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出境医 / 临床实验 / 在霍奇金淋巴瘤幸存者中发展肺癌筛查：一项定性研究
在霍奇金淋巴瘤幸存者中发展肺癌筛查：一项定性研究
研究描述
简要摘要：
| 病情或疾病 |
|---|
| 淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤 |
详细说明：
探索幸存者对肺癌和肺癌筛查的态度探索幸存者对癌症筛查作为一种概念的理解，以及筛查和早期检测的好处，探索了幸存者对肺癌风险的认识和对肺癌风险的认识水平，探索了幸存者对幸存者的看法以及激励因素，会影响他们参加肺癌筛查测试的决定
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 30名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 在淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤幸存者中发展肺癌筛查：一项定性研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年2月11日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年4月13日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年4月13日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 探索幸存者对肺癌和肺癌筛查的态度[时间范围：6个月]半结构化访谈
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至80年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
标准
联系人和位置
位置
| 英国 | |
| 克里斯蒂NHS基金会信托 | |
| 英国曼彻斯特，M20 4BX | |
赞助商和合作者
克里斯蒂NHS基金会信托
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年1月31日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年5月20日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年9月3日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年2月11日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年4月13日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 探索幸存者对肺癌和肺癌筛查的态度[时间范围：6个月] 半结构化访谈 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 在淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤幸存者中发展肺癌筛查：一项定性研究 | ||||
| 官方头衔 | 在淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤幸存者中发展肺癌筛查：一项定性研究 | ||||
| 简要摘要 | 从幸存者的角度来看，探索淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤治疗后肺癌筛查的主题 | ||||
| 详细说明 | 探索幸存者对肺癌和肺癌筛查的态度探索幸存者对癌症筛查作为一种概念的理解，以及筛查和早期检测的好处，探索了幸存者对肺癌风险的认识和对肺癌风险的认识水平，探索了幸存者对幸存者的看法以及激励因素，会影响他们参加肺癌筛查测试的决定 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 以前接受过淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤治疗的参与者，没有复发的证据至少5年 | ||||
| 健康）状况 | 淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 30 | ||||
| 原始估计注册 | 40 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年4月13日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年4月13日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至80年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 英国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04396119 | ||||
| 其他研究ID编号 | CFTSP178 276443（其他标识符：IRAS项目ID） | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 克里斯蒂NHS基金会信托 | ||||
| 研究赞助商 | 克里斯蒂NHS基金会信托 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 克里斯蒂NHS基金会信托 | ||||
| 验证日期 | 2020年9月 | ||||
研究描述
简要摘要：
| 病情或疾病 |
|---|
| 淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤 |
详细说明：
探索幸存者对肺癌和肺癌筛查的态度探索幸存者对癌症筛查作为一种概念的理解，以及筛查和早期检测的好处，探索了幸存者对肺癌风险的认识和对肺癌风险的认识水平，探索了幸存者对幸存者的看法以及激励因素，会影响他们参加肺癌筛查测试的决定
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 30名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 在淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤幸存者中发展肺癌筛查：一项定性研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年2月11日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年4月13日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年4月13日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 探索幸存者对肺癌和肺癌筛查的态度[时间范围：6个月]半结构化访谈
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至80年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
标准
联系人和位置
位置
| 英国 | |
| 克里斯蒂NHS基金会信托 | |
| 英国曼彻斯特，M20 4BX | |
赞助商和合作者
克里斯蒂NHS基金会信托
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年1月31日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年5月20日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年9月3日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年2月11日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年4月13日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 探索幸存者对肺癌和肺癌筛查的态度[时间范围：6个月] 半结构化访谈 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 在淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤幸存者中发展肺癌筛查：一项定性研究 | ||||
| 官方头衔 | 在淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤幸存者中发展肺癌筛查：一项定性研究 | ||||
| 简要摘要 | 从幸存者的角度来看，探索淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤治疗后肺癌筛查的主题 | ||||
| 详细说明 | 探索幸存者对肺癌和肺癌筛查的态度探索幸存者对癌症筛查作为一种概念的理解，以及筛查和早期检测的好处，探索了幸存者对肺癌风险的认识和对肺癌风险的认识水平，探索了幸存者对幸存者的看法以及激励因素，会影响他们参加肺癌筛查测试的决定 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 以前接受过淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤治疗的参与者，没有复发的证据至少5年 | ||||
| 健康）状况 | 淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 30 | ||||
| 原始估计注册 | 40 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年4月13日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年4月13日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至80年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 英国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04396119 | ||||
| 其他研究ID编号 | CFTSP178 276443（其他标识符：IRAS项目ID） | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 克里斯蒂NHS基金会信托 | ||||
| 研究赞助商 | 克里斯蒂NHS基金会信托 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 克里斯蒂NHS基金会信托 | ||||
| 验证日期 | 2020年9月 | ||||
