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一种基于社区的教育干预措施，以改善大肠癌筛查
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 结直肠癌 | 其他：访谈其他：焦点小组其他：问卷管理 |
主要目标：
I.针对服务不足和代表性不足的人群开发一种文化量身定制的结直肠癌教育干预措施，重点是在西德尼·金梅尔癌症中心集水区中的非裔美国人，拉丁裔和亚洲（中文）。
大纲：
关键联系访谈：参与者参加了60分钟以上的访谈，重点是确定促进者和结直肠癌筛查的障碍，包括在教育干预中包括的基本文化因素以及对国家癌症研究所（NCI）屏幕最佳使用的了解保存材料。
焦点小组：参与者参加超过60-90分钟的焦点小组，以检查和定义进一步的促进者和结直肠癌的障碍，癌症知识和信念，包括在教育干预中包括的基本文化因素，对NCI屏幕最佳使用的见解，以节省材料，以及要考虑传播和可持续性的因素。
完成学习后，参与者最多可持续12周。
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 90名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 一种基于社区的教育干预措施，以改善大肠癌筛查 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年1月31日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2024年9月5日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2025年3月5日 |
- 成功完成了主要的联系访谈和焦点小组，从而发展了文化量身定制的教育干预措施[时间范围：最多4年]
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年5月13日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年5月18日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年12月9日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年1月31日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2024年9月5日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 成功完成了主要的联系访谈和焦点小组，从而发展了文化量身定制的教育干预措施[时间范围：最多4年] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 一种基于社区的教育干预措施，以改善大肠癌筛查 | ||||
| 官方头衔 | 一种基于社区的教育干预措施，以改善大肠癌筛查 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究调查了在服务不足的人群中进行结直肠癌筛查的障碍，重点是西德尼·金梅尔癌症中心集水区的非裔美国人，拉丁裔和亚洲（中国）。学习鼓励人们的原因，以及使人们无法获得大肠癌筛查的原因可能有助于研究人员开发一种用于结直肠癌筛查的教育工具，以解决服务不足人群中的结直肠癌知识，信念和文化因素。 | ||||
| 详细说明 | 主要目标： I.针对服务不足和代表性不足的人群开发一种文化量身定制的结直肠癌教育干预措施，重点是在西德尼·金梅尔癌症中心集水区中的非裔美国人，拉丁裔和亚洲（中文）。 大纲： 关键联系访谈：参与者参加了60分钟以上的访谈，重点是确定促进者和结直肠癌筛查的障碍，包括在教育干预中包括的基本文化因素以及对国家癌症研究所（NCI）屏幕最佳使用的了解保存材料。 焦点小组：参与者参加超过60-90分钟的焦点小组，以检查和定义进一步的促进者和结直肠癌的障碍，癌症知识和信念，包括在教育干预中包括的基本文化因素，对NCI屏幕最佳使用的见解，以节省材料，以及要考虑传播和可持续性的因素。 完成学习后，参与者最多可持续12周。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 人口不足的人口专注于Sidney Kimmel癌症中心集水区的非洲裔美国人，拉丁裔和亚洲人（中文） | ||||
| 健康）状况 | 结直肠癌 | ||||
| 干涉 |
| ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 90 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2025年3月5日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2024年9月5日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 美国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04392050 | ||||
| 其他研究ID编号 | 20f.051 | ||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 托马斯·杰斐逊大学 | ||||
| 研究赞助商 | 托马斯·杰斐逊大学 | ||||
| 合作者 | 国家癌症研究所（NCI） | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 托马斯·杰斐逊大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年12月 | ||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 结直肠癌 | 其他：访谈其他：焦点小组其他：问卷管理 |
主要目标：
I.针对服务不足和代表性不足的人群开发一种文化量身定制的结直肠癌教育干预措施，重点是在西德尼·金梅尔癌症中心集水区中的非裔美国人，拉丁裔和亚洲（中文）。
大纲：
关键联系访谈：参与者参加了60分钟以上的访谈，重点是确定促进者和结直肠癌筛查的障碍，包括在教育干预中包括的基本文化因素以及对国家癌症研究所（NCI）屏幕最佳使用的了解保存材料。
焦点小组：参与者参加超过60-90分钟的焦点小组，以检查和定义进一步的促进者和结直肠癌的障碍，癌症知识和信念，包括在教育干预中包括的基本文化因素，对NCI屏幕最佳使用的见解，以节省材料，以及要考虑传播和可持续性的因素。
完成学习后，参与者最多可持续12周。
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 90名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 一种基于社区的教育干预措施，以改善大肠癌筛查 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年1月31日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2024年9月5日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2025年3月5日 |
- 成功完成了主要的联系访谈和焦点小组，从而发展了文化量身定制的教育干预措施[时间范围：最多4年]
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年5月13日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年5月18日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年12月9日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年1月31日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2024年9月5日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 成功完成了主要的联系访谈和焦点小组，从而发展了文化量身定制的教育干预措施[时间范围：最多4年] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 一种基于社区的教育干预措施，以改善大肠癌筛查 | ||||
| 官方头衔 | 一种基于社区的教育干预措施，以改善大肠癌筛查 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究调查了在服务不足的人群中进行结直肠癌筛查的障碍，重点是西德尼·金梅尔癌症中心集水区的非裔美国人，拉丁裔和亚洲（中国）。学习鼓励人们的原因，以及使人们无法获得大肠癌筛查的原因可能有助于研究人员开发一种用于结直肠癌筛查的教育工具，以解决服务不足人群中的结直肠癌知识，信念和文化因素。 | ||||
| 详细说明 | 主要目标： I.针对服务不足和代表性不足的人群开发一种文化量身定制的结直肠癌教育干预措施，重点是在西德尼·金梅尔癌症中心集水区中的非裔美国人，拉丁裔和亚洲（中文）。 大纲： 关键联系访谈：参与者参加了60分钟以上的访谈，重点是确定促进者和结直肠癌筛查的障碍，包括在教育干预中包括的基本文化因素以及对国家癌症研究所（NCI）屏幕最佳使用的了解保存材料。 焦点小组：参与者参加超过60-90分钟的焦点小组，以检查和定义进一步的促进者和结直肠癌的障碍，癌症知识和信念，包括在教育干预中包括的基本文化因素，对NCI屏幕最佳使用的见解，以节省材料，以及要考虑传播和可持续性的因素。 完成学习后，参与者最多可持续12周。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 人口不足的人口专注于Sidney Kimmel癌症中心集水区的非洲裔美国人，拉丁裔和亚洲人（中文） | ||||
| 健康）状况 | 结直肠癌 | ||||
| 干涉 |
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| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 90 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2025年3月5日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2024年9月5日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 美国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04392050 | ||||
| 其他研究ID编号 | 20f.051 | ||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 托马斯·杰斐逊大学 | ||||
| 研究赞助商 | 托马斯·杰斐逊大学 | ||||
| 合作者 | 国家癌症研究所（NCI） | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 托马斯·杰斐逊大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年12月 | ||||
