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出境医 / 临床实验 / 机械和手动心肺复苏
机械和手动心肺复苏
研究描述
简要摘要：
在这项研究中，研究人员比较了院内心脏骤停病例中的机械和手动胸部压缩。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 心脏骤停复苏 | 其他：由临床医生设备处理的Manuel胸部压缩：Lucas™2胸部压缩系统 |
详细说明：
在这项研究中，研究人员分析了在培训和研究医院的急诊室中进行了2年的心肺复苏，并在自发循环，30天的生存以及医院以及医院的恢复方面比较了手动和机械胸部压缩的成功。释放。研究人员将这项研究作为院内心脏骤停研究表明。但是，在研究中包括的案件中进行的所有复苏均在急诊室进行。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 303名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 机械与手动胸部压缩：院内心脏骤停的回顾性研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2016年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2017年12月31日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2018年3月31日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 曼努埃尔压缩 Manuel胸部压缩将由临床医生处理 | 其他：临床医生处理的Manuel胸部压缩 压缩将由人类的努力来处理 |
| 机械压缩 机械胸部压缩将通过机械胸部压缩装置处理 | 设备：Lucas™2胸部压缩系统 LUCAS-2模型活塞的机械胸部压缩装置用于机械胸部压缩 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 30天的死亡率[时间范围：30天]从医院入院到第30天的死亡率
- 自发循环回报率[时间范围：5分钟]持续时间至少五分钟，自发循环的回报率
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
心脏骤停院内环境（在急诊室），其在研究中包括急诊室的手动或机械心肺复苏；数据收集了医院管理信息系统并进行了后续分析。
标准
联系人和位置
位置
| 火鸡 | |
| AnkaraYıldırımBeyazıt大学，急诊医学系医学院 | |
| Ankara，Çankaya，土耳其，06800 | |
赞助商和合作者
安卡拉市医院比尔肯特
安卡拉培训和研究医院
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月5日 | ||||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月9日 | ||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年6月9日 | ||||||
| 实际学习开始日期 | 2016年1月1日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年12月31日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短标题 | 机械和手动心肺复苏 | ||||||
| 官方头衔 | 机械与手动胸部压缩：院内心脏骤停的回顾性研究 | ||||||
| 简要摘要 | 在这项研究中，研究人员比较了院内心脏骤停病例中的机械和手动胸部压缩。 | ||||||
| 详细说明 | 在这项研究中，研究人员分析了在培训和研究医院的急诊室中进行了2年的心肺复苏，并在自发循环，30天的生存以及医院以及医院的恢复方面比较了手动和机械胸部压缩的成功。释放。研究人员将这项研究作为院内心脏骤停研究表明。但是，在研究中包括的案件中进行的所有复苏均在急诊室进行。 | ||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||
| 研究人群 | 心脏骤停院内环境（在急诊室），其在研究中包括急诊室的手动或机械心肺复苏；数据收集了医院管理信息系统并进行了后续分析。 | ||||||
| 健康）状况 |
| ||||||
| 干涉 |
| ||||||
| 研究组/队列 |
| ||||||
| 出版物 * |
| ||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||||
| 实际注册 | 303 | ||||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||||
| 实际学习完成日期 | 2018年3月31日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年12月31日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准： <18岁 | ||||||
| 性别/性别 |
| ||||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号 | NCT04422938 | ||||||
| 其他研究ID编号 | medybu-in | ||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||
| 责任方 | ALPSener，Ankara City医院Bilkent | ||||||
| 研究赞助商 | 安卡拉市医院比尔肯特 | ||||||
| 合作者 | 安卡拉培训和研究医院 | ||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||
| PRS帐户 | 安卡拉市医院比尔肯特 | ||||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 303名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 机械与手动胸部压缩：院内心脏骤停的回顾性研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2016年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2017年12月31日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2018年3月31日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 曼努埃尔压缩 Manuel胸部压缩将由临床医生处理 | 其他：临床医生处理的Manuel胸部压缩 压缩将由人类的努力来处理 |
| 机械压缩 机械胸部压缩将通过机械胸部压缩装置处理 | 设备：Lucas™2胸部压缩系统 LUCAS-2模型活塞的机械胸部压缩装置用于机械胸部压缩 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 30天的死亡率[时间范围：30天]从医院入院到第30天的死亡率
- 自发循环回报率[时间范围：5分钟]持续时间至少五分钟，自发循环的回报率
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月5日 | ||||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月9日 | ||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年6月9日 | ||||||
| 实际学习开始日期 | 2016年1月1日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年12月31日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果指标 |
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| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短标题 | 机械和手动心肺复苏 | ||||||
| 官方头衔 | 机械与手动胸部压缩：院内心脏骤停的回顾性研究 | ||||||
| 简要摘要 | 在这项研究中，研究人员比较了院内心脏骤停病例中的机械和手动胸部压缩。 | ||||||
| 详细说明 | 在这项研究中，研究人员分析了在培训和研究医院的急诊室中进行了2年的心肺复苏，并在自发循环，30天的生存以及医院以及医院的恢复方面比较了手动和机械胸部压缩的成功。释放。研究人员将这项研究作为院内心脏骤停研究表明。但是，在研究中包括的案件中进行的所有复苏均在急诊室进行。 | ||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||
| 研究人群 | 心脏骤停院内环境（在急诊室），其在研究中包括急诊室的手动或机械心肺复苏；数据收集了医院管理信息系统并进行了后续分析。 | ||||||
| 健康）状况 |
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| 干涉 |
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| 研究组/队列 |
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| 出版物 * |
| ||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||||
| 实际注册 | 303 | ||||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||||
| 实际学习完成日期 | 2018年3月31日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年12月31日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准： <18岁 | ||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号 | NCT04422938 | ||||||
| 其他研究ID编号 | medybu-in | ||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||||
| 责任方 | ALPSener，Ankara City医院Bilkent | ||||||
| 研究赞助商 | 安卡拉市医院比尔肯特 | ||||||
| 合作者 | 安卡拉培训和研究医院 | ||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||
| PRS帐户 | 安卡拉市医院比尔肯特 | ||||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||||
