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LNCRNA NBR2的效果和机制通过靶向败血症来调节内皮凋亡
败血症是一种威胁生命的疾病，其特征是由于宿主对感染的反应失调而导致多器官失败，全球高死亡率为30-50％。败血症中最重要的病理生理标志之一是血管内皮损伤，导致综合征的严重程度和结果。缺乏改善预后的败血症内皮细胞损伤的有效治疗方法。内皮凋亡是败血症血管内皮损伤的重要机制。缓解或废除内皮细胞的凋亡减轻血管内皮损害并改善败血症小鼠的预后。 Gasdermin D（GSDMD）介导的内皮凋亡在调节败血症的血管内皮损伤方面起着至关重要的作用。
长的非编码RNA（LNCRNA）作为一类超过200 kD的非编码蛋白RNA，有助于多种细胞生物学过程。 LNCRNA的失调导致肿瘤，糖尿病，败血症和其他疾病的发生和发展。因此，我们使用Arraystar lncRNA微阵列检测到26例化粪池患者的血液样本中的LNCRNA和mRNA表达谱。我们发现lncRNA NBR2调节败血性内皮凋亡。
评估凋亡水平与相关的内皮细胞损伤参数的任何相关性，并确定化粪池患者的预后价值。我们测量了入败心医学系的患者的凋亡水平，并研究了与内皮损伤相关标志的相关性。此外，我们确定了败血症患者死亡率的凋亡水平的预后价值。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 败血症 | 其他：凋亡的水平 |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 100名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 东南大学医学院的中心医院 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年5月22日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2022年12月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2023年12月31日 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 幸存者 改善或不受治疗 | 其他：凋亡的水平 采集血液样品检测血浆LNCRNA NBR2水平和GSDMD蛋白水平。 |
| 非生活 全因28天死亡率 | 其他：凋亡的水平 采集血液样品检测血浆LNCRNA NBR2水平和GSDMD蛋白水平。 |
- 28天死亡率[时间范围：28天]全因28天死亡率
| 有资格学习的年龄： | 18年至80年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 概率样本 |
| 联系人：Fei Peng，博士 | 025-83262553 | afei0312@163.com | |
| 联系人：Yi Yang，教授 | 025-83262553 | yiyiyang2004@163.com |
| 中国，江苏 | |
| 东南大学医学院的中心医院 | 招募 |
| 中国江苏的南京，210009 | |
| 联系人：Fei Peng，DR 025-83262553 AFEI0312@163.com | |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月9日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月11日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年6月11日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年5月22日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2022年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 28天死亡率[时间范围：28天] 全因28天死亡率 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | LNCRNA NBR2的效果和机制通过靶向败血症来调节内皮凋亡 | ||||||||
| 官方头衔 | 东南大学医学院的中心医院 | ||||||||
| 简要摘要 | 败血症是一种威胁生命的疾病，其特征是由于宿主对感染的反应失调而导致多器官失败，全球高死亡率为30-50％。败血症中最重要的病理生理标志之一是血管内皮损伤，导致综合征的严重程度和结果。缺乏改善预后的败血症内皮细胞损伤的有效治疗方法。内皮凋亡是败血症血管内皮损伤的重要机制。缓解或废除内皮细胞的凋亡减轻血管内皮损害并改善败血症小鼠的预后。 Gasdermin D（GSDMD）介导的内皮凋亡在调节败血症的血管内皮损伤方面起着至关重要的作用。 长的非编码RNA（LNCRNA）作为一类超过200 kD的非编码蛋白RNA，有助于多种细胞生物学过程。 LNCRNA的失调导致肿瘤，糖尿病，败血症和其他疾病的发生和发展。因此，我们使用Arraystar lncRNA微阵列检测到26例化粪池患者的血液样本中的LNCRNA和mRNA表达谱。我们发现lncRNA NBR2调节败血性内皮凋亡。 评估凋亡水平与相关的内皮细胞损伤参数的任何相关性，并确定化粪池患者的预后价值。我们测量了入败心医学系的患者的凋亡水平，并研究了与内皮损伤相关标志的相关性。此外，我们确定了败血症患者死亡率的凋亡水平的预后价值。 | ||||||||
| 详细说明 | 我们测量了入败心医学系的患者的凋亡水平，并研究了与内皮损伤相关标志的相关性。此外，我们确定了败血症患者死亡率的凋亡水平的预后价值。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 败血症是根据“败血症3.0”定义的，包括可疑感染或确认的感染和沙发≥2，这是由两名经验丰富的重症监护医生确认的。感染是根据感染部位，临床特征，临床微生物学和成像测试定义的。败血性休克被定义为在没有低血症的情况下，保持平均动脉压的平均动脉压为65 mmHg或更大的平均动脉压，而血清乳酸水平大于2 mmol/l。 | ||||||||
| 健康）状况 | 败血症 | ||||||||
| 干涉 | 其他：凋亡的水平 采集血液样品检测血浆LNCRNA NBR2水平和GSDMD蛋白水平。 | ||||||||
| 研究组/队列 |
| ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 100 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2023年12月31日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2022年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18年至80年（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 中国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04427371 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 东南部 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 中国东南大学的Jianfeng Xie | ||||||||
| 研究赞助商 | Jianfeng Xie | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 中国东南大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||||||
败血症是一种威胁生命的疾病，其特征是由于宿主对感染的反应失调而导致多器官失败，全球高死亡率为30-50％。败血症中最重要的病理生理标志之一是血管内皮损伤，导致综合征的严重程度和结果。缺乏改善预后的败血症内皮细胞损伤的有效治疗方法。内皮凋亡是败血症血管内皮损伤的重要机制。缓解或废除内皮细胞的凋亡减轻血管内皮损害并改善败血症小鼠的预后。 Gasdermin D（GSDMD）介导的内皮凋亡在调节败血症的血管内皮损伤方面起着至关重要的作用。
长的非编码RNA（LNCRNA）作为一类超过200 kD的非编码蛋白RNA，有助于多种细胞生物学过程。 LNCRNA的失调导致肿瘤，糖尿病，败血症和其他疾病的发生和发展。因此，我们使用Arraystar lncRNA微阵列检测到26例化粪池患者的血液样本中的LNCRNA和mRNA表达谱。我们发现lncRNA NBR2调节败血性内皮凋亡。
评估凋亡水平与相关的内皮细胞损伤参数的任何相关性，并确定化粪池患者的预后价值。我们测量了入败心医学系的患者的凋亡水平，并研究了与内皮损伤相关标志的相关性。此外，我们确定了败血症患者死亡率的凋亡水平的预后价值。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 败血症 | 其他：凋亡的水平 |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 100名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 东南大学医学院的中心医院 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年5月22日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2022年12月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2023年12月31日 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 幸存者 改善或不受治疗 | 其他：凋亡的水平 采集血液样品检测血浆LNCRNA NBR2水平和GSDMD蛋白水平。 |
| 非生活 全因28天死亡率 | 其他：凋亡的水平 采集血液样品检测血浆LNCRNA NBR2水平和GSDMD蛋白水平。 |
- 28天死亡率[时间范围：28天]全因28天死亡率
| 有资格学习的年龄： | 18年至80年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 概率样本 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月9日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月11日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年6月11日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年5月22日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2022年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 28天死亡率[时间范围：28天] 全因28天死亡率 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | LNCRNA NBR2的效果和机制通过靶向败血症来调节内皮凋亡 | ||||||||
| 官方头衔 | 东南大学医学院的中心医院 | ||||||||
| 简要摘要 | 败血症是一种威胁生命的疾病，其特征是由于宿主对感染的反应失调而导致多器官失败，全球高死亡率为30-50％。败血症中最重要的病理生理标志之一是血管内皮损伤，导致综合征的严重程度和结果。缺乏改善预后的败血症内皮细胞损伤的有效治疗方法。内皮凋亡是败血症血管内皮损伤的重要机制。缓解或废除内皮细胞的凋亡减轻血管内皮损害并改善败血症小鼠的预后。 Gasdermin D（GSDMD）介导的内皮凋亡在调节败血症的血管内皮损伤方面起着至关重要的作用。 长的非编码RNA（LNCRNA）作为一类超过200 kD的非编码蛋白RNA，有助于多种细胞生物学过程。 LNCRNA的失调导致肿瘤，糖尿病，败血症和其他疾病的发生和发展。因此，我们使用Arraystar lncRNA微阵列检测到26例化粪池患者的血液样本中的LNCRNA和mRNA表达谱。我们发现lncRNA NBR2调节败血性内皮凋亡。 评估凋亡水平与相关的内皮细胞损伤参数的任何相关性，并确定化粪池患者的预后价值。我们测量了入败心医学系的患者的凋亡水平，并研究了与内皮损伤相关标志的相关性。此外，我们确定了败血症患者死亡率的凋亡水平的预后价值。 | ||||||||
| 详细说明 | 我们测量了入败心医学系的患者的凋亡水平，并研究了与内皮损伤相关标志的相关性。此外，我们确定了败血症患者死亡率的凋亡水平的预后价值。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 败血症是根据“败血症3.0”定义的，包括可疑感染或确认的感染和沙发≥2，这是由两名经验丰富的重症监护医生确认的。感染是根据感染部位，临床特征，临床微生物学和成像测试定义的。败血性休克被定义为在没有低血症的情况下，保持平均动脉压的平均动脉压为65 mmHg或更大的平均动脉压，而血清乳酸水平大于2 mmol/l。 | ||||||||
| 健康）状况 | 败血症 | ||||||||
| 干涉 | 其他：凋亡的水平 采集血液样品检测血浆LNCRNA NBR2水平和GSDMD蛋白水平。 | ||||||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 100 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2023年12月31日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2022年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至80年（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 中国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04427371 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 东南部 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 中国东南大学的Jianfeng Xie | ||||||||
| 研究赞助商 | Jianfeng Xie | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 中国东南大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||||||
