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Covid-19之后的心血管后果
SARS-COV-2感染中心血管并发症的发生似乎比其他病毒呼吸道感染更为频繁，这可能是由于该冠状病毒的奇异病理生理学。
缺乏与COVID-19有关的心血管损伤的表征可能会对患者的预后产生中期和长期后果。这个问题可能会导致第二个主要的公共卫生问题与COVID-19有关，因此，继续监视和筛查处于危险中的患者至关重要。
在这种新兴传染病的情况下，感染过程中心血管损伤的特征较差以及缺乏有关感染的长期演变的数据，研究人员建议进行一项前瞻性和观察性的队列研究，重点是评估和系统性心血管疾病在Covid-19的一集中幸存下来的患者，无论其心血管轮廓如何。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| Covid 19发作后的心血管后果 | 其他：传染病和心脏病学临床咨询 |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 200名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | Cardiopostcovid研究：Covid-19之后的心血管后果 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年6月23日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2020年7月23日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年11月30日 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| Covid 19患者 患者提出了COVID-19的发作，该发作是通过至少一项鼻咽RT-PCR检验诊断为SARS-COV-2的患者，并被认为已被恢复。 | 其他：传染病和心脏病学临床咨询 从Covid-19的一集中恢复了1个月和12个月的传染病和心脏病学临床咨询 |
- 在恢复后的1个月内，至少存在一种临床，生物学和/或成像心血管异常[时间范围：1个月]从COVID-19恢复后1个月描述临床，生物学和成像心血管数据
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
纳入标准：
•所有隶属于社会保障的成年人参加了在杂化后的后续咨询中，他提出了COVID-19的一集，该情节至少通过一次阳性鼻咽RT-PCR测试SARS-COV-2诊断，并被认为已被恢复。
排除标准：
- 年龄<18岁
- 专业受监护或策展人
- 缺乏非反应
| 联系人：医学博士Franck Thuny | franck.thuny@ap-hm.fr |
| 法国 | |
| 协助公共Hôpitauxde Marseille | 招募 |
| 法国马赛，13005年 | |
| 联系人：MD Franck.thuny@ap-hm.fr的Franck Thuny | |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月26日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月30日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年6月30日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年6月23日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年7月23日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 在恢复后的1个月内，至少存在一种临床，生物学和/或成像心血管异常[时间范围：1个月] 从COVID-19恢复后1个月描述临床，生物学和成像心血管数据 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | Covid-19之后的心血管后果 | ||||
| 官方头衔 | Cardiopostcovid研究：Covid-19之后的心血管后果 | ||||
| 简要摘要 | SARS-COV-2感染中心血管并发症的发生似乎比其他病毒呼吸道感染更为频繁，这可能是由于该冠状病毒的奇异病理生理学。 缺乏与COVID-19有关的心血管损伤的表征可能会对患者的预后产生中期和长期后果。这个问题可能会导致第二个主要的公共卫生问题与COVID-19有关，因此，继续监视和筛查处于危险中的患者至关重要。 在这种新兴传染病的情况下，感染过程中心血管损伤的特征较差以及缺乏有关感染的长期演变的数据，研究人员建议进行一项前瞻性和观察性的队列研究，重点是评估和系统性心血管疾病在Covid-19的一集中幸存下来的患者，无论其心血管轮廓如何。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 如果患者幸存于19 Covid-19的一集，无论他们是否住院，都可以参加这项研究。根据2020年1月24日（法国大陆宣布的第一个案件的日期）和2020年6月30日之间的国际建议，他们一定已经被诊断为covid19阳性。 NORD医院针对已感染的随访患者。 | ||||
| 健康）状况 | Covid 19发作后的心血管后果 | ||||
| 干涉 | 其他：传染病和心脏病学临床咨询 从Covid-19的一集中恢复了1个月和12个月的传染病和心脏病学临床咨询 | ||||
| 研究组/队列 | Covid 19患者 患者提出了COVID-19的发作，该发作是通过至少一项鼻咽RT-PCR检验诊断为SARS-COV-2的患者，并被认为已被恢复。 干预：其他：传染病和心脏病学临床咨询 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 200 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年11月30日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年7月23日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： •所有隶属于社会保障的成年人参加了在杂化后的后续咨询中，他提出了COVID-19的一集，该情节至少通过一次阳性鼻咽RT-PCR测试SARS-COV-2诊断，并被认为已被恢复。 排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04452630 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2020-36 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 协助Publique Hopitaux de Marseille | ||||
| 研究赞助商 | 协助Publique Hopitaux de Marseille | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 协助Publique Hopitaux de Marseille | ||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||
SARS-COV-2感染中心血管并发症的发生似乎比其他病毒呼吸道感染更为频繁，这可能是由于该冠状病毒的奇异病理生理学。
缺乏与COVID-19有关的心血管损伤的表征可能会对患者的预后产生中期和长期后果。这个问题可能会导致第二个主要的公共卫生问题与COVID-19有关，因此，继续监视和筛查处于危险中的患者至关重要。
在这种新兴传染病的情况下，感染过程中心血管损伤的特征较差以及缺乏有关感染的长期演变的数据，研究人员建议进行一项前瞻性和观察性的队列研究，重点是评估和系统性心血管疾病在Covid-19的一集中幸存下来的患者，无论其心血管轮廓如何。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| Covid 19发作后的心血管后果 | 其他：传染病和心脏病学临床咨询 |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 200名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | Cardiopostcovid研究：Covid-19之后的心血管后果 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年6月23日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2020年7月23日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年11月30日 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| Covid 19患者 患者提出了COVID-19的发作，该发作是通过至少一项鼻咽RT-PCR检验诊断为SARS-COV-2的患者，并被认为已被恢复。 | 其他：传染病和心脏病学临床咨询 从Covid-19的一集中恢复了1个月和12个月的传染病和心脏病学临床咨询 |
- 在恢复后的1个月内，至少存在一种临床，生物学和/或成像心血管异常[时间范围：1个月]从COVID-19恢复后1个月描述临床，生物学和成像心血管数据
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
纳入标准：
•所有隶属于社会保障的成年人参加了在杂化后的后续咨询中，他提出了COVID-19的一集，该情节至少通过一次阳性鼻咽RT-PCR测试SARS-COV-2诊断，并被认为已被恢复。
排除标准：
- 年龄<18岁
- 专业受监护或策展人
- 缺乏非反应
| 联系人：医学博士Franck Thuny | franck.thuny@ap-hm.fr |
| 法国 | |
| 协助公共Hôpitauxde Marseille | 招募 |
| 法国马赛，13005年 | |
| 联系人：MD Franck.thuny@ap-hm.fr的Franck Thuny | |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月26日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月30日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年6月30日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年6月23日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年7月23日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 在恢复后的1个月内，至少存在一种临床，生物学和/或成像心血管异常[时间范围：1个月] 从COVID-19恢复后1个月描述临床，生物学和成像心血管数据 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | Covid-19之后的心血管后果 | ||||
| 官方头衔 | Cardiopostcovid研究：Covid-19之后的心血管后果 | ||||
| 简要摘要 | SARS-COV-2感染中心血管并发症的发生似乎比其他病毒呼吸道感染更为频繁，这可能是由于该冠状病毒的奇异病理生理学。 缺乏与COVID-19有关的心血管损伤的表征可能会对患者的预后产生中期和长期后果。这个问题可能会导致第二个主要的公共卫生问题与COVID-19有关，因此，继续监视和筛查处于危险中的患者至关重要。 在这种新兴传染病的情况下，感染过程中心血管损伤的特征较差以及缺乏有关感染的长期演变的数据，研究人员建议进行一项前瞻性和观察性的队列研究，重点是评估和系统性心血管疾病在Covid-19的一集中幸存下来的患者，无论其心血管轮廓如何。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 如果患者幸存于19 Covid-19的一集，无论他们是否住院，都可以参加这项研究。根据2020年1月24日（法国大陆宣布的第一个案件的日期）和2020年6月30日之间的国际建议，他们一定已经被诊断为covid19阳性。 NORD医院针对已感染的随访患者。 | ||||
| 健康）状况 | Covid 19发作后的心血管后果 | ||||
| 干涉 | 其他：传染病和心脏病学临床咨询 从Covid-19的一集中恢复了1个月和12个月的传染病和心脏病学临床咨询 | ||||
| 研究组/队列 | Covid 19患者 患者提出了COVID-19的发作，该发作是通过至少一项鼻咽RT-PCR检验诊断为SARS-COV-2的患者，并被认为已被恢复。 干预：其他：传染病和心脏病学临床咨询 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 200 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年11月30日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年7月23日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： •所有隶属于社会保障的成年人参加了在杂化后的后续咨询中，他提出了COVID-19的一集，该情节至少通过一次阳性鼻咽RT-PCR测试SARS-COV-2诊断，并被认为已被恢复。 排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04452630 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2020-36 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 协助Publique Hopitaux de Marseille | ||||
| 研究赞助商 | 协助Publique Hopitaux de Marseille | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 协助Publique Hopitaux de Marseille | ||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||
