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出境医 / 临床实验 / 65岁之前结直肠癌的患者的生活和护理及其亲属（Machroapik）
65岁之前结直肠癌的患者的生活和护理及其亲属（Machroapik）
研究描述
简要摘要：
在某种程度上，对患者的自主权的尊重很重要，有必要持续关注经历和生活经验，以及患者的患者或癌症的缓解。因此，对于家庭而言，要加深社会癌症天文台进行的合成，这是癌症的社会观测者
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 结直肠癌 | 其他：传记访谈 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 175名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 65岁之前的结直肠癌患者的生活和护理及其亲属 |
| 实际学习开始日期 ： | 2018年7月6日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2020年7月5日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年7月5日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 患者 在65年之前诊断为结直肠癌的患者。 | 其他：传记访谈 一名受过癌症社会学培训的社会学家，使参与者能够谈论他们的经历并清楚地区分每个人的经历 |
| 家庭 在65年之前，患者诊断为结直肠癌的配偶和 /或子女和 /或父母。 | 其他：传记访谈 一名受过癌症社会学培训的社会学家，使参与者能够谈论他们的经历并清楚地区分每个人的经历 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 评估65岁结直肠癌之前的患者的护理路径（手术，化学疗法，放疗）和生命过程之间的相互作用[时间范围：2小时]半结构化患者访谈
- 评估患者，他们的亲戚和家人如何面对这种疾病。 [时间范围：1小时]半结构化患者访谈
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至65岁（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
幸存的18岁以上的患者被诊断出患有侵入性CRC，将在宣布诊断后的Poitou-Charentes癌症注册表2至5年中选择在65岁之前浸润结肠或直肠腺癌或直肠。
标准
纳入标准：
患者会
- 超过18岁
- 在65年之前诊断为CRC。
- 能够给予他们的非重视并提名至少2个愿意参加研究的家庭成员
配偶和 /或子女和 /或父母将有资格：
如果他们至少18岁，如果他们可以被视为看护人或是指数诊断为CRC的指数患者的一级亲戚。 。
排除标准：
- 65岁后，18岁以下的患者或患有CRC的患者。
- 在死者附近或18岁以下。
联系人和位置
联系人
| 联系人：皮埃尔·英格兰 | pierre.ingrand@univ-poitiers.fr | ||
| 联系人：Isabelle Ingrand | isabelle.ingrand@univ-poitiers.fr |
位置
| 法国 | |
| 癌症注册者 | 招募 |
| Poitiers，法国，86021 | |
| 联系人：Pierre Ingrand Pierre.ingrand@univ-poitiers.fr | |
赞助商和合作者
POITIERS大学医院
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2018年11月7日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月30日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年6月30日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2018年7月6日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年7月5日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 65岁之前的结直肠癌患者的生活和护理及其亲属 | ||||||||
| 官方头衔 | 65岁之前的结直肠癌患者的生活和护理及其亲属 | ||||||||
| 简要摘要 | 在某种程度上，对患者的自主权的尊重很重要，有必要持续关注经历和生活经验，以及患者的患者或癌症的缓解。因此，对于家庭而言，要加深社会癌症天文台进行的合成，这是癌症的社会观测者 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 幸存的18岁以上的患者被诊断出患有侵入性CRC，将在宣布诊断后的Poitou-Charentes癌症注册表2至5年中选择在65岁之前浸润结肠或直肠腺癌或直肠。 | ||||||||
| 健康）状况 | 结直肠癌 | ||||||||
| 干涉 | 其他：传记访谈 一名受过癌症社会学培训的社会学家，使参与者能够谈论他们的经历并清楚地区分每个人的经历 | ||||||||
| 研究组/队列 | |||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 175 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2020年7月5日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年7月5日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准： 患者会
配偶和 /或子女和 /或父母将有资格： 如果他们至少18岁，如果他们可以被视为看护人或是指数诊断为CRC的指数患者的一级亲戚。 。 排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18年至65岁（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04451343 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 大气石 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | POITIERS大学医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | POITIERS大学医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | POITIERS大学医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||||||
研究描述
简要摘要：
在某种程度上，对患者的自主权的尊重很重要，有必要持续关注经历和生活经验，以及患者的患者或癌症的缓解。因此，对于家庭而言，要加深社会癌症天文台进行的合成，这是癌症的社会观测者
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 结直肠癌 | 其他：传记访谈 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 175名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 65岁之前的结直肠癌患者的生活和护理及其亲属 |
| 实际学习开始日期 ： | 2018年7月6日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2020年7月5日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年7月5日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 患者 在65年之前诊断为结直肠癌的患者。 | 其他：传记访谈 一名受过癌症社会学培训的社会学家，使参与者能够谈论他们的经历并清楚地区分每个人的经历 |
| 家庭 在65年之前，患者诊断为结直肠癌的配偶和 /或子女和 /或父母。 | 其他：传记访谈 一名受过癌症社会学培训的社会学家，使参与者能够谈论他们的经历并清楚地区分每个人的经历 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 评估65岁结直肠癌之前的患者的护理路径（手术，化学疗法，放疗）和生命过程之间的相互作用[时间范围：2小时]半结构化患者访谈
- 评估患者，他们的亲戚和家人如何面对这种疾病。 [时间范围：1小时]半结构化患者访谈
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至65岁（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
幸存的18岁以上的患者被诊断出患有侵入性CRC，将在宣布诊断后的Poitou-Charentes癌症注册表2至5年中选择在65岁之前浸润结肠或直肠腺癌或直肠。
标准
纳入标准：
患者会
- 超过18岁
- 在65年之前诊断为CRC。
- 能够给予他们的非重视并提名至少2个愿意参加研究的家庭成员
配偶和 /或子女和 /或父母将有资格：
如果他们至少18岁，如果他们可以被视为看护人或是指数诊断为CRC的指数患者的一级亲戚。 。
排除标准：
- 65岁后，18岁以下的患者或患有CRC的患者。
- 在死者附近或18岁以下。
联系人和位置
联系人
| 联系人：皮埃尔·英格兰 | pierre.ingrand@univ-poitiers.fr | ||
| 联系人：Isabelle Ingrand | isabelle.ingrand@univ-poitiers.fr |
位置
| 法国 | |
| 癌症注册者 | 招募 |
| Poitiers，法国，86021 | |
| 联系人：Pierre Ingrand Pierre.ingrand@univ-poitiers.fr | |
赞助商和合作者
POITIERS大学医院
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2018年11月7日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月30日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年6月30日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2018年7月6日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年7月5日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 |
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| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 65岁之前的结直肠癌患者的生活和护理及其亲属 | ||||||||
| 官方头衔 | 65岁之前的结直肠癌患者的生活和护理及其亲属 | ||||||||
| 简要摘要 | 在某种程度上，对患者的自主权的尊重很重要，有必要持续关注经历和生活经验，以及患者的患者或癌症的缓解。因此，对于家庭而言，要加深社会癌症天文台进行的合成，这是癌症的社会观测者 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 幸存的18岁以上的患者被诊断出患有侵入性CRC，将在宣布诊断后的Poitou-Charentes癌症注册表2至5年中选择在65岁之前浸润结肠或直肠腺癌或直肠。 | ||||||||
| 健康）状况 | 结直肠癌 | ||||||||
| 干涉 | 其他：传记访谈 一名受过癌症社会学培训的社会学家，使参与者能够谈论他们的经历并清楚地区分每个人的经历 | ||||||||
| 研究组/队列 | |||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 175 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2020年7月5日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年7月5日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准： 患者会
配偶和 /或子女和 /或父母将有资格： 如果他们至少18岁，如果他们可以被视为看护人或是指数诊断为CRC的指数患者的一级亲戚。 。 排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至65岁（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 法国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04451343 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 大气石 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | POITIERS大学医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | POITIERS大学医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | POITIERS大学医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||||||
