免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息
出境医 / 临床实验 / 一项研究，研究在使用不同护理环境（MIDES）住院的患者外周中线类型导管期间使用次级作用的可能原因
一项研究，研究在使用不同护理环境（MIDES）住院的患者外周中线类型导管期间使用次级作用的可能原因
研究描述
简要摘要：
尽管在过去的5 - 10年中，使用外围静脉导管（CVP）与回声指南（中线）使用臂插入（中线）显着增加，但在使用过程中，没有关于文献中的并发症的敏感数据，尤其是在其使用情况下，尤其预期的观察性研究将招募所有接受家庭健康住院服务，老年病房和中级护理服务的患者，将中线类型的CVP用于输液治疗，并同意参加中线治疗。
| 病情或疾病 |
|---|
| 上肢深血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成，次要 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 211名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 安全性和效率哦，使用中线外围静脉导管（MIDES） |
| 实际学习开始日期 ： | 2017年4月26日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年2月28日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年2月28日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 45岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
在Molinette医院（都灵）的3个不同环境中招募患者 - 家庭健康住院服务，老年病房和中级护理服务。
标准
联系人和位置
位置
| 意大利 | |
| Marinello Renata | |
| 意大利都灵，10126 | |
赞助商和合作者
Azienda Ospedalieracittàdellasalute e della scienza di Torino
调查人员
| 首席研究员： | 医学博士Renata Marinello博士 | OAUCITTàDella致敬E Della Scienza di Torino，都灵，意大利都灵 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年5月17日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年5月18日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年5月19日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2017年4月26日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年2月28日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 怀疑有压缩超声（CUS）的外周深血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成（DVP）的参与者数量，并由Echodoppler确认[时间范围：从植入物日到CVP清除或患者出院的每周一次，以最高为准，最多40天，最多可评估为40天]] | ||||
| 原始主要结果指标 | 怀疑有压缩超声（CUS）的外周深血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成（DVP）的参与者数量，并由Echodoppler确认[时间范围：从植入物日起每周一次] | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 一项研究，研究在使用不同护理环境中住院的患者外周中线类型导管期间使用次级作用的可能原因 | ||||
| 官方头衔 | 安全性和效率哦，使用中线外围静脉导管（MIDES） | ||||
| 简要摘要 | 尽管在过去的5 - 10年中，使用外围静脉导管（CVP）与回声指南（中线）使用臂插入（中线）显着增加，但在使用过程中，没有关于文献中的并发症的敏感数据，尤其是在其使用情况下，尤其预期的观察性研究将招募所有接受家庭健康住院服务，老年病房和中级护理服务的患者，将中线类型的CVP用于输液治疗，并同意参加中线治疗。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在Molinette医院（都灵）的3个不同环境中招募患者 - 家庭健康住院服务，老年病房和中级护理服务。 | ||||
| 健康）状况 | 上肢深血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成，次要 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 211 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2019年2月28日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年2月28日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 45岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 意大利 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04391205 | ||||
| 其他研究ID编号 | 0041902 | ||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Dott.ssa Renata Marinello，Azienda Ospedalieracittàdellasalute e della scienza di Torino | ||||
| 研究赞助商 | Azienda Ospedalieracittàdellasalute e della scienza di Torino | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | Azienda Ospedalieracittàdellasalute e della scienza di Torino | ||||
| 验证日期 | 2020年5月 | ||||
研究描述
简要摘要：
尽管在过去的5 - 10年中，使用外围静脉导管（CVP）与回声指南（中线）使用臂插入（中线）显着增加，但在使用过程中，没有关于文献中的并发症的敏感数据，尤其是在其使用情况下，尤其预期的观察性研究将招募所有接受家庭健康住院服务，老年病房和中级护理服务的患者，将中线类型的CVP用于输液治疗，并同意参加中线治疗。
| 病情或疾病 |
|---|
| 上肢深血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成，次要 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 211名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 安全性和效率哦，使用中线外围静脉导管（MIDES） |
| 实际学习开始日期 ： | 2017年4月26日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年2月28日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年2月28日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 怀疑有压缩超声（CUS）的外周深血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成（DVP）的参与者数量，并由Echodoppler确认[时间范围：从植入物日到CVP清除或患者出院的每周一次，以最高为准，最多40天，最多可评估为40天]]通过压缩超声（CUS）技术研究深血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成，该技术计划从植入物日开始每周一次，或在发生设备出现故障或由血栓形成' target='_blank'>血栓形成并发症引起的症状发作时进行； Echodoppler Tecnique用于确认血栓形成' target='_blank'>血栓形成的诊断。
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 45岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
在Molinette医院（都灵）的3个不同环境中招募患者 - 家庭健康住院服务，老年病房和中级护理服务。
标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年5月17日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年5月18日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年5月19日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2017年4月26日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年2月28日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 怀疑有压缩超声（CUS）的外周深血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成（DVP）的参与者数量，并由Echodoppler确认[时间范围：从植入物日到CVP清除或患者出院的每周一次，以最高为准，最多40天，最多可评估为40天]] | ||||
| 原始主要结果指标 | 怀疑有压缩超声（CUS）的外周深血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成（DVP）的参与者数量，并由Echodoppler确认[时间范围：从植入物日起每周一次] | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 一项研究，研究在使用不同护理环境中住院的患者外周中线类型导管期间使用次级作用的可能原因 | ||||
| 官方头衔 | 安全性和效率哦，使用中线外围静脉导管（MIDES） | ||||
| 简要摘要 | 尽管在过去的5 - 10年中，使用外围静脉导管（CVP）与回声指南（中线）使用臂插入（中线）显着增加，但在使用过程中，没有关于文献中的并发症的敏感数据，尤其是在其使用情况下，尤其预期的观察性研究将招募所有接受家庭健康住院服务，老年病房和中级护理服务的患者，将中线类型的CVP用于输液治疗，并同意参加中线治疗。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在Molinette医院（都灵）的3个不同环境中招募患者 - 家庭健康住院服务，老年病房和中级护理服务。 | ||||
| 健康）状况 | 上肢深血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成，次要 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 211 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2019年2月28日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年2月28日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 45岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 意大利 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04391205 | ||||
| 其他研究ID编号 | 0041902 | ||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Dott.ssa Renata Marinello，Azienda Ospedalieracittàdellasalute e della scienza di Torino | ||||
| 研究赞助商 | Azienda Ospedalieracittàdellasalute e della scienza di Torino | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | Azienda Ospedalieracittàdellasalute e della scienza di Torino | ||||
| 验证日期 | 2020年5月 | ||||
