病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)白血病' target='_blank'>急性B淋巴细胞白血病(B-ALL) | 药物:注射BEP 800其他:控制 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 44名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | NVP-BEP800的白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病的临床前项目,NVP-BEP800是热休克蛋白HSP90的抑制剂 |
实际学习开始日期 : | 2019年11月1日 |
估计的初级完成日期 : | 2021年9月 |
估计 学习完成日期 : | 2021年9月 |
组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
高的 | 药物:注射BEP 800 注入BEP 800 其他:控制 没有注入BEP 800 |
球 | 药物:注射BEP 800 注入BEP 800 其他:控制 没有注入BEP 800 |
有资格学习的年龄: | 18年至80年(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
联系人:FrançoisGirodon | 0380295710 EXT +33 | francois.girodon@chu-dijon.fr |
法国 | |
楚登·布尔戈涅(Chu Dijon Bourgogne) | 招募 |
法国第琼,21000 | |
联系人:shaliha bechoua shaliha.bechoua@chu-dijon.fr |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年6月16日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年6月18日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年6月23日 | ||||
实际学习开始日期 | 2019年11月1日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2021年9月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 所有样品的主要样品的生存能力[时间范围:2年] 48小时治疗后BEP-800对T-All和B-ALL的影响将通过使用流式细胞术和具有生存力标记的流式细胞仪和特定抗体来检测白血病细胞来评估。 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 对SRC磷酸化的影响[时间范围:2年] BEP-800治疗后18小时,通过测量HSP90和SRC(磷酸化),通过测量HSP90和SRC(磷酸化),通过测量HSP90和SRC(磷酸化)来评估BEP-800对T-ALL和B-ALL的影响。 | ||||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | NVP-BEP800的白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病的临床前项目,NVP-BEP800是热休克蛋白HSP90的抑制剂 | ||||
官方头衔 | NVP-BEP800的白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病的临床前项目,NVP-BEP800是热休克蛋白HSP90的抑制剂 | ||||
简要摘要 | NVP-BEP800是一种新的HSP90抑制剂,具有特别有趣的治疗潜力,代表了癌症病理的希望。虽然目前正在对固体癌症进行测试,但尚无临床前研究表明其在白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病(ALL)中的有效性。研究人员希望研究NVP-BEP800对两种不同类型的所有类型(T和B-All)的影响。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:潜在 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 患有生物学技术平台上的生物样品的白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病患者。 | ||||
健康)状况 | |||||
干涉 |
| ||||
研究组/队列 |
| ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 招募 | ||||
估计入学人数 | 44 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2021年9月 | ||||
估计的初级完成日期 | 2021年9月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: 排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 18年至80年(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 |
| ||||
列出的位置国家 | 法国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04437420 | ||||
其他研究ID编号 | Girodon Collection 2020 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 | 不提供 | ||||
责任方 | 中心医院的迪蒙大学 | ||||
研究赞助商 | 中心医院的迪蒙大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 中心医院的迪蒙大学 | ||||
验证日期 | 2020年6月 |
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)白血病' target='_blank'>急性B淋巴细胞白血病(B-ALL) | 药物:注射BEP 800其他:控制 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 44名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | NVP-BEP800的白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病的临床前项目,NVP-BEP800是热休克蛋白HSP90的抑制剂 |
实际学习开始日期 : | 2019年11月1日 |
估计的初级完成日期 : | 2021年9月 |
估计 学习完成日期 : | 2021年9月 |
组/队列 | 干预/治疗 |
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高的 | 药物:注射BEP 800 注入BEP 800 其他:控制 没有注入BEP 800 |
球 | 药物:注射BEP 800 注入BEP 800 其他:控制 没有注入BEP 800 |
有资格学习的年龄: | 18年至80年(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
联系人:FrançoisGirodon | 0380295710 EXT +33 | francois.girodon@chu-dijon.fr |
法国 | |
楚登·布尔戈涅(Chu Dijon Bourgogne) | 招募 |
法国第琼,21000 | |
联系人:shaliha bechoua shaliha.bechoua@chu-dijon.fr |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年6月16日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年6月18日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年6月23日 | ||||
实际学习开始日期 | 2019年11月1日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2021年9月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 所有样品的主要样品的生存能力[时间范围:2年] 48小时治疗后BEP-800对T-All和B-ALL的影响将通过使用流式细胞术和具有生存力标记的流式细胞仪和特定抗体来检测白血病细胞来评估。 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 对SRC磷酸化的影响[时间范围:2年] BEP-800治疗后18小时,通过测量HSP90和SRC(磷酸化),通过测量HSP90和SRC(磷酸化),通过测量HSP90和SRC(磷酸化)来评估BEP-800对T-ALL和B-ALL的影响。 | ||||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | NVP-BEP800的白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病的临床前项目,NVP-BEP800是热休克蛋白HSP90的抑制剂 | ||||
官方头衔 | NVP-BEP800的白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病的临床前项目,NVP-BEP800是热休克蛋白HSP90的抑制剂 | ||||
简要摘要 | NVP-BEP800是一种新的HSP90抑制剂,具有特别有趣的治疗潜力,代表了癌症病理的希望。虽然目前正在对固体癌症进行测试,但尚无临床前研究表明其在白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病(ALL)中的有效性。研究人员希望研究NVP-BEP800对两种不同类型的所有类型(T和B-All)的影响。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:潜在 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 患有生物学技术平台上的生物样品的白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病患者。 | ||||
健康)状况 | |||||
干涉 |
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研究组/队列 |
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出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 招募 | ||||
估计入学人数 | 44 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2021年9月 | ||||
估计的初级完成日期 | 2021年9月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: 排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 18年至80年(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 法国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04437420 | ||||
其他研究ID编号 | Girodon Collection 2020 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 | 不提供 | ||||
责任方 | 中心医院的迪蒙大学 | ||||
研究赞助商 | 中心医院的迪蒙大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 中心医院的迪蒙大学 | ||||
验证日期 | 2020年6月 |