• favipiravir的AUC0-Tlast [剂量时间：0至24小时]
  在0到24小时的时间间隔内，血浆中Favipiravir的浓度时间曲线下的面积
• Favipiravir的CMAX [剂量时间：0至24小时]
  最大血浆粉料浓度

• 主要PK终点[时间范围：12周]
  通过血浆浓度获得的favipiravir的AUC0-Tlast
• 主要PK终点[时间范围：13周]
  通过等离子体浓度获得的粉状的cmax

• favipiravir的AUC0-INF [剂量时间：0至24小时]
  血浆浓度曲线下的面积到无限时间
• favipiravir的Tmax [剂量时间：0至24小时]
  达到最大血浆浓度的时间

• 次级PK终点[时间范围：14周]
  通过血浆浓度获得的favipiravir的AUC0-INF
• 次级PK终点[时间范围：15周]
  通过血浆浓度获得的粉状tmax

• 药物：Favicovir 200毫克胶片平板电脑
  Favicovir 200毫克英尺含有200毫克土耳其Atabay生产的Favipiravir。
  其他名称：favipiravir 200 mg ft
• 药物：Avigan 200毫克胶片片
  Avigan 200毫克英尺含有日本富马斯制造的200毫克Favipiravir。
  其他名称：favipiravir 200 mg ft

• 实验：favicovir当时的Avigan
  参与者首先在禁食状态下收到了Atabay生产的200毫克英尺。经过48小时的冲洗期，他们随后收到了由福利山化学工业公司（Toyama Chemical Industry Co.Ltd.）/日本制造的Avigan FT200毫克，处于禁食状态。
  干预措施：

  • 药物：Favicovir 200毫克胶片平板电脑
  • 药物：Avigan 200毫克胶片片
• 实验：Avigan然后是Favicovir
  参与者首先在禁食状态下收到了Toyama Chemical Industry Co.ltd./japan生产的Avigan FT200毫克。经过48小时的冲洗期，他们在禁食状态下收到了Atabay生产的200毫克英尺的Favicovir。
  干预措施：

  • 药物：Favicovir 200毫克胶片平板电脑
  • 药物：Avigan 200毫克胶片片

纳入标准：

1. 健康的高加索男性受试者，年龄在20至40岁之间
2. 非吸烟者或每天最多吸烟5支香烟，那些不会在研究期间吸烟或喝咖啡的人
3. 两个阴性COVID-19 PCR测试结果
4. 饮酒负面测试结果
5. 筛查时正常体格检查
6. 根据年龄，使体重指数在18.5-30 kg/m2之间（请参阅附录I）
7. 能够与调查员本人或他的代表充分沟通
8. 能够遵守研究要求的能力和同意
9. 至少在仰卧位的休息时间至少5分钟后，在稳定条件下测量的正常血压和心率：在100至140 mmHg之内的SBP，DBP在60至90 mmHg之内，DBP在50至90 bpm之内
10. 正常/可接受的12铅心电图学结果至少在休息5分钟后
11. 实验室结果在正常范围或临床上不重要的（CBC，葡萄糖，尿素，尿酸，肌酐，估计GFR（EGFR），总胆红素，胆红素，钠，钾，钙，钙，氯化物，氯化物，SGOT（AST），SGPT（ALT），SGPT（ALT），GGT（GGT），GGT ，碱性磷酸酶，总蛋白质和尿液分析），尿液中的药物成瘾扫描会导致阴性（苯丙胺，巴比妥酸盐，苯二氮卓类药物，大麻素，可卡因，鸦片）
12. 根据第20.3节的理解和协议授予书面知情同意
13. 理解他和他的伴侣将在研究期间和研究后至少7天使用足够的避孕
14. 志愿者遵守研究协议定义的隔离规则

排除标准：

1. 具有特征性宪法或哮喘或对产品的其他任何成分的过敏的人。
2. 心血管，神经系统，肌肉骨骼，血液学，肝，胃肠道，肾脏，肺，肺，内分泌学，代谢或精神病的任何病史或存在的临床相关性。
3. 筛查时或在第一个药物管理局或第一个药物管理处的症状或无症状性体位性低血压被排除在坐着/仰卧至站立位置主题之间的SBP降低超过20 mmHg或DBD所定义的（如果研究人员认为是必要的话） ，，，，
4. 除非阑尾切除术或疝气切开术，否则吸收不良或任何胃肠道手术的存在或病史。
5. 在第一个药物管理局和受试者在第一次药物管理之前的最后两个月中参与任何药物研究的受试者，在过去的两个月内给予了超过400毫升血液的受试者。
6. 根据研究者的判断，怀疑的受试者很有可能不遵守研究程序和/或完成研究的可能性。
7. 在开始研究之前使用任何规定的系统或局部药物（包括OTC药物）（或六个消除这种药物的一半寿命，以更长的为准）的受试者（除了与没有药物相互作用的单剂量的镇痛药以外研究产品）。
8. 在研究药物初次剂量之前的7天内使用任何维生素或草药产品。
9. 对肝素的过敏反应的史。
10. 患有任何慢性疾病的受试者可能会干扰药物的吸收，分布，代谢或排泄。
11. 经常食用含有甲基黄嘌呤的饮料或食物的受试者（例如咖啡，茶，可乐，咖啡因，巧克力，苏打水）等同于每天超过500 mg的甲基黄嘌呤。
12. 在药物管理前7天，在研究期间服用了任何葡萄柚或葡萄柚汁的受试者。
13. 药物滥用的历史。
14. 酒精滥用的历史和/或定期每天使用2个以上的酒精或每周10个单位和/或阳性酒精呼吸测试结果（注意：一个单位酒精等于250毫升啤酒，125毫升葡萄酒或25毫升烈酒）。
15. HBV，HCV和HIV的阳性血液检查。
16. 与调查员有关系的人。
17. 不适合任何纳入标准的人。
18. 吞咽困难的历史。
19. 在研究开始前6个月内，摄入仓库注射溶液（包括研究药物）。
20. 在研究开始前的4周内，摄入酶诱导，有机毒性或长半衰期药物。
21. 特殊饮食是由于任何原因，例如素食。

• Novagenix生物分析药物研发中心
• Farmagen Ar-Ge Biyot。 Ltd. STI

• favipiravir的AUC0-Tlast [剂量时间：0至24小时]
  在0到24小时的时间间隔内，血浆中Favipiravir的浓度时间曲线下的面积
• Favipiravir的CMAX [剂量时间：0至24小时]
  最大血浆粉料浓度

• 主要PK终点[时间范围：12周]
  通过血浆浓度获得的favipiravir的AUC0-Tlast
• 主要PK终点[时间范围：13周]
  通过等离子体浓度获得的粉状的cmax

• favipiravir的AUC0-INF [剂量时间：0至24小时]
  血浆浓度曲线下的面积到无限时间
• favipiravir的Tmax [剂量时间：0至24小时]
  达到最大血浆浓度的时间

• 次级PK终点[时间范围：14周]
  通过血浆浓度获得的favipiravir的AUC0-INF
• 次级PK终点[时间范围：15周]
  通过血浆浓度获得的粉状tmax

• 药物：Favicovir 200毫克胶片平板电脑
  Favicovir 200毫克英尺含有200毫克土耳其Atabay生产的Favipiravir。
  其他名称：favipiravir 200 mg ft
• 药物：Avigan 200毫克胶片片
  Avigan 200毫克英尺含有日本富马斯制造的200毫克Favipiravir。
  其他名称：favipiravir 200 mg ft

• 实验：favicovir当时的Avigan
  参与者首先在禁食状态下收到了Atabay生产的200毫克英尺。经过48小时的冲洗期，他们随后收到了由福利山化学工业公司（Toyama Chemical Industry Co.Ltd.）/日本制造的Avigan FT200毫克，处于禁食状态。
  干预措施：

  • 药物：Favicovir 200毫克胶片平板电脑
  • 药物：Avigan 200毫克胶片片
• 实验：Avigan然后是Favicovir
  参与者首先在禁食状态下收到了Toyama Chemical Industry Co.ltd./japan生产的Avigan FT200毫克。经过48小时的冲洗期，他们在禁食状态下收到了Atabay生产的200毫克英尺的Favicovir。
  干预措施：

  • 药物：Favicovir 200毫克胶片平板电脑
  • 药物：Avigan 200毫克胶片片

纳入标准：

1. 健康的高加索男性受试者，年龄在20至40岁之间
2. 非吸烟者或每天最多吸烟5支香烟，那些不会在研究期间吸烟或喝咖啡的人
3. 两个阴性COVID-19 PCR测试结果
4. 饮酒负面测试结果
5. 筛查时正常体格检查
6. 根据年龄，使体重指数在18.5-30 kg/m2之间（请参阅附录I）
7. 能够与调查员本人或他的代表充分沟通
8. 能够遵守研究要求的能力和同意
9. 至少在仰卧位的休息时间至少5分钟后，在稳定条件下测量的正常血压和心率：在100至140 mmHg之内的SBP，DBP在60至90 mmHg之内，DBP在50至90 bpm之内
10. 正常/可接受的12铅心电图学结果至少在休息5分钟后
11. 实验室结果在正常范围或临床上不重要的（CBC，葡萄糖，尿素，尿酸，肌酐，估计GFR（EGFR），总胆红素，胆红素，钠，钾，钙，钙，氯化物，氯化物，SGOT（AST），SGPT（ALT），SGPT（ALT），GGT（GGT），GGT ，碱性磷酸酶，总蛋白质和尿液分析），尿液中的药物成瘾扫描会导致阴性（苯丙胺，巴比妥酸盐，苯二氮卓类药物，大麻素，可卡因，鸦片）
12. 根据第20.3节的理解和协议授予书面知情同意
13. 理解他和他的伴侣将在研究期间和研究后至少7天使用足够的避孕
14. 志愿者遵守研究协议定义的隔离规则

排除标准：

1. 具有特征性宪法或哮喘或对产品的其他任何成分的过敏的人。
2. 心血管，神经系统，肌肉骨骼，血液学，肝，胃肠道，肾脏，肺，肺，内分泌学，代谢或精神病的任何病史或存在的临床相关性。
3. 筛查时或在第一个药物管理局或第一个药物管理处的症状或无症状性体位性低血压被排除在坐着/仰卧至站立位置主题之间的SBP降低超过20 mmHg或DBD所定义的（如果研究人员认为是必要的话） ，，，，
4. 除非阑尾切除术或疝气切开术，否则吸收不良或任何胃肠道手术的存在或病史。
5. 在第一个药物管理局和受试者在第一次药物管理之前的最后两个月中参与任何药物研究的受试者，在过去的两个月内给予了超过400毫升血液的受试者。
6. 根据研究者的判断，怀疑的受试者很有可能不遵守研究程序和/或完成研究的可能性。
7. 在开始研究之前使用任何规定的系统或局部药物（包括OTC药物）（或六个消除这种药物的一半寿命，以更长的为准）的受试者（除了与没有药物相互作用的单剂量的镇痛药以外研究产品）。
8. 在研究药物初次剂量之前的7天内使用任何维生素或草药产品。
9. 对肝素的过敏反应的史。
10. 患有任何慢性疾病的受试者可能会干扰药物的吸收，分布，代谢或排泄。
11. 经常食用含有甲基黄嘌呤的饮料或食物的受试者（例如咖啡，茶，可乐，咖啡因，巧克力，苏打水）等同于每天超过500 mg的甲基黄嘌呤。
12. 在药物管理前7天，在研究期间服用了任何葡萄柚或葡萄柚汁的受试者。
13. 药物滥用的历史。
14. 酒精滥用的历史和/或定期每天使用2个以上的酒精或每周10个单位和/或阳性酒精呼吸测试结果（注意：一个单位酒精等于250毫升啤酒，125毫升葡萄酒或25毫升烈酒）。
15. HBV，HCV和HIV的阳性血液检查。
16. 与调查员有关系的人。
17. 不适合任何纳入标准的人。
18. 吞咽困难的历史。
19. 在研究开始前6个月内，摄入仓库注射溶液（包括研究药物）。
20. 在研究开始前的4周内，摄入酶诱导，有机毒性或长半衰期药物。
21. 特殊饮食是由于任何原因，例如素食。

• Novagenix生物分析药物研发中心
• Farmagen Ar-Ge Biyot。 Ltd. STI