非甲状腺疾病综合征（NTIS），也称为甲状腺病态综合征或低三碘甲胺（T3）综合征，是一种疾病，其特征是T3和低或正常血浆甲状腺素浓度（T4）而没有补偿水平的血清浓度降低，而血清浓度降低了。甲状腺刺激激素（TSH）的但是，这种典型的变化与原发性或继发性甲状腺疾病的变化不同。 NTI是指甲状腺功能的扭曲，而没有由各种危重疾病引起的甲状腺疾病。在过去的30年中，在不同的急性和慢性疾病状态中描述了这种情况，包括败血症，饥饿，创伤，烧伤，心肌梗死，克罗恩病，肠面性瘘管，慢性肾脏疾病和大型手术。

短肠综合征（SBS）是肠道衰竭最常见的形式，是肠道丧失导致的罕见病，通常是由于广泛的手术切除或肠功能的丧失。 SBS患者通常会因肠道功能不全或肠道衰竭而塞满，因为他们无法在正常饮食中保持液体和营养平衡。因此，SB会引起各种代谢和生理障碍，其中许多障碍与生长，肠道适应性和激素分泌有关。 SBS的许多先前研究都评估了生长激素，胰高血糖素样肽-1，胰高血糖素样肽-2，维生素D和甲状旁腺激素，肽YY和Ghrelin。但是，很少有研究报告SBS与下丘脑 - 垂体 - 甲状腺轴及其平衡之间的关联。

进行了本研究以评估成年患者中甲状腺激素紊乱和SBS的关联。由于NTIS是甲状腺激素紊乱的主要类型，因此我们进一步研究了成人SBS患者的发病率，潜在机制以及与NTIS的临床变量和预后相关性。

• 非甲状腺疾病综合征
• 短肠综合征

纳入标准：

（1）SBS的成年患者被定义为肠道吸收障碍，该肠道吸收障碍是由肠切除的广泛切除，其残留的小肠长度大于200 cm，被送入临床营养中心。

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排除标准：

1. 年龄小于18岁；
2. 甲状腺，下生理或下丘脑疾病的先前史；
3. 泌乳或妊娠期；
4. 甲状腺激素或抗甲状腺药物的药物史；
5. 脑损伤' target='_blank'>颅脑损伤；
6. 过去一个月，冠心病，心肌或脑梗塞的攻击；
7. 过去一个月，颅内感染或出血。 -

非甲状腺疾病' target='_blank'>甲状腺疾病综合征（NTIS），也称为甲状腺病态综合征或低三碘甲胺（T3）综合征，是一种疾病，其特征是T3和低或正常血浆甲状腺素浓度（T4）而没有补偿水平的血清浓度降低，而血清浓度降低了。甲状腺刺激激素（TSH）的但是，这种典型的变化与原发性或继发性甲状腺疾病' target='_blank'>甲状腺疾病的变化不同。 NTI是指甲状腺功能的扭曲，而没有由各种危重疾病引起的甲状腺疾病' target='_blank'>甲状腺疾病。在过去的30年中，在不同的急性和慢性疾病状态中描述了这种情况，包括败血症，饥饿，创伤，烧伤，心肌梗死，克罗恩病，肠面性瘘管，慢性肾脏疾病和大型手术。

短肠综合征（SBS）是肠道衰竭最常见的形式，是肠道丧失导致的罕见病，通常是由于广泛的手术切除或肠功能的丧失。 SBS患者通常会因肠道功能不全或肠道衰竭而塞满，因为他们无法在正常饮食中保持液体和营养平衡。因此，SB会引起各种代谢和生理障碍，其中许多障碍与生长，肠道适应性和激素分泌有关。 SBS的许多先前研究都评估了生长激素，胰高血糖素样肽-1，胰高血糖素样肽-2，维生素D和甲状旁腺激素，肽YY和Ghrelin。但是，很少有研究报告SBS与下丘脑 - 垂体 - 甲状腺轴及其平衡之间的关联。

进行了本研究以评估成年患者中甲状腺激素紊乱和SBS的关联。由于NTIS是甲状腺激素紊乱的主要类型，因此我们进一步研究了成人SBS患者的发病率，潜在机制以及与NTIS的临床变量和预后相关性。

• 非甲状腺疾病' target='_blank'>甲状腺疾病综合征
• 短肠综合征

纳入标准：

（1）SBS的成年患者被定义为肠道吸收障碍，该肠道吸收障碍是由肠切除的广泛切除，其残留的小肠长度大于200 cm，被送入临床营养中心。

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排除标准：

1. 年龄小于18岁；
2. 甲状腺，下生理或下丘脑疾病的先前史；
3. 泌乳或妊娠期；
4. 甲状腺激素或甲状腺药' target='_blank'>抗甲状腺药物的药物史；
5. 脑损伤' target='_blank'>颅脑损伤；
6. 过去一个月，冠心病，心肌或脑梗塞的攻击；
7. 过去一个月，颅内感染或出血。 -