长。这项研究的主要目的是在一个学术中心中评估小儿搭桥术后的长期结局,重点关注对肢体发育的潜在影响。

方法:

在此回顾性队列分析中,我们纳入了2002 - 2017年之间在维也纳医科大学接受血管旁路嫁接的所有儿科患者。所有≤18岁的患者均遭受创伤性损伤或分别接受下肢或上肢的肿瘤切除。最年轻的女性患者是0.4岁,最小的男性患者为3。5年。

详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:回顾
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群

这项研究代表了对2002 - 2017年期间维也纳医科大学的经验丰富的血管外科医生团队进行血管旁路术的小儿搭桥术的回顾性队列分析。

所有有关人口统计学,手术技术和结果的数据均与骨科和创伤外科系合作,从院内数据库注册中心收集。本研究包括所有由于计划的骨科肢体切除术而受到创伤性损伤或血管手术的18岁患者。 33例接受血管修复的患者,可以确定15例符合标准的患者。

健康)状况
  • 儿童健康
  • 旁路移植阻塞
干涉步骤:小儿血管旁路移植
小儿血管
研究组/队列
  • 骨科手术组
    计划的肿瘤切除
    干预:步骤:小儿血管旁路移植
  • 创伤性手术组
    创伤性血管损伤的患者
    干预:步骤:小儿血管旁路移植
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2020年6月29日)
27
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2020年2月1日
实际的初级完成日期2017年1月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 年龄<18岁
  • 计划的血管旁路嫁接

排除标准:

  • 年龄> 18岁
  • 没有血管干预
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄2个月至18岁(儿童,成人)
接受健康的志愿者是的
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04455373
其他研究ID编号1025/2018
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方维也纳医科大学的Stephanie Kampf,医学博士
研究赞助商维也纳医科大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户维也纳医科大学
验证日期2020年6月
研究描述
简要摘要:

介绍:

儿童的血管旁路手术与成年人显着不同。在创伤和肿瘤手术的情况下,这是很少进行的程序,可以促进肢体救助。除了重建小型和痉挛性血管的技术挑战外,绕过嫁接不应阻碍肢体的增长。这项研究的主要目的是在一个学术中心中评估小儿搭桥术后的长期结局,重点关注对肢体发育的潜在影响。

方法:

在此回顾性队列分析中,我们纳入了2002 - 2017年之间在维也纳医科大学接受血管旁路嫁接的所有儿科患者。所有≤18岁的患者均遭受创伤性损伤或分别接受下肢或上肢的肿瘤切除。最年轻的女性患者是0.4岁,最小的男性患者为3。5年。


病情或疾病 干预/治疗
儿童健康旁路移植阻塞步骤:小儿血管旁路移植

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 27名参与者
观察模型:队列
时间观点:回顾
官方标题:创伤性损伤和肿瘤切除后的小儿外科手术搭桥术的长期结局
实际学习开始日期 2002年1月1日
实际的初级完成日期 2017年1月30日
实际 学习完成日期 2020年2月1日
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
骨科手术组
计划的肿瘤切除
步骤:小儿血管旁路移植
小儿血管

创伤性手术组
创伤性血管损伤的患者
步骤:小儿血管旁路移植
小儿血管

结果措施
主要结果指标
  1. 旁路增长[时间范围:10年]
    旁路增长


次要结果度量
  1. 自体与PTFE移植物[时间范围:1年的通畅率]
    患者将接受自动旁路移植或PTFE移植

  2. 翻新手术[时间范围:<30天]
    翻新手术


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 2个月至18岁(儿童,成人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群

这项研究代表了对2002 - 2017年期间维也纳医科大学的经验丰富的血管外科医生团队进行血管旁路术的小儿搭桥术的回顾性队列分析。

所有有关人口统计学,手术技术和结果的数据均与骨科和创伤外科系合作,从院内数据库注册中心收集。本研究包括所有由于计划的骨科肢体切除术而受到创伤性损伤或血管手术的18岁患者。 33例接受血管修复的患者,可以确定15例符合标准的患者。

标准

纳入标准:

  • 年龄<18岁
  • 计划的血管旁路嫁接

排除标准:

  • 年龄> 18岁
  • 没有血管干预
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交日期2020年6月23日
第一个发布日期2020年7月2日
上次更新发布日期2020年7月2日
实际学习开始日期2002年1月1日
实际的初级完成日期2017年1月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年6月29日)
旁路增长[时间范围:10年]
旁路增长
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2020年6月29日)
  • 自体与PTFE移植物[时间范围:1年的通畅率]
    患者将接受自动旁路移植或PTFE移植
  • 翻新手术[时间范围:<30天]
    翻新手术
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题创伤性损伤和肿瘤切除后的小儿外科手术搭桥术的长期结局
官方头衔创伤性损伤和肿瘤切除后的小儿外科手术搭桥术的长期结局
简要摘要

介绍:

儿童的血管旁路手术与成年人显着不同。在创伤和肿瘤手术的情况下,这是很少进行的程序,可以促进肢体救助。除了重建小型和痉挛性血管的技术挑战外,绕过嫁接不应阻碍肢体的增长。这项研究的主要目的是在一个学术中心中评估小儿搭桥术后的长期结局,重点关注对肢体发育的潜在影响。

方法:

在此回顾性队列分析中,我们纳入了2002 - 2017年之间在维也纳医科大学接受血管旁路嫁接的所有儿科患者。所有≤18岁的患者均遭受创伤性损伤或分别接受下肢或上肢的肿瘤切除。最年轻的女性患者是0.4岁,最小的男性患者为3。5年。

详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:回顾
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群

这项研究代表了对2002 - 2017年期间维也纳医科大学的经验丰富的血管外科医生团队进行血管旁路术的小儿搭桥术的回顾性队列分析。

所有有关人口统计学,手术技术和结果的数据均与骨科和创伤外科系合作,从院内数据库注册中心收集。本研究包括所有由于计划的骨科肢体切除术而受到创伤性损伤或血管手术的18岁患者。 33例接受血管修复的患者,可以确定15例符合标准的患者。

健康)状况
  • 儿童健康
  • 旁路移植阻塞
干涉步骤:小儿血管旁路移植
小儿血管
研究组/队列
  • 骨科手术组
    计划的肿瘤切除
    干预:步骤:小儿血管旁路移植
  • 创伤性手术组
    创伤性血管损伤的患者
    干预:步骤:小儿血管旁路移植
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2020年6月29日)
27
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2020年2月1日
实际的初级完成日期2017年1月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 年龄<18岁
  • 计划的血管旁路嫁接

排除标准:

  • 年龄> 18岁
  • 没有血管干预
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄2个月至18岁(儿童,成人)
接受健康的志愿者是的
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04455373
其他研究ID编号1025/2018
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方维也纳医科大学的Stephanie Kampf,医学博士
研究赞助商维也纳医科大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户维也纳医科大学
验证日期2020年6月

治疗医院