病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
---|---|---|
妇科手术 | 设备:新的组织遏制系统 | 不适用 |
研究类型 : | 介入(临床试验) |
估计入学人数 : | 120名参与者 |
分配: | 随机 |
干预模型: | 并行分配 |
掩蔽: | 双重(参与者,调查员) |
主要意图: | 治疗 |
官方标题: | 使用硬管的新组织遏制系统的安全性,有效性和可操作性,这些系统可以在腹腔双管子宫内切除术期间与可拆卸的套管针组装在一起,以无缝去除组织 |
估计研究开始日期 : | 2020年6月16日 |
估计的初级完成日期 : | 2021年6月16日 |
估计 学习完成日期 : | 2022年12月26日 |
手臂 | 干预/治疗 |
---|---|
实验:使用新的组织遏制系统组 在腹腔镜子宫切除术期间使用新的组织遏制系统。划分是一个柔软的标本袋,子宫组织被密封并迅速旋转并通过阴道去除。划分被命名为新的组织遏制系统。 | 设备:新的组织遏制系统 在腹腔镜子宫切除术期间使用新的组织遏制系统。划分是一个柔软的标本袋,子宫组织被密封并迅速旋转并通过阴道去除。划分被命名为新的组织遏制系统。 |
没有干预:开放小组 在laprascopic子宫切除术期间不使用任何Procteciton系统。 |
有资格学习的年龄: | 18年至65岁(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 女性 |
接受健康的志愿者: | 不 |
联系人:医学博士Jun Yang | 8684206115 | kong-yj@163.com |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交的日期ICMJE | 2020年5月25日 | ||||
第一个发布日期icmje | 2020年6月9日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年6月9日 | ||||
估计研究开始日期ICMJE | 2020年6月16日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2021年6月16日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果度量ICMJE | 暴露率[时间范围:大约两年] 暴露被定义为“设备的破坏(使用染料泄漏测试或水测试)或可见的组织传播”。 | ||||
原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果度量ICMJE |
| ||||
原始的次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短的标题ICMJE | 在拉普拉脊柱子宫切除术期间使用新组织遏制系统的安全性,功效和可操作性 | ||||
官方标题ICMJE | 使用硬管的新组织遏制系统的安全性,有效性和可操作性,这些系统可以在腹腔双管子宫内切除术期间与可拆卸的套管针组装在一起,以无缝去除组织 | ||||
简要摘要 | 该研究旨在评估腹腔镜子宫切除术期间执行新组织遏制系统的安全性,可操作性和功效。腹腔镜子宫切除术的前后妇女。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型ICMJE | 介入 | ||||
研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
研究设计ICMJE | 分配:随机 干预模型:平行分配 掩蔽:双重(参与者,调查员) 主要目的:治疗 | ||||
条件ICMJE | 妇科手术 | ||||
干预ICMJE | 设备:新的组织遏制系统 在腹腔镜子宫切除术期间使用新的组织遏制系统。划分是一个柔软的标本袋,子宫组织被密封并迅速旋转并通过阴道去除。划分被命名为新的组织遏制系统。 | ||||
研究臂ICMJE |
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出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状态ICMJE | 尚未招募 | ||||
估计注册ICMJE | 120 | ||||
原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
估计的研究完成日期ICMJE | 2022年12月26日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2021年6月16日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准ICMJE | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别ICMJE |
| ||||
年龄ICMJE | 18年至65岁(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||
联系ICMJE |
| ||||
列出的位置国家ICMJE | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号ICMJE | NCT04423172 | ||||
其他研究ID编号ICMJE | ntcs-lh | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享语句ICMJE |
| ||||
责任方 | 中国与日本友谊医院的Jing Liang | ||||
研究赞助商ICMJE | Jing Liang | ||||
合作者ICMJE | 不提供 | ||||
研究人员ICMJE | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 中国友谊医院 | ||||
验证日期 | 2020年5月 | ||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 |
病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
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妇科手术 | 设备:新的组织遏制系统 | 不适用 |
研究类型 : | 介入(临床试验) |
估计入学人数 : | 120名参与者 |
分配: | 随机 |
干预模型: | 并行分配 |
掩蔽: | 双重(参与者,调查员) |
主要意图: | 治疗 |
官方标题: | 使用硬管的新组织遏制系统的安全性,有效性和可操作性,这些系统可以在腹腔双管子宫内切除术期间与可拆卸的套管针组装在一起,以无缝去除组织 |
估计研究开始日期 : | 2020年6月16日 |
估计的初级完成日期 : | 2021年6月16日 |
估计 学习完成日期 : | 2022年12月26日 |
手臂 | 干预/治疗 |
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实验:使用新的组织遏制系统组 在腹腔镜子宫切除术期间使用新的组织遏制系统。划分是一个柔软的标本袋,子宫组织被密封并迅速旋转并通过阴道去除。划分被命名为新的组织遏制系统。 | 设备:新的组织遏制系统 在腹腔镜子宫切除术期间使用新的组织遏制系统。划分是一个柔软的标本袋,子宫组织被密封并迅速旋转并通过阴道去除。划分被命名为新的组织遏制系统。 |
没有干预:开放小组 在laprascopic子宫切除术期间不使用任何Procteciton系统。 |
有资格学习的年龄: | 18年至65岁(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 女性 |
接受健康的志愿者: | 不 |
追踪信息 | |||||
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首先提交的日期ICMJE | 2020年5月25日 | ||||
第一个发布日期icmje | 2020年6月9日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年6月9日 | ||||
估计研究开始日期ICMJE | 2020年6月16日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2021年6月16日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果度量ICMJE | 暴露率[时间范围:大约两年] 暴露被定义为“设备的破坏(使用染料泄漏测试或水测试)或可见的组织传播”。 | ||||
原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果度量ICMJE |
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原始的次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短的标题ICMJE | 在拉普拉脊柱子宫切除术期间使用新组织遏制系统的安全性,功效和可操作性 | ||||
官方标题ICMJE | 使用硬管的新组织遏制系统的安全性,有效性和可操作性,这些系统可以在腹腔双管子宫内切除术期间与可拆卸的套管针组装在一起,以无缝去除组织 | ||||
简要摘要 | 该研究旨在评估腹腔镜子宫切除术期间执行新组织遏制系统的安全性,可操作性和功效。腹腔镜子宫切除术的前后妇女。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型ICMJE | 介入 | ||||
研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
研究设计ICMJE | 分配:随机 干预模型:平行分配 掩蔽:双重(参与者,调查员) 主要目的:治疗 | ||||
条件ICMJE | 妇科手术 | ||||
干预ICMJE | 设备:新的组织遏制系统 在腹腔镜子宫切除术期间使用新的组织遏制系统。划分是一个柔软的标本袋,子宫组织被密封并迅速旋转并通过阴道去除。划分被命名为新的组织遏制系统。 | ||||
研究臂ICMJE |
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出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状态ICMJE | 尚未招募 | ||||
估计注册ICMJE | 120 | ||||
原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
估计的研究完成日期ICMJE | 2022年12月26日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2021年6月16日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准ICMJE | 纳入标准:
排除标准: | ||||
性别/性别ICMJE |
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年龄ICMJE | 18年至65岁(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||
联系ICMJE |
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列出的位置国家ICMJE | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号ICMJE | NCT04423172 | ||||
其他研究ID编号ICMJE | ntcs-lh | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享语句ICMJE |
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责任方 | 中国与日本友谊医院的Jing Liang | ||||
研究赞助商ICMJE | Jing Liang | ||||
合作者ICMJE | 不提供 | ||||
研究人员ICMJE | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 中国友谊医院 | ||||
验证日期 | 2020年5月 | ||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 |