病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
---|---|---|
PTSD | 行为:实验行为:主动控制 | 不适用 |
研究类型 : | 介入(临床试验) |
估计入学人数 : | 30名参与者 |
分配: | 随机 |
干预模型: | 并行分配 |
掩蔽: | 无(打开标签) |
主要意图: | 治疗 |
官方标题: | 可以改善创伤后应激障碍女性的治疗性学习 |
实际学习开始日期 : | 2020年5月8日 |
实际的初级完成日期 : | 2020年5月21日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年11月 |
手臂 | 干预/治疗 |
---|---|
实验:中等强度运动 第1天评估,第2天恐惧学习,第3天的恐惧灭绝(随后进行中等强度练习),第4天召回恐惧灭绝 其他:第1天评估其他:第2天恐惧学习其他:第3天恐惧灭绝行为:中等强度练习其他:第4天回忆恐惧灭绝 | 行为:实验 行为:中等强度锻炼中等强度的有氧运动课程将包括以中等强度(即70-75%MHR)行走或跑步30分钟。 |
主动比较器:控制 第1天评估,第2天恐惧学习,第3天的恐惧灭绝(接下来进行低强度练习),第4天召回恐惧灭绝 其他:第1天评估其他:第2天恐惧学习其他:第3天恐惧灭绝行为:中等强度练习其他:第4天回忆恐惧灭绝 | 行为:主动控制 行为:低强度锻炼控制参与者将保持光强度的活性(即,在MHR的约50%行走)30分钟。 |
有资格学习的年龄: | 21年至50年(成人) |
有资格学习的男女: | 女性 |
基于性别的资格: | 是的 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
纳入标准:
排除标准:
美国,肯塔基州 | |
肯塔基大学 | |
美国肯塔基州列克星敦,40505 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交的日期ICMJE | 2020年6月1日 | ||||
第一个发布日期icmje | 2020年6月4日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年6月4日 | ||||
实际学习开始日期ICMJE | 2020年5月8日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年5月21日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果度量ICMJE |
| ||||
原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果度量ICMJE |
| ||||
原始的次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短的标题ICMJE | 可以改善创伤后应激障碍女性的治疗性学习 | ||||
官方标题ICMJE | 可以改善创伤后应激障碍女性的治疗性学习 | ||||
简要摘要 | 这项研究的目的是测试有氧运动是否改善了与人际暴力暴露有关的成年女性的合并和召回,并召回了与人际暴力有关(BDNF)和内源性大麻素(ECB)。参与者可以期望学习长达90天,参加4个学习课程:入学筛查的第1天,情绪学习的第2天,恐惧灭绝和运动的第3天以及情绪学习回忆的第4天。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型ICMJE | 介入 | ||||
研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
研究设计ICMJE | 分配:随机 干预模型:平行分配 掩蔽:无(打开标签) 主要目的:治疗 | ||||
条件ICMJE | PTSD | ||||
干预ICMJE |
| ||||
研究臂ICMJE |
| ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状态ICMJE | 活跃,不招募 | ||||
估计注册ICMJE | 30 | ||||
原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
估计的研究完成日期ICMJE | 2021年11月 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年5月21日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准ICMJE | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别ICMJE |
| ||||
年龄ICMJE | 21年至50年(成人) | ||||
接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||
联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家ICMJE | 美国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号ICMJE | NCT04417309 | ||||
其他研究ID编号ICMJE | 58938 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享语句ICMJE |
| ||||
责任方 | 托马斯·亚当斯(Thomas Adams),肯塔基大学 | ||||
研究赞助商ICMJE | 托马斯·亚当斯 | ||||
合作者ICMJE | 不提供 | ||||
研究人员ICMJE | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 肯塔基大学 | ||||
验证日期 | 2020年6月 | ||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 |
病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
---|---|---|
PTSD | 行为:实验行为:主动控制 | 不适用 |
研究类型 : | 介入(临床试验) |
估计入学人数 : | 30名参与者 |
分配: | 随机 |
干预模型: | 并行分配 |
掩蔽: | 无(打开标签) |
主要意图: | 治疗 |
官方标题: | 可以改善创伤后应激障碍女性的治疗性学习 |
实际学习开始日期 : | 2020年5月8日 |
实际的初级完成日期 : | 2020年5月21日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年11月 |
手臂 | 干预/治疗 |
---|---|
实验:中等强度运动 | 行为:实验 |
主动比较器:控制 第1天评估,第2天恐惧学习,第3天的恐惧灭绝(接下来进行低强度练习),第4天召回恐惧灭绝 其他:第1天评估其他:第2天恐惧学习其他:第3天恐惧灭绝行为:中等强度练习其他:第4天回忆恐惧灭绝 | 行为:主动控制 行为:低强度锻炼控制参与者将保持光强度的活性(即,在MHR的约50%行走)30分钟。 |
有资格学习的年龄: | 21年至50年(成人) |
有资格学习的男女: | 女性 |
基于性别的资格: | 是的 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
纳入标准:
排除标准:
美国,肯塔基州 | |
肯塔基大学 | |
美国肯塔基州列克星敦,40505 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交的日期ICMJE | 2020年6月1日 | ||||
第一个发布日期icmje | 2020年6月4日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年6月4日 | ||||
实际学习开始日期ICMJE | 2020年5月8日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年5月21日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果度量ICMJE |
| ||||
原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果度量ICMJE |
| ||||
原始的次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短的标题ICMJE | 可以改善创伤后应激障碍女性的治疗性学习 | ||||
官方标题ICMJE | 可以改善创伤后应激障碍女性的治疗性学习 | ||||
简要摘要 | 这项研究的目的是测试有氧运动是否改善了与人际暴力暴露有关的成年女性的合并和召回,并召回了与人际暴力有关(BDNF)和内源性大麻素(ECB)。参与者可以期望学习长达90天,参加4个学习课程:入学筛查的第1天,情绪学习的第2天,恐惧灭绝和运动的第3天以及情绪学习回忆的第4天。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型ICMJE | 介入 | ||||
研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
研究设计ICMJE | 分配:随机 干预模型:平行分配 掩蔽:无(打开标签) 主要目的:治疗 | ||||
条件ICMJE | PTSD | ||||
干预ICMJE |
| ||||
研究臂ICMJE | |||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状态ICMJE | 活跃,不招募 | ||||
估计注册ICMJE | 30 | ||||
原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
估计的研究完成日期ICMJE | 2021年11月 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年5月21日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准ICMJE | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别ICMJE |
| ||||
年龄ICMJE | 21年至50年(成人) | ||||
接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||
联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家ICMJE | 美国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号ICMJE | NCT04417309 | ||||
其他研究ID编号ICMJE | 58938 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享语句ICMJE |
| ||||
责任方 | 托马斯·亚当斯(Thomas Adams),肯塔基大学 | ||||
研究赞助商ICMJE | 托马斯·亚当斯 | ||||
合作者ICMJE | 不提供 | ||||
研究人员ICMJE | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 肯塔基大学 | ||||
验证日期 | 2020年6月 | ||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 |