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出境医 / 临床实验 / 康复患者中半圆形管功能障碍的患病率
康复患者中半圆形管功能障碍的患病率
研究描述
简要摘要：
医院康复部住院的患者将填写有关头晕和耳部疾病的问卷，以及头晕障碍库存，然后由ENT医生检查，然后进行视频头脉冲测试（VHIT）研究。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 眩晕头晕 | 其他：没有干预 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 100名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 官方标题： | 康复部住院的患者的半圆形管功能障碍 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年8月1日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年7月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年7月31日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 康复部住院的患者 | 其他：没有干预 不干预 - 将使用VHIT，但没有干预 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 视频头脉冲测试（VHIT）结果[时间范围：1年]VHIT研究的结果在增益和扫视方面
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 65岁以上（老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
康复部住院的患者
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：医学博士Yahav Oron | +972-6973573 | oron.yahav@gmail.com |
赞助商和合作者
Tel-Aviv Sourasky医疗中心
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月23日 | ||||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月25日 | ||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年6月25日 | ||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年8月1日 | ||||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年7月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果指标 | 视频头脉冲测试（VHIT）结果[时间范围：1年] VHIT研究的结果在增益和扫视方面 | ||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短标题 | 康复患者中半圆形管功能障碍的患病率 | ||||||
| 官方头衔 | 康复部住院的患者的半圆形管功能障碍 | ||||||
| 简要摘要 | 医院康复部住院的患者将填写有关头晕和耳部疾病的问卷，以及头晕障碍库存，然后由ENT医生检查，然后进行视频头脉冲测试（VHIT）研究。 | ||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：横截面 | ||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||
| 研究人群 | 康复部住院的患者 | ||||||
| 健康）状况 |
| ||||||
| 干涉 | 其他：没有干预 不干预 - 将使用VHIT，但没有干预 | ||||||
| 研究组/队列 | 康复部住院的患者 干预：其他：没有干预 | ||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||
| 估计入学人数 | 100 | ||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年7月31日 | ||||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年7月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||
| 性别/性别 |
| ||||||
| 年龄 | 65岁以上（老年人） | ||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||
| 联系人 |
| ||||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号 | NCT04447066 | ||||||
| 其他研究ID编号 | 255-20 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||
| 责任方 | Tel-Aviv Sourasky医疗中心 | ||||||
| 研究赞助商 | Tel-Aviv Sourasky医疗中心 | ||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||
| PRS帐户 | Tel-Aviv Sourasky医疗中心 | ||||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||||
研究描述
简要摘要：
医院康复部住院的患者将填写有关头晕和耳部疾病的问卷，以及头晕障碍库存，然后由ENT医生检查，然后进行视频头脉冲测试（VHIT）研究。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 眩晕头晕 | 其他：没有干预 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 100名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 官方标题： | 康复部住院的患者的半圆形管功能障碍 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年8月1日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年7月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年7月31日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 康复部住院的患者 | 其他：没有干预 不干预 - 将使用VHIT，但没有干预 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 视频头脉冲测试（VHIT）结果[时间范围：1年]VHIT研究的结果在增益和扫视方面
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 65岁以上（老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
康复部住院的患者
标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月23日 | ||||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月25日 | ||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年6月25日 | ||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年8月1日 | ||||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年7月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果指标 | 视频头脉冲测试（VHIT）结果[时间范围：1年] VHIT研究的结果在增益和扫视方面 | ||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短标题 | 康复患者中半圆形管功能障碍的患病率 | ||||||
| 官方头衔 | 康复部住院的患者的半圆形管功能障碍 | ||||||
| 简要摘要 | 医院康复部住院的患者将填写有关头晕和耳部疾病的问卷，以及头晕障碍库存，然后由ENT医生检查，然后进行视频头脉冲测试（VHIT）研究。 | ||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：横截面 | ||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||
| 研究人群 | 康复部住院的患者 | ||||||
| 健康）状况 |
| ||||||
| 干涉 | 其他：没有干预 不干预 - 将使用VHIT，但没有干预 | ||||||
| 研究组/队列 | 康复部住院的患者 干预：其他：没有干预 | ||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||
| 估计入学人数 | 100 | ||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年7月31日 | ||||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年7月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 65岁以上（老年人） | ||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号 | NCT04447066 | ||||||
| 其他研究ID编号 | 255-20 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Tel-Aviv Sourasky医疗中心 | ||||||
| 研究赞助商 | Tel-Aviv Sourasky医疗中心 | ||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||
| PRS帐户 | Tel-Aviv Sourasky医疗中心 | ||||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||||
