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出境医 / 临床实验 / 比较3种测量收缩压指数(Abipulse)的超声技术的比较

比较3种测量收缩压指数(Abipulse)的超声技术的比较

研究描述
简要摘要:

连续的多普勒踝臂指数(ABI)是筛查和监测动脉疾病' target='_blank'>外周动脉疾病(PAD)的金标准,但在临床实践中不再进行。

建议的测量逐渐用颜色或脉冲多普勒逐渐取代,而无需验证这些技术。

我们研究的目的是将相对于ABI测量的黄金标准(连续多普勒)比较这两种技术(Echodoppler中的颜色多普勒和脉冲多普勒)。


病情或疾病
动脉疾病' target='_blank'>外周动脉疾病动脉粥样硬化抑制性动脉粥样硬化右腿动脉粥样硬化左腿

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 150名参与者
观察模型:队列
时间观点:横截面
官方标题:比较3种测量收缩压指数的超声技术
实际学习开始日期 2020年7月17日
估计的初级完成日期 2021年6月22日
估计 学习完成日期 2021年6月22日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 与黄金标准[时间框架:30分钟]相比,用脉冲多普勒测得的IPS值的一致性

资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
患者提到血管医学部门进行了ABI测量的血管检查。在大多数情况下,这些患者出现了暗示PAD的症状,大多数患者通常患有动脉粥样硬化的血管危险因素。
标准

纳入标准:

患者转交给凯恩大学医院血管医学系进行了血管检查,并接受了ABI测量已通知,而不是反对参与研究并从社会保护系统中受益。

排除标准:

  • 心律不齐的患者
  • 跨性或更近端截肢的患者
  • 患有广泛营养障碍的患者不允许测量
  • 旁旁路患者
  • 已知的双侧亚a瓣
  • 被剥夺自由或法律保护措施的患者
  • 实习患者治疗精神病或身体疾病
  • 在受监护或受托人的司法保护下,在法律保护下合法无能的患者。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:De la Recherche等人的方向2 31 06 57 81 ext +33 drci-secretariat@chu-caen.fr

位置
布局表以获取位置信息
法国
Chu de Caen招募
法国凯恩
联系人:Damien Lanneele
赞助商和合作者
凯恩大学医院
追踪信息
首先提交日期2020年6月17日
第一个发布日期2020年6月19日
上次更新发布日期2020年7月20日
实际学习开始日期2020年7月17日
估计的初级完成日期2021年6月22日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年6月17日)
与黄金标准[时间框架:30分钟]相比,用脉冲多普勒测得的IPS值的一致性
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题比较3种测量收缩压指数的超声技术
官方头衔比较3种测量收缩压指数的超声技术
简要摘要

连续的多普勒踝臂指数(ABI)是筛查和监测动脉疾病' target='_blank'>外周动脉疾病(PAD)的金标准,但在临床实践中不再进行。

建议的测量逐渐用颜色或脉冲多普勒逐渐取代,而无需验证这些技术。

我们研究的目的是将相对于ABI测量的黄金标准(连续多普勒)比较这两种技术(Echodoppler中的颜色多普勒和脉冲多普勒)。

详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间视角:横截面
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群患者提到血管医学部门进行了ABI测量的血管检查。在大多数情况下,这些患者出现了暗示PAD的症状,大多数患者通常患有动脉粥样硬化的血管危险因素。
健康)状况
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2020年6月17日)
150
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年6月22日
估计的初级完成日期2021年6月22日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

患者转交给凯恩大学医院血管医学系进行了血管检查,并接受了ABI测量已通知,而不是反对参与研究并从社会保护系统中受益。

排除标准:

  • 心律不齐的患者
  • 跨性或更近端截肢的患者
  • 患有广泛营养障碍的患者不允许测量
  • 旁旁路患者
  • 已知的双侧亚a瓣
  • 被剥夺自由或法律保护措施的患者
  • 实习患者治疗精神病或身体疾病
  • 在受监护或受托人的司法保护下,在法律保护下合法无能的患者。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人
联系人:De la Recherche等人的方向2 31 06 57 81 ext +33 drci-secretariat@chu-caen.fr
列出的位置国家法国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04440072
其他研究ID编号20-037
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
责任方凯恩大学医院
研究赞助商凯恩大学医院
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户凯恩大学医院
验证日期2020年7月
研究描述
简要摘要:

连续的多普勒踝臂指数(ABI)是筛查和监测动脉疾病' target='_blank'>外周动脉疾病(PAD)的金标准,但在临床实践中不再进行。

建议的测量逐渐用颜色或脉冲多普勒逐渐取代,而无需验证这些技术。

我们研究的目的是将相对于ABI测量的黄金标准(连续多普勒)比较这两种技术(Echodoppler中的颜色多普勒和脉冲多普勒)。


病情或疾病
动脉疾病' target='_blank'>外周动脉疾病动脉粥样硬化抑制性动脉粥样硬化右腿动脉粥样硬化左腿

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 150名参与者
观察模型:队列
时间观点:横截面
官方标题:比较3种测量收缩压指数的超声技术
实际学习开始日期 2020年7月17日
估计的初级完成日期 2021年6月22日
估计 学习完成日期 2021年6月22日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 与黄金标准[时间框架:30分钟]相比,用脉冲多普勒测得的IPS值的一致性

资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
患者提到血管医学部门进行了ABI测量的血管检查。在大多数情况下,这些患者出现了暗示PAD的症状,大多数患者通常患有动脉粥样硬化的血管危险因素。
标准

纳入标准:

患者转交给凯恩大学医院血管医学系进行了血管检查,并接受了ABI测量已通知,而不是反对参与研究并从社会保护系统中受益。

排除标准:

  • 心律不齐的患者
  • 跨性或更近端截肢的患者
  • 患有广泛营养障碍的患者不允许测量
  • 旁旁路患者
  • 已知的双侧亚a瓣
  • 被剥夺自由或法律保护措施的患者
  • 实习患者治疗精神病或身体疾病
  • 在受监护或受托人的司法保护下,在法律保护下合法无能的患者。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:De la Recherche等人的方向2 31 06 57 81 ext +33 drci-secretariat@chu-caen.fr

位置
布局表以获取位置信息
法国
Chu de Caen招募
法国凯恩
联系人:Damien Lanneele
赞助商和合作者
凯恩大学医院
追踪信息
首先提交日期2020年6月17日
第一个发布日期2020年6月19日
上次更新发布日期2020年7月20日
实际学习开始日期2020年7月17日
估计的初级完成日期2021年6月22日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年6月17日)
与黄金标准[时间框架:30分钟]相比,用脉冲多普勒测得的IPS值的一致性
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题比较3种测量收缩压指数的超声技术
官方头衔比较3种测量收缩压指数的超声技术
简要摘要

连续的多普勒踝臂指数(ABI)是筛查和监测动脉疾病' target='_blank'>外周动脉疾病(PAD)的金标准,但在临床实践中不再进行。

建议的测量逐渐用颜色或脉冲多普勒逐渐取代,而无需验证这些技术。

我们研究的目的是将相对于ABI测量的黄金标准(连续多普勒)比较这两种技术(Echodoppler中的颜色多普勒和脉冲多普勒)。

详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间视角:横截面
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群患者提到血管医学部门进行了ABI测量的血管检查。在大多数情况下,这些患者出现了暗示PAD的症状,大多数患者通常患有动脉粥样硬化的血管危险因素。
健康)状况
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2020年6月17日)
150
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年6月22日
估计的初级完成日期2021年6月22日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

患者转交给凯恩大学医院血管医学系进行了血管检查,并接受了ABI测量已通知,而不是反对参与研究并从社会保护系统中受益。

排除标准:

  • 心律不齐的患者
  • 跨性或更近端截肢的患者
  • 患有广泛营养障碍的患者不允许测量
  • 旁旁路患者
  • 已知的双侧亚a瓣
  • 被剥夺自由或法律保护措施的患者
  • 实习患者治疗精神病或身体疾病
  • 在受监护或受托人的司法保护下,在法律保护下合法无能的患者。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人
联系人:De la Recherche等人的方向2 31 06 57 81 ext +33 drci-secretariat@chu-caen.fr
列出的位置国家法国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04440072
其他研究ID编号20-037
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
责任方凯恩大学医院
研究赞助商凯恩大学医院
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户凯恩大学医院
验证日期2020年7月