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出境医 / 临床实验 / 肺栓塞预后模型
肺栓塞预后模型
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 1500名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 中国肺栓塞的临床表现和结果的观察研究 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年6月1日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2023年6月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2024年6月1日 |
武器和干预措施
结果措施
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年5月24日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月2日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年6月2日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年6月1日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2023年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 患者生存时间[时间范围：通过学习完成，平均4年] 被诊断为肺栓塞后的患者生存时间 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 肺栓塞预后模型 | ||||||||
| 官方头衔 | 中国肺栓塞的临床表现和结果的观察研究 | ||||||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是分析肺栓塞的临床表现，成像特征和与预后相关的因素，并探索中国患者的预后风险评估模型 | ||||||||
| 详细说明 | 这项研究已入学肺栓塞和18岁以上的患者。患者人口统计学特征（（年龄，性别，性别，部门，诊断），基本生命体征，入院症状（heasoptysis，呼吸困难，呼吸困难，胸痛，syncope），syncope），，syncope），实验室检查（血液实验室例程，血液，肝脏和肾功能，心肌标记）和成像检查（血管超声检查，计算机断层扫描，超声检查，超声心动图，胸部CT，CTPA，CTPA，肺部灌注，肺血管造影，PET/CT）通过审查案例。预后信息是通过电话随访收集的。随访终点是2024年6月。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间观点：回顾 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 保留：没有DNA的样品 描述： 血清 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 符合上述纳入标准的肺栓塞的住院患者。 | ||||||||
| 健康）状况 | 肺栓塞 | ||||||||
| 干涉 | 其他：观察 观察 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 1500 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2024年6月1日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2023年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准： 年龄18岁以上。从北京联合医学院医院诊断出PE时出院。 排除标准： 由其他医疗机构诊断出或从其他医疗机构转移。 没有重要的后续数据。 | ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18年至90年（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 中国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04411888 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | Pumch-肺栓塞 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
| 责任方 | 北京联合医学院医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 北京联合医学院医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | 北京联合医学院医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年5月 | ||||||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 1500名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 中国肺栓塞的临床表现和结果的观察研究 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年6月1日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2023年6月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2024年6月1日 |
武器和干预措施
结果措施
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年5月24日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年6月2日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年6月2日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年6月1日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2023年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 患者生存时间[时间范围：通过学习完成，平均4年] 被诊断为肺栓塞后的患者生存时间 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 肺栓塞预后模型 | ||||||||
| 官方头衔 | 中国肺栓塞的临床表现和结果的观察研究 | ||||||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是分析肺栓塞的临床表现，成像特征和与预后相关的因素，并探索中国患者的预后风险评估模型 | ||||||||
| 详细说明 | 这项研究已入学肺栓塞和18岁以上的患者。患者人口统计学特征（（年龄，性别，性别，部门，诊断），基本生命体征，入院症状（heasoptysis，呼吸困难，呼吸困难，胸痛，syncope），syncope），，syncope），实验室检查（血液实验室例程，血液，肝脏和肾功能，心肌标记）和成像检查（血管超声检查，计算机断层扫描，超声检查，超声心动图，胸部CT，CTPA，CTPA，肺部灌注，肺血管造影，PET/CT）通过审查案例。预后信息是通过电话随访收集的。随访终点是2024年6月。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间观点：回顾 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 保留：没有DNA的样品 描述： 血清 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 符合上述纳入标准的肺栓塞的住院患者。 | ||||||||
| 健康）状况 | 肺栓塞 | ||||||||
| 干涉 | 其他：观察 观察 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 1500 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2024年6月1日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2023年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准： 年龄18岁以上。从北京联合医学院医院诊断出PE时出院。 排除标准： 由其他医疗机构诊断出或从其他医疗机构转移。 没有重要的后续数据。 | ||||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至90年（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 中国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04411888 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | Pumch-肺栓塞 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
| 责任方 | 北京联合医学院医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 北京联合医学院医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 北京联合医学院医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年5月 | ||||||||
