| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 心力衰竭,舒张 | 诊断测试:糖基化血红蛋白 |
由HBA1C代表的血糖控制的经典关联与微血管和大血管临床并发症的进展或改善有关。此外,虽然HbA1C高程与描述为糖尿病心肌病的综合征的关联也已得到充分记录,但使用先进的糖基化终端产物轴(包括HBA1C(包括HBA1C))作为早期亚班级亚班级血流动力学变化的标志已经提出了心肌病,但表征或利用不足。心力衰竭的阶段被定义为具有正常心脏结构和功能的人,这些人对心血管疾病具有亚临床风险。估计表明,心力衰竭可能占任何社区患者人群的56%,并且是在非专业初级保健诊所中最常见的患者。鉴于在心血管疾病初级预防中表现出有望的新心脏代谢剂,这些患者可能是预防性心脏代谢护理的重要靶标。在来自普韦布洛县科罗拉多州的一项基于回顾性的社区队列研究中,该研究的代谢综合征和糖尿病的人口比例较高,我们希望能够澄清和量化HBA1C升高与早期亚临床性血液动力学变化的糖尿病性心肌病的早期相关性,心力衰竭患者的LVM,E/A比,E/E'比率和BNP。
方法:通过图表审查出现在Parkview Medical Center的住院服务和门诊诊所的患者的回顾性队列分析,他们获得了正常心脏结构和功能的完整休息回声,并在3个月的时间内与HBA1C和BNP水平结合使用。利用因变量的多元回归分析LAV,LVM,E/A比,E/E'比率和BNP,有动力检测LAV的5%变化,而HBA1C水平的上升为正常(<5.7),代谢综合征(<5.7) (5.7-6.4)或糖尿病患者(> 6.4)控制了高血压和动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病。
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 200名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | HBA1C作为阶段血液动力学进展的早期血清学标记 |
| 实际学习开始日期 : | 2019年12月20日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2020年10月30日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2020年12月30日 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月25日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月29日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年11月16日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年12月20日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年10月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 左心房体积[时间范围:3个月] 超声心动图 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 |
| ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | HBA1C是阶段血液动力学进展的早期血清学标记 | ||||
| 官方头衔 | HBA1C作为阶段血液动力学进展的早期血清学标记 | ||||
| 简要摘要 | 在来自普韦布洛县科罗拉多州的一项基于回顾性的社区队列研究中,该研究的代谢综合征和糖尿病的人口比例较高,我们希望能够澄清和量化HBA1C升高与早期亚临床性血液动力学变化的糖尿病性心肌病的早期相关性,心力衰竭患者的LVM,E/A比,E/E'比率和BNP。 | ||||
| 详细说明 | 由HBA1C代表的血糖控制的经典关联与微血管和大血管临床并发症的进展或改善有关。此外,虽然HbA1C高程与描述为糖尿病心肌病的综合征的关联也已得到充分记录,但使用先进的糖基化终端产物轴(包括HBA1C(包括HBA1C))作为早期亚班级亚班级血流动力学变化的标志已经提出了心肌病,但表征或利用不足。心力衰竭的阶段被定义为具有正常心脏结构和功能的人,这些人对心血管疾病具有亚临床风险。估计表明,心力衰竭可能占任何社区患者人群的56%,并且是在非专业初级保健诊所中最常见的患者。鉴于在心血管疾病初级预防中表现出有望的新心脏代谢剂,这些患者可能是预防性心脏代谢护理的重要靶标。在来自普韦布洛县科罗拉多州的一项基于回顾性的社区队列研究中,该研究的代谢综合征和糖尿病的人口比例较高,我们希望能够澄清和量化HBA1C升高与早期亚临床性血液动力学变化的糖尿病性心肌病的早期相关性,心力衰竭患者的LVM,E/A比,E/E'比率和BNP。 方法:通过图表审查出现在Parkview Medical Center的住院服务和门诊诊所的患者的回顾性队列分析,他们获得了正常心脏结构和功能的完整休息回声,并在3个月的时间内与HBA1C和BNP水平结合使用。利用因变量的多元回归分析LAV,LVM,E/A比,E/E'比率和BNP,有动力检测LAV的5%变化,而HBA1C水平的上升为正常(<5.7),代谢综合征(<5.7) (5.7-6.4)或糖尿病患者(> 6.4)控制了高血压和动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在回顾期内,患有糖基化血红蛋白,BNP和超声心动图的心力衰竭患者在任何3个月的连续时间内 | ||||
| 健康)状况 | 心力衰竭,舒张 | ||||
| 干涉 | 诊断测试:糖基化血红蛋白 糖基化的血红蛋白水平与舒张性心脏功能的相关度量有关 其他名称:超声心动图 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * |
| ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 活跃,不招募 | ||||
| 估计入学人数 | 200 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2020年12月30日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年10月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | ||||
| 性别/性别 | 不提供 | ||||
| 年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 美国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04450576 | ||||
| 其他研究ID编号 | PIRB74 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Parkview Medical Center | ||||
| 研究赞助商 | Parkview Medical Center | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | Parkview Medical Center | ||||
| 验证日期 | 2020年11月 | ||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 心力衰竭,舒张 | 诊断测试:糖基化血红蛋白 |
由HBA1C代表的血糖控制的经典关联与微血管和大血管临床并发症的进展或改善有关。此外,虽然HbA1C高程与描述为糖尿病心肌病的综合征的关联也已得到充分记录,但使用先进的糖基化终端产物轴(包括HBA1C(包括HBA1C))作为早期亚班级亚班级血流动力学变化的标志已经提出了心肌病,但表征或利用不足。心力衰竭的阶段被定义为具有正常心脏结构和功能的人,这些人对心血管疾病具有亚临床风险。估计表明,心力衰竭可能占任何社区患者人群的56%,并且是在非专业初级保健诊所中最常见的患者。鉴于在心血管疾病初级预防中表现出有望的新心脏代谢剂,这些患者可能是预防性心脏代谢护理的重要靶标。在来自普韦布洛县科罗拉多州的一项基于回顾性的社区队列研究中,该研究的代谢综合征和糖尿病的人口比例较高,我们希望能够澄清和量化HBA1C升高与早期亚临床性血液动力学变化的糖尿病性心肌病的早期相关性,心力衰竭患者的LVM,E/A比,E/E'比率和BNP。
方法:通过图表审查出现在Parkview Medical Center的住院服务和门诊诊所的患者的回顾性队列分析,他们获得了正常心脏结构和功能的完整休息回声,并在3个月的时间内与HBA1C和BNP水平结合使用。利用因变量的多元回归分析LAV,LVM,E/A比,E/E'比率和BNP,有动力检测LAV的5%变化,而HBA1C水平的上升为正常(<5.7),代谢综合征(<5.7) (5.7-6.4)或糖尿病患者(> 6.4)控制了高血压和动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病。
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 200名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | HBA1C作为阶段血液动力学进展的早期血清学标记 |
| 实际学习开始日期 : | 2019年12月20日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2020年10月30日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2020年12月30日 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月25日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月29日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年11月16日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年12月20日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年10月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 左心房体积[时间范围:3个月] 超声心动图 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 |
| ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | HBA1C是阶段血液动力学进展的早期血清学标记 | ||||
| 官方头衔 | HBA1C作为阶段血液动力学进展的早期血清学标记 | ||||
| 简要摘要 | 在来自普韦布洛县科罗拉多州的一项基于回顾性的社区队列研究中,该研究的代谢综合征和糖尿病的人口比例较高,我们希望能够澄清和量化HBA1C升高与早期亚临床性血液动力学变化的糖尿病性心肌病的早期相关性,心力衰竭患者的LVM,E/A比,E/E'比率和BNP。 | ||||
| 详细说明 | 由HBA1C代表的血糖控制的经典关联与微血管和大血管临床并发症的进展或改善有关。此外,虽然HbA1C高程与描述为糖尿病心肌病的综合征的关联也已得到充分记录,但使用先进的糖基化终端产物轴(包括HBA1C(包括HBA1C))作为早期亚班级亚班级血流动力学变化的标志已经提出了心肌病,但表征或利用不足。心力衰竭的阶段被定义为具有正常心脏结构和功能的人,这些人对心血管疾病具有亚临床风险。估计表明,心力衰竭可能占任何社区患者人群的56%,并且是在非专业初级保健诊所中最常见的患者。鉴于在心血管疾病初级预防中表现出有望的新心脏代谢剂,这些患者可能是预防性心脏代谢护理的重要靶标。在来自普韦布洛县科罗拉多州的一项基于回顾性的社区队列研究中,该研究的代谢综合征和糖尿病的人口比例较高,我们希望能够澄清和量化HBA1C升高与早期亚临床性血液动力学变化的糖尿病性心肌病的早期相关性,心力衰竭患者的LVM,E/A比,E/E'比率和BNP。 方法:通过图表审查出现在Parkview Medical Center的住院服务和门诊诊所的患者的回顾性队列分析,他们获得了正常心脏结构和功能的完整休息回声,并在3个月的时间内与HBA1C和BNP水平结合使用。利用因变量的多元回归分析LAV,LVM,E/A比,E/E'比率和BNP,有动力检测LAV的5%变化,而HBA1C水平的上升为正常(<5.7),代谢综合征(<5.7) (5.7-6.4)或糖尿病患者(> 6.4)控制了高血压和动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在回顾期内,患有糖基化血红蛋白,BNP和超声心动图的心力衰竭患者在任何3个月的连续时间内 | ||||
| 健康)状况 | 心力衰竭,舒张 | ||||
| 干涉 | 诊断测试:糖基化血红蛋白 糖基化的血红蛋白水平与舒张性心脏功能的相关度量有关 其他名称:超声心动图 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * |
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*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 活跃,不招募 | ||||
| 估计入学人数 | 200 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2020年12月30日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年10月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | ||||
| 性别/性别 | 不提供 | ||||
| 年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 美国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04450576 | ||||
| 其他研究ID编号 | PIRB74 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Parkview Medical Center | ||||
| 研究赞助商 | Parkview Medical Center | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | Parkview Medical Center | ||||
| 验证日期 | 2020年11月 | ||||