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出境医 / 临床实验 / 阴茎收缩装置并发症的泌尿外科管理:( PCD)

阴茎收缩装置并发症的泌尿外科管理:( PCD)

研究描述
简要摘要:

泌尿科学会(AFU,EAU,AUA)戴着阴茎环是合理的,仅用于处理真空的勃起功能障碍。在这种情况下,这是一个收缩的橡皮筋,只能穿30分钟。

如今,戴着弯曲装置用于休闲目的可能导致因阴茎和/或阴囊绞死引起的缺血而发生的并发症。

使用的各种设备和材料(尤其是金属和/或合金)有时使其难以清除,需要昂贵的手术和专用设备。

没有官方建议管理这些并发症。


病情或疾病
性功能障碍

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 37名参与者
观察模型:只有案例
时间观点:回顾
官方标题:阴茎收缩装置并发症的泌尿外识管理:法国国家回顾性研究和文献综述
实际学习开始日期 2020年7月1日
实际的初级完成日期 2020年7月30日
实际 学习完成日期 2020年11月2日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 通过对法国治疗的(几个)案件的研究以及文献综述[时间范围:1天]的研究,提出有关这些并发症的紧急管理的建议
    通过对法国治疗的(少数)案件的研究和文献的审查,提出有关这些并发症紧急管理的建议


次要结果度量
  1. 研究[时间范围:1天]
    这些患者的合并症(例如,精神病病)

  2. 研究[时间范围:1天]
    这些患者的中期和长期尿和性功能


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
患者的并发症是由于阴茎和 /或阴囊绞死引起的缺血性并发症
标准

纳入标准:

  • 年龄≥18岁
  • 12至18个月后,Peyronie病稳定超过3个月
  • 在法国的公立或私立医疗医院,任何患者护理这种病理

排除标准:

- 拒绝参加

联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
法国
Uhmontpellier
法国蒙彼利埃,34295
赞助商和合作者
蒙彼利埃大学医院
调查人员
调查员信息的布局表
研究主任:医学博士Edouard Fortier蒙彼利埃大学医院
追踪信息
首先提交日期2020年5月4日
第一个发布日期2020年5月7日
上次更新发布日期2020年11月10日
实际学习开始日期2020年7月1日
实际的初级完成日期2020年7月30日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年5月4日)
通过对法国治疗的(几个)案件的研究以及文献综述[时间范围:1天]的研究,提出有关这些并发症的紧急管理的建议
通过对法国治疗的(少数)案件的研究和文献的审查,提出有关这些并发症紧急管理的建议
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2020年5月4日)
  • 研究[时间范围:1天]
    这些患者的合并症(例如,精神病病)
  • 研究[时间范围:1天]
    这些患者的中期和长期尿和性功能
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题阴茎收缩装置并发症的泌尿外科管理:
官方头衔阴茎收缩装置并发症的泌尿外识管理:法国国家回顾性研究和文献综述
简要摘要

泌尿科学会(AFU,EAU,AUA)戴着阴茎环是合理的,仅用于处理真空的勃起功能障碍。在这种情况下,这是一个收缩的橡皮筋,只能穿30分钟。

如今,戴着弯曲装置用于休闲目的可能导致因阴茎和/或阴囊绞死引起的缺血而发生的并发症。

使用的各种设备和材料(尤其是金属和/或合金)有时使其难以清除,需要昂贵的手术和专用设备。

没有官方建议管理这些并发症。

详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:仅病例
时间观点:回顾
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群患者的并发症是由于阴茎和 /或阴囊绞死引起的缺血性并发症
健康)状况性功能障碍
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2020年11月9日)
37
原始估计注册
(提交:2020年5月4日)
20
实际学习完成日期2020年11月2日
实际的初级完成日期2020年7月30日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 年龄≥18岁
  • 12至18个月后,Peyronie病稳定超过3个月
  • 在法国的公立或私立医疗医院,任何患者护理这种病理

排除标准:

- 拒绝参加

性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家法国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04378478
其他研究ID编号RECHMPL20_0256
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
计划描述: NC
责任方蒙彼利埃大学医院
研究赞助商蒙彼利埃大学医院
合作者不提供
调查人员
研究主任:医学博士Edouard Fortier蒙彼利埃大学医院
PRS帐户蒙彼利埃大学医院
验证日期2020年11月
研究描述
简要摘要:

泌尿科学会(AFU,EAU,AUA)戴着阴茎环是合理的,仅用于处理真空的勃起功能障碍。在这种情况下,这是一个收缩的橡皮筋,只能穿30分钟。

如今,戴着弯曲装置用于休闲目的可能导致因阴茎和/或阴囊绞死引起的缺血而发生的并发症。

使用的各种设备和材料(尤其是金属和/或合金)有时使其难以清除,需要昂贵的手术和专用设备。

没有官方建议管理这些并发症。


病情或疾病
性功能障碍

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 37名参与者
观察模型:只有案例
时间观点:回顾
官方标题:阴茎收缩装置并发症的泌尿外识管理:法国国家回顾性研究和文献综述
实际学习开始日期 2020年7月1日
实际的初级完成日期 2020年7月30日
实际 学习完成日期 2020年11月2日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 通过对法国治疗的(几个)案件的研究以及文献综述[时间范围:1天]的研究,提出有关这些并发症的紧急管理的建议
    通过对法国治疗的(少数)案件的研究和文献的审查,提出有关这些并发症紧急管理的建议


次要结果度量
  1. 研究[时间范围:1天]
    这些患者的合并症(例如,精神病病)

  2. 研究[时间范围:1天]
    这些患者的中期和长期尿和性功能


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
患者的并发症是由于阴茎和 /或阴囊绞死引起的缺血性并发症
标准

纳入标准:

  • 年龄≥18岁
  • 12至18个月后,Peyronie病稳定超过3个月
  • 在法国的公立或私立医疗医院,任何患者护理这种病理

排除标准:

- 拒绝参加

联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
法国
Uhmontpellier
法国蒙彼利埃,34295
赞助商和合作者
蒙彼利埃大学医院
调查人员
调查员信息的布局表
研究主任:医学博士Edouard Fortier蒙彼利埃大学医院
追踪信息
首先提交日期2020年5月4日
第一个发布日期2020年5月7日
上次更新发布日期2020年11月10日
实际学习开始日期2020年7月1日
实际的初级完成日期2020年7月30日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年5月4日)
通过对法国治疗的(几个)案件的研究以及文献综述[时间范围:1天]的研究,提出有关这些并发症的紧急管理的建议
通过对法国治疗的(少数)案件的研究和文献的审查,提出有关这些并发症紧急管理的建议
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2020年5月4日)
  • 研究[时间范围:1天]
    这些患者的合并症(例如,精神病病)
  • 研究[时间范围:1天]
    这些患者的中期和长期尿和性功能
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题阴茎收缩装置并发症的泌尿外科管理:
官方头衔阴茎收缩装置并发症的泌尿外识管理:法国国家回顾性研究和文献综述
简要摘要

泌尿科学会(AFU,EAU,AUA)戴着阴茎环是合理的,仅用于处理真空的勃起功能障碍。在这种情况下,这是一个收缩的橡皮筋,只能穿30分钟。

如今,戴着弯曲装置用于休闲目的可能导致因阴茎和/或阴囊绞死引起的缺血而发生的并发症。

使用的各种设备和材料(尤其是金属和/或合金)有时使其难以清除,需要昂贵的手术和专用设备。

没有官方建议管理这些并发症。

详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:仅病例
时间观点:回顾
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群患者的并发症是由于阴茎和 /或阴囊绞死引起的缺血性并发症
健康)状况性功能障碍
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2020年11月9日)
37
原始估计注册
(提交:2020年5月4日)
20
实际学习完成日期2020年11月2日
实际的初级完成日期2020年7月30日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 年龄≥18岁
  • 12至18个月后,Peyronie病稳定超过3个月
  • 在法国的公立或私立医疗医院,任何患者护理这种病理

排除标准:

- 拒绝参加

性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家法国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04378478
其他研究ID编号RECHMPL20_0256
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
计划描述: NC
责任方蒙彼利埃大学医院
研究赞助商蒙彼利埃大学医院
合作者不提供
调查人员
研究主任:医学博士Edouard Fortier蒙彼利埃大学医院
PRS帐户蒙彼利埃大学医院
验证日期2020年11月