| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 225名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 其他 |
| 官方标题: | 肌动脑膜炎/慢性疲劳综合征(ME/CFS)患者的颅内颅区域过敏和障碍物(ME/CFS) |
| 实际学习开始日期 : | 2019年6月1日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2019年9月30日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2019年9月30日 |
| 有资格学习的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
多学科专业诊所接受参加的患者
排除标准:
没有任何
| 瑞典 | |
| Bragee诊所 | |
| 斯德哥尔摩,瑞典,11526 | |
| 研究主任: | 医学博士BjörnBragée | Bragee诊所 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年5月19日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年5月22日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年5月26日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年6月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年9月30日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 |
| ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | ME/CFS,过度运动和颅内障碍物 | ||||
| 官方头衔 | 肌动脑膜炎/慢性疲劳综合征(ME/CFS)患者的颅内颅区域过敏和障碍物(ME/CFS) | ||||
| 简要摘要 | ME/CFS中有关临床和放射学发现的回顾性研究 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:其他 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 190名女性39男性平均持续时间9年 | ||||
| 健康)状况 | 慢性疲劳综合征 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 225 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2019年9月30日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年9月30日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准: 多学科专业诊所接受参加的患者 排除标准: 没有任何 | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 瑞典 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04399330 | ||||
| 其他研究ID编号 | Meret2019 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Bragee诊所 | ||||
| 研究赞助商 | Bragee诊所 | ||||
| 合作者 | Karolinska Institutet | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | Bragee诊所 | ||||
| 验证日期 | 2020年5月 | ||||
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 225名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 其他 |
| 官方标题: | 肌动脑膜炎/慢性疲劳综合征(ME/CFS)患者的颅内颅区域过敏和障碍物(ME/CFS) |
| 实际学习开始日期 : | 2019年6月1日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2019年9月30日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2019年9月30日 |
| 有资格学习的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
多学科专业诊所接受参加的患者
排除标准:
没有任何
| 瑞典 | |
| Bragee诊所 | |
| 斯德哥尔摩,瑞典,11526 | |
| 研究主任: | 医学博士BjörnBragée | Bragee诊所 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年5月19日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年5月22日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年5月26日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年6月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年9月30日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 |
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| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | ME/CFS,过度运动和颅内障碍物 | ||||
| 官方头衔 | 肌动脑膜炎/慢性疲劳综合征(ME/CFS)患者的颅内颅区域过敏和障碍物(ME/CFS) | ||||
| 简要摘要 | ME/CFS中有关临床和放射学发现的回顾性研究 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:其他 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 190名女性39男性平均持续时间9年 | ||||
| 健康)状况 | 慢性疲劳综合征 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 225 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2019年9月30日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年9月30日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准: 多学科专业诊所接受参加的患者 排除标准: 没有任何 | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 瑞典 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04399330 | ||||
| 其他研究ID编号 | Meret2019 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Bragee诊所 | ||||
| 研究赞助商 | Bragee诊所 | ||||
| 合作者 | Karolinska Institutet | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | Bragee诊所 | ||||
| 验证日期 | 2020年5月 | ||||