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出境医 / 临床实验 / COVID-19相关限制对消化肿瘤患者（Covidica）的临床和心理社会影响（Covidica）
COVID-19相关限制对消化肿瘤患者（Covidica）的临床和心理社会影响（Covidica）
研究描述
简要摘要：
为了限制电晕病毒在其领土上的传播，法国于3月16日至5月11日严格限制。科学社会建议对治疗的修改和远程咨询。这项研究评估了这些护理适应对消化肿瘤治疗的患者的临床影响。特殊的重点是治疗修饰对诊断为转移性结直肠癌和转移性胰腺癌的患者的生活质量和心理社会的影响。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 奇异疗法免疫疗法治疗Mofidied冠状病毒质量的生活质量 | 其他：心理社会问卷 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 120名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 临床和心理社会的影响对法国Covid-19的治疗和护理修饰的消化肿瘤患者的影响 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年5月27日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年7月27日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年7月27日 |
武器和干预措施
结果措施
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年5月14日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年5月15日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年7月17日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年5月27日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年7月27日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 转移性结直肠癌或转移性胰腺癌患者的总生存期[时间范围：6个月] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | COVID-19相关限制对消化肿瘤患者的临床和心理社会影响 | ||||
| 官方头衔 | 临床和心理社会的影响对法国Covid-19的治疗和护理修饰的消化肿瘤患者的影响 | ||||
| 简要摘要 | 为了限制电晕病毒在其领土上的传播，法国于3月16日至5月11日严格限制。科学社会建议对治疗的修改和远程咨询。这项研究评估了这些护理适应对消化肿瘤治疗的患者的临床影响。特殊的重点是治疗修饰对诊断为转移性结直肠癌和转移性胰腺癌的患者的生活质量和心理社会的影响。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在法国冠状病毒流行期间，接受化学疗法，免疫疗法或靶向疗法的患者进行了修饰。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 其他：心理社会问卷 在研究研究后，患者在COVID19相关限制后的一个月内收到一份纸质问卷，以及将其发送回机构的所有材料。 3个月后，他们收到了同一份问卷，并将所有材料都寄回机构。所有患者的干预措施均相同，无论是否修改他们的治疗方法。 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 120 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年7月27日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年7月27日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04389684 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2020-A01301-38 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | POITIERS大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | POITIERS大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | POITIERS大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年7月 | ||||
研究描述
简要摘要：
为了限制电晕病毒在其领土上的传播，法国于3月16日至5月11日严格限制。科学社会建议对治疗的修改和远程咨询。这项研究评估了这些护理适应对消化肿瘤治疗的患者的临床影响。特殊的重点是治疗修饰对诊断为转移性结直肠癌和转移性胰腺癌的患者的生活质量和心理社会的影响。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 奇异疗法免疫疗法治疗Mofidied冠状病毒质量的生活质量 | 其他：心理社会问卷 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 120名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 临床和心理社会的影响对法国Covid-19的治疗和护理修饰的消化肿瘤患者的影响 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年5月27日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年7月27日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年7月27日 |
武器和干预措施
结果措施
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年5月14日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年5月15日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年7月17日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年5月27日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年7月27日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 转移性结直肠癌或转移性胰腺癌患者的总生存期[时间范围：6个月] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | COVID-19相关限制对消化肿瘤患者的临床和心理社会影响 | ||||
| 官方头衔 | 临床和心理社会的影响对法国Covid-19的治疗和护理修饰的消化肿瘤患者的影响 | ||||
| 简要摘要 | 为了限制电晕病毒在其领土上的传播，法国于3月16日至5月11日严格限制。科学社会建议对治疗的修改和远程咨询。这项研究评估了这些护理适应对消化肿瘤治疗的患者的临床影响。特殊的重点是治疗修饰对诊断为转移性结直肠癌和转移性胰腺癌的患者的生活质量和心理社会的影响。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在法国冠状病毒流行期间，接受化学疗法，免疫疗法或靶向疗法的患者进行了修饰。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 其他：心理社会问卷 在研究研究后，患者在COVID19相关限制后的一个月内收到一份纸质问卷，以及将其发送回机构的所有材料。 3个月后，他们收到了同一份问卷，并将所有材料都寄回机构。所有患者的干预措施均相同，无论是否修改他们的治疗方法。 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 120 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年7月27日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年7月27日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04389684 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2020-A01301-38 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | POITIERS大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | POITIERS大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | POITIERS大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年7月 | ||||
