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出境医 / 临床实验 / 在拉普拉脊柱子宫切除术期间使用新组织遏制系统的安全性,功效和可操作性

在拉普拉脊柱子宫切除术期间使用新组织遏制系统的安全性,功效和可操作性

研究描述
简要摘要:
该研究旨在评估腹腔镜子宫切除术期间执行新组织遏制系统的安全性,可操作性和功效。腹腔镜子宫切除术的前后妇女。

病情或疾病 干预/治疗阶段
妇科手术设备:新的组织遏制系统不适用

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
估计入学人数 120名参与者
分配:随机
干预模型:并行分配
掩蔽:双重(参与者,调查员)
主要意图:治疗
官方标题:使用硬管的新组织遏制系统的安全性,有效性和可操作性,这些系统可以在腹腔双管子宫内切除术期间与可拆卸的套管针组装在一起,以无缝去除组织
估计研究开始日期 2020年6月16日
估计的初级完成日期 2021年6月16日
估计 学习完成日期 2022年12月26日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:使用新的组织遏制系统组
在腹腔镜子宫切除术期间使用新的组织遏制系统。划分是一个柔软的标本袋,子宫组织被密封并迅速旋转并通过阴道去除。划分被命名为新的组织遏制系统。
设备:新的组织遏制系统
在腹腔镜子宫切除术期间使用新的组织遏制系统。划分是一个柔软的标本袋,子宫组织被密封并迅速旋转并通过阴道去除。划分被命名为新的组织遏制系统。

没有干预:开放小组
在laprascopic子宫切除术期间不使用任何Procteciton系统。
结果措施
主要结果指标
  1. 暴露率[时间范围:大约两年]
    暴露被定义为“设备的破坏(使用染料泄漏测试或水测试)或可见的组织传播”。


次要结果度量
  1. 平均过程时间[时间范围:在手术后一天内]
    平均过程时间将通过小时/分钟来衡量。

  2. 在胶合膜中的失败过程[时间范围:大约两年]
    故障定义为操作员无法成功插入和提取设备。

  3. 手术期间估计失血[时间范围:在手术后一天内]
    手术过程中的失血将通过体积(ML)测量

  4. 术后疼痛[时间范围:手术后一个月内]
    患者的术后疼痛将通过视觉模拟评分(vas进行测量。最大值为10,最小值为0。较低的分数意味着更好的结果。

  5. 术中或术后并发症的率[时间范围:手术后三个月]
    内部或后并发症发生率(例如尿,肠道或神经损伤

  6. 外科医生任务负荷指数[时间范围:手术后一周内]
    手术任务负荷指数将由问题仪衡量。最大值为120,最小值为0。较高的分数意味着结果较差。

  7. 患者的生活质量术后[时间范围:手术后一个月]
    患者的生活质量将以世界卫生组织的生活质量问卷调查版本(whoqol-bref)来衡量。最大值为120,最低值为0。较高的分数意味着更好的结果。


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18年至65岁(成人,老年人)
有资格学习的男女:女性
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 期限和周期期妇女患者年龄18-65岁
  • 具有肌瘤,子宫内膜症和子宫内膜增生的妇女以及腹腔镜子宫切除术的适应症。
  • 一年内正常的子宫颈抹片结果
  • 子宫大于妊娠12周
  • 患者的体重指数为18.5-27.9kg/m2
  • 签署的知情同意书

排除标准:

  • 患有已知或怀疑恶性肿瘤的妇女
  • 怀孕期间的患者
  • 已知的血液疾病,出血性凝血疾病,活性出血或出血趋势的任何部分
  • 患有已知严重肝脏和肾功能障碍的患者;肝功能(ALT,AST)≥2次正常上限或肾功能(CR)≥正常上限
  • 已知在3个月内参加任何其他临床试验的患者
  • 无法签署知情同意的患者
  • 生殖系统或其他部位急性阶段感染的患者
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:医学博士Jun Yang 8684206115 kong-yj@163.com

赞助商和合作者
Jing Liang
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年5月25日
第一个发布日期icmje 2020年6月9日
上次更新发布日期2020年6月9日
估计研究开始日期ICMJE 2020年6月16日
估计的初级完成日期2021年6月16日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年6月8日)
暴露率[时间范围:大约两年]
暴露被定义为“设备的破坏(使用染料泄漏测试或水测试)或可见的组织传播”。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2020年6月8日)
  • 平均过程时间[时间范围:在手术后一天内]
    平均过程时间将通过小时/分钟来衡量。
  • 在胶合膜中的失败过程[时间范围:大约两年]
    故障定义为操作员无法成功插入和提取设备。
  • 手术期间估计失血[时间范围:在手术后一天内]
    手术过程中的失血将通过体积(ML)测量
  • 术后疼痛[时间范围:手术后一个月内]
    患者的术后疼痛将通过视觉模拟评分(vas进行测量。最大值为10,最小值为0。较低的分数意味着更好的结果。
  • 术中或术后并发症的率[时间范围:手术后三个月]
    内部或后并发症发生率(例如尿,肠道或神经损伤
  • 外科医生任务负荷指数[时间范围:手术后一周内]
    手术任务负荷指数将由问题仪衡量。最大值为120,最小值为0。较高的分数意味着结果较差。
  • 患者的生活质量术后[时间范围:手术后一个月]
    患者的生活质量将以世界卫生组织的生活质量问卷调查版本(whoqol-bref)来衡量。最大值为120,最低值为0。较高的分数意味着更好的结果。
原始的次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE在拉普拉脊柱子宫切除术期间使用新组织遏制系统的安全性,功效和可操作性
官方标题ICMJE使用硬管的新组织遏制系统的安全性,有效性和可操作性,这些系统可以在腹腔双管子宫内切除术期间与可拆卸的套管针组装在一起,以无缝去除组织
简要摘要该研究旨在评估腹腔镜子宫切除术期间执行新组织遏制系统的安全性,可操作性和功效。腹腔镜子宫切除术的前后妇女。
详细说明不提供
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:平行分配
掩蔽:双重(参与者,调查员)
主要目的:治疗
条件ICMJE妇科手术
干预ICMJE设备:新的组织遏制系统
在腹腔镜子宫切除术期间使用新的组织遏制系统。划分是一个柔软的标本袋,子宫组织被密封并迅速旋转并通过阴道去除。划分被命名为新的组织遏制系统。
研究臂ICMJE
  • 实验:使用新的组织遏制系统组
    在腹腔镜子宫切除术期间使用新的组织遏制系统。划分是一个柔软的标本袋,子宫组织被密封并迅速旋转并通过阴道去除。划分被命名为新的组织遏制系统。
    干预:设备:新的组织遏制系统
  • 没有干预:开放小组
    在laprascopic子宫切除术期间不使用任何Procteciton系统。
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE尚未招募
估计注册ICMJE
(提交:2020年6月8日)
120
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2022年12月26日
估计的初级完成日期2021年6月16日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 期限和周期期妇女患者年龄18-65岁
  • 具有肌瘤,子宫内膜症和子宫内膜增生的妇女以及腹腔镜子宫切除术的适应症。
  • 一年内正常的子宫颈抹片结果
  • 子宫大于妊娠12周
  • 患者的体重指数为18.5-27.9kg/m2
  • 签署的知情同意书

排除标准:

  • 患有已知或怀疑恶性肿瘤的妇女
  • 怀孕期间的患者
  • 已知的血液疾病,出血性凝血疾病,活性出血或出血趋势的任何部分
  • 患有已知严重肝脏和肾功能障碍的患者;肝功能(ALT,AST)≥2次正常上限或肾功能(CR)≥正常上限
  • 已知在3个月内参加任何其他临床试验的患者
  • 无法签署知情同意的患者
  • 生殖系统或其他部位急性阶段感染的患者
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:女性
年龄ICMJE 18年至65岁(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE
联系人:医学博士Jun Yang 8684206115 kong-yj@163.com
列出的位置国家ICMJE不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04423172
其他研究ID编号ICMJE ntcs-lh
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:不确定
计划描述: IPD将在四年后与其他研究人员共享
责任方中国与日本友谊医院的Jing Liang
研究赞助商ICMJE Jing Liang
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户中国友谊医院
验证日期2020年5月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要:
该研究旨在评估腹腔镜子宫切除术期间执行新组织遏制系统的安全性,可操作性和功效。腹腔镜子宫切除术的前后妇女。

病情或疾病 干预/治疗阶段
妇科手术设备:新的组织遏制系统不适用

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
估计入学人数 120名参与者
分配:随机
干预模型:并行分配
掩蔽:双重(参与者,调查员)
主要意图:治疗
官方标题:使用硬管的新组织遏制系统的安全性,有效性和可操作性,这些系统可以在腹腔双管子宫内切除术期间与可拆卸的套管针组装在一起,以无缝去除组织
估计研究开始日期 2020年6月16日
估计的初级完成日期 2021年6月16日
估计 学习完成日期 2022年12月26日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:使用新的组织遏制系统组
在腹腔镜子宫切除术期间使用新的组织遏制系统。划分是一个柔软的标本袋,子宫组织被密封并迅速旋转并通过阴道去除。划分被命名为新的组织遏制系统。
设备:新的组织遏制系统
在腹腔镜子宫切除术期间使用新的组织遏制系统。划分是一个柔软的标本袋,子宫组织被密封并迅速旋转并通过阴道去除。划分被命名为新的组织遏制系统。

没有干预:开放小组
在laprascopic子宫切除术期间不使用任何Procteciton系统。
结果措施
主要结果指标
  1. 暴露率[时间范围:大约两年]
    暴露被定义为“设备的破坏(使用染料泄漏测试或水测试)或可见的组织传播”。


次要结果度量
  1. 平均过程时间[时间范围:在手术后一天内]
    平均过程时间将通过小时/分钟来衡量。

  2. 在胶合膜中的失败过程[时间范围:大约两年]
    故障定义为操作员无法成功插入和提取设备。

  3. 手术期间估计失血[时间范围:在手术后一天内]
    手术过程中的失血将通过体积(ML)测量

  4. 术后疼痛[时间范围:手术后一个月内]
    患者的术后疼痛将通过视觉模拟评分(vas进行测量。最大值为10,最小值为0。较低的分数意味着更好的结果。

  5. 术中或术后并发症的率[时间范围:手术后三个月]
    内部或后并发症发生率(例如尿,肠道或神经损伤

  6. 外科医生任务负荷指数[时间范围:手术后一周内]
    手术任务负荷指数将由问题仪衡量。最大值为120,最小值为0。较高的分数意味着结果较差。

  7. 患者的生活质量术后[时间范围:手术后一个月]
    患者的生活质量将以世界卫生组织的生活质量问卷调查版本(whoqol-bref)来衡量。最大值为120,最低值为0。较高的分数意味着更好的结果。


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18年至65岁(成人,老年人)
有资格学习的男女:女性
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 期限和周期期妇女患者年龄18-65岁
  • 具有肌瘤,子宫内膜症和子宫内膜增生' target='_blank'>子宫内膜增生的妇女以及腹腔镜子宫切除术的适应症。
  • 一年内正常的子宫颈抹片结果
  • 子宫大于妊娠12周
  • 患者的体重指数为18.5-27.9kg/m2
  • 签署的知情同意书

排除标准:

  • 患有已知或怀疑恶性肿瘤的妇女
  • 怀孕期间的患者
  • 已知的血液疾病,出血性凝血疾病,活性出血或出血趋势的任何部分
  • 患有已知严重肝脏和肾功能障碍的患者;肝功能(ALT,AST)≥2次正常上限或肾功能(CR)≥正常上限
  • 已知在3个月内参加任何其他临床试验的患者
  • 无法签署知情同意的患者
  • 生殖系统或其他部位急性阶段感染的患者
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:医学博士Jun Yang 8684206115 kong-yj@163.com

赞助商和合作者
Jing Liang
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年5月25日
第一个发布日期icmje 2020年6月9日
上次更新发布日期2020年6月9日
估计研究开始日期ICMJE 2020年6月16日
估计的初级完成日期2021年6月16日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年6月8日)
暴露率[时间范围:大约两年]
暴露被定义为“设备的破坏(使用染料泄漏测试或水测试)或可见的组织传播”。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2020年6月8日)
  • 平均过程时间[时间范围:在手术后一天内]
    平均过程时间将通过小时/分钟来衡量。
  • 在胶合膜中的失败过程[时间范围:大约两年]
    故障定义为操作员无法成功插入和提取设备。
  • 手术期间估计失血[时间范围:在手术后一天内]
    手术过程中的失血将通过体积(ML)测量
  • 术后疼痛[时间范围:手术后一个月内]
    患者的术后疼痛将通过视觉模拟评分(vas进行测量。最大值为10,最小值为0。较低的分数意味着更好的结果。
  • 术中或术后并发症的率[时间范围:手术后三个月]
    内部或后并发症发生率(例如尿,肠道或神经损伤
  • 外科医生任务负荷指数[时间范围:手术后一周内]
    手术任务负荷指数将由问题仪衡量。最大值为120,最小值为0。较高的分数意味着结果较差。
  • 患者的生活质量术后[时间范围:手术后一个月]
    患者的生活质量将以世界卫生组织的生活质量问卷调查版本(whoqol-bref)来衡量。最大值为120,最低值为0。较高的分数意味着更好的结果。
原始的次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE在拉普拉脊柱子宫切除术期间使用新组织遏制系统的安全性,功效和可操作性
官方标题ICMJE使用硬管的新组织遏制系统的安全性,有效性和可操作性,这些系统可以在腹腔双管子宫内切除术期间与可拆卸的套管针组装在一起,以无缝去除组织
简要摘要该研究旨在评估腹腔镜子宫切除术期间执行新组织遏制系统的安全性,可操作性和功效。腹腔镜子宫切除术的前后妇女。
详细说明不提供
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:平行分配
掩蔽:双重(参与者,调查员)
主要目的:治疗
条件ICMJE妇科手术
干预ICMJE设备:新的组织遏制系统
在腹腔镜子宫切除术期间使用新的组织遏制系统。划分是一个柔软的标本袋,子宫组织被密封并迅速旋转并通过阴道去除。划分被命名为新的组织遏制系统。
研究臂ICMJE
  • 实验:使用新的组织遏制系统组
    在腹腔镜子宫切除术期间使用新的组织遏制系统。划分是一个柔软的标本袋,子宫组织被密封并迅速旋转并通过阴道去除。划分被命名为新的组织遏制系统。
    干预:设备:新的组织遏制系统
  • 没有干预:开放小组
    在laprascopic子宫切除术期间不使用任何Procteciton系统。
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE尚未招募
估计注册ICMJE
(提交:2020年6月8日)
120
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2022年12月26日
估计的初级完成日期2021年6月16日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 期限和周期期妇女患者年龄18-65岁
  • 具有肌瘤,子宫内膜症和子宫内膜增生' target='_blank'>子宫内膜增生的妇女以及腹腔镜子宫切除术的适应症。
  • 一年内正常的子宫颈抹片结果
  • 子宫大于妊娠12周
  • 患者的体重指数为18.5-27.9kg/m2
  • 签署的知情同意书

排除标准:

  • 患有已知或怀疑恶性肿瘤的妇女
  • 怀孕期间的患者
  • 已知的血液疾病,出血性凝血疾病,活性出血或出血趋势的任何部分
  • 患有已知严重肝脏和肾功能障碍的患者;肝功能(ALT,AST)≥2次正常上限或肾功能(CR)≥正常上限
  • 已知在3个月内参加任何其他临床试验的患者
  • 无法签署知情同意的患者
  • 生殖系统或其他部位急性阶段感染的患者
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:女性
年龄ICMJE 18年至65岁(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE
联系人:医学博士Jun Yang 8684206115 kong-yj@163.com
列出的位置国家ICMJE不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04423172
其他研究ID编号ICMJE ntcs-lh
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:不确定
计划描述: IPD将在四年后与其他研究人员共享
责任方中国与日本友谊医院的Jing Liang
研究赞助商ICMJE Jing Liang
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户中国友谊医院
验证日期2020年5月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素