| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 绝症 | 其他:针灸 | 不适用 |
最终患者患有许多不同的症状。由于癌症的广泛传播或治疗的副作用,总共有70%的人患有恶心和呕吐。通常,抗气性无法将症状降低到使患者在生命的最后几天中体验生活质量的水平。研究人员在针灸作为互补疗法方面有一定的经验,但研究人员希望更系统地研究针灸是否能够减少终末病患者的恶心和呕吐。文献表明,针灸能够减少接受化学疗法的患者的恶心和呕吐,但没有文献支持针灸减少最终病患者的恶心和呕吐的能力。
这项研究的目的是产生基于证据的知识,几乎是关于针灸在减少末期病患者中恶心和呕吐的影响的基础知识。
参与者:
恶心和/或呕吐的终末病患者
干预措施:
干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点:心包-6,胃-36,Liver-3和Yin Tang。对照组接受了通常的护理。
| 研究类型 : | 介入(临床试验) |
| 实际注册 : | 136名参与者 |
| 分配: | 随机 |
| 干预模型: | 并行分配 |
| 掩蔽: | 无(打开标签) |
| 主要意图: | 治疗 |
| 官方标题: | 针灸能够减少末期病患者的恶心和呕吐 |
| 实际学习开始日期 : | 2015年1月25日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2019年10月25日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2019年10月25日 |
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 实验:针灸 干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点是:使用心包-6,胃-36,Liver-3和Ying Tang。 | 其他:针灸 干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点:心包-6,胃-36,Liver-3和Yin Tang。对照组接受了通常的护理。 |
| 没有干预:通常的护理 |
| 有资格学习的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2020年4月28日 | ||||
| 第一个发布日期icmje | 2020年5月7日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年5月7日 | ||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2015年1月25日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年10月25日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果度量ICMJE |
| ||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短的标题ICMJE | 针灸能够减少末期病患者的恶心和呕吐 | ||||
| 官方标题ICMJE | 针灸能够减少末期病患者的恶心和呕吐 | ||||
| 简要摘要 | 使用了比较有效性研究设计。样本量分别计算为136例患者,分别为干预组和对照组。这些患者是丹麦的三名床位临终关怀的绝症患者,使用EORTC QLQ-C15-PAL(欧洲癌症研究和治疗组织,生活质量问题问题,Core Core 15,Palliation)测量了恶心和呕吐(呕吐) | ||||
| 详细说明 | 最终患者患有许多不同的症状。由于癌症的广泛传播或治疗的副作用,总共有70%的人患有恶心和呕吐。通常,抗气性无法将症状降低到使患者在生命的最后几天中体验生活质量的水平。研究人员在针灸作为互补疗法方面有一定的经验,但研究人员希望更系统地研究针灸是否能够减少终末病患者的恶心和呕吐。文献表明,针灸能够减少接受化学疗法的患者的恶心和呕吐,但没有文献支持针灸减少最终病患者的恶心和呕吐的能力。 这项研究的目的是产生基于证据的知识,几乎是关于针灸在减少末期病患者中恶心和呕吐的影响的基础知识。 参与者: 恶心和/或呕吐的终末病患者 干预措施: 干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点:心包-6,胃-36,Liver-3和Yin Tang。对照组接受了通常的护理。 | ||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
| 研究设计ICMJE | 分配:随机 干预模型:平行分配 掩蔽:无(打开标签) 主要目的:治疗 | ||||
| 条件ICMJE | 绝症 | ||||
| 干预ICMJE | 其他:针灸 干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点:心包-6,胃-36,Liver-3和Yin Tang。对照组接受了通常的护理。 | ||||
| 研究臂ICMJE |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||
| 实际注册ICMJE | 136 | ||||
| 原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期ICMJE | 2019年10月25日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年10月25日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||
| 年龄ICMJE | 儿童,成人,老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家ICMJE | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号ICMJE | NCT04378998 | ||||
| 其他研究ID编号ICMJE | 1-10-72-291-14 | ||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享语句ICMJE |
| ||||
| 责任方 | 阿尔胡斯大学 | ||||
| 研究赞助商ICMJE | 阿尔胡斯大学 | ||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||
| 研究人员ICMJE | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 阿尔胡斯大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年4月 | ||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 绝症 | 其他:针灸 | 不适用 |
最终患者患有许多不同的症状。由于癌症的广泛传播或治疗的副作用,总共有70%的人患有恶心和呕吐。通常,抗气性无法将症状降低到使患者在生命的最后几天中体验生活质量的水平。研究人员在针灸作为互补疗法方面有一定的经验,但研究人员希望更系统地研究针灸是否能够减少终末病患者的恶心和呕吐。文献表明,针灸能够减少接受化学疗法的患者的恶心和呕吐,但没有文献支持针灸减少最终病患者的恶心和呕吐的能力。
这项研究的目的是产生基于证据的知识,几乎是关于针灸在减少末期病患者中恶心和呕吐的影响的基础知识。
参与者:
恶心和/或呕吐的终末病患者
干预措施:
干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点:心包-6,胃-36,Liver-3和Yin Tang。对照组接受了通常的护理。
| 研究类型 : | 介入(临床试验) |
| 实际注册 : | 136名参与者 |
| 分配: | 随机 |
| 干预模型: | 并行分配 |
| 掩蔽: | 无(打开标签) |
| 主要意图: | 治疗 |
| 官方标题: | 针灸能够减少末期病患者的恶心和呕吐 |
| 实际学习开始日期 : | 2015年1月25日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2019年10月25日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2019年10月25日 |
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 实验:针灸 干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点是:使用心包-6,胃-36,Liver-3和Ying Tang。 | 其他:针灸 干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点:心包-6,胃-36,Liver-3和Yin Tang。对照组接受了通常的护理。 |
| 没有干预:通常的护理 |
| 有资格学习的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2020年4月28日 | ||||
| 第一个发布日期icmje | 2020年5月7日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年5月7日 | ||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2015年1月25日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年10月25日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果度量ICMJE |
| ||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短的标题ICMJE | 针灸能够减少末期病患者的恶心和呕吐 | ||||
| 官方标题ICMJE | 针灸能够减少末期病患者的恶心和呕吐 | ||||
| 简要摘要 | 使用了比较有效性研究设计。样本量分别计算为136例患者,分别为干预组和对照组。这些患者是丹麦的三名床位临终关怀的绝症患者,使用EORTC QLQ-C15-PAL(欧洲癌症研究和治疗组织,生活质量问题问题,Core Core 15,Palliation)测量了恶心和呕吐(呕吐) | ||||
| 详细说明 | 最终患者患有许多不同的症状。由于癌症的广泛传播或治疗的副作用,总共有70%的人患有恶心和呕吐。通常,抗气性无法将症状降低到使患者在生命的最后几天中体验生活质量的水平。研究人员在针灸作为互补疗法方面有一定的经验,但研究人员希望更系统地研究针灸是否能够减少终末病患者的恶心和呕吐。文献表明,针灸能够减少接受化学疗法的患者的恶心和呕吐,但没有文献支持针灸减少最终病患者的恶心和呕吐的能力。 这项研究的目的是产生基于证据的知识,几乎是关于针灸在减少末期病患者中恶心和呕吐的影响的基础知识。 参与者: 恶心和/或呕吐的终末病患者 干预措施: 干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点:心包-6,胃-36,Liver-3和Yin Tang。对照组接受了通常的护理。 | ||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
| 研究设计ICMJE | 分配:随机 干预模型:平行分配 掩蔽:无(打开标签) 主要目的:治疗 | ||||
| 条件ICMJE | 绝症 | ||||
| 干预ICMJE | 其他:针灸 干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点:心包-6,胃-36,Liver-3和Yin Tang。对照组接受了通常的护理。 | ||||
| 研究臂ICMJE |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||
| 实际注册ICMJE | 136 | ||||
| 原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期ICMJE | 2019年10月25日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年10月25日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||
| 年龄ICMJE | 儿童,成人,老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家ICMJE | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号ICMJE | NCT04378998 | ||||
| 其他研究ID编号ICMJE | 1-10-72-291-14 | ||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享语句ICMJE |
| ||||
| 责任方 | 阿尔胡斯大学 | ||||
| 研究赞助商ICMJE | 阿尔胡斯大学 | ||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||
| 研究人员ICMJE | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 阿尔胡斯大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年4月 | ||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||