泌尿科学会(AFU,EAU,AUA)戴着阴茎环是合理的,仅用于处理真空的勃起功能障碍。在这种情况下,这是一个收缩的橡皮筋,只能穿30分钟。
如今,戴着弯曲装置用于休闲目的可能导致因阴茎和/或阴囊绞死引起的缺血而发生的并发症。
使用的各种设备和材料(尤其是金属和/或合金)有时使其难以清除,需要昂贵的手术和专用设备。
没有官方建议管理这些并发症。
| 病情或疾病 |
|---|
| 性功能障碍 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 37名参与者 |
| 观察模型: | 只有案例 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 阴茎收缩装置并发症的泌尿外识管理:法国国家回顾性研究和文献综述 |
| 实际学习开始日期 : | 2020年7月1日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2020年7月30日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2020年11月2日 |
| 有资格学习的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
- 拒绝参加
| 法国 | |
| Uhmontpellier | |
| 法国蒙彼利埃,34295 | |
| 研究主任: | 医学博士Edouard Fortier | 蒙彼利埃大学医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年5月4日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年5月7日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年11月10日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年7月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年7月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 通过对法国治疗的(几个)案件的研究以及文献综述[时间范围:1天]的研究,提出有关这些并发症的紧急管理的建议 通过对法国治疗的(少数)案件的研究和文献的审查,提出有关这些并发症紧急管理的建议 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 阴茎收缩装置并发症的泌尿外科管理: | ||||
| 官方头衔 | 阴茎收缩装置并发症的泌尿外识管理:法国国家回顾性研究和文献综述 | ||||
| 简要摘要 | 泌尿科学会(AFU,EAU,AUA)戴着阴茎环是合理的,仅用于处理真空的勃起功能障碍。在这种情况下,这是一个收缩的橡皮筋,只能穿30分钟。 如今,戴着弯曲装置用于休闲目的可能导致因阴茎和/或阴囊绞死引起的缺血而发生的并发症。 使用的各种设备和材料(尤其是金属和/或合金)有时使其难以清除,需要昂贵的手术和专用设备。 没有官方建议管理这些并发症。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 患者的并发症是由于阴茎和 /或阴囊绞死引起的缺血性并发症 | ||||
| 健康)状况 | 性功能障碍 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 37 | ||||
| 原始估计注册 | 20 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年11月2日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年7月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准: - 拒绝参加 | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04378478 | ||||
| 其他研究ID编号 | RECHMPL20_0256 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年11月 | ||||
泌尿科学会(AFU,EAU,AUA)戴着阴茎环是合理的,仅用于处理真空的勃起功能障碍。在这种情况下,这是一个收缩的橡皮筋,只能穿30分钟。
如今,戴着弯曲装置用于休闲目的可能导致因阴茎和/或阴囊绞死引起的缺血而发生的并发症。
使用的各种设备和材料(尤其是金属和/或合金)有时使其难以清除,需要昂贵的手术和专用设备。
没有官方建议管理这些并发症。
| 病情或疾病 |
|---|
| 性功能障碍 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 37名参与者 |
| 观察模型: | 只有案例 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 阴茎收缩装置并发症的泌尿外识管理:法国国家回顾性研究和文献综述 |
| 实际学习开始日期 : | 2020年7月1日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2020年7月30日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2020年11月2日 |
| 有资格学习的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
- 拒绝参加
| 法国 | |
| Uhmontpellier | |
| 法国蒙彼利埃,34295 | |
| 研究主任: | 医学博士Edouard Fortier | 蒙彼利埃大学医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年5月4日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年5月7日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年11月10日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年7月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年7月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 通过对法国治疗的(几个)案件的研究以及文献综述[时间范围:1天]的研究,提出有关这些并发症的紧急管理的建议 通过对法国治疗的(少数)案件的研究和文献的审查,提出有关这些并发症紧急管理的建议 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 |
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| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 阴茎收缩装置并发症的泌尿外科管理: | ||||
| 官方头衔 | 阴茎收缩装置并发症的泌尿外识管理:法国国家回顾性研究和文献综述 | ||||
| 简要摘要 | 泌尿科学会(AFU,EAU,AUA)戴着阴茎环是合理的,仅用于处理真空的勃起功能障碍。在这种情况下,这是一个收缩的橡皮筋,只能穿30分钟。 如今,戴着弯曲装置用于休闲目的可能导致因阴茎和/或阴囊绞死引起的缺血而发生的并发症。 使用的各种设备和材料(尤其是金属和/或合金)有时使其难以清除,需要昂贵的手术和专用设备。 没有官方建议管理这些并发症。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 患者的并发症是由于阴茎和 /或阴囊绞死引起的缺血性并发症 | ||||
| 健康)状况 | 性功能障碍 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 37 | ||||
| 原始估计注册 | 20 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年11月2日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年7月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准: - 拒绝参加 | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04378478 | ||||
| 其他研究ID编号 | RECHMPL20_0256 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年11月 | ||||