病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
---|---|---|
头痛,偏头痛 | 药物:扑热息痛药:右酮类药物:布洛芬 | 第4阶段 |
第一组:给1000毫克的乙酰氨基甲酚(perfalgan 10mg/ml溶液桥 - myers-squibb_uk)静脉内(IV)70例患者,第二组:dexketoprofen 50 mg(Arveles Amboule -UFSA-FUFSA-ISTANBUL)静脉曲张(IV),被给予70名患者,第三名患者组:给400毫克İbuprofen(400毫克小瓶中的伊斯坦布尔)静脉内(IV)70例患者,确定该患者被确定为一组。
此外,将静脉甲氧氯普胺添加到急性偏头痛攻击头痛患者的威胁中。
一位不参与研究的独立护士编号为150 mL血清生理学制备的药物。
研究类型 : | 介入(临床试验) |
实际注册 : | 210名参与者 |
分配: | 随机 |
干预模型: | 阶乘任务 |
掩蔽: | 三重(参与者,护理提供者,研究人员) |
主要意图: | 治疗 |
官方标题: | 比较静脉扑热息痛,右旋烷酸和布洛芬对视觉模拟量表(VAS)在急诊室急性偏头痛头痛治疗中的影响:一项双眼,随机,对照试验 |
实际学习开始日期 : | 2018年10月15日 |
实际的初级完成日期 : | 2020年5月29日 |
估计 学习完成日期 : | 2020年12月29日 |
手臂 | 干预/治疗 |
---|---|
实验:扑热息痛 1000毫克的扑热息痛(perfalgan 10mg/ml溶液bristol- myers- squibb_uk)静脉注射(IV)70例患者, | 药物:扑热息痛 1000毫克的扑热息痛(perfalgan 10mg/ml溶液bristol- myers- squibb_uk)静脉注射(IV)70例患者, 其他名称:perfalgan |
实验:右旋酮 第二组:右旋酮50 mg(Arveles Ampoule -ufsa -Istanbul)静脉内(IV)70例患者, | 药物:右酮蛋白 第二组:右旋酮50 mg(Arveles Ampoule -ufsa -Istanbul)静脉内(IV)70例患者, 其他名称:
|
实验:布洛芬 第三组:400毫克布洛芬(İntrafen400 mg小瓶中)静脉内(IV)70例患者,确定该患者被确定为一组。 | 药物:布洛芬 第三组:400毫克布洛芬(İntrafen400 mg小瓶中)静脉内(IV)70例患者,确定该患者被确定为一组。 其他名称:İntrafen |
有资格学习的年龄: | 18年至65岁(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
火鸡 | |
帕穆克凯大学 | |
丹尼兹利(Denizli),土耳其,20070年 |
首席研究员: | İbrahimTurkcuer | 帕穆克凯大学 |
追踪信息 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
首先提交的日期ICMJE | 2020年4月29日 | ||||||
第一个发布日期icmje | 2020年5月4日 | ||||||
上次更新发布日期 | 2020年10月27日 | ||||||
实际学习开始日期ICMJE | 2018年10月15日 | ||||||
实际的初级完成日期 | 2020年5月29日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||
当前的主要结果度量ICMJE | VAS上的疼痛减轻[时间范围:基线和60分钟] 比较三组之间偏头痛攻击头痛VAS(视觉模拟量表)得分的比较。 - (第一组扑热息痛,第二个右旋烷和第三布洛芬) | ||||||
原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||
改变历史 | |||||||
当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||||
原始的次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
描述性信息 | |||||||
简短的标题ICMJE | 静脉扑乙酰氨基氨基氨基氨基,右旋烷烃和布洛芬治疗急性偏头痛头痛 | ||||||
官方标题ICMJE | 比较静脉扑热息痛,右旋烷酸和布洛芬对视觉模拟量表(VAS)在急诊室急性偏头痛头痛治疗中的影响:一项双眼,随机,对照试验 | ||||||
简要摘要 | |||||||
详细说明 |
第一组:给1000毫克的乙酰氨基甲酚(perfalgan 10mg/ml溶液桥 - myers-squibb_uk)静脉内(IV)70例患者,第二组:dexketoprofen 50 mg(Arveles Amboule -UFSA-FUFSA-ISTANBUL)静脉曲张(IV),被给予70名患者,第三名患者组:给400毫克İbuprofen(400毫克小瓶中的伊斯坦布尔)静脉内(IV)70例患者,确定该患者被确定为一组。 此外,将静脉甲氧氯普胺添加到急性偏头痛攻击头痛患者的威胁中。 一位不参与研究的独立护士编号为150 mL血清生理学制备的药物。
| ||||||
研究类型ICMJE | 介入 | ||||||
研究阶段ICMJE | 第4阶段 | ||||||
研究设计ICMJE | 分配:随机 干预模型:阶乘分配 掩盖:三重(参与者,护理提供者,调查员) 主要目的:治疗 | ||||||
条件ICMJE | 头痛,偏头痛 | ||||||
干预ICMJE |
| ||||||
研究臂ICMJE |
| ||||||
出版物 * | 不提供 | ||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||
招聘信息 | |||||||
招聘状态ICMJE | 活跃,不招募 | ||||||
实际注册ICMJE | 210 | ||||||
原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||
估计的研究完成日期ICMJE | 2020年12月29日 | ||||||
实际的初级完成日期 | 2020年5月29日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||
资格标准ICMJE | 纳入标准:
排除标准:
| ||||||
性别/性别ICMJE |
| ||||||
年龄ICMJE | 18年至65岁(成人,老年人) | ||||||
接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||||
联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||
列出的位置国家ICMJE | 火鸡 | ||||||
删除了位置国家 | |||||||
管理信息 | |||||||
NCT编号ICMJE | NCT04372264 | ||||||
其他研究ID编号ICMJE | 2019TIPF006 | ||||||
有数据监测委员会 | 是的 | ||||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||||
IPD共享语句ICMJE |
| ||||||
责任方 | 帕穆克凯大学易卜拉欣·特克科尔 | ||||||
研究赞助商ICMJE | 帕穆克凯大学 | ||||||
合作者ICMJE | 不提供 | ||||||
研究人员ICMJE |
| ||||||
PRS帐户 | 帕穆克凯大学 | ||||||
验证日期 | 2020年5月 | ||||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 |
病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
---|---|---|
头痛,偏头痛 | 药物:扑热息痛药:右酮类药物:布洛芬 | 第4阶段 |
第一组:给1000毫克的乙酰氨基甲酚(perfalgan 10mg/ml溶液桥 - myers-squibb_uk)静脉内(IV)70例患者,第二组:dexketoprofen 50 mg(Arveles Amboule -UFSA-FUFSA-ISTANBUL)静脉曲张(IV),被给予70名患者,第三名患者组:给400毫克İbuprofen(400毫克小瓶中的伊斯坦布尔)静脉内(IV)70例患者,确定该患者被确定为一组。
此外,将静脉甲氧氯普胺添加到急性偏头痛攻击头痛患者的威胁中。
一位不参与研究的独立护士编号为150 mL血清生理学制备的药物。
研究类型 : | 介入(临床试验) |
实际注册 : | 210名参与者 |
分配: | 随机 |
干预模型: | 阶乘任务 |
掩蔽: | 三重(参与者,护理提供者,研究人员) |
主要意图: | 治疗 |
官方标题: | 比较静脉扑热息痛,右旋烷酸和布洛芬对视觉模拟量表(VAS)在急诊室急性偏头痛头痛治疗中的影响:一项双眼,随机,对照试验 |
实际学习开始日期 : | 2018年10月15日 |
实际的初级完成日期 : | 2020年5月29日 |
估计 学习完成日期 : | 2020年12月29日 |
手臂 | 干预/治疗 |
---|---|
实验:扑热息痛 | 药物:扑热息痛 其他名称:perfalgan |
实验:右旋酮 第二组:右旋酮50 mg(Arveles Ampoule -ufsa -Istanbul)静脉内(IV)70例患者, | 药物:右酮蛋白 第二组:右旋酮50 mg(Arveles Ampoule -ufsa -Istanbul)静脉内(IV)70例患者, 其他名称:
|
实验:布洛芬 | 药物:布洛芬 其他名称:İntrafen |
有资格学习的年龄: | 18年至65岁(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
火鸡 | |
帕穆克凯大学 | |
丹尼兹利(Denizli),土耳其,20070年 |
首席研究员: | İbrahimTurkcuer | 帕穆克凯大学 |
追踪信息 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
首先提交的日期ICMJE | 2020年4月29日 | ||||||
第一个发布日期icmje | 2020年5月4日 | ||||||
上次更新发布日期 | 2020年10月27日 | ||||||
实际学习开始日期ICMJE | 2018年10月15日 | ||||||
实际的初级完成日期 | 2020年5月29日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||
当前的主要结果度量ICMJE | VAS上的疼痛减轻[时间范围:基线和60分钟] | ||||||
原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||
改变历史 | |||||||
当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||||
原始的次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
描述性信息 | |||||||
简短的标题ICMJE | 静脉扑乙酰氨基氨基氨基氨基,右旋烷烃和布洛芬治疗急性偏头痛头痛 | ||||||
官方标题ICMJE | 比较静脉扑热息痛,右旋烷酸和布洛芬对视觉模拟量表(VAS)在急诊室急性偏头痛头痛治疗中的影响:一项双眼,随机,对照试验 | ||||||
简要摘要 | |||||||
详细说明 |
第一组:给1000毫克的乙酰氨基甲酚(perfalgan 10mg/ml溶液桥 - myers-squibb_uk)静脉内(IV)70例患者,第二组:dexketoprofen 50 mg(Arveles Amboule -UFSA-FUFSA-ISTANBUL)静脉曲张(IV),被给予70名患者,第三名患者组:给400毫克İbuprofen(400毫克小瓶中的伊斯坦布尔)静脉内(IV)70例患者,确定该患者被确定为一组。 此外,将静脉甲氧氯普胺添加到急性偏头痛攻击头痛患者的威胁中。 一位不参与研究的独立护士编号为150 mL血清生理学制备的药物。 | ||||||
研究类型ICMJE | 介入 | ||||||
研究阶段ICMJE | 第4阶段 | ||||||
研究设计ICMJE | 分配:随机 干预模型:阶乘分配 掩盖:三重(参与者,护理提供者,调查员) 主要目的:治疗 | ||||||
条件ICMJE | 头痛,偏头痛 | ||||||
干预ICMJE | |||||||
研究臂ICMJE | |||||||
出版物 * | 不提供 | ||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||
招聘信息 | |||||||
招聘状态ICMJE | 活跃,不招募 | ||||||
实际注册ICMJE | 210 | ||||||
原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||
估计的研究完成日期ICMJE | 2020年12月29日 | ||||||
实际的初级完成日期 | 2020年5月29日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||
资格标准ICMJE | 纳入标准:
排除标准: | ||||||
性别/性别ICMJE |
| ||||||
年龄ICMJE | 18年至65岁(成人,老年人) | ||||||
接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||||
联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||
列出的位置国家ICMJE | 火鸡 | ||||||
删除了位置国家 | |||||||
管理信息 | |||||||
NCT编号ICMJE | NCT04372264 | ||||||
其他研究ID编号ICMJE | 2019TIPF006 | ||||||
有数据监测委员会 | 是的 | ||||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||||
IPD共享语句ICMJE |
| ||||||
责任方 | 帕穆克凯大学易卜拉欣·特克科尔 | ||||||
研究赞助商ICMJE | 帕穆克凯大学 | ||||||
合作者ICMJE | 不提供 | ||||||
研究人员ICMJE |
| ||||||
PRS帐户 | 帕穆克凯大学 | ||||||
验证日期 | 2020年5月 | ||||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 |