• 总生存期（OS）[时间范围：每3个月评估= <2年，每6个月每6个月进行评估]
  OS定义为从治疗开始日期到死亡日期的时间。分析时活着的患者在最后一次接触日进行审查。 OS将使用Kaplan-Meier方法专门针对每种药物（或步骤）进行评估。
• 无进展生存期（PFS）[时间范围：在基线时进行评估，然后每2个周期每2个周期，然后每3个周期，此后每3个周期，直到疾病进展，登记后长达3年]
  无进展生存的定义是从治疗开始日期到进展或死亡的任何原因的时间，以先到者为准。 PFS将使用Kaplan-Meier方法估算。

主要目标：

I.评估晚期难治性癌/淋巴瘤/骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤患者中对靶向研究剂的客观反应（OR）患者的比例。

次要目标：

I.在6个月接受靶向研究剂治疗的患者中，患有晚期难治性癌症/淋巴瘤/骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤的患者的患者比例无活的患者的比例。

ii。评估时间直到死亡或疾病进展。 iii。为了确定超出基因组改变的潜在预测生物标志物，使用其他基因组，核糖核酸（RNA），蛋白质和基于成像的评估平台分配了治疗或抗性机制。

iv。为了评估从预处理成像中获得的放射素表型以及从疗法前到治疗后成像的变化是否可以预测客观反应和前进的无生存，并评估治疗前放射性表型与靶向基因突变模式之间的关联。

大纲：

患者在第1-4、8-11、15-18和22-25天接受两次口服（PO）口服（PO）（PO）。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每28天重复一次。

学习治疗完成后，如果入学少于2年，则每3个月进行每3个月的跟踪，然后每6个月进行研究。

• 晚期淋巴瘤
• 晚期恶性固体肿瘤
• 造血和淋巴样细胞肿瘤
• 难治性淋巴瘤
• 难治性恶性固体肿瘤
• 难治性浆细胞骨髓瘤

纳入标准：

• 在注册治疗子协议之前，患者必须在主匹配方案中符合适用的资格标准
• 患者必须具有通过Match Master协议确定的AKT突变

• 通过免疫组织化学定义为雌激素受体和/或孕酮受体> 1％的激素受体阳性患者，而HER2阴性不可切除的乳腺癌，没有免疫组织化学（IHC）过度表达或通过静脉内化的过度表达，可以继续进行静脉杂交。如果患者刚刚在这种抗雌激素治疗上进展，则具有AZD5363的芳香酶抑制剂（Anastrozole，LeTrozole，Exemestane）。允许促性腺营养蛋白释放激素（GNRH）激动剂（例如亮脂或goserelin）。例如，如果最后的治疗是letrozole加戈瑟莱蛋白，则允许患者继续使用letrozole加上AZD5363

  • 注意：不允许选择性雌激素受体调节剂（SERMS），例如他莫昔芬或心形米粉，分别对CYPD26和CYP3A4代谢的关注分别不允许
• 患者必须在治疗分配前的8周内具有心电图（ECG），并且必须没有临床上重要的节奏异常，静息心电图的传导或形态（例如，完整的左束分支机构，第三级心脏块）

• 患有糖尿病或高血糖风险的患者符合条件。除非满足以下排除标准，否则糖尿病患者可能会进入研究：

  • 基线空腹葡萄糖值> 8.9 mmol/l或160 mg/dl（禁食定义为无热摄入量至少8小时）
  • 常规糖尿病管理和控制所需的胰岛素
  • 常规糖尿病管理和控制所需的两种以上的口服降血糖药物

排除标准：

• 患者不得知道对AZD5363的超敏反应或类似化学或生物学组成的化合物
• 患有已知KRAS，NRA，HRA或BRAF突变的患者不符合该方案的资格，因为这些突变可能导致由于阻力而导致反应有限
• 除FDA批准的Rapalog以外，患者可能未接受新辅助，辅助或转移性环境中PI3K，AKT或MTOR的另一种抑制剂治疗。如果治疗在注册前6个月以上，则可以在短术前窗口试验中接受PI3K/AKT/MTOR抑制剂的转移性癌症患者（4周或更短的治疗）。
• 在第一次剂量的研究治疗前2周内，患者可能没有接受CYP3A4的强抑制剂或有效诱导剂或CYP2D6的底物（St John's Wert 3周）

• 总生存期（OS）[时间范围：每3个月评估= <2年，每6个月每6个月进行评估]
  OS定义为从治疗开始日期到死亡日期的时间。分析时活着的患者在最后一次接触日进行审查。 OS将使用Kaplan-Meier方法专门针对每种药物（或步骤）进行评估。
• 无进展生存期（PFS）[时间范围：在基线时进行评估，然后每2个周期每2个周期，然后每3个周期，此后每3个周期，直到疾病进展，登记后长达3年]
  无进展生存的定义是从治疗开始日期到进展或死亡的任何原因的时间，以先到者为准。 PFS将使用Kaplan-Meier方法估算。

主要目标：

I.评估晚期难治性癌/淋巴瘤/骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤患者中对靶向研究剂的客观反应（OR）患者的比例。

次要目标：

I.在6个月接受靶向研究剂治疗的患者中，患有晚期难治性癌症/淋巴瘤/骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤的患者的患者比例无活的患者的比例。

ii。评估时间直到死亡或疾病进展。 iii。为了确定超出基因组改变的潜在预测生物标志物，使用其他基因组，核糖核酸（RNA），蛋白质和基于成像的评估平台分配了治疗或抗性机制。

iv。为了评估从预处理成像中获得的放射素表型以及从疗法前到治疗后成像的变化是否可以预测客观反应和前进的无生存，并评估治疗前放射性表型与靶向基因突变模式之间的关联。

大纲：

患者在第1-4、8-11、15-18和22-25天接受两次口服（PO）口服（PO）（PO）。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每28天重复一次。

学习治疗完成后，如果入学少于2年，则每3个月进行每3个月的跟踪，然后每6个月进行研究。

• 晚期淋巴瘤
• 晚期恶性固体肿瘤
• 造血和淋巴样细胞肿瘤
• 难治性淋巴瘤
• 难治性恶性固体肿瘤
• 难治性浆细胞骨髓瘤

纳入标准：

• 在注册治疗子协议之前，患者必须在主匹配方案中符合适用的资格标准
• 患者必须具有通过Match Master协议确定的AKT突变

• 通过免疫组织化学定义为雌激素受体和/或孕酮受体> 1％的激素受体阳性患者，而HER2阴性不可切除的乳腺癌，没有免疫组织化学（IHC）过度表达或通过静脉内化的过度表达，可以继续进行静脉杂交。如果患者刚刚在这种抗雌激素治疗上进展，则具有AZD5363的芳香酶抑制剂（Anastrozole，LeTrozole，Exemestane）。允许促性腺营养蛋白释放激素（GNRH）激动剂（例如亮脂或goserelin）。例如，如果最后的治疗是letrozole加戈瑟莱蛋白，则允许患者继续使用letrozole加上AZD5363

  • 注意：不允许选择性雌激素受体调节剂（SERMS），例如他莫昔芬或心形米粉，分别对CYPD26和CYP3A4代谢的关注分别不允许
• 患者必须在治疗分配前的8周内具有心电图（ECG），并且必须没有临床上重要的节奏异常，静息心电图的传导或形态（例如，完整的左束分支机构，第三级心脏块）

• 患有糖尿病或高血糖风险的患者符合条件。除非满足以下排除标准，否则糖尿病患者可能会进入研究：

  • 基线空腹葡萄糖值> 8.9 mmol/l或160 mg/dl（禁食定义为无热摄入量至少8小时）
  • 常规糖尿病管理和控制所需的胰岛素
  • 常规糖尿病管理和控制所需的两种以上的口服降血糖药物

排除标准：

• 患者不得知道对AZD5363的超敏反应或类似化学或生物学组成的化合物
• 患有已知KRAS，NRA，HRA或BRAF突变的患者不符合该方案的资格，因为这些突变可能导致由于阻力而导致反应有限
• 除FDA批准的Rapalog以外，患者可能未接受新辅助，辅助或转移性环境中PI3K，AKT或MTOR的另一种抑制剂治疗。如果治疗在注册前6个月以上，则可以在短术前窗口试验中接受PI3K/AKT/MTOR抑制剂的转移性癌症患者（4周或更短的治疗）。
• 在第一次剂量的研究治疗前2周内，患者可能没有接受CYP3A4的强抑制剂或有效诱导剂或CYP2D6的底物（St John's Wert 3周）