免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息
出境医 / 临床实验 / 假体瓣膜和移植性心内膜炎伴有分枝杆菌
假体瓣膜和移植性心内膜炎伴有分枝杆菌
研究描述
简要摘要：
在后心外科手术患者中发生了嵌合体的分枝杆菌感染，与受污染的心脏旁路加热器冷却器装置有关。
到目前为止，最佳的治疗概念尚不清楚。在大学医院，巴塞尔分枝杆菌被感染的蛋s替换为减轻病原负担并支持抗生素长期治疗。这项研究是为了分析这种治疗方法的功效。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 分枝杆菌感染 | 其他：数据收集 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 7名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 炎症分枝杆菌的假体瓣膜和移植性心内膜炎：诊断，疾病进程和治疗建议 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年4月10日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年4月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年4月 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月9日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月12日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年6月12日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年4月10日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年4月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | |||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 假体瓣膜和移植性心内膜炎伴有分枝杆菌 | ||||||||
| 官方头衔 | 炎症分枝杆菌的假体瓣膜和移植性心内膜炎：诊断，疾病进程和治疗建议 | ||||||||
| 简要摘要 | 在后心外科手术患者中发生了嵌合体的分枝杆菌感染，与受污染的心脏旁路加热器冷却器装置有关。 到目前为止，最佳的治疗概念尚不清楚。在大学医院，巴塞尔分枝杆菌被感染的蛋s替换为减轻病原负担并支持抗生素长期治疗。这项研究是为了分析这种治疗方法的功效。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 巴塞尔大学心脏手术后心脏手术后感染分枝杆菌的患者巴塞尔 | ||||||||
| 健康）状况 | 分枝杆菌感染 | ||||||||
| 干涉 | 其他：数据收集 从患者医疗图表和电话查询中收集的围手术期数据的回顾性分析 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 7 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年4月 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年4月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 瑞士 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04429256 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | REQ-2020-00373; CH20REUTHEBUCH2 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
| 责任方 | 瑞士巴塞尔大学医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 瑞士巴塞尔大学医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | 瑞士巴塞尔大学医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||||||
研究描述
简要摘要：
在后心外科手术患者中发生了嵌合体的分枝杆菌感染，与受污染的心脏旁路加热器冷却器装置有关。
到目前为止，最佳的治疗概念尚不清楚。在大学医院，巴塞尔分枝杆菌被感染的蛋s替换为减轻病原负担并支持抗生素长期治疗。这项研究是为了分析这种治疗方法的功效。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 分枝杆菌感染 | 其他：数据收集 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 7名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 炎症分枝杆菌的假体瓣膜和移植性心内膜炎：诊断，疾病进程和治疗建议 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年4月10日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年4月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年4月 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月9日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月12日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年6月12日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年4月10日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年4月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | |||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 假体瓣膜和移植性心内膜炎伴有分枝杆菌 | ||||||||
| 官方头衔 | 炎症分枝杆菌的假体瓣膜和移植性心内膜炎：诊断，疾病进程和治疗建议 | ||||||||
| 简要摘要 | 在后心外科手术患者中发生了嵌合体的分枝杆菌感染，与受污染的心脏旁路加热器冷却器装置有关。 到目前为止，最佳的治疗概念尚不清楚。在大学医院，巴塞尔分枝杆菌被感染的蛋s替换为减轻病原负担并支持抗生素长期治疗。这项研究是为了分析这种治疗方法的功效。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 巴塞尔大学心脏手术后心脏手术后感染分枝杆菌的患者巴塞尔 | ||||||||
| 健康）状况 | 分枝杆菌感染 | ||||||||
| 干涉 | 其他：数据收集 从患者医疗图表和电话查询中收集的围手术期数据的回顾性分析 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 7 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年4月 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年4月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 瑞士 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04429256 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | REQ-2020-00373; CH20REUTHEBUCH2 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
| 责任方 | 瑞士巴塞尔大学医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 瑞士巴塞尔大学医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | 瑞士巴塞尔大学医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||||||
