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COVID-19：炎性体和血小板功能的研究（共同引用）
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 新冠肺炎 | 生物学：血液样本 |
新的严重急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）流行病于2019年12月在中国开始，并在全球范围内传播。 2019年冠状病毒病（Covid-19）是严重肺炎的原因，其主要风险是ARDS的发展。关于病理生理学，似乎存在止血异常，包括血小板减少症和凝血病。在最近的研究中，该血小板减少症被描述为发展严重的Covid-19感染的危险因素。败血症与主要的全身性炎症反应有关，促炎细胞因子的产生增加。自发现以来，炎症体在侵略后在炎症反应中起着重要作用。有细胞应激或感染激活的胞质内多蛋白复合物，并负责释放促炎性细胞因子，包括IL-1β。大多数研究已经分析了核细胞中的炎症，但是，对于血小板中的炎症体鲜为人知。
因此，目前的工作旨在研究SARS-COV-2病毒性肺炎期间血小板NLRP3炎症体和血小板功能和凝结的激活
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 110名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 在严重的Covid-19感染期间，炎性体NLRP3和血小板功能的研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年4月16日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年10月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年4月 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| COVID-19组重症监护室 患有COVID-19的患者在重症监护病房住院 | 生物学：血液样本 血液样本将在重症监护病房或标准护理单元的入学处收集到外周血中，以比较血小板炎性nlrp3和其他标记 |
| COVID-19组标准护理部门 患有COVID-19的患者在标准护理部门住院。 | 生物学：血液样本 血液样本将在重症监护病房或标准护理单元的入学处收集到外周血中，以比较血小板炎性nlrp3和其他标记 |
- 血小板NLRP3炎性体的激活[时间范围：复苏期间的第0天（COVID-19复苏）或住院（COVID-19无复苏）]在重症监护病房和标准护理部门的患者中分析的caspase-1活性。
- 血小板NLRP3炎性体的激活[时间范围：在复苏期间第0天（COVID-19复苏）或住院（COVID-19无复苏）]]标记NOD样受体蛋白3（NLRP3）/衔接蛋白适度相关的斑点样蛋白，该蛋白包含在重症监护病房和标准护理单元中患者和患者中分析的卡片（ASC）。
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
| 联系人：Fanny Bounes | 05 61 32 27 99 | bounes.f@chu-toulouse.fr |
| 法国 | |
| 楚图卢兹 | 招募 |
| 法国图卢兹，31059 | |
| 联系人：Fanny Bounes Bounes.f@chu-toulouse.fr | |
| 首席调查员：范妮·鲍恩斯（Fanny Bounes） | |
| 首席研究员： | 范妮弹道 | 图卢兹大学医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年5月19日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年5月21日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年11月30日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年4月16日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年10月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | COVID-19：炎性体和血小板功能的研究 | ||||
| 官方头衔 | 在严重的Covid-19感染期间，炎性体NLRP3和血小板功能的研究 | ||||
| 简要摘要 | COVID-19大流行是一种严重的病毒败血症，其特征是出现急性呼吸窘迫综合征（ARDS），其病理生理几乎没有描述 | ||||
| 详细说明 | 新的严重急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）流行病于2019年12月在中国开始，并在全球范围内传播。 2019年冠状病毒病（Covid-19）是严重肺炎的原因，其主要风险是ARDS的发展。关于病理生理学，似乎存在止血异常，包括血小板减少症和凝血病。在最近的研究中，该血小板减少症被描述为发展严重的Covid-19感染的危险因素。败血症与主要的全身性炎症反应有关，促炎细胞因子的产生增加。自发现以来，炎症体在侵略后在炎症反应中起着重要作用。有细胞应激或感染激活的胞质内多蛋白复合物，并负责释放促炎性细胞因子，包括IL-1β。大多数研究已经分析了核细胞中的炎症，但是，对于血小板中的炎症体鲜为人知。 因此，目前的工作旨在研究SARS-COV-2病毒性肺炎期间血小板NLRP3炎症体和血小板功能和凝结的激活 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 患有COVID-19的患者，在重症监护病房和标准护理部门住院。 | ||||
| 健康）状况 | 新冠肺炎 | ||||
| 干涉 | 生物学：血液样本 血液样本将在重症监护病房或标准护理单元的入学处收集到外周血中，以比较血小板炎性nlrp3和其他标记 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 110 | ||||
| 原始估计注册 | 60 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年4月 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年10月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04397822 | ||||
| 其他研究ID编号 | RC31/20/0142 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 图卢兹大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 图卢兹大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 图卢兹大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年11月 | ||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 新冠肺炎 | 生物学：血液样本 |
新的严重急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）流行病于2019年12月在中国开始，并在全球范围内传播。 2019年冠状病毒病（Covid-19）是严重肺炎的原因，其主要风险是ARDS的发展。关于病理生理学，似乎存在止血异常，包括血小板减少症和凝血病。在最近的研究中，该血小板减少症被描述为发展严重的Covid-19感染的危险因素。败血症与主要的全身性炎症反应有关，促炎细胞因子的产生增加。自发现以来，炎症体在侵略后在炎症反应中起着重要作用。有细胞应激或感染激活的胞质内多蛋白复合物，并负责释放促炎性细胞因子，包括IL-1β。大多数研究已经分析了核细胞中的炎症，但是，对于血小板中的炎症体鲜为人知。
因此，目前的工作旨在研究SARS-COV-2病毒性肺炎' target='_blank'>病毒性肺炎期间血小板NLRP3炎症体和血小板功能和凝结的激活
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 110名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 在严重的Covid-19感染期间，炎性体NLRP3和血小板功能的研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年4月16日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年10月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年4月 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| COVID-19组重症监护室 患有COVID-19的患者在重症监护病房住院 | 生物学：血液样本 血液样本将在重症监护病房或标准护理单元的入学处收集到外周血中，以比较血小板炎性nlrp3和其他标记 |
| COVID-19组标准护理部门 患有COVID-19的患者在标准护理部门住院。 | 生物学：血液样本 血液样本将在重症监护病房或标准护理单元的入学处收集到外周血中，以比较血小板炎性nlrp3和其他标记 |
- 血小板NLRP3炎性体的激活[时间范围：复苏期间的第0天（COVID-19复苏）或住院（COVID-19无复苏）]在重症监护病房和标准护理部门的患者中分析的caspase-1活性。
- 血小板NLRP3炎性体的激活[时间范围：在复苏期间第0天（COVID-19复苏）或住院（COVID-19无复苏）]]标记NOD样受体蛋白3（NLRP3）/衔接蛋白适度相关的斑点样蛋白，该蛋白包含在重症监护病房和标准护理单元中患者和患者中分析的卡片（ASC）。
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
| 联系人：Fanny Bounes | 05 61 32 27 99 | bounes.f@chu-toulouse.fr |
| 法国 | |
| 楚图卢兹 | 招募 |
| 法国图卢兹，31059 | |
| 联系人：Fanny Bounes Bounes.f@chu-toulouse.fr | |
| 首席调查员：范妮·鲍恩斯（Fanny Bounes） | |
| 首席研究员： | 范妮弹道 | 图卢兹大学医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年5月19日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年5月21日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年11月30日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年4月16日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年10月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 |
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| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | COVID-19：炎性体和血小板功能的研究 | ||||
| 官方头衔 | 在严重的Covid-19感染期间，炎性体NLRP3和血小板功能的研究 | ||||
| 简要摘要 | COVID-19大流行是一种严重的病毒败血症，其特征是出现急性呼吸窘迫综合征（ARDS），其病理生理几乎没有描述 | ||||
| 详细说明 | 新的严重急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）流行病于2019年12月在中国开始，并在全球范围内传播。 2019年冠状病毒病（Covid-19）是严重肺炎的原因，其主要风险是ARDS的发展。关于病理生理学，似乎存在止血异常，包括血小板减少症和凝血病。在最近的研究中，该血小板减少症被描述为发展严重的Covid-19感染的危险因素。败血症与主要的全身性炎症反应有关，促炎细胞因子的产生增加。自发现以来，炎症体在侵略后在炎症反应中起着重要作用。有细胞应激或感染激活的胞质内多蛋白复合物，并负责释放促炎性细胞因子，包括IL-1β。大多数研究已经分析了核细胞中的炎症，但是，对于血小板中的炎症体鲜为人知。 因此，目前的工作旨在研究SARS-COV-2病毒性肺炎' target='_blank'>病毒性肺炎期间血小板NLRP3炎症体和血小板功能和凝结的激活 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 患有COVID-19的患者，在重症监护病房和标准护理部门住院。 | ||||
| 健康）状况 | 新冠肺炎 | ||||
| 干涉 | 生物学：血液样本 血液样本将在重症监护病房或标准护理单元的入学处收集到外周血中，以比较血小板炎性nlrp3和其他标记 | ||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 110 | ||||
| 原始估计注册 | 60 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年4月 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年10月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04397822 | ||||
| 其他研究ID编号 | RC31/20/0142 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 图卢兹大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 图卢兹大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 图卢兹大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年11月 | ||||
