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出境医 / 临床实验 / 床边肺超声检查对诊断的效用-19

床边肺超声检查对诊断的效用-19

研究描述
简要摘要:
新型冠状病毒2019疾病(COVID-19)死亡率与病毒性肺炎及其并发症高度相关。准确而及时的诊断证明可以通过提供早期治疗策略有效地改善结果。虽然胸部X射线(CXR)和计算机断层扫描(CT)被定义为黄金标准,但鉴于成为无电离辐射的优势,也据报道是COVID-19的诊断工具。关于Pocus在诊断和审查COVID-19的重要性的研究有限。因此,这项研究的目的是评估急诊科入学的患者Covid-19诊断为卧床肺超声的效用。

病情或疾病 干预/治疗阶段
Covid肺炎,病毒设备:床边肺超声不适用

详细说明:
新型冠状病毒2019疾病(COVID-19)死亡率与病毒性肺炎及其并发症高度相关。准确而及时的诊断证明可以通过提供早期治疗策略有效地改善结果。虽然胸部X射线(CXR)和计算机断层扫描(CT)被定义为黄金标准,但鉴于成为无电离辐射的优势,也据报道是COVID-19的诊断工具。关于Pocus在诊断和审查COVID-19的重要性的研究有限。因此,这项研究的目的是评估急诊科入学的患者Covid-19诊断为卧床肺超声的效用。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
估计入学人数 100名参与者
分配: N/A。
干预模型:单组分配
掩蔽:无(打开标签)
主要意图:诊断
官方标题:床边肺超声检查在急诊室诊断Covid-19的效用
实际学习开始日期 2020年5月10日
估计的初级完成日期 2020年8月10日
估计 学习完成日期 2020年9月10日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
可疑的Covid-19组
涉嫌Covid 19肺炎的急诊科的患者将通过Pocus/ Bedside Lung Ultrasound进行评估。
设备:床边肺超声
护理点超声将用作床旁肺超声,以确定患者是否患有19次肺炎。

结果措施
主要结果指标
  1. 由Covid 19引起的病毒性肺炎[时间范围:3个月]
    Pocus对Covid引起的病毒肺炎诊断的功效19


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 所有知情同意的患者
  • 带有症状或COVID迹象的急诊科入院

排除标准:

  • 没有知情同意
  • 18岁以下的患者
  • 急性冠状动脉综合征的存在
  • 慢性肺部疾病的存在
  • 怀孕
  • 创伤的存在
  • 诊断出恶性肿瘤的患者
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Ramazan Guven +902124041500 drramazanguven@gmail.com
联系人:Seda Yilmaz Semerci +905337180683 sedayilmazsemerci@gmail.com

位置
布局表以获取位置信息
火鸡
伊斯坦布尔·卡努尼·苏丹·苏莱曼培训和研究医院招募
伊斯坦布尔,土耳其,34303
联系人:seda yilmaz semerci +905337180683 sedayilmazsemerci@gmail.com
赞助商和合作者
Kanuni Sultan Suleyman培训与研究医院
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年5月21日
第一个发布日期icmje 2020年5月22日
上次更新发布日期2020年5月22日
实际学习开始日期ICMJE 2020年5月10日
估计的初级完成日期2020年8月10日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年5月21日)
由Covid 19引起的病毒性肺炎[时间范围:3个月]
Pocus对Covid引起的病毒肺炎诊断的功效19
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE不提供
原始的次要结果措施ICMJE不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE床边肺超声检查对诊断的效用-19
官方标题ICMJE床边肺超声检查在急诊室诊断Covid-19的效用
简要摘要新型冠状病毒2019疾病(COVID-19)死亡率与病毒性肺炎及其并发症高度相关。准确而及时的诊断证明可以通过提供早期治疗策略有效地改善结果。虽然胸部X射线(CXR)和计算机断层扫描(CT)被定义为黄金标准,但鉴于成为无电离辐射的优势,也据报道是COVID-19的诊断工具。关于Pocus在诊断和审查COVID-19的重要性的研究有限。因此,这项研究的目的是评估急诊科入学的患者Covid-19诊断为卧床肺超声的效用。
详细说明新型冠状病毒2019疾病(COVID-19)死亡率与病毒性肺炎及其并发症高度相关。准确而及时的诊断证明可以通过提供早期治疗策略有效地改善结果。虽然胸部X射线(CXR)和计算机断层扫描(CT)被定义为黄金标准,但鉴于成为无电离辐射的优势,也据报道是COVID-19的诊断工具。关于Pocus在诊断和审查COVID-19的重要性的研究有限。因此,这项研究的目的是评估急诊科入学的患者Covid-19诊断为卧床肺超声的效用。
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:N/A
干预模型:单一组分配
掩蔽:无(打开标签)
主要目的:诊断
条件ICMJE
  • 冠状病毒
  • 肺炎,病毒
干预ICMJE设备:床边肺超声
护理点超声将用作床旁肺超声,以确定患者是否患有19次肺炎。
研究臂ICMJE可疑的Covid-19组
涉嫌Covid 19肺炎的急诊科的患者将通过Pocus/ Bedside Lung Ultrasound进行评估。
干预:设备:床边肺超声
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE招募
估计注册ICMJE
(提交:2020年5月21日)
100
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2020年9月10日
估计的初级完成日期2020年8月10日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 所有知情同意的患者
  • 带有症状或COVID迹象的急诊科入院

排除标准:

  • 没有知情同意
  • 18岁以下的患者
  • 急性冠状动脉综合征的存在
  • 慢性肺部疾病的存在
  • 怀孕
  • 创伤的存在
  • 诊断出恶性肿瘤的患者
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE
联系人:Ramazan Guven +902124041500 drramazanguven@gmail.com
联系人:Seda Yilmaz Semerci +905337180683 sedayilmazsemerci@gmail.com
列出的位置国家ICMJE火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04399681
其他研究ID编号ICMJE ksseah-
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE不提供
责任方Ramazan Guven,Kanuni Sultan Suleyman培训和研究医院
研究赞助商ICMJE Kanuni Sultan Suleyman培训与研究医院
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户Kanuni Sultan Suleyman培训与研究医院
验证日期2020年5月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要:
新型冠状病毒2019疾病(COVID-19)死亡率与病毒性肺炎' target='_blank'>病毒性肺炎及其并发症高度相关。准确而及时的诊断证明可以通过提供早期治疗策略有效地改善结果。虽然胸部X射线(CXR)和计算机断层扫描(CT)被定义为黄金标准,但鉴于成为无电离辐射的优势,也据报道是COVID-19的诊断工具。关于Pocus在诊断和审查COVID-19的重要性的研究有限。因此,这项研究的目的是评估急诊科入学的患者Covid-19诊断为卧床肺超声的效用。

病情或疾病 干预/治疗阶段
Covid肺炎,病毒设备:床边肺超声不适用

详细说明:
新型冠状病毒2019疾病(COVID-19)死亡率与病毒性肺炎' target='_blank'>病毒性肺炎及其并发症高度相关。准确而及时的诊断证明可以通过提供早期治疗策略有效地改善结果。虽然胸部X射线(CXR)和计算机断层扫描(CT)被定义为黄金标准,但鉴于成为无电离辐射的优势,也据报道是COVID-19的诊断工具。关于Pocus在诊断和审查COVID-19的重要性的研究有限。因此,这项研究的目的是评估急诊科入学的患者Covid-19诊断为卧床肺超声的效用。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
估计入学人数 100名参与者
分配: N/A。
干预模型:单组分配
掩蔽:无(打开标签)
主要意图:诊断
官方标题:床边肺超声检查在急诊室诊断Covid-19的效用
实际学习开始日期 2020年5月10日
估计的初级完成日期 2020年8月10日
估计 学习完成日期 2020年9月10日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
可疑的Covid-19组
涉嫌Covid 19肺炎的急诊科的患者将通过Pocus/ Bedside Lung Ultrasound进行评估。
设备:床边肺超声
护理点超声将用作床旁肺超声,以确定患者是否患有19次肺炎。

结果措施
主要结果指标
  1. 由Covid 19引起的病毒性肺炎' target='_blank'>病毒性肺炎[时间范围:3个月]
    Pocus对Covid引起的病毒肺炎诊断的功效19


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 所有知情同意的患者
  • 带有症状或COVID迹象的急诊科入院

排除标准:

  • 没有知情同意
  • 18岁以下的患者
  • 急性冠状动脉综合征的存在
  • 慢性肺部疾病的存在
  • 怀孕
  • 创伤的存在
  • 诊断出恶性肿瘤的患者
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Ramazan Guven +902124041500 drramazanguven@gmail.com
联系人:Seda Yilmaz Semerci +905337180683 sedayilmazsemerci@gmail.com

位置
布局表以获取位置信息
火鸡
伊斯坦布尔·卡努尼·苏丹·苏莱曼培训和研究医院招募
伊斯坦布尔,土耳其,34303
联系人:seda yilmaz semerci +905337180683 sedayilmazsemerci@gmail.com
赞助商和合作者
Kanuni Sultan Suleyman培训与研究医院
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年5月21日
第一个发布日期icmje 2020年5月22日
上次更新发布日期2020年5月22日
实际学习开始日期ICMJE 2020年5月10日
估计的初级完成日期2020年8月10日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年5月21日)
由Covid 19引起的病毒性肺炎' target='_blank'>病毒性肺炎[时间范围:3个月]
Pocus对Covid引起的病毒肺炎诊断的功效19
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE不提供
原始的次要结果措施ICMJE不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE床边肺超声检查对诊断的效用-19
官方标题ICMJE床边肺超声检查在急诊室诊断Covid-19的效用
简要摘要新型冠状病毒2019疾病(COVID-19)死亡率与病毒性肺炎' target='_blank'>病毒性肺炎及其并发症高度相关。准确而及时的诊断证明可以通过提供早期治疗策略有效地改善结果。虽然胸部X射线(CXR)和计算机断层扫描(CT)被定义为黄金标准,但鉴于成为无电离辐射的优势,也据报道是COVID-19的诊断工具。关于Pocus在诊断和审查COVID-19的重要性的研究有限。因此,这项研究的目的是评估急诊科入学的患者Covid-19诊断为卧床肺超声的效用。
详细说明新型冠状病毒2019疾病(COVID-19)死亡率与病毒性肺炎' target='_blank'>病毒性肺炎及其并发症高度相关。准确而及时的诊断证明可以通过提供早期治疗策略有效地改善结果。虽然胸部X射线(CXR)和计算机断层扫描(CT)被定义为黄金标准,但鉴于成为无电离辐射的优势,也据报道是COVID-19的诊断工具。关于Pocus在诊断和审查COVID-19的重要性的研究有限。因此,这项研究的目的是评估急诊科入学的患者Covid-19诊断为卧床肺超声的效用。
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:N/A
干预模型:单一组分配
掩蔽:无(打开标签)
主要目的:诊断
条件ICMJE
  • 冠状病毒
  • 肺炎,病毒
干预ICMJE设备:床边肺超声
护理点超声将用作床旁肺超声,以确定患者是否患有19次肺炎。
研究臂ICMJE可疑的Covid-19组
涉嫌Covid 19肺炎的急诊科的患者将通过Pocus/ Bedside Lung Ultrasound进行评估。
干预:设备:床边肺超声
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE招募
估计注册ICMJE
(提交:2020年5月21日)
100
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2020年9月10日
估计的初级完成日期2020年8月10日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 所有知情同意的患者
  • 带有症状或COVID迹象的急诊科入院

排除标准:

  • 没有知情同意
  • 18岁以下的患者
  • 急性冠状动脉综合征的存在
  • 慢性肺部疾病的存在
  • 怀孕
  • 创伤的存在
  • 诊断出恶性肿瘤的患者
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE
联系人:Ramazan Guven +902124041500 drramazanguven@gmail.com
联系人:Seda Yilmaz Semerci +905337180683 sedayilmazsemerci@gmail.com
列出的位置国家ICMJE火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04399681
其他研究ID编号ICMJE ksseah-
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE不提供
责任方Ramazan Guven,Kanuni Sultan Suleyman培训和研究医院
研究赞助商ICMJE Kanuni Sultan Suleyman培训与研究医院
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户Kanuni Sultan Suleyman培训与研究医院
验证日期2020年5月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素