| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| SARS-CoV-2 | 诊断测试:人口,临床,实验室和工具数据 |
临床疾病(COVID-19)导致约5%的患者造成危重疾病。该研究的目的是确定由SARS-COV-2病毒引起的严重肺炎的预测因子,并描述接受联邦医疗&联邦研究临床中心ICU的患者的临床特征。第一天的生物局和动态直至从ICU或死亡中释放。
将收集人口统计数据和临床数据。实验室数据(血红蛋白,淋巴细胞,中性粒细胞与淋巴细胞比,D-二聚体水平,IL-6,降钙蛋白酶,葡萄糖水平,高敏感性肌钙蛋白α,维生素D水平,二级细菌感染,免疫图,免疫图,免疫量,免疫量,免疫量, (CT-SCAN,心电图,超声心动图,动脉和静脉超声检查)将进行分析。
这项研究是单性观察试验。
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 200名参与者 |
| 观察模型: | 只有案例 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | Covid-19的严重患者的临床特征 |
| 实际学习开始日期 : | 2020年4月6日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2020年6月30日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2020年6月30日 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| Covid-19的严重患者的临床特征 COVID-19的关键病患者接受了ICU。人口统计学,临床数据,实验室数据和仪器数据将进行分析。 | 诊断测试:人口,临床,实验室和工具数据 测量人口统计学,临床数据,实验室数据和仪器数据 |
| 有资格学习的年龄: | 18年至90年(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
| 俄罗斯联邦 | |
| 联邦医疗与生物机构联邦研究临床中心 | |
| 莫斯科,俄罗斯联邦,115682 | |
| 首席研究员: | Tatiana V Klypa,Dr.Med.Sc. | 联邦医疗与生物机构联邦研究临床中心 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月23日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月29日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2021年5月20日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年4月6日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年6月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | Covid-19的严重患者的临床特征 | ||||
| 官方头衔 | Covid-19的严重患者的临床特征 | ||||
| 简要摘要 | 随着2019年冠状病毒病(Covid-19)在世界各地传播,重症监护室(ICU)社区必须为与这一大流行有关的挑战做准备。为最严重影响类别的患者提供有效的护理 - 重症监护病房(ICU)患者 - 已成为COVID -19 -Pandemics中出现的严重问题之一。在不同国家,典型的患者在ICU中的临床肖像非常相似,但是,尚未发现改善重症患者治疗结果的关键。 COVID-19中严重课程预测指标的数据有限。严重疾病病程的预测因素的知识可以导致不同选择治疗策略,确定患者的严重疾病病程风险群体,并改善预后。 | ||||
| 详细说明 | 临床疾病(COVID-19)导致约5%的患者造成危重疾病。该研究的目的是确定由SARS-COV-2病毒引起的严重肺炎的预测因子,并描述接受联邦医疗&联邦研究临床中心ICU的患者的临床特征。第一天的生物局和动态直至从ICU或死亡中释放。 将收集人口统计数据和临床数据。实验室数据(血红蛋白,淋巴细胞,中性粒细胞与淋巴细胞比,D-二聚体水平,IL-6,降钙蛋白酶,葡萄糖水平,高敏感性肌钙蛋白α,维生素D水平,二级细菌感染,免疫图,免疫图,免疫量,免疫量,免疫量, (CT-SCAN,心电图,超声心动图,动脉和静脉超声检查)将进行分析。 这项研究是单性观察试验。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 所有Covid-19的患者都需要呼吸支持 | ||||
| 健康)状况 | SARS-CoV-2 | ||||
| 干涉 | 诊断测试:人口,临床,实验室和工具数据 测量人口统计学,临床数据,实验室数据和仪器数据 | ||||
| 研究组/队列 | Covid-19的严重患者的临床特征 COVID-19的关键病患者接受了ICU。人口统计学,临床数据,实验室数据和仪器数据将进行分析。 干预:诊断测试:人口,临床,实验室和工具数据 | ||||
| 出版物 * |
| ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 200 | ||||
| 原始估计注册 | 150 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年6月30日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年6月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至90年(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 俄罗斯联邦 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04450017 | ||||
| 其他研究ID编号 | covid-icu | ||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 俄罗斯联邦联邦医学与生物局联邦研究临床中心 | ||||
| 研究赞助商 | 俄罗斯联邦联邦医学与生物局联邦研究临床中心 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 俄罗斯联邦联邦医学与生物局联邦研究临床中心 | ||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| SARS-CoV-2 | 诊断测试:人口,临床,实验室和工具数据 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 200名参与者 |
| 观察模型: | 只有案例 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | Covid-19的严重患者的临床特征 |
| 实际学习开始日期 : | 2020年4月6日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2020年6月30日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2020年6月30日 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| Covid-19的严重患者的临床特征 COVID-19的关键病患者接受了ICU。人口统计学,临床数据,实验室数据和仪器数据将进行分析。 | 诊断测试:人口,临床,实验室和工具数据 测量人口统计学,临床数据,实验室数据和仪器数据 |
| 有资格学习的年龄: | 18年至90年(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
| 俄罗斯联邦 | |
| 联邦医疗与生物机构联邦研究临床中心 | |
| 莫斯科,俄罗斯联邦,115682 | |
| 首席研究员: | Tatiana V Klypa,Dr.Med.Sc. | 联邦医疗与生物机构联邦研究临床中心 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月23日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月29日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2021年5月20日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年4月6日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年6月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | |||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 |
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| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | Covid-19的严重患者的临床特征 | ||||
| 官方头衔 | Covid-19的严重患者的临床特征 | ||||
| 简要摘要 | 随着2019年冠状病毒病(Covid-19)在世界各地传播,重症监护室(ICU)社区必须为与这一大流行有关的挑战做准备。为最严重影响类别的患者提供有效的护理 - 重症监护病房(ICU)患者 - 已成为COVID -19 -Pandemics中出现的严重问题之一。在不同国家,典型的患者在ICU中的临床肖像非常相似,但是,尚未发现改善重症患者治疗结果的关键。 COVID-19中严重课程预测指标的数据有限。严重疾病病程的预测因素的知识可以导致不同选择治疗策略,确定患者的严重疾病病程风险群体,并改善预后。 | ||||
| 详细说明 | 临床疾病(COVID-19)导致约5%的患者造成危重疾病。该研究的目的是确定由SARS-COV-2病毒引起的严重肺炎的预测因子,并描述接受联邦医疗&联邦研究临床中心ICU的患者的临床特征。第一天的生物局和动态直至从ICU或死亡中释放。 将收集人口统计数据和临床数据。实验室数据(血红蛋白,淋巴细胞,中性粒细胞与淋巴细胞比,D-二聚体水平,IL-6,降钙蛋白酶,葡萄糖水平,高敏感性肌钙蛋白α,维生素D水平,二级细菌感染,免疫图,免疫图,免疫量,免疫量,免疫量, (CT-SCAN,心电图,超声心动图,动脉和静脉超声检查)将进行分析。 这项研究是单性观察试验。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 所有Covid-19的患者都需要呼吸支持 | ||||
| 健康)状况 | SARS-CoV-2 | ||||
| 干涉 | 诊断测试:人口,临床,实验室和工具数据 测量人口统计学,临床数据,实验室数据和仪器数据 | ||||
| 研究组/队列 | Covid-19的严重患者的临床特征 COVID-19的关键病患者接受了ICU。人口统计学,临床数据,实验室数据和仪器数据将进行分析。 干预:诊断测试:人口,临床,实验室和工具数据 | ||||
| 出版物 * |
| ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 200 | ||||
| 原始估计注册 | 150 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年6月30日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年6月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至90年(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 俄罗斯联邦 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04450017 | ||||
| 其他研究ID编号 | covid-icu | ||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 俄罗斯联邦联邦医学与生物局联邦研究临床中心 | ||||
| 研究赞助商 | 俄罗斯联邦联邦医学与生物局联邦研究临床中心 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 俄罗斯联邦联邦医学与生物局联邦研究临床中心 | ||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||