| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 突发胎盘;影响胎儿或新生儿 | 其他:临床评估 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 115名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 比较出色和高血压胎盘爆发的孕产妇新生儿结局:一种新方法 |
| 实际学习开始日期 : | 2016年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2017年4月30日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2017年11月30日 |
| 有资格学习的年龄: | 18年至45岁(成人) |
| 有资格学习的男女: | 女性 |
| 接受健康的志愿者: | 是的 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
| 首席研究员: | Hatice Akkaya,屁股教授 | Kayseri教育与研究医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月20日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月29日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年6月29日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2016年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年4月30日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 血压测量[时间范围:2分钟] MM HG | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 正常且高血压的胎盘破裂 | ||||
| 官方头衔 | 比较出色和高血压胎盘爆发的孕产妇新生儿结局:一种新方法 | ||||
| 简要摘要 | 胎盘的破裂是孕产妇发病率和新生儿发病率和死亡率的重要原因。大多数破裂接受与慢性胎盘疾病过程有关。因此,了解这些过程非常重要。在存在高血压的情况下,通过新的分类来分析胎盘破裂(PA)的母体和新生儿作用。除了高血压外,还将初始血红蛋白参数与预测妊娠结局进行了比较。 | ||||
| 详细说明 | 目的:我们旨在根据高血压状况对胎盘的破裂进行分类。 方法:这项回顾性队列设计的研究是针对115名胎盘破裂的孕妇进行的。主要参数从医院数据库和患者医疗文件进行了扫描并记录。将两组分类有关存在或不存在高血压(53个高血压,62个出色的)。记录了母体人口统计学和临床特征(腹痛,阴道出血)。在1和5分钟时,APGAR得分低于5分,胎儿或新生儿死亡,入院和新生儿重症监护病房的住院时间(NICU)也得到了研究并在两组之间进行了比较。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 根据出现胎盘爆发的高血压(53例高血压,62个高血压)的存在或不存在高血压(53个高血压,62次)。 | ||||
| 健康)状况 | 突发胎盘;影响胎儿或新生儿 | ||||
| 干涉 | 其他:临床评估 高血压小组和正常人组的比较 | ||||
| 研究组/队列 | |||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 115 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2017年11月30日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年4月30日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至45岁(成人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04449601 | ||||
| 其他研究ID编号 | E52332816/49 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Hatice Akkaya,Kayseri教育与研究医院 | ||||
| 研究赞助商 | Hatice Akkaya | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | Kayseri教育与研究医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 突发胎盘;影响胎儿或新生儿 | 其他:临床评估 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 115名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 比较出色和高血压胎盘爆发的孕产妇新生儿结局:一种新方法 |
| 实际学习开始日期 : | 2016年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2017年4月30日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2017年11月30日 |
| 有资格学习的年龄: | 18年至45岁(成人) |
| 有资格学习的男女: | 女性 |
| 接受健康的志愿者: | 是的 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
| 首席研究员: | Hatice Akkaya,屁股教授 | Kayseri教育与研究医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月20日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月29日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年6月29日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2016年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年4月30日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 血压测量[时间范围:2分钟] MM HG | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | |||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 正常且高血压的胎盘破裂 | ||||
| 官方头衔 | 比较出色和高血压胎盘爆发的孕产妇新生儿结局:一种新方法 | ||||
| 简要摘要 | 胎盘的破裂是孕产妇发病率和新生儿发病率和死亡率的重要原因。大多数破裂接受与慢性胎盘疾病过程有关。因此,了解这些过程非常重要。在存在高血压的情况下,通过新的分类来分析胎盘破裂(PA)的母体和新生儿作用。除了高血压外,还将初始血红蛋白参数与预测妊娠结局进行了比较。 | ||||
| 详细说明 | 目的:我们旨在根据高血压状况对胎盘的破裂进行分类。 方法:这项回顾性队列设计的研究是针对115名胎盘破裂的孕妇进行的。主要参数从医院数据库和患者医疗文件进行了扫描并记录。将两组分类有关存在或不存在高血压(53个高血压,62个出色的)。记录了母体人口统计学和临床特征(腹痛,阴道出血)。在1和5分钟时,APGAR得分低于5分,胎儿或新生儿死亡,入院和新生儿重症监护病房的住院时间(NICU)也得到了研究并在两组之间进行了比较。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 根据出现胎盘爆发的高血压(53例高血压,62个高血压)的存在或不存在高血压(53个高血压,62次)。 | ||||
| 健康)状况 | 突发胎盘;影响胎儿或新生儿 | ||||
| 干涉 | 其他:临床评估 高血压小组和正常人组的比较 | ||||
| 研究组/队列 | |||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 115 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2017年11月30日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年4月30日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至45岁(成人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04449601 | ||||
| 其他研究ID编号 | E52332816/49 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Hatice Akkaya,Kayseri教育与研究医院 | ||||
| 研究赞助商 | Hatice Akkaya | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | Kayseri教育与研究医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||