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出境医 / 临床实验 / 生物医学研究信息学心血管科学中心（BRICCS研究）
生物医学研究信息学心血管科学中心（BRICCS研究）
研究描述
简要摘要：
该项目将检查医院内科和门诊病人心血管疾病患者的诊断和预后，并将其特征与社区的正常对照进行比较。研究的心血管疾病包括动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病，心力衰竭，心脏病发作' target='_blank'>心脏病发作，瓣膜疾病，心脏手术，心律失常，动脉瘤，栓塞，中风，周围血管疾病和高血压。目前的诊断和预测患者预后方法有限，可能缺乏准确性。这项研究将收集临床细节，以及来自患者的血液和尿液样本，以分析蛋白质，化学物质和遗传生物标志物，这些蛋白质将能够检查心血管疾病所涉及的病理机制。该数据还将用于改善诊断，并改善患者（未来的临床事件，例如死亡，心血管疾病进一步住院）以及对患者进行任何疗法的影响）。通过这种方式，我们可以开发准确的方法来评估患者的病情以及如何有效管理。该研究将持续20年。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 心血管疾病心血管危险因素 | 其他：观察 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 9500名参与者 |
| 观察模型： | 病例对照 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 生物医学研究信息学心血管科学中心（BRICCS研究） |
| 实际学习开始日期 ： | 2010年6月17日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2022年3月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年3月31日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 1 | 其他：观察 生理测量患者报告的问卷抽样 |
结果措施
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至90年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
参与者从二级护理，住院和门诊部招募。
标准
纳入标准：
- 所有性别的门诊病人和患有心血管疾病的住院患者
- 年龄18-90岁
- 疾病的例子包括：动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病，心力衰竭，心脏病发作' target='_blank'>心脏病发作（心肌梗死），瓣膜疾病，心脏手术，心律不齐（包括心房颤动），动脉瘤，栓塞，笔触，中性，外周血管疾病，诸如诸如其并发症，及其并发症（及其并发症）（及其并发症）心室肥大' target='_blank'>左心室肥大或出现胸痛的肥大
- 健康的志愿者
- 年龄18-90岁
- 来自没有心血管或其他疾病的社区
排除标准：
- 任何无法同意的患者
- 任何非心血管合并症的患者都可能在6个月内导致死亡
- 患者知道会感染HIV，乙型肝炎或任何其他因未固定材料带来感染风险的药物
联系人和位置
联系人
| 联系人：Emma P Beeston | 0116 204 4738 | emma.beeston@uhl-tr.nhs.uk | |
| 联系人：塔拉·梅特兰（Tara Maitland） | 0116 204 4737 | tara.maitland@uhl-tr.nhs.uk |
位置
| 英国 | |
| 大学医院莱斯特 | 招募 |
| 英国莱斯特 | |
| 联系人：Emma P Beeston | |
赞助商和合作者
莱斯特大学医院
莱斯特大学
调查人员
| 首席研究员： | Nilesh J Samani，教授 | NIHR莱斯特生物医学研究中心 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年5月13日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年5月14日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年5月15日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2010年6月17日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2022年3月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 提高对心血管疾病中疾病机制的理解[时间范围：20年] | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 | 为了改善使用血蛋白或化学物质和患者的基因组成的反应的预测[时间范围：20年] | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 生物医学研究信息学心血管科学中心（BRICCS研究） | ||||||||
| 官方头衔 | 生物医学研究信息学心血管科学中心（BRICCS研究） | ||||||||
| 简要摘要 | 该项目将检查医院内科和门诊病人心血管疾病患者的诊断和预后，并将其特征与社区的正常对照进行比较。研究的心血管疾病包括动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病，心力衰竭，心脏病发作' target='_blank'>心脏病发作，瓣膜疾病，心脏手术，心律失常，动脉瘤，栓塞，中风，周围血管疾病和高血压。目前的诊断和预测患者预后方法有限，可能缺乏准确性。这项研究将收集临床细节，以及来自患者的血液和尿液样本，以分析蛋白质，化学物质和遗传生物标志物，这些蛋白质将能够检查心血管疾病所涉及的病理机制。该数据还将用于改善诊断，并改善患者（未来的临床事件，例如死亡，心血管疾病进一步住院）以及对患者进行任何疗法的影响）。通过这种方式，我们可以开发准确的方法来评估患者的病情以及如何有效管理。该研究将持续20年。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间观点：回顾 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 参与者从二级护理，住院和门诊部招募。 | ||||||||
| 健康）状况 |
| ||||||||
| 干涉 | 其他：观察 生理测量患者报告的问卷抽样 | ||||||||
| 研究组/队列 | 1 干预：其他：观察 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 9500 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年3月31日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2022年3月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18年至90年（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 英国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04388943 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 14022 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | 莱斯特大学医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 莱斯特大学医院 | ||||||||
| 合作者 | 莱斯特大学 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | 莱斯特大学医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年5月 | ||||||||
研究描述
简要摘要：
该项目将检查医院内科和门诊病人心血管疾病患者的诊断和预后，并将其特征与社区的正常对照进行比较。研究的心血管疾病包括动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病，心力衰竭，心脏病发作' target='_blank'>心脏病发作，瓣膜疾病，心脏手术，心律失常，动脉瘤，栓塞，中风，周围血管疾病和高血压。目前的诊断和预测患者预后方法有限，可能缺乏准确性。这项研究将收集临床细节，以及来自患者的血液和尿液样本，以分析蛋白质，化学物质和遗传生物标志物，这些蛋白质将能够检查心血管疾病所涉及的病理机制。该数据还将用于改善诊断，并改善患者（未来的临床事件，例如死亡，心血管疾病进一步住院）以及对患者进行任何疗法的影响）。通过这种方式，我们可以开发准确的方法来评估患者的病情以及如何有效管理。该研究将持续20年。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 心血管疾病心血管危险因素 | 其他：观察 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 9500名参与者 |
| 观察模型： | 病例对照 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 生物医学研究信息学心血管科学中心（BRICCS研究） |
| 实际学习开始日期 ： | 2010年6月17日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2022年3月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年3月31日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 1 | 其他：观察 生理测量患者报告的问卷抽样 |
结果措施
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至90年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
参与者从二级护理，住院和门诊部招募。
标准
纳入标准：
- 所有性别的门诊病人和患有心血管疾病的住院患者
- 年龄18-90岁
- 疾病的例子包括：动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病，心力衰竭，心脏病发作' target='_blank'>心脏病发作（心肌梗死），瓣膜疾病，心脏手术，心律不齐（包括心房颤动），动脉瘤，栓塞，笔触，中性，外周血管疾病，诸如诸如其并发症，及其并发症（及其并发症）（及其并发症）心室肥大' target='_blank'>左心室肥大或出现胸痛的肥大
- 健康的志愿者
- 年龄18-90岁
- 来自没有心血管或其他疾病的社区
排除标准：
- 任何无法同意的患者
- 任何非心血管合并症的患者都可能在6个月内导致死亡
- 患者知道会感染HIV，乙型肝炎或任何其他因未固定材料带来感染风险的药物
联系人和位置
联系人
| 联系人：Emma P Beeston | 0116 204 4738 | emma.beeston@uhl-tr.nhs.uk | |
| 联系人：塔拉·梅特兰（Tara Maitland） | 0116 204 4737 | tara.maitland@uhl-tr.nhs.uk |
位置
| 英国 | |
| 大学医院莱斯特 | 招募 |
| 英国莱斯特 | |
| 联系人：Emma P Beeston | |
赞助商和合作者
莱斯特大学医院
莱斯特大学
调查人员
| 首席研究员： | Nilesh J Samani，教授 | NIHR莱斯特生物医学研究中心 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年5月13日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年5月14日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年5月15日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2010年6月17日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2022年3月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 提高对心血管疾病中疾病机制的理解[时间范围：20年] | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 | 为了改善使用血蛋白或化学物质和患者的基因组成的反应的预测[时间范围：20年] | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 生物医学研究信息学心血管科学中心（BRICCS研究） | ||||||||
| 官方头衔 | 生物医学研究信息学心血管科学中心（BRICCS研究） | ||||||||
| 简要摘要 | 该项目将检查医院内科和门诊病人心血管疾病患者的诊断和预后，并将其特征与社区的正常对照进行比较。研究的心血管疾病包括动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病，心力衰竭，心脏病发作' target='_blank'>心脏病发作，瓣膜疾病，心脏手术，心律失常，动脉瘤，栓塞，中风，周围血管疾病和高血压。目前的诊断和预测患者预后方法有限，可能缺乏准确性。这项研究将收集临床细节，以及来自患者的血液和尿液样本，以分析蛋白质，化学物质和遗传生物标志物，这些蛋白质将能够检查心血管疾病所涉及的病理机制。该数据还将用于改善诊断，并改善患者（未来的临床事件，例如死亡，心血管疾病进一步住院）以及对患者进行任何疗法的影响）。通过这种方式，我们可以开发准确的方法来评估患者的病情以及如何有效管理。该研究将持续20年。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间观点：回顾 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 参与者从二级护理，住院和门诊部招募。 | ||||||||
| 健康）状况 |
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| 干涉 | 其他：观察 生理测量患者报告的问卷抽样 | ||||||||
| 研究组/队列 | 1 干预：其他：观察 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 9500 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年3月31日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2022年3月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至90年（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 英国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04388943 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 14022 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 莱斯特大学医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 莱斯特大学医院 | ||||||||
| 合作者 | 莱斯特大学 | ||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 莱斯特大学医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年5月 | ||||||||
