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出境医 / 临床实验 / 在具有复发/难治性多发性骨髓瘤的受试者中，TNB-383B的扩展访问

在具有复发/难治性多发性骨髓瘤的受试者中，TNB-383B的扩展访问

研究描述
简要摘要：
这是针对具有复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤（MM）的受试者中TNB-383B的单一患者方案，该方案不是已知在MM中提供临床益处的治疗方案的候选者。

病情或疾病 干预/治疗
骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤药物：TNB-383B

学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：扩展的访问
扩展的访问类型 ：个别患者
请参阅此扩展的访问记录中干预/治疗的临床试验。
官方标题： TNB-383B的单一患者方案，一种靶向BCMA的双特异性抗体，具有复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤
武器和干预措施
结果措施
资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2020年6月26日
第一个发布日期2020年7月1日
上次更新发布日期2020年7月14日
描述性信息
简短标题在具有复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤的受试者中，TNB-383B的扩展访问
官方头衔TNB-383B的单一患者方案，一种靶向BCMA的双特异性抗体，具有复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤
简要摘要这是针对具有复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤（MM）的受试者中TNB-383B的单一患者方案，该方案不是已知在MM中提供临床益处的治疗方案的候选者。
详细说明不提供
研究类型扩展的访问
扩展的访问类型个别患者
健康）状况骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤
干涉药物：TNB-383B
TNB-383B是一种靶向肿瘤细胞上BCMA的双特异性抗体，在T细胞上CD3。
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。
招聘信息
扩展的访问状态不再可用
资格标准

纳入标准：

  • 足够的骨髓功能
  • EGFR≥30ml/min
  • 总胆红素≤1.5×正常的上限（ULN）
  • 在ULN范围内或低于或之下

排除标准：

  • 已知在MM中提供临床益处的治疗方案候选人
  • 需要肠胃外抗感染治疗的主动感染
  • 在研究人员或Teneobio医疗监测仪认为，该受试者对毒性的高风险可能会干扰治疗的成功或安全提供的任何医学或精神病病，或者可能干扰对研究产品的评估或对受试者的解释，安全
性别/性别
有资格学习的男女：全部
年龄18岁以上（成人，老年人）
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家美国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04453397
其他研究ID编号TNB383B.9001
责任方Teneobio，Inc。
研究赞助商Teneobio，Inc。
合作者不提供
调查人员
学习主席：本·布洛洛（Ben Buelow） Teneobio，Inc。
PRS帐户Teneobio，Inc。
验证日期2020年7月
研究描述
简要摘要：
这是针对具有复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤（MM）的受试者中TNB-383B的单一患者方案，该方案不是已知在MM中提供临床益处的治疗方案的候选者。

病情或疾病 干预/治疗
骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤药物：TNB-383B

学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：扩展的访问
扩展的访问类型 ：个别患者
请参阅此扩展的访问记录中干预/治疗的临床试验。
官方标题： TNB-383B的单一患者方案，一种靶向BCMA的双特异性抗体，具有复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤
武器和干预措施
结果措施
资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2020年6月26日
第一个发布日期2020年7月1日
上次更新发布日期2020年7月14日
描述性信息
简短标题在具有复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤的受试者中，TNB-383B的扩展访问
官方头衔TNB-383B的单一患者方案，一种靶向BCMA的双特异性抗体，具有复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤
简要摘要这是针对具有复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤（MM）的受试者中TNB-383B的单一患者方案，该方案不是已知在MM中提供临床益处的治疗方案的候选者。
详细说明不提供
研究类型扩展的访问
扩展的访问类型个别患者
健康）状况骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤
干涉药物：TNB-383B
TNB-383B是一种靶向肿瘤细胞上BCMA的双特异性抗体，在T细胞上CD3。
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。
招聘信息
扩展的访问状态不再可用
资格标准

纳入标准：

  • 足够的骨髓功能
  • EGFR≥30ml/min
  • 总胆红素≤1.5×正常的上限（ULN）
  • 在ULN范围内或低于或之下

排除标准：

  • 已知在MM中提供临床益处的治疗方案候选人
  • 需要肠胃外抗感染治疗的主动感染
  • 在研究人员或Teneobio医疗监测仪认为，该受试者对毒性的高风险可能会干扰治疗的成功或安全提供的任何医学或精神病病，或者可能干扰对研究产品的评估或对受试者的解释，安全
性别/性别
有资格学习的男女：全部
年龄18岁以上（成人，老年人）
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家美国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04453397
其他研究ID编号TNB383B.9001
责任方Teneobio，Inc。
研究赞助商Teneobio，Inc。
合作者不提供
调查人员
学习主席：本·布洛洛（Ben Buelow） Teneobio，Inc。
PRS帐户Teneobio，Inc。
验证日期2020年7月

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