免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息
出境医 / 临床实验 / 低钠血症在小细胞肺癌中的影响
低钠血症在小细胞肺癌中的影响
研究描述
简要摘要：
在这项回顾性研究中，研究人员确定了小细胞肺癌和预后中低钠血症的频率。在466例患者中，有126例（27％）患有低钠血症。低钠血症患者无法矫正低钠血症（n = 64）。在纠正低钠血症的群体中发现生存更好。
| 病情或疾病 |
|---|
| 小细胞肺癌 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 466名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 小细胞肺癌诊断期间低钠血症预后的频率和影响 |
| 实际学习开始日期 ： | 2012年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2017年1月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2017年1月1日 |
武器和干预措施
| 组/队列 |
|---|
| 低钠血症 低钠症小细胞癌患者 |
| 正常血症 炎症小细胞癌患者 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 死亡率[时间范围：通过研究完成，平均3个月]低钠血症根据死亡率的影响
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
在2012年1月至2017年1月在我们医院期间诊断出患有SCLC的患者进行了回顾性筛查
标准
纳入标准：
在2012年1月至2017年1月在我们医院期间诊断出患有SCLC的患者进行了回顾性筛查
排除标准：
如果不存在数据，则超过18岁
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月1日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月30日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年6月30日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2012年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年1月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 死亡率[时间范围：通过研究完成，平均3个月] 低钠血症根据死亡率的影响 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 低钠血症在小细胞肺癌中的影响 | ||||
| 官方头衔 | 小细胞肺癌诊断期间低钠血症预后的频率和影响 | ||||
| 简要摘要 | 在这项回顾性研究中，研究人员确定了小细胞肺癌和预后中低钠血症的频率。在466例患者中，有126例（27％）患有低钠血症。低钠血症患者无法矫正低钠血症（n = 64）。在纠正低钠血症的群体中发现生存更好。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在2012年1月至2017年1月在我们医院期间诊断出患有SCLC的患者进行了回顾性筛查 | ||||
| 健康）状况 | 小细胞肺癌 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 466 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2017年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年1月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 在2012年1月至2017年1月在我们医院期间诊断出患有SCLC的患者进行了回顾性筛查 排除标准： 如果不存在数据，则超过18岁 | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04451460 | ||||
| 其他研究ID编号 | Ankarasanationum | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 安卡拉市医院比尔肯特 | ||||
| 研究赞助商 | 安卡拉市医院比尔肯特 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 安卡拉市医院比尔肯特 | ||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||
研究描述
简要摘要：
在这项回顾性研究中，研究人员确定了小细胞肺癌和预后中低钠血症的频率。在466例患者中，有126例（27％）患有低钠血症。低钠血症患者无法矫正低钠血症（n = 64）。在纠正低钠血症的群体中发现生存更好。
| 病情或疾病 |
|---|
| 小细胞肺癌 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 466名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 小细胞肺癌诊断期间低钠血症预后的频率和影响 |
| 实际学习开始日期 ： | 2012年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2017年1月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2017年1月1日 |
武器和干预措施
| 组/队列 |
|---|
| 低钠血症 低钠症小细胞癌患者 |
| 正常血症 炎症小细胞癌患者 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 死亡率[时间范围：通过研究完成，平均3个月]低钠血症根据死亡率的影响
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
在2012年1月至2017年1月在我们医院期间诊断出患有SCLC的患者进行了回顾性筛查
标准
纳入标准：
在2012年1月至2017年1月在我们医院期间诊断出患有SCLC的患者进行了回顾性筛查
排除标准：
如果不存在数据，则超过18岁
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月1日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月30日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年6月30日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2012年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年1月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 死亡率[时间范围：通过研究完成，平均3个月] 低钠血症根据死亡率的影响 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 低钠血症在小细胞肺癌中的影响 | ||||
| 官方头衔 | 小细胞肺癌诊断期间低钠血症预后的频率和影响 | ||||
| 简要摘要 | 在这项回顾性研究中，研究人员确定了小细胞肺癌和预后中低钠血症的频率。在466例患者中，有126例（27％）患有低钠血症。低钠血症患者无法矫正低钠血症（n = 64）。在纠正低钠血症的群体中发现生存更好。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在2012年1月至2017年1月在我们医院期间诊断出患有SCLC的患者进行了回顾性筛查 | ||||
| 健康）状况 | 小细胞肺癌 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 466 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2017年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年1月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 在2012年1月至2017年1月在我们医院期间诊断出患有SCLC的患者进行了回顾性筛查 排除标准： 如果不存在数据，则超过18岁 | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04451460 | ||||
| 其他研究ID编号 | Ankarasanationum | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 安卡拉市医院比尔肯特 | ||||
| 研究赞助商 | 安卡拉市医院比尔肯特 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 安卡拉市医院比尔肯特 | ||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||
