SARS-COV 2大流行于2019年12月在中国开始,然后于2020年1月24日到达法国。
3月14日,法国于3月17日(法国司法部长)于3月17日采取了遏制措施,从3月17日采取了遏制措施,从3月17日采取了遏制措施,包括暂停访问室和拘留活动,采取。
遏制提供无聊和隔离带来许多潜在的后果:睡眠障碍,焦虑,PTSD,抑郁,自杀,成瘾行为和暴力。
但是,囚犯的药物使用障碍患病率高于一般人群。
囚犯在Villeneuve Les Maguelone监狱中囚犯消耗精神活性物质的影响。
病情或疾病 |
---|
人们被监禁了Covid-19 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 700名参与者 |
观察模型: | 生态或社区 |
时间观点: | 横截面 |
官方标题: | 在与Covid-19有关的遏制期间,在Villeneuve-lès-Maguelone监狱被监禁的人消耗的精神活性物质的变化。 |
实际学习开始日期 : | 2020年5月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2020年5月30日 |
实际 学习完成日期 : | 2020年8月1日 |
有资格学习的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
法国 | |
UH蒙彼利埃 | |
法国蒙彼利埃,34295 |
首席研究员: | AurélieMieuset博士 | 蒙彼利埃的大学医院 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年5月7日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年5月8日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年12月29日 | ||||
实际学习开始日期 | 2020年5月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年5月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 精神活性物质消费的百分比变化[时间范围:1天] 精神活性物质消费的百分比变化 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | |||||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 与COVID链接的遏制过程中精神活性物质消耗的变化 | ||||
官方头衔 | 在与Covid-19有关的遏制期间,在Villeneuve-lès-Maguelone监狱被监禁的人消耗的精神活性物质的变化。 | ||||
简要摘要 | SARS-COV 2大流行于2019年12月在中国开始,然后于2020年1月24日到达法国。 3月14日,法国于3月17日(法国司法部长)于3月17日采取了遏制措施,从3月17日采取了遏制措施,从3月17日采取了遏制措施,包括暂停访问室和拘留活动,采取。 遏制提供无聊和隔离带来许多潜在的后果:睡眠障碍,焦虑,PTSD,抑郁,自杀,成瘾行为和暴力。 但是,囚犯的药物使用障碍患病率高于一般人群。 囚犯在Villeneuve Les Maguelone监狱中囚犯消耗精神活性物质的影响。
| ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:生态或社区 时间视角:横截面 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 在Villeneuve-Lès-Maguelon监狱中被监禁的人 | ||||
健康)状况 |
| ||||
干涉 | 不提供 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 700 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2020年8月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年5月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 法国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04380714 | ||||
其他研究ID编号 | RECHMPL20_0273 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
| ||||
PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
验证日期 | 2020年12月 |
SARS-COV 2大流行于2019年12月在中国开始,然后于2020年1月24日到达法国。
3月14日,法国于3月17日(法国司法部长)于3月17日采取了遏制措施,从3月17日采取了遏制措施,从3月17日采取了遏制措施,包括暂停访问室和拘留活动,采取。
遏制提供无聊和隔离带来许多潜在的后果:睡眠障碍,焦虑,PTSD,抑郁,自杀,成瘾行为和暴力。
但是,囚犯的药物使用障碍患病率高于一般人群。
囚犯在Villeneuve Les Maguelone监狱中囚犯消耗精神活性物质的影响。
病情或疾病 |
---|
人们被监禁了Covid-19 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 700名参与者 |
观察模型: | 生态或社区 |
时间观点: | 横截面 |
官方标题: | 在与Covid-19有关的遏制期间,在Villeneuve-lès-Maguelone监狱被监禁的人消耗的精神活性物质的变化。 |
实际学习开始日期 : | 2020年5月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2020年5月30日 |
实际 学习完成日期 : | 2020年8月1日 |
有资格学习的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
法国 | |
UH蒙彼利埃 | |
法国蒙彼利埃,34295 |
首席研究员: | AurélieMieuset博士 | 蒙彼利埃的大学医院 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年5月7日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年5月8日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年12月29日 | ||||
实际学习开始日期 | 2020年5月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年5月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 精神活性物质消费的百分比变化[时间范围:1天] 精神活性物质消费的百分比变化 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | |||||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 与COVID链接的遏制过程中精神活性物质消耗的变化 | ||||
官方头衔 | 在与Covid-19有关的遏制期间,在Villeneuve-lès-Maguelone监狱被监禁的人消耗的精神活性物质的变化。 | ||||
简要摘要 | SARS-COV 2大流行于2019年12月在中国开始,然后于2020年1月24日到达法国。 3月14日,法国于3月17日(法国司法部长)于3月17日采取了遏制措施,从3月17日采取了遏制措施,从3月17日采取了遏制措施,包括暂停访问室和拘留活动,采取。 遏制提供无聊和隔离带来许多潜在的后果:睡眠障碍,焦虑,PTSD,抑郁,自杀,成瘾行为和暴力。 但是,囚犯的药物使用障碍患病率高于一般人群。 囚犯在Villeneuve Les Maguelone监狱中囚犯消耗精神活性物质的影响。
| ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:生态或社区 时间视角:横截面 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 在Villeneuve-Lès-Maguelon监狱中被监禁的人 | ||||
健康)状况 |
| ||||
干涉 | 不提供 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 700 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2020年8月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年5月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 法国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04380714 | ||||
其他研究ID编号 | RECHMPL20_0273 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
| ||||
PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
验证日期 | 2020年12月 |