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出境医 / 临床实验 / 镇痛药对呼吸中心的影响

镇痛药对呼吸中心的影响

研究描述
简要摘要:

阿片类药物通常用于严重患者的镇痛治疗。阿片类药物受体分为五种类型:,,,,1受体与脊髓上方的镇痛和镇静有关,而2受体与呼吸抑郁症心动过缓,欣快感,瘙痒,瘙痒,学生的抑制作用,肠道运动和肠运动和肠运动性和小肠动力和抑制作用有关其他副作用。受体起着与脊柱镇痛和呼吸抑制相关的脊柱镇痛,镇静和diuresis.Δ受体的作用,并调节MU受体的活性。

不同的阿片类镇痛药与不同的受体具有不同的结合程度,这决定了镇痛作用和副作用的差异,尤其是呼吸中心抑制作用。Rememifentanil是一种纯的阿片类受体激动剂,主要作用于第一和第二受体,与第二受体结合在镇痛性的镇静作用中是弱的,具有阿片类药物呼吸道抑郁症和降压副作用,呼吸抑制是剂量依赖的。盐酸盐盐酸盐具有强大的镇痛作用,快速效应,长时间通过刺激受体,并且对受体的部分拮抗作用,对受体的部分拮抗作用,对受体的影响,对受体的效应,对受体的效应,对受体的效应,对受体的效应,对受体有部分拮抗。因此,理论上的呼吸抑郁症发生率很低。不同阿片类药物的代谢途径也不同。特别是,严重的患者通常需要连续输注镇痛药,这可能导致药物的积累并进一步影响呼吸中心。在连续将不同类型的阿片类药物应用于严重患者的镇痛的过程中,呼吸道存在中心抑制作用,抑制程度和剂量效应关系尚未进行定量评估。


病情或疾病 干预/治疗阶段
镇痛药对呼吸中心的影响药物:Nalbuphine药物:雷利芬太尼第4阶段

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
估计入学人数 50名参与者
分配:随机
干预模型:并行分配
掩蔽:无(打开标签)
主要意图:治疗
官方标题:镇痛药对呼吸中心的影响
实际学习开始日期 2019年5月1日
估计的初级完成日期 2021年1月28日
估计 学习完成日期 2021年12月30日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:Nalbuphine药物:Nalbuphine
Nalbuphine盐酸盐具有强大的镇痛作用,快速效应和长时间的刺激受体,并且对受体具有部分拮抗作用,因此理论上呼吸抑郁症的发生率很低。
其他名称:瑞芬太尼

安慰剂比较器:瑞明塔尼尔药物:瑞芬太尼
瑞明塔尼尔

结果措施
主要结果指标
  1. 里士满搅动式量表[时间范围:1周]

资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18年至90年(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
标准

纳入标准:

手术后转移到ICU的气管插管患者;停止使用镇静药物继续将超过2H的静脉泵送到静脉中,麻醉可以与命令作用合作;可以承受PSV通风;需要缓解疼痛治疗

排除标准:

由于各种原因(例如,在过去的1个月内,由于各种原因(例如大规模胃肠道出血,食管和胃手术),无法在床旁放置经鼻胃管(EADI导管)的患者;严重的凝血功能障碍);患有神经肌肉疾病的患者:直接或非直接或无关紧要的疾病抑制呼吸中心并影响呼吸道肌肉;预计患者将在24小时内死亡;孕妇,恶性肿瘤患者;颅骨损伤患者或需要深层镇静的ARDS患者;患有躁动del妄的患者。

联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
中国,江苏
东南大学中心医院招募
中国江苏的南京,210009
联系人:Ling Liu,DR +8613851435472 liulingdoctor@126.com
赞助商和合作者
Chun Pan
中国东南大学
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年1月21日
第一个发布日期icmje 2020年5月4日
上次更新发布日期2020年5月4日
实际学习开始日期ICMJE 2019年5月1日
估计的初级完成日期2021年1月28日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年5月1日)
里士满搅动式量表[时间范围:1周]
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE不提供
原始的次要结果措施ICMJE不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE镇痛药对呼吸中心的影响
官方标题ICMJE镇痛药对呼吸中心的影响
简要摘要

阿片类药物通常用于严重患者的镇痛治疗。阿片类药物受体分为五种类型:,,,,1受体与脊髓上方的镇痛和镇静有关,而2受体与呼吸抑郁症心动过缓,欣快感,瘙痒,瘙痒,学生的抑制作用,肠道运动和肠运动和肠运动性和小肠动力和抑制作用有关其他副作用。受体起着与脊柱镇痛和呼吸抑制相关的脊柱镇痛,镇静和diuresis.Δ受体的作用,并调节MU受体的活性。

不同的阿片类镇痛药与不同的受体具有不同的结合程度,这决定了镇痛作用和副作用的差异,尤其是呼吸中心抑制作用。Rememifentanil是一种纯的阿片类受体激动剂,主要作用于第一和第二受体,与第二受体结合在镇痛性的镇静作用中是弱的,具有阿片类药物呼吸道抑郁症和降压副作用,呼吸抑制是剂量依赖的。盐酸盐盐酸盐具有强大的镇痛作用,快速效应,长时间通过刺激受体,并且对受体的部分拮抗作用,对受体的部分拮抗作用,对受体的影响,对受体的效应,对受体的效应,对受体的效应,对受体的效应,对受体有部分拮抗。因此,理论上的呼吸抑郁症发生率很低。不同阿片类药物的代谢途径也不同。特别是,严重的患者通常需要连续输注镇痛药,这可能导致药物的积累并进一步影响呼吸中心。在连续将不同类型的阿片类药物应用于严重患者的镇痛的过程中,呼吸道存在中心抑制作用,抑制程度和剂量效应关系尚未进行定量评估。

详细说明不提供
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE第4阶段
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:平行分配
掩蔽:无(打开标签)
主要目的:治疗
条件ICMJE镇痛药对呼吸中心的影响
干预ICMJE
  • 药物:Nalbuphine
    Nalbuphine盐酸盐具有强大的镇痛作用,快速效应和长时间的刺激受体,并且对受体具有部分拮抗作用,因此理论上呼吸抑郁症的发生率很低。
    其他名称:瑞芬太尼
  • 药物:瑞芬太尼
    瑞明塔尼尔
研究臂ICMJE
  • 实验:Nalbuphine
    干预:药物:纳尔布丁
  • 安慰剂比较器:瑞明塔尼尔
    干预:毒品:雷利芬太尼
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE招募
估计注册ICMJE
(提交:2020年5月1日)
50
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2021年12月30日
估计的初级完成日期2021年1月28日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

手术后转移到ICU的气管插管患者;停止使用镇静药物继续将超过2H的静脉泵送到静脉中,麻醉可以与命令作用合作;可以承受PSV通风;需要缓解疼痛治疗

排除标准:

由于各种原因(例如,在过去的1个月内,由于各种原因(例如大规模胃肠道出血,食管和胃手术),无法在床旁放置经鼻胃管(EADI导管)的患者;严重的凝血功能障碍);患有神经肌肉疾病的患者:直接或非直接或无关紧要的疾病抑制呼吸中心并影响呼吸道肌肉;预计患者将在24小时内死亡;孕妇,恶性肿瘤患者;颅骨损伤患者或需要深层镇静的ARDS患者;患有躁动del妄的患者。

性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 18年至90年(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE是的
联系ICMJE
列出的位置国家ICMJE中国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04372342
其他研究ID编号ICMJE Nalbuphine
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:
责任方中国东南大学春潘
研究赞助商ICMJE Chun Pan
合作者ICMJE中国东南大学
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户中国东南大学
验证日期2020年4月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要:

阿片类药物通常用于严重患者的镇痛治疗。阿片类药物受体分为五种类型:,,,,1受体与脊髓上方的镇痛和镇静有关,而2受体与呼吸抑郁症心动过缓,欣快感,瘙痒,瘙痒,学生的抑制作用,肠道运动和肠运动和肠运动性和小肠动力和抑制作用有关其他副作用。受体起着与脊柱镇痛和呼吸抑制相关的脊柱镇痛,镇静和diuresis.Δ受体的作用,并调节MU受体的活性。

不同的阿片类镇痛药与不同的受体具有不同的结合程度,这决定了镇痛作用和副作用的差异,尤其是呼吸中心抑制作用。Rememifentanil是一种纯的阿片类受体激动剂,主要作用于第一和第二受体,与第二受体结合在镇痛性的镇静作用中是弱的,具有阿片类药物呼吸道抑郁症和降压副作用,呼吸抑制是剂量依赖的。盐酸盐盐酸盐具有强大的镇痛作用,快速效应,长时间通过刺激受体,并且对受体的部分拮抗作用,对受体的部分拮抗作用,对受体的影响,对受体的效应,对受体的效应,对受体的效应,对受体的效应,对受体有部分拮抗。因此,理论上的呼吸抑郁症发生率很低。不同阿片类药物的代谢途径也不同。特别是,严重的患者通常需要连续输注镇痛药,这可能导致药物的积累并进一步影响呼吸中心。在连续将不同类型的阿片类药物应用于严重患者的镇痛的过程中,呼吸道存在中心抑制作用,抑制程度和剂量效应关系尚未进行定量评估。


病情或疾病 干预/治疗阶段
镇痛药对呼吸中心的影响药物:Nalbuphine药物:雷利芬太尼第4阶段

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
估计入学人数 50名参与者
分配:随机
干预模型:并行分配
掩蔽:无(打开标签)
主要意图:治疗
官方标题:镇痛药对呼吸中心的影响
实际学习开始日期 2019年5月1日
估计的初级完成日期 2021年1月28日
估计 学习完成日期 2021年12月30日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:Nalbuphine药物:Nalbuphine
Nalbuphine盐酸盐具有强大的镇痛作用,快速效应和长时间的刺激受体,并且对受体具有部分拮抗作用,因此理论上呼吸抑郁症的发生率很低。
其他名称:瑞芬太尼

安慰剂比较器:瑞明塔尼尔药物:瑞芬太尼
瑞明塔尼尔

结果措施
主要结果指标
  1. 里士满搅动式量表[时间范围:1周]

资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18年至90年(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
标准

纳入标准:

手术后转移到ICU的气管插管患者;停止使用镇静药物继续将超过2H的静脉泵送到静脉中,麻醉可以与命令作用合作;可以承受PSV通风;需要缓解疼痛治疗

排除标准:

由于各种原因(例如,在过去的1个月内,由于各种原因(例如大规模胃肠道出血,食管和胃手术),无法在床旁放置经鼻胃管(EADI导管)的患者;严重的凝血功能障碍);患有神经肌肉疾病的患者:直接或非直接或无关紧要的疾病抑制呼吸中心并影响呼吸道肌肉;预计患者将在24小时内死亡;孕妇,恶性肿瘤患者;颅骨损伤患者或需要深层镇静的ARDS患者;患有躁动del妄的患者。

联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
中国,江苏
东南大学中心医院招募
中国江苏的南京,210009
联系人:Ling Liu,DR +8613851435472 liulingdoctor@126.com
赞助商和合作者
Chun Pan
中国东南大学
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年1月21日
第一个发布日期icmje 2020年5月4日
上次更新发布日期2020年5月4日
实际学习开始日期ICMJE 2019年5月1日
估计的初级完成日期2021年1月28日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年5月1日)
里士满搅动式量表[时间范围:1周]
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE不提供
原始的次要结果措施ICMJE不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE镇痛药对呼吸中心的影响
官方标题ICMJE镇痛药对呼吸中心的影响
简要摘要

阿片类药物通常用于严重患者的镇痛治疗。阿片类药物受体分为五种类型:,,,,1受体与脊髓上方的镇痛和镇静有关,而2受体与呼吸抑郁症心动过缓,欣快感,瘙痒,瘙痒,学生的抑制作用,肠道运动和肠运动和肠运动性和小肠动力和抑制作用有关其他副作用。受体起着与脊柱镇痛和呼吸抑制相关的脊柱镇痛,镇静和diuresis.Δ受体的作用,并调节MU受体的活性。

不同的阿片类镇痛药与不同的受体具有不同的结合程度,这决定了镇痛作用和副作用的差异,尤其是呼吸中心抑制作用。Rememifentanil是一种纯的阿片类受体激动剂,主要作用于第一和第二受体,与第二受体结合在镇痛性的镇静作用中是弱的,具有阿片类药物呼吸道抑郁症和降压副作用,呼吸抑制是剂量依赖的。盐酸盐盐酸盐具有强大的镇痛作用,快速效应,长时间通过刺激受体,并且对受体的部分拮抗作用,对受体的部分拮抗作用,对受体的影响,对受体的效应,对受体的效应,对受体的效应,对受体的效应,对受体有部分拮抗。因此,理论上的呼吸抑郁症发生率很低。不同阿片类药物的代谢途径也不同。特别是,严重的患者通常需要连续输注镇痛药,这可能导致药物的积累并进一步影响呼吸中心。在连续将不同类型的阿片类药物应用于严重患者的镇痛的过程中,呼吸道存在中心抑制作用,抑制程度和剂量效应关系尚未进行定量评估。

详细说明不提供
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE第4阶段
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:平行分配
掩蔽:无(打开标签)
主要目的:治疗
条件ICMJE镇痛药对呼吸中心的影响
干预ICMJE
研究臂ICMJE
  • 实验:Nalbuphine
    干预:药物:纳尔布丁
  • 安慰剂比较器:瑞明塔尼尔
    干预:毒品:雷利芬太尼
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE招募
估计注册ICMJE
(提交:2020年5月1日)
50
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2021年12月30日
估计的初级完成日期2021年1月28日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

手术后转移到ICU的气管插管患者;停止使用镇静药物继续将超过2H的静脉泵送到静脉中,麻醉可以与命令作用合作;可以承受PSV通风;需要缓解疼痛治疗

排除标准:

由于各种原因(例如,在过去的1个月内,由于各种原因(例如大规模胃肠道出血,食管和胃手术),无法在床旁放置经鼻胃管(EADI导管)的患者;严重的凝血功能障碍);患有神经肌肉疾病的患者:直接或非直接或无关紧要的疾病抑制呼吸中心并影响呼吸道肌肉;预计患者将在24小时内死亡;孕妇,恶性肿瘤患者;颅骨损伤患者或需要深层镇静的ARDS患者;患有躁动del妄的患者。

性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 18年至90年(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE是的
联系ICMJE
列出的位置国家ICMJE中国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04372342
其他研究ID编号ICMJE Nalbuphine
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:
责任方中国东南大学春潘
研究赞助商ICMJE Chun Pan
合作者ICMJE中国东南大学
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户中国东南大学
验证日期2020年4月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素

治疗医院