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出境医 / 临床实验 / ADHF患者的预后因素
ADHF患者的预后因素
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 362名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 血液单核细胞计数升高预测，患有急性代偿性心力衰竭的患者的结局差1年 |
| 实际学习开始日期 ： | 2011年8月2日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2015年2月16日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2015年2月16日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 高群 高组：单核细胞计数≥0.445×10*9细胞/L | 其他：单核细胞升高 入院时的单核细胞计数高于0.445×10*9细胞/L |
| 低组 低组：单核细胞计数<0.445×10*9细胞/L； |
结果措施
主要结果指标 ：
- 全因死亡[时间范围：1年]主要终点是一年全因死亡
次要结果度量 ：
- 与HF相关的重新住院[时间范围：1年]次要终点是一年与HF相关的重新培育化。
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至94年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
ADHF患者在重庆医科大学第一家附属医院的心血管医学系被诊断出患者
标准
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年5月4日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年5月18日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年5月18日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2011年8月2日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2015年2月16日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 全因死亡[时间范围：1年] 主要终点是一年全因死亡 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 与HF相关的重新住院[时间范围：1年] 次要终点是一年与HF相关的重新培育化。 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | ADHF患者的预后因素 | ||||
| 官方头衔 | 血液单核细胞计数升高预测，患有急性代偿性心力衰竭的患者的结局差1年 | ||||
| 简要摘要 | 探索ADHF患者的预后指标 | ||||
| 详细说明 | 根据2008年心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭诊断的ESC指南，对ADHF患者进行了诊断，并回顾了他们的病史，实验室检查和治疗计划，并随访患者1年。分析患者的1年结局以探索ADHF患者的预后指标 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | ADHF患者在重庆医科大学第一家附属医院的心血管医学系被诊断出患者 | ||||
| 健康）状况 | 急性解说心力衰竭 | ||||
| 干涉 | 其他：单核细胞升高 入院时的单核细胞计数高于0.445×10*9细胞/L | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 362 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2015年2月16日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2015年2月16日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至94年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04390919 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2020-05-04 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 重庆医科大学Dongying Zhang | ||||
| 研究赞助商 | 重庆医科大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 重庆医科大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年5月 | ||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 362名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 血液单核细胞计数升高预测，患有急性代偿性心力衰竭的患者的结局差1年 |
| 实际学习开始日期 ： | 2011年8月2日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2015年2月16日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2015年2月16日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 高群 高组：单核细胞计数≥0.445×10*9细胞/L | 其他：单核细胞升高 入院时的单核细胞计数高于0.445×10*9细胞/L |
| 低组 低组：单核细胞计数<0.445×10*9细胞/L； |
结果措施
主要结果指标 ：
- 全因死亡[时间范围：1年]主要终点是一年全因死亡
次要结果度量 ：
- 与HF相关的重新住院[时间范围：1年]次要终点是一年与HF相关的重新培育化。
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至94年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
ADHF患者在重庆医科大学第一家附属医院的心血管医学系被诊断出患者
标准
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年5月4日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年5月18日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年5月18日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2011年8月2日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2015年2月16日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 全因死亡[时间范围：1年] 主要终点是一年全因死亡 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 与HF相关的重新住院[时间范围：1年] 次要终点是一年与HF相关的重新培育化。 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | ADHF患者的预后因素 | ||||
| 官方头衔 | 血液单核细胞计数升高预测，患有急性代偿性心力衰竭的患者的结局差1年 | ||||
| 简要摘要 | 探索ADHF患者的预后指标 | ||||
| 详细说明 | 根据2008年心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭诊断的ESC指南，对ADHF患者进行了诊断，并回顾了他们的病史，实验室检查和治疗计划，并随访患者1年。分析患者的1年结局以探索ADHF患者的预后指标 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | ADHF患者在重庆医科大学第一家附属医院的心血管医学系被诊断出患者 | ||||
| 健康）状况 | 急性解说心力衰竭 | ||||
| 干涉 | 其他：单核细胞升高 入院时的单核细胞计数高于0.445×10*9细胞/L | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 362 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2015年2月16日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2015年2月16日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至94年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04390919 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2020-05-04 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 重庆医科大学Dongying Zhang | ||||
| 研究赞助商 | 重庆医科大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 重庆医科大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年5月 | ||||
