连续的多普勒踝臂指数(ABI)是筛查和监测动脉疾病' target='_blank'>外周动脉疾病(PAD)的金标准,但在临床实践中不再进行。
建议的测量逐渐用颜色或脉冲多普勒逐渐取代,而无需验证这些技术。
我们研究的目的是将相对于ABI测量的黄金标准(连续多普勒)比较这两种技术(Echodoppler中的颜色多普勒和脉冲多普勒)。
病情或疾病 |
---|
动脉疾病' target='_blank'>外周动脉疾病动脉粥样硬化抑制性动脉粥样硬化右腿动脉粥样硬化左腿 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 150名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 横截面 |
官方标题: | 比较3种测量收缩压指数的超声技术 |
实际学习开始日期 : | 2020年7月17日 |
估计的初级完成日期 : | 2021年6月22日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年6月22日 |
有资格学习的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
患者转交给凯恩大学医院血管医学系进行了血管检查,并接受了ABI测量已通知,而不是反对参与研究并从社会保护系统中受益。
排除标准:
联系人:De la Recherche等人的方向 | 2 31 06 57 81 ext +33 | drci-secretariat@chu-caen.fr |
法国 | |
Chu de Caen | 招募 |
法国凯恩 | |
联系人:Damien Lanneele |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年6月17日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年6月19日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年7月20日 | ||||
实际学习开始日期 | 2020年7月17日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2021年6月22日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 与黄金标准[时间框架:30分钟]相比,用脉冲多普勒测得的IPS值的一致性 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 比较3种测量收缩压指数的超声技术 | ||||
官方头衔 | 比较3种测量收缩压指数的超声技术 | ||||
简要摘要 | 连续的多普勒踝臂指数(ABI)是筛查和监测动脉疾病' target='_blank'>外周动脉疾病(PAD)的金标准,但在临床实践中不再进行。 建议的测量逐渐用颜色或脉冲多普勒逐渐取代,而无需验证这些技术。 我们研究的目的是将相对于ABI测量的黄金标准(连续多普勒)比较这两种技术(Echodoppler中的颜色多普勒和脉冲多普勒)。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:横截面 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 患者提到血管医学部门进行了ABI测量的血管检查。在大多数情况下,这些患者出现了暗示PAD的症状,大多数患者通常患有动脉粥样硬化的血管危险因素。 | ||||
健康)状况 | |||||
干涉 | 不提供 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 招募 | ||||
估计入学人数 | 150 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2021年6月22日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2021年6月22日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: 患者转交给凯恩大学医院血管医学系进行了血管检查,并接受了ABI测量已通知,而不是反对参与研究并从社会保护系统中受益。 排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 |
| ||||
列出的位置国家 | 法国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04440072 | ||||
其他研究ID编号 | 20-037 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | 凯恩大学医院 | ||||
研究赞助商 | 凯恩大学医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 凯恩大学医院 | ||||
验证日期 | 2020年7月 |
连续的多普勒踝臂指数(ABI)是筛查和监测动脉疾病' target='_blank'>外周动脉疾病(PAD)的金标准,但在临床实践中不再进行。
建议的测量逐渐用颜色或脉冲多普勒逐渐取代,而无需验证这些技术。
我们研究的目的是将相对于ABI测量的黄金标准(连续多普勒)比较这两种技术(Echodoppler中的颜色多普勒和脉冲多普勒)。
病情或疾病 |
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动脉疾病' target='_blank'>外周动脉疾病动脉粥样硬化抑制性动脉粥样硬化右腿动脉粥样硬化左腿 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 150名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 横截面 |
官方标题: | 比较3种测量收缩压指数的超声技术 |
实际学习开始日期 : | 2020年7月17日 |
估计的初级完成日期 : | 2021年6月22日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年6月22日 |
有资格学习的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
患者转交给凯恩大学医院血管医学系进行了血管检查,并接受了ABI测量已通知,而不是反对参与研究并从社会保护系统中受益。
排除标准:
联系人:De la Recherche等人的方向 | 2 31 06 57 81 ext +33 | drci-secretariat@chu-caen.fr |
法国 | |
Chu de Caen | 招募 |
法国凯恩 | |
联系人:Damien Lanneele |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年6月17日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年6月19日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年7月20日 | ||||
实际学习开始日期 | 2020年7月17日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2021年6月22日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 与黄金标准[时间框架:30分钟]相比,用脉冲多普勒测得的IPS值的一致性 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 比较3种测量收缩压指数的超声技术 | ||||
官方头衔 | 比较3种测量收缩压指数的超声技术 | ||||
简要摘要 | 连续的多普勒踝臂指数(ABI)是筛查和监测动脉疾病' target='_blank'>外周动脉疾病(PAD)的金标准,但在临床实践中不再进行。 建议的测量逐渐用颜色或脉冲多普勒逐渐取代,而无需验证这些技术。 我们研究的目的是将相对于ABI测量的黄金标准(连续多普勒)比较这两种技术(Echodoppler中的颜色多普勒和脉冲多普勒)。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:横截面 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 患者提到血管医学部门进行了ABI测量的血管检查。在大多数情况下,这些患者出现了暗示PAD的症状,大多数患者通常患有动脉粥样硬化的血管危险因素。 | ||||
健康)状况 | |||||
干涉 | 不提供 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 招募 | ||||
估计入学人数 | 150 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2021年6月22日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2021年6月22日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: 患者转交给凯恩大学医院血管医学系进行了血管检查,并接受了ABI测量已通知,而不是反对参与研究并从社会保护系统中受益。 排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 法国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04440072 | ||||
其他研究ID编号 | 20-037 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | 凯恩大学医院 | ||||
研究赞助商 | 凯恩大学医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 凯恩大学医院 | ||||
验证日期 | 2020年7月 |