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出境医 / 临床实验 / 针灸能够减少末期病患者的恶心和呕吐

针灸能够减少末期病患者的恶心和呕吐

研究描述
简要摘要:
使用了比较有效性研究设计。样本量分别计算为136例患者,分别为干预组和对照组。这些患者是丹麦的三名床位临终关怀的绝症患者,使用EORTC QLQ-C15-PAL(欧洲癌症研究和治疗组织,生活质量问题问题,Core Core 15,Palliation)测量了恶心和呕吐(呕吐)

病情或疾病 干预/治疗阶段
绝症其他:针灸不适用

详细说明:

最终患者患有许多不同的症状。由于癌症的广泛传播或治疗的副作用,总共有70%的人患有恶心和呕吐。通常,抗气性无法将症状降低到使患者在生命的最后几天中体验生活质量的水平。研究人员在针灸作为互补疗法方面有一定的经验,但研究人员希望更系统地研究针灸是否能够减少终末病患者的恶心和呕吐。文献表明,针灸能够减少接受化学疗法的患者的恶心和呕吐,但没有文献支持针灸减少最终病患者的恶心和呕吐的能力。

这项研究的目的是产生基于证据的知识,几乎是关于针灸在减少末期病患者中恶心和呕吐的影响的基础知识。

参与者:

恶心和/或呕吐的终末病患者

干预措施:

干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点:心包-6,胃-36,Liver-3和Yin Tang。对照组接受了通常的护理。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 136名参与者
分配:随机
干预模型:并行分配
掩蔽:无(打开标签)
主要意图:治疗
官方标题:针灸能够减少末期病患者的恶心和呕吐
实际学习开始日期 2015年1月25日
实际的初级完成日期 2019年10月25日
实际 学习完成日期 2019年10月25日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:针灸
干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点是:使用心包-6,胃-36,Liver-3和Ying Tang。
其他:针灸
干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点:心包-6,胃-36,Liver-3和Yin Tang。对照组接受了通常的护理。

没有干预:通常的护理
结果措施
主要结果指标
  1. 恶心评分的变化[时间范围:恶心分数从干预之前的变化到干预后三天]
    使用EORTC QLQ-C15-PAL,恶心项目。价值:一点也不,有点相当多。结果非常糟糕

  2. 呕吐的变化[时间范围:从干预之前的呕吐变为干预后四天]
    测量单位:使用结果度量问题呕吐的发病率:是或否


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄:儿童,成人,老年人
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 能够由于认知能力而参加
  • 恶心
  • 接受床内临终关怀

排除标准:

  • 由于认知障碍而无法参与
  • 针灸部位的淋巴水肿
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年4月28日
第一个发布日期icmje 2020年5月7日
上次更新发布日期2020年5月7日
实际学习开始日期ICMJE 2015年1月25日
实际的初级完成日期2019年10月25日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年5月6日)
  • 恶心评分的变化[时间范围:恶心分数从干预之前的变化到干预后三天]
    使用EORTC QLQ-C15-PAL,恶心项目。价值:一点也不,有点相当多。结果非常糟糕
  • 呕吐的变化[时间范围:从干预之前的呕吐变为干预后四天]
    测量单位:使用结果度量问题呕吐的发病率:是或否
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE不提供
原始的次要结果措施ICMJE不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE针灸能够减少末期病患者的恶心和呕吐
官方标题ICMJE针灸能够减少末期病患者的恶心和呕吐
简要摘要使用了比较有效性研究设计。样本量分别计算为136例患者,分别为干预组和对照组。这些患者是丹麦的三名床位临终关怀的绝症患者,使用EORTC QLQ-C15-PAL(欧洲癌症研究和治疗组织,生活质量问题问题,Core Core 15,Palliation)测量了恶心和呕吐(呕吐)
详细说明

最终患者患有许多不同的症状。由于癌症的广泛传播或治疗的副作用,总共有70%的人患有恶心和呕吐。通常,抗气性无法将症状降低到使患者在生命的最后几天中体验生活质量的水平。研究人员在针灸作为互补疗法方面有一定的经验,但研究人员希望更系统地研究针灸是否能够减少终末病患者的恶心和呕吐。文献表明,针灸能够减少接受化学疗法的患者的恶心和呕吐,但没有文献支持针灸减少最终病患者的恶心和呕吐的能力。

这项研究的目的是产生基于证据的知识,几乎是关于针灸在减少末期病患者中恶心和呕吐的影响的基础知识。

参与者:

恶心和/或呕吐的终末病患者

干预措施:

干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点:心包-6,胃-36,Liver-3和Yin Tang。对照组接受了通常的护理。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:平行分配
掩蔽:无(打开标签)
主要目的:治疗
条件ICMJE绝症
干预ICMJE其他:针灸
干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点:心包-6,胃-36,Liver-3和Yin Tang。对照组接受了通常的护理。
研究臂ICMJE
  • 实验:针灸
    干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点是:使用心包-6,胃-36,Liver-3和Ying Tang。
    干预:其他:针灸
  • 没有干预:通常的护理
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
(提交:2020年5月6日)
136
原始实际注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2019年10月25日
实际的初级完成日期2019年10月25日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 能够由于认知能力而参加
  • 恶心
  • 接受床内临终关怀

排除标准:

  • 由于认知障碍而无法参与
  • 针灸部位的淋巴水肿
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04378998
其他研究ID编号ICMJE 1-10-72-291-14
有数据监测委员会是的
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:
责任方阿尔胡斯大学
研究赞助商ICMJE阿尔胡斯大学
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户阿尔胡斯大学
验证日期2020年4月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要:
使用了比较有效性研究设计。样本量分别计算为136例患者,分别为干预组和对照组。这些患者是丹麦的三名床位临终关怀的绝症患者,使用EORTC QLQ-C15-PAL(欧洲癌症研究和治疗组织,生活质量问题问题,Core Core 15,Palliation)测量了恶心和呕吐(呕吐)

病情或疾病 干预/治疗阶段
绝症其他:针灸不适用

详细说明:

最终患者患有许多不同的症状。由于癌症的广泛传播或治疗的副作用,总共有70%的人患有恶心和呕吐。通常,抗气性无法将症状降低到使患者在生命的最后几天中体验生活质量的水平。研究人员在针灸作为互补疗法方面有一定的经验,但研究人员希望更系统地研究针灸是否能够减少终末病患者的恶心和呕吐。文献表明,针灸能够减少接受化学疗法的患者的恶心和呕吐,但没有文献支持针灸减少最终病患者的恶心和呕吐的能力。

这项研究的目的是产生基于证据的知识,几乎是关于针灸在减少末期病患者中恶心和呕吐的影响的基础知识。

参与者:

恶心和/或呕吐的终末病患者

干预措施:

干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点:心包-6,胃-36,Liver-3和Yin Tang。对照组接受了通常的护理。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 136名参与者
分配:随机
干预模型:并行分配
掩蔽:无(打开标签)
主要意图:治疗
官方标题:针灸能够减少末期病患者的恶心和呕吐
实际学习开始日期 2015年1月25日
实际的初级完成日期 2019年10月25日
实际 学习完成日期 2019年10月25日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:针灸
干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点是:使用心包-6,胃-36,Liver-3和Ying Tang。
其他:针灸
干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点:心包-6,胃-36,Liver-3和Yin Tang。对照组接受了通常的护理。

没有干预:通常的护理
结果措施
主要结果指标
  1. 恶心评分的变化[时间范围:恶心分数从干预之前的变化到干预后三天]
    使用EORTC QLQ-C15-PAL,恶心项目。价值:一点也不,有点相当多。结果非常糟糕

  2. 呕吐的变化[时间范围:从干预之前的呕吐变为干预后四天]
    测量单位:使用结果度量问题呕吐的发病率:是或否


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄:儿童,成人,老年人
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 能够由于认知能力而参加
  • 恶心
  • 接受床内临终关怀

排除标准:

  • 由于认知障碍而无法参与
  • 针灸部位的淋巴水肿
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年4月28日
第一个发布日期icmje 2020年5月7日
上次更新发布日期2020年5月7日
实际学习开始日期ICMJE 2015年1月25日
实际的初级完成日期2019年10月25日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年5月6日)
  • 恶心评分的变化[时间范围:恶心分数从干预之前的变化到干预后三天]
    使用EORTC QLQ-C15-PAL,恶心项目。价值:一点也不,有点相当多。结果非常糟糕
  • 呕吐的变化[时间范围:从干预之前的呕吐变为干预后四天]
    测量单位:使用结果度量问题呕吐的发病率:是或否
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE不提供
原始的次要结果措施ICMJE不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE针灸能够减少末期病患者的恶心和呕吐
官方标题ICMJE针灸能够减少末期病患者的恶心和呕吐
简要摘要使用了比较有效性研究设计。样本量分别计算为136例患者,分别为干预组和对照组。这些患者是丹麦的三名床位临终关怀的绝症患者,使用EORTC QLQ-C15-PAL(欧洲癌症研究和治疗组织,生活质量问题问题,Core Core 15,Palliation)测量了恶心和呕吐(呕吐)
详细说明

最终患者患有许多不同的症状。由于癌症的广泛传播或治疗的副作用,总共有70%的人患有恶心和呕吐。通常,抗气性无法将症状降低到使患者在生命的最后几天中体验生活质量的水平。研究人员在针灸作为互补疗法方面有一定的经验,但研究人员希望更系统地研究针灸是否能够减少终末病患者的恶心和呕吐。文献表明,针灸能够减少接受化学疗法的患者的恶心和呕吐,但没有文献支持针灸减少最终病患者的恶心和呕吐的能力。

这项研究的目的是产生基于证据的知识,几乎是关于针灸在减少末期病患者中恶心和呕吐的影响的基础知识。

参与者:

恶心和/或呕吐的终末病患者

干预措施:

干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点:心包-6,胃-36,Liver-3和Yin Tang。对照组接受了通常的护理。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:平行分配
掩蔽:无(打开标签)
主要目的:治疗
条件ICMJE绝症
干预ICMJE其他:针灸
干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点:心包-6,胃-36,Liver-3和Yin Tang。对照组接受了通常的护理。
研究臂ICMJE
  • 实验:针灸
    干预小组接受了三天的平常护理和针灸。针灸斑点是:使用心包-6,胃-36,Liver-3和Ying Tang。
    干预:其他:针灸
  • 没有干预:通常的护理
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
(提交:2020年5月6日)
136
原始实际注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2019年10月25日
实际的初级完成日期2019年10月25日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 能够由于认知能力而参加
  • 恶心
  • 接受床内临终关怀

排除标准:

  • 由于认知障碍而无法参与
  • 针灸部位的淋巴水肿
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04378998
其他研究ID编号ICMJE 1-10-72-291-14
有数据监测委员会是的
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:
责任方阿尔胡斯大学
研究赞助商ICMJE阿尔胡斯大学
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户阿尔胡斯大学
验证日期2020年4月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素