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出境医 / 临床实验 / HBA1C是阶段血液动力学进展的早期血清学标记

HBA1C是阶段血液动力学进展的早期血清学标记

研究描述
简要摘要:
在来自普韦布洛县科罗拉多州的一项基于回顾性的社区队列研究中,该研究的代谢综合征和糖尿病的人口比例较高,我们希望能够澄清和量化HBA1C升高与早期亚临床性血液动力学变化的糖尿病性心肌病的早期相关性,心力衰竭患者的LVM,E/A比,E/E'比率和BNP。

病情或疾病 干预/治疗
心力衰竭,舒张诊断测试:糖基化血红蛋白

详细说明:

由HBA1C代表的血糖控制的经典关联与微血管和大血管临床并发症的进展或改善有关。此外,虽然HbA1C高程与描述为糖尿病心肌病的综合征的关联也已得到充分记录,但使用先进的糖基化终端产物轴(包括HBA1C(包括HBA1C))作为早期亚班级亚班级血流动力学变化的标志已经提出了心肌病,但表征或利用不足。心力衰竭的阶段被定义为具有正常心脏结构和功能的人,这些人对心血管疾病具有亚临床风险。估计表明,心力衰竭可能占任何社区患者人群的56%,并且是在非专业初级保健诊所中最常见的患者。鉴于在心血管疾病初级预防中表现出有望的新心脏代谢剂,这些患者可能是预防性心脏代谢护理的重要靶标。在来自普韦布洛县科罗拉多州的一项基于回顾性的社区队列研究中,该研究的代谢综合征和糖尿病的人口比例较高,我们希望能够澄清和量化HBA1C升高与早期亚临床性血液动力学变化的糖尿病性心肌病的早期相关性,心力衰竭患者的LVM,E/A比,E/E'比率和BNP。

方法:通过图表审查出现在Parkview Medical Center的住院服务和门诊诊所的患者的回顾性队列分析,他们获得了正常心脏结构和功能的完整休息回声,并在3个月的时间内与HBA1C和BNP水平结合使用。利用因变量的多元回归分析LAV,LVM,E/A比,E/E'比率和BNP,有动力检测LAV的5%变化,而HBA1C水平的上升为正常(<5.7),代谢综合征(<5.7) (5.7-6.4)或糖尿病患者(> 6.4)控制了高血压动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 200名参与者
观察模型:队列
时间观点:回顾
官方标题: HBA1C作为阶段血液动力学进展的早期血清学标记
实际学习开始日期 2019年12月20日
实际的初级完成日期 2020年10月30日
估计 学习完成日期 2020年12月30日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 左心房体积[时间范围:3个月]
    超声心动图


次要结果度量
  1. BNP [时间范围:3个月]
    Pg/ml的血清总值

  2. E/E'[时间范围:3个月]
    超声心动图测量早期LA与LV舒张速度(E)与组织多普勒在M/sec中的二尖瓣早期舒张速度(E')的比率。这是左心压的标记。


资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2020年6月25日
第一个发布日期2020年6月29日
上次更新发布日期2020年11月16日
实际学习开始日期2019年12月20日
实际的初级完成日期2020年10月30日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年6月25日)
左心房体积[时间范围:3个月]
超声心动图
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2020年6月30日)
  • BNP [时间范围:3个月]
    Pg/ml的血清总值
  • E/E'[时间范围:3个月]
    超声心动图测量早期LA与LV舒张速度(E)与组织多普勒在M/sec中的二尖瓣早期舒张速度(E')的比率。这是左心压的标记。
原始的次要结果指标
(提交:2020年6月25日)
  • BNP [时间范围:3个月]
    血清
  • E/E'[时间范围:3个月]
    超声心动图
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题HBA1C是阶段血液动力学进展的早期血清学标记
官方头衔HBA1C作为阶段血液动力学进展的早期血清学标记
简要摘要在来自普韦布洛县科罗拉多州的一项基于回顾性的社区队列研究中,该研究的代谢综合征和糖尿病的人口比例较高,我们希望能够澄清和量化HBA1C升高与早期亚临床性血液动力学变化的糖尿病性心肌病的早期相关性,心力衰竭患者的LVM,E/A比,E/E'比率和BNP。
详细说明

由HBA1C代表的血糖控制的经典关联与微血管和大血管临床并发症的进展或改善有关。此外,虽然HbA1C高程与描述为糖尿病心肌病的综合征的关联也已得到充分记录,但使用先进的糖基化终端产物轴(包括HBA1C(包括HBA1C))作为早期亚班级亚班级血流动力学变化的标志已经提出了心肌病,但表征或利用不足。心力衰竭的阶段被定义为具有正常心脏结构和功能的人,这些人对心血管疾病具有亚临床风险。估计表明,心力衰竭可能占任何社区患者人群的56%,并且是在非专业初级保健诊所中最常见的患者。鉴于在心血管疾病初级预防中表现出有望的新心脏代谢剂,这些患者可能是预防性心脏代谢护理的重要靶标。在来自普韦布洛县科罗拉多州的一项基于回顾性的社区队列研究中,该研究的代谢综合征和糖尿病的人口比例较高,我们希望能够澄清和量化HBA1C升高与早期亚临床性血液动力学变化的糖尿病性心肌病的早期相关性,心力衰竭患者的LVM,E/A比,E/E'比率和BNP。

方法:通过图表审查出现在Parkview Medical Center的住院服务和门诊诊所的患者的回顾性队列分析,他们获得了正常心脏结构和功能的完整休息回声,并在3个月的时间内与HBA1C和BNP水平结合使用。利用因变量的多元回归分析LAV,LVM,E/A比,E/E'比率和BNP,有动力检测LAV的5%变化,而HBA1C水平的上升为正常(<5.7),代谢综合征(<5.7) (5.7-6.4)或糖尿病患者(> 6.4)控制了高血压动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:回顾
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群在回顾期内,患有糖基化血红蛋白,BNP和超声心动图的心力衰竭患者在任何3个月的连续时间内
健康)状况心力衰竭,舒张
干涉诊断测试:糖基化血红蛋白
糖基化的血红蛋白水平与舒张性心脏功能的相关度量有关
其他名称:超声心动图
研究组/队列不提供
出版物 *
  • Fowler MJ。糖尿病的微血管和大血管并发症。临床糖尿病。 2011; 29(3):116-122。
  • 与常规治疗和2型糖尿病患者的并发症的风险相比,用磺酰氟菌或胰岛素进行密集的血葡萄糖控制(UKPDS 33)。英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)小组。柳叶刀。 1998年9月12日; 352(9131):837-53。 Erratum in:Lancet 1999 8月14日; 354(9178):602。
  • 糖尿病控制与并发症试验研究小组,Nathan DM,Genuth S,Lachin J,Cleary P,Crofford O,Crofford O,Davis M,Rand L,SiebertC。糖尿病的强化治疗对长期并发症发展和进展在长期并发症中的影响胰岛素依赖性糖尿病。 N Engl J Med。 1993年9月30日; 329(14):977-86。
  • Beckman JA,MA Creager,Libby P.糖尿病和动脉粥样硬化:流行病学,病理生理学和管理。贾马。 2002年5月15日; 287(19):2570-81。审查。
  • Fox CS,Coady S,Sorlie PD,Levy D,Meigs JB,D'Agostino RB SR,Wilson PW,Savage PJ。糖尿病心血管并发症的趋势。贾马。 2004年11月24日; 292(20):2495-9。
  • van Heerebeek L, Hamdani N, Handoko ML, Falcao-Pires I, Musters RJ, Kupreishvili K, Ijsselmuiden AJ, Schalkwijk CG, Bronzwaer JG, Diamant M, Borbély A, van der Velden J, Stienen GJ, Laarman GJ, Niessen HW,保罗·WJ。失败的糖尿病心脏的舒张僵硬:纤维化的重要性,晚期糖基化最终产物和心肌静止张力。循环。 2008年1月1日; 117(1):43-51。 Epub 2007年12月10日。
  • Levelt E,Gulsin G,Neubauer S,McCann GP。内分泌学中的机制:糖尿病心肌病:病理生理学和潜在的代谢干预措施的艺术综述状态。 Eur J内分泌。 2018年4月; 178(4):R127-R139。 doi:10.1530/eje-17-0724。 EPUB 2018 2月12日。评论。
  • Singh VP,Bali A,Singh N,Jaggi AS。晚期糖基化最终产物和糖尿病并发症。韩国J Physiol Pharmacol。 2014年2月; 18(1):1-14。 doi:10.4196/kjpp.2014.18.1.1。 EPUB 2014 2月13日。评论。
  • Jia G,Demarco VG,Sowers Jr。糖尿病心肌病中的胰岛素抵抗高胰岛素血症。 Nat Rev Endocrinol。 2016年3月; 12(3):144-53。 doi:10.1038/nrendo.2015.216。 Epub 2015年12月18日。
  • Hunt SA,Abraham WT,Chin MH,Feldman AM,Francis GS,Ganiats TG,Jessup M,Konstam MA,Mancini DM,Michl K,Oates JA,Rahko JA,Rahko PS,Silver MA,Stevenson,Stevenson JR,Adams CD,Anderson JL,Faxon DP,Fuster V,Halperin JL,Hiratzka LF,Jacobs AK,Nishimura R,Ornato JP,Page RL,Riegel B;美国心脏病学院;美国心脏协会的实践指南工作组;美国胸部医师学院;国际心脏和肺部移植学会;心律社会。 ACC/AHA 2005年诊断和管理成人心力衰竭' target='_blank'>慢性心力衰竭的指南:美国心脏病学院/美国心脏协会实践指南的报告(撰写委员会的撰写委员会,旨在更新2001年评估和管理指南心力衰竭):与美国胸部医师学院和国际心脏与肺部移植学会合作开发:由心律社会认可。循环。 2005年9月20日; 112(12):E154-235。 Epub 2005年9月13日。
  • Ammar KA,Jacobsen SJ,Mahoney DW,Kors JA,Redfield MM,Burnett JC JR,Rodeheffer RJ。心力衰竭阶段的患病率和预后意义:美国心脏病学院/美国心脏协会心力衰竭分期标准的应用。循环。 2007年3月27日; 115(12):1563-70。 Epub 2007 3月12日。
  • Mahaffey KW,Jardine MJ,Bompoint S,Cannon CP,Neal B,Heerspink HJL,Charytan DM,Edwards R,Agarwal R,Agarwal R,Bakris G,Bull S,Capuano G,Capuano G,De Zeeuw D,Greene T,Greene T,Levin A,Levin A,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock c T,Wheeler DC,Yavin Y,Zhang H,Zinman B,Rosenthal N,Brenner BM,Perkovic V. Canagliflozin和Canagliflozin和心血管中的心血管疾病和慢性肾脏疾病中的canagliflozin和心血管疾病中的肾脏和肾脏结局。循环。 2019年8月27日; 140(9):739-750。 doi:10.1161/CirculationAha.119.042007。 EPUB 2019年7月11日。
  • 来自AM,Scott CG,Chen HH。糖尿病患者的心力衰竭和基于人群的研究。 J Am Coll Cardiol。 2010年1月26日; 55(4):300-5。 doi:10.1016/j.jacc.2009.12.003。 Erratum in:J Am Coll Cardiol。 2010年11月2日; 56(19):1612。
  • 普韦布洛县2016年社区健康状况报告。

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况活跃,不招募
估计入学人数
(提交:2020年6月25日)
200
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2020年12月30日
实际的初级完成日期2020年10月30日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

排除标准:

性别/性别不提供
年龄儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者不提供
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家美国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04450576
其他研究ID编号PIRB74
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
计划描述:没有计划在我们的设施外提供IPD
责任方Parkview Medical Center
研究赞助商Parkview Medical Center
合作者不提供
调查人员
首席研究员:道格·达菲(Doug Duffee),医学博士Parkview Medical Center
PRS帐户Parkview Medical Center
验证日期2020年11月
研究描述
简要摘要:
在来自普韦布洛县科罗拉多州的一项基于回顾性的社区队列研究中,该研究的代谢综合征和糖尿病的人口比例较高,我们希望能够澄清和量化HBA1C升高与早期亚临床性血液动力学变化的糖尿病性心肌病的早期相关性,心力衰竭患者的LVM,E/A比,E/E'比率和BNP。

病情或疾病 干预/治疗
心力衰竭,舒张诊断测试:糖基化血红蛋白

详细说明:

由HBA1C代表的血糖控制的经典关联与微血管和大血管临床并发症的进展或改善有关。此外,虽然HbA1C高程与描述为糖尿病心肌病的综合征的关联也已得到充分记录,但使用先进的糖基化终端产物轴(包括HBA1C(包括HBA1C))作为早期亚班级亚班级血流动力学变化的标志已经提出了心肌病,但表征或利用不足。心力衰竭的阶段被定义为具有正常心脏结构和功能的人,这些人对心血管疾病具有亚临床风险。估计表明,心力衰竭可能占任何社区患者人群的56%,并且是在非专业初级保健诊所中最常见的患者。鉴于在心血管疾病初级预防中表现出有望的新心脏代谢剂,这些患者可能是预防性心脏代谢护理的重要靶标。在来自普韦布洛县科罗拉多州的一项基于回顾性的社区队列研究中,该研究的代谢综合征和糖尿病的人口比例较高,我们希望能够澄清和量化HBA1C升高与早期亚临床性血液动力学变化的糖尿病性心肌病的早期相关性,心力衰竭患者的LVM,E/A比,E/E'比率和BNP。

方法:通过图表审查出现在Parkview Medical Center的住院服务和门诊诊所的患者的回顾性队列分析,他们获得了正常心脏结构和功能的完整休息回声,并在3个月的时间内与HBA1C和BNP水平结合使用。利用因变量的多元回归分析LAV,LVM,E/A比,E/E'比率和BNP,有动力检测LAV的5%变化,而HBA1C水平的上升为正常(<5.7),代谢综合征(<5.7) (5.7-6.4)或糖尿病患者(> 6.4)控制了高血压动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 200名参与者
观察模型:队列
时间观点:回顾
官方标题: HBA1C作为阶段血液动力学进展的早期血清学标记
实际学习开始日期 2019年12月20日
实际的初级完成日期 2020年10月30日
估计 学习完成日期 2020年12月30日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 左心房体积[时间范围:3个月]
    超声心动图


次要结果度量
  1. BNP [时间范围:3个月]
    Pg/ml的血清总值

  2. E/E'[时间范围:3个月]
    超声心动图测量早期LA与LV舒张速度(E)与组织多普勒在M/sec中的二尖瓣早期舒张速度(E')的比率。这是左心压的标记。


资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2020年6月25日
第一个发布日期2020年6月29日
上次更新发布日期2020年11月16日
实际学习开始日期2019年12月20日
实际的初级完成日期2020年10月30日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年6月25日)
左心房体积[时间范围:3个月]
超声心动图
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2020年6月30日)
  • BNP [时间范围:3个月]
    Pg/ml的血清总值
  • E/E'[时间范围:3个月]
    超声心动图测量早期LA与LV舒张速度(E)与组织多普勒在M/sec中的二尖瓣早期舒张速度(E')的比率。这是左心压的标记。
原始的次要结果指标
(提交:2020年6月25日)
  • BNP [时间范围:3个月]
    血清
  • E/E'[时间范围:3个月]
    超声心动图
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题HBA1C是阶段血液动力学进展的早期血清学标记
官方头衔HBA1C作为阶段血液动力学进展的早期血清学标记
简要摘要在来自普韦布洛县科罗拉多州的一项基于回顾性的社区队列研究中,该研究的代谢综合征和糖尿病的人口比例较高,我们希望能够澄清和量化HBA1C升高与早期亚临床性血液动力学变化的糖尿病性心肌病的早期相关性,心力衰竭患者的LVM,E/A比,E/E'比率和BNP。
详细说明

由HBA1C代表的血糖控制的经典关联与微血管和大血管临床并发症的进展或改善有关。此外,虽然HbA1C高程与描述为糖尿病心肌病的综合征的关联也已得到充分记录,但使用先进的糖基化终端产物轴(包括HBA1C(包括HBA1C))作为早期亚班级亚班级血流动力学变化的标志已经提出了心肌病,但表征或利用不足。心力衰竭的阶段被定义为具有正常心脏结构和功能的人,这些人对心血管疾病具有亚临床风险。估计表明,心力衰竭可能占任何社区患者人群的56%,并且是在非专业初级保健诊所中最常见的患者。鉴于在心血管疾病初级预防中表现出有望的新心脏代谢剂,这些患者可能是预防性心脏代谢护理的重要靶标。在来自普韦布洛县科罗拉多州的一项基于回顾性的社区队列研究中,该研究的代谢综合征和糖尿病的人口比例较高,我们希望能够澄清和量化HBA1C升高与早期亚临床性血液动力学变化的糖尿病性心肌病的早期相关性,心力衰竭患者的LVM,E/A比,E/E'比率和BNP。

方法:通过图表审查出现在Parkview Medical Center的住院服务和门诊诊所的患者的回顾性队列分析,他们获得了正常心脏结构和功能的完整休息回声,并在3个月的时间内与HBA1C和BNP水平结合使用。利用因变量的多元回归分析LAV,LVM,E/A比,E/E'比率和BNP,有动力检测LAV的5%变化,而HBA1C水平的上升为正常(<5.7),代谢综合征(<5.7) (5.7-6.4)或糖尿病患者(> 6.4)控制了高血压动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:回顾
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群在回顾期内,患有糖基化血红蛋白,BNP和超声心动图的心力衰竭患者在任何3个月的连续时间内
健康)状况心力衰竭,舒张
干涉诊断测试:糖基化血红蛋白
糖基化的血红蛋白水平与舒张性心脏功能的相关度量有关
其他名称:超声心动图
研究组/队列不提供
出版物 *
  • Fowler MJ。糖尿病的微血管和大血管并发症。临床糖尿病。 2011; 29(3):116-122。
  • 与常规治疗和2型糖尿病患者的并发症的风险相比,用磺酰氟菌或胰岛素进行密集的血葡萄糖控制(UKPDS 33)。英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)小组。柳叶刀。 1998年9月12日; 352(9131):837-53。 Erratum in:Lancet 1999 8月14日; 354(9178):602。
  • 糖尿病控制与并发症试验研究小组,Nathan DM,Genuth S,Lachin J,Cleary P,Crofford O,Crofford O,Davis M,Rand L,SiebertC。糖尿病的强化治疗对长期并发症发展和进展在长期并发症中的影响胰岛素依赖性糖尿病。 N Engl J Med。 1993年9月30日; 329(14):977-86。
  • Beckman JA,MA Creager,Libby P.糖尿病和动脉粥样硬化:流行病学,病理生理学和管理。贾马。 2002年5月15日; 287(19):2570-81。审查。
  • Fox CS,Coady S,Sorlie PD,Levy D,Meigs JB,D'Agostino RB SR,Wilson PW,Savage PJ。糖尿病心血管并发症的趋势。贾马。 2004年11月24日; 292(20):2495-9。
  • van Heerebeek L, Hamdani N, Handoko ML, Falcao-Pires I, Musters RJ, Kupreishvili K, Ijsselmuiden AJ, Schalkwijk CG, Bronzwaer JG, Diamant M, Borbély A, van der Velden J, Stienen GJ, Laarman GJ, Niessen HW,保罗·WJ。失败的糖尿病心脏的舒张僵硬:纤维化的重要性,晚期糖基化最终产物和心肌静止张力。循环。 2008年1月1日; 117(1):43-51。 Epub 2007年12月10日。
  • Levelt E,Gulsin G,Neubauer S,McCann GP。内分泌学中的机制:糖尿病心肌病:病理生理学和潜在的代谢干预措施的艺术综述状态。 Eur J内分泌。 2018年4月; 178(4):R127-R139。 doi:10.1530/eje-17-0724。 EPUB 2018 2月12日。评论。
  • Singh VP,Bali A,Singh N,Jaggi AS。晚期糖基化最终产物和糖尿病并发症。韩国J Physiol Pharmacol。 2014年2月; 18(1):1-14。 doi:10.4196/kjpp.2014.18.1.1。 EPUB 2014 2月13日。评论。
  • Jia G,Demarco VG,Sowers Jr。糖尿病心肌病中的胰岛素抵抗高胰岛素血症。 Nat Rev Endocrinol。 2016年3月; 12(3):144-53。 doi:10.1038/nrendo.2015.216。 Epub 2015年12月18日。
  • Hunt SA,Abraham WT,Chin MH,Feldman AM,Francis GS,Ganiats TG,Jessup M,Konstam MA,Mancini DM,Michl K,Oates JA,Rahko JA,Rahko PS,Silver MA,Stevenson,Stevenson JR,Adams CD,Anderson JL,Faxon DP,Fuster V,Halperin JL,Hiratzka LF,Jacobs AK,Nishimura R,Ornato JP,Page RL,Riegel B;美国心脏病学院;美国心脏协会的实践指南工作组;美国胸部医师学院;国际心脏和肺部移植学会;心律社会。 ACC/AHA 2005年诊断和管理成人心力衰竭' target='_blank'>慢性心力衰竭的指南:美国心脏病学院/美国心脏协会实践指南的报告(撰写委员会的撰写委员会,旨在更新2001年评估和管理指南心力衰竭):与美国胸部医师学院和国际心脏与肺部移植学会合作开发:由心律社会认可。循环。 2005年9月20日; 112(12):E154-235。 Epub 2005年9月13日。
  • Ammar KA,Jacobsen SJ,Mahoney DW,Kors JA,Redfield MM,Burnett JC JR,Rodeheffer RJ。心力衰竭阶段的患病率和预后意义:美国心脏病学院/美国心脏协会心力衰竭分期标准的应用。循环。 2007年3月27日; 115(12):1563-70。 Epub 2007 3月12日。
  • Mahaffey KW,Jardine MJ,Bompoint S,Cannon CP,Neal B,Heerspink HJL,Charytan DM,Edwards R,Agarwal R,Agarwal R,Bakris G,Bull S,Capuano G,Capuano G,De Zeeuw D,Greene T,Greene T,Levin A,Levin A,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock C,Pollock c T,Wheeler DC,Yavin Y,Zhang H,Zinman B,Rosenthal N,Brenner BM,Perkovic V. CanagliflozinCanagliflozin和心血管中的心血管疾病和慢性肾脏疾病中的canagliflozin和心血管疾病中的肾脏和肾脏结局。循环。 2019年8月27日; 140(9):739-750。 doi:10.1161/CirculationAha.119.042007。 EPUB 2019年7月11日。
  • 来自AM,Scott CG,Chen HH。糖尿病患者的心力衰竭和基于人群的研究。 J Am Coll Cardiol。 2010年1月26日; 55(4):300-5。 doi:10.1016/j.jacc.2009.12.003。 Erratum in:J Am Coll Cardiol。 2010年11月2日; 56(19):1612。
  • 普韦布洛县2016年社区健康状况报告。

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况活跃,不招募
估计入学人数
(提交:2020年6月25日)
200
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2020年12月30日
实际的初级完成日期2020年10月30日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

排除标准:

性别/性别不提供
年龄儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者不提供
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家美国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04450576
其他研究ID编号PIRB74
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
计划描述:没有计划在我们的设施外提供IPD
责任方Parkview Medical Center
研究赞助商Parkview Medical Center
合作者不提供
调查人员
首席研究员:道格·达菲(Doug Duffee),医学博士Parkview Medical Center
PRS帐户Parkview Medical Center
验证日期2020年11月