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出境医 / 临床实验 / 静脉扑乙酰氨基氨基氨基氨基,右旋烷烃和布洛芬治疗急性偏头痛头痛

静脉扑乙酰氨基氨基氨基氨基,右旋烷烃和布洛芬治疗急性偏头痛头痛

研究描述
简要摘要:
  • 目前,扑热息痛和非甾体类抗炎药被土耳其的急诊医生广泛使用,以治疗急性偏头痛攻击头痛的患者
  • 该研究的目的是比较静脉右旋葡萄酮,布洛芬与扑热息痛治疗急性偏头痛攻击头痛的功效

病情或疾病 干预/治疗阶段
头痛,偏头痛药物:扑热息痛药:右酮类药物:布洛芬第4阶段

详细说明:
  • 这是一项随机双盲临床试验,可比较在这种临床环境中这三种药物的功效。
  • 帕穆克凯尔大学医学院医院的急诊科(ED)进行了随机临床试验
  • 在研究之前,对学习人员(急诊医师和护士)进行了培训。
  • 当建议使用静脉注射药物(扑热息痛,右甲甲苯和布洛芬)时,主治医生完成了资格清单。
  • 如果没有排除标准,则将获得书面知情同意书,并记录了带视觉模拟量表(VAS)的初始急性偏头痛头痛严重程度等级的基线信息。
  • 识别和招募工作压力矛盾的员工的参与者的需求导致招募了便利的患者样本。
  • 所有符合该研究资格的患者均被随机分为三组之一:

第一组:给1000毫克的乙酰氨基甲酚(perfalgan 10mg/ml溶液桥 - myers-squibb_uk)静脉内(IV)70例患者,第二组:dexketoprofen 50 mg(Arveles Amboule -UFSA-FUFSA-ISTANBUL)静脉曲张(IV),被给予70名患者,第三名患者组:给400毫克İbuprofen(400毫克小瓶中的伊斯坦布尔)静脉内(IV)70例患者,确定该患者被确定为一组。

此外,将静脉甲氧氯普胺添加到急性偏头痛攻击头痛患者的威胁中。

一位不参与研究的独立护士编号为150 mL血清生理学制备的药物。

  • 根据计算机生成的随机数序列制备药物以分配治疗分配
  • 分配列表由紧急护士保留。患者根据他们的随机分配接受了扑热息痛,右旋烷烃,布洛芬药物方案。
  • 在注册和记录基线信息后,获得了下一个编号的研究药物,并静脉注射。
  • 通过使用计算机软件生成随机数来实现随机化。在干预过程中,通过氧饱和度(SPO2)监测器,自动血压计(血压)和节奏监测器(心率和节奏)来监测参与者
  • 一名研究人员对患者分配视而不见,观察到了整个过程,并记录了急性偏头痛攻击性头痛得分。
  • 三组的患者以类似的方式接受了三种类型的药物,从而确保双盲。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 210名参与者
分配:随机
干预模型:阶乘任务
掩蔽:三重(参与者,护理提供者,研究人员)
主要意图:治疗
官方标题:比较静脉扑热息痛,右旋烷酸和布洛芬对视觉模拟量表(VAS)在急诊室急性偏头痛头痛治疗中的影响:一项双眼,随机,对照试验
实际学习开始日期 2018年10月15日
实际的初级完成日期 2020年5月29日
估计 学习完成日期 2020年12月29日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:扑热息痛
1000毫克的扑热息痛(perfalgan 10mg/ml溶液bristol- myers- squibb_uk)静脉注射(IV)70例患者,
药物:扑热息痛
1000毫克的扑热息痛(perfalgan 10mg/ml溶液bristol- myers- squibb_uk)静脉注射(IV)70例患者,
其他名称:perfalgan

实验:右旋酮
第二组:右旋酮50 mg(Arveles Ampoule -ufsa -Istanbul)静脉内(IV)70例患者,
药物:右酮蛋白
第二组:右旋酮50 mg(Arveles Ampoule -ufsa -Istanbul)静脉内(IV)70例患者,
其他名称:
  • Aseket
  • Darkin
  • dexalgin
  • Destiyo
  • 右旋叶

实验:布洛芬
第三组:400毫克布洛芬(İntrafen400 mg小瓶中)静脉内(IV)70例患者,确定该患者被确定为一组。
药物:布洛芬
第三组:400毫克布洛芬(İntrafen400 mg小瓶中)静脉内(IV)70例患者,确定该患者被确定为一组。
其他名称:İntrafen

结果措施
主要结果指标
  1. VAS上的疼痛减轻[时间范围:基线和60分钟]
    比较三组之间偏头痛攻击头痛VAS(视觉模拟量表)得分的比较。 - (第一组扑热息痛,第二个右旋烷和第三布洛芬)


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18年至65岁(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 如果患者年龄在18岁以上,65岁或以下
  • 孤立的偏头痛攻击头痛
  • 同意工作并获得批准的患者
  • VAS(视觉模拟量表)得分> 5。

排除标准:

  • 患有严重肝,肾脏,肺和心脏hear脚的患者
  • 怀孕和母乳喂养
  • 最近6小时收到了镇痛药
  • 不使用避孕方法的生育年龄的患者。
  • 神经系统缺陷的患者
  • 心脏疼痛的患者
  • 慢性疼痛的患者
  • 先前存在的布洛芬,右氨甲基苯丙胺和扑热息痛诱导的胃肠道出血和穿孔的患者
  • 疼痛反射的患者
  • 肿瘤疼痛的患者
  • 具有过敏性状的患者(布洛芬,乙酰氨基氨基甲酚和右旋烷酸)患者
  • 文盲和有视力问题的患者
联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
火鸡
帕穆克凯大学
丹尼兹利(Denizli),土耳其,20070年
赞助商和合作者
帕穆克凯大学
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: İbrahimTurkcuer帕穆克凯大学
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年4月29日
第一个发布日期icmje 2020年5月4日
上次更新发布日期2020年10月27日
实际学习开始日期ICMJE 2018年10月15日
实际的初级完成日期2020年5月29日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年4月29日)
VAS上的疼痛减轻[时间范围:基线和60分钟]
比较三组之间偏头痛攻击头痛VAS(视觉模拟量表)得分的比较。 - (第一组扑热息痛,第二个右旋烷和第三布洛芬)
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史
当前的次要结果度量ICMJE不提供
原始的次要结果措施ICMJE不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE静脉扑乙酰氨基氨基氨基氨基,右旋烷烃和布洛芬治疗急性偏头痛头痛
官方标题ICMJE比较静脉扑热息痛,右旋烷酸和布洛芬对视觉模拟量表(VAS)在急诊室急性偏头痛头痛治疗中的影响:一项双眼,随机,对照试验
简要摘要
  • 目前,扑热息痛和非甾体类抗炎药被土耳其的急诊医生广泛使用,以治疗急性偏头痛攻击头痛的患者
  • 该研究的目的是比较静脉右旋葡萄酮,布洛芬与扑热息痛治疗急性偏头痛攻击头痛的功效
详细说明
  • 这是一项随机双盲临床试验,可比较在这种临床环境中这三种药物的功效。
  • 帕穆克凯尔大学医学院医院的急诊科(ED)进行了随机临床试验
  • 在研究之前,对学习人员(急诊医师和护士)进行了培训。
  • 当建议使用静脉注射药物(扑热息痛,右甲甲苯和布洛芬)时,主治医生完成了资格清单。
  • 如果没有排除标准,则将获得书面知情同意书,并记录了带视觉模拟量表(VAS)的初始急性偏头痛头痛严重程度等级的基线信息。
  • 识别和招募工作压力矛盾的员工的参与者的需求导致招募了便利的患者样本。
  • 所有符合该研究资格的患者均被随机分为三组之一:

第一组:给1000毫克的乙酰氨基甲酚(perfalgan 10mg/ml溶液桥 - myers-squibb_uk)静脉内(IV)70例患者,第二组:dexketoprofen 50 mg(Arveles Amboule -UFSA-FUFSA-ISTANBUL)静脉曲张(IV),被给予70名患者,第三名患者组:给400毫克İbuprofen(400毫克小瓶中的伊斯坦布尔)静脉内(IV)70例患者,确定该患者被确定为一组。

此外,将静脉甲氧氯普胺添加到急性偏头痛攻击头痛患者的威胁中。

一位不参与研究的独立护士编号为150 mL血清生理学制备的药物。

  • 根据计算机生成的随机数序列制备药物以分配治疗分配
  • 分配列表由紧急护士保留。患者根据他们的随机分配接受了扑热息痛,右旋烷烃,布洛芬药物方案。
  • 在注册和记录基线信息后,获得了下一个编号的研究药物,并静脉注射。
  • 通过使用计算机软件生成随机数来实现随机化。在干预过程中,通过氧饱和度(SPO2)监测器,自动血压计(血压)和节奏监测器(心率和节奏)来监测参与者
  • 一名研究人员对患者分配视而不见,观察到了整个过程,并记录了急性偏头痛攻击性头痛得分。
  • 三组的患者以类似的方式接受了三种类型的药物,从而确保双盲。
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE第4阶段
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:阶乘分配
掩盖:三重(参与者,护理提供者,调查员)
主要目的:治疗
条件ICMJE头痛,偏头痛
干预ICMJE
  • 药物:扑热息痛
    1000毫克的扑热息痛(perfalgan 10mg/ml溶液bristol- myers- squibb_uk)静脉注射(IV)70例患者,
    其他名称:perfalgan
  • 药物:右酮蛋白
    第二组:右旋酮50 mg(Arveles Ampoule -ufsa -Istanbul)静脉内(IV)70例患者,
    其他名称:
    • Aseket
    • Darkin
    • dexalgin
    • Destiyo
    • 右旋叶
  • 药物:布洛芬
    第三组:400毫克布洛芬(İntrafen400 mg小瓶中)静脉内(IV)70例患者,确定该患者被确定为一组。
    其他名称:İntrafen
研究臂ICMJE
  • 实验:扑热息痛
    1000毫克的扑热息痛(perfalgan 10mg/ml溶液bristol- myers- squibb_uk)静脉注射(IV)70例患者,
    干预:药物:扑热息痛
  • 实验:右旋酮
    第二组:右旋酮50 mg(Arveles Ampoule -ufsa -Istanbul)静脉内(IV)70例患者,
    干预:药物:右旋
  • 实验:布洛芬
    第三组:400毫克布洛芬(İntrafen400 mg小瓶中)静脉内(IV)70例患者,确定该患者被确定为一组。
    干预:药物:布洛芬
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE活跃,不招募
实际注册ICMJE
(提交:2020年4月29日)
210
原始实际注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2020年12月29日
实际的初级完成日期2020年5月29日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 如果患者年龄在18岁以上,65岁或以下
  • 孤立的偏头痛攻击头痛
  • 同意工作并获得批准的患者
  • VAS(视觉模拟量表)得分> 5。

排除标准:

  • 患有严重肝,肾脏,肺和心脏hear脚的患者
  • 怀孕和母乳喂养
  • 最近6小时收到了镇痛药
  • 不使用避孕方法的生育年龄的患者。
  • 神经系统缺陷的患者
  • 心脏疼痛的患者
  • 慢性疼痛的患者
  • 先前存在的布洛芬,右氨甲基苯丙胺和扑热息痛诱导的胃肠道出血和穿孔的患者
  • 疼痛反射的患者
  • 肿瘤疼痛的患者
  • 具有过敏性状的患者(布洛芬,乙酰氨基氨基甲酚和右旋烷酸)患者
  • 文盲和有视力问题的患者
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 18年至65岁(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04372264
其他研究ID编号ICMJE 2019TIPF006
有数据监测委员会是的
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
从美国生产并出口的产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:
责任方帕穆克凯大学易卜拉欣·特克科尔
研究赞助商ICMJE帕穆克凯大学
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE
首席研究员: İbrahimTurkcuer帕穆克凯大学
PRS帐户帕穆克凯大学
验证日期2020年5月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要:

病情或疾病 干预/治疗阶段
头痛,偏头痛药物:扑热息痛药:右酮类药物:布洛芬第4阶段

详细说明:
  • 这是一项随机双盲临床试验,可比较在这种临床环境中这三种药物的功效。
  • 帕穆克凯尔大学医学院医院的急诊科(ED)进行了随机临床试验
  • 在研究之前,对学习人员(急诊医师和护士)进行了培训。
  • 当建议使用静脉注射药物(扑热息痛,右甲甲苯和布洛芬)时,主治医生完成了资格清单。
  • 如果没有排除标准,则将获得书面知情同意书,并记录了带视觉模拟量表(VAS)的初始急性偏头痛头痛严重程度等级的基线信息。
  • 识别和招募工作压力矛盾的员工的参与者的需求导致招募了便利的患者样本。
  • 所有符合该研究资格的患者均被随机分为三组之一:

第一组:给1000毫克的乙酰氨基甲酚(perfalgan 10mg/ml溶液桥 - myers-squibb_uk)静脉内(IV)70例患者,第二组:dexketoprofen 50 mg(Arveles Amboule -UFSA-FUFSA-ISTANBUL)静脉曲张(IV),被给予70名患者,第三名患者组:给400毫克İbuprofen(400毫克小瓶中的伊斯坦布尔)静脉内(IV)70例患者,确定该患者被确定为一组。

此外,将静脉甲氧氯普胺添加到急性偏头痛攻击头痛患者的威胁中。

一位不参与研究的独立护士编号为150 mL血清生理学制备的药物。

  • 根据计算机生成的随机数序列制备药物以分配治疗分配
  • 分配列表由紧急护士保留。患者根据他们的随机分配接受了扑热息痛,右旋烷烃,布洛芬药物方案。
  • 在注册和记录基线信息后,获得了下一个编号的研究药物,并静脉注射
  • 通过使用计算机软件生成随机数来实现随机化。在干预过程中,通过氧饱和度(SPO2)监测器,自动血压计(血压)和节奏监测器(心率和节奏)来监测参与者
  • 一名研究人员对患者分配视而不见,观察到了整个过程,并记录了急性偏头痛攻击性头痛得分。
  • 三组的患者以类似的方式接受了三种类型的药物,从而确保双盲。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 210名参与者
分配:随机
干预模型:阶乘任务
掩蔽:三重(参与者,护理提供者,研究人员)
主要意图:治疗
官方标题:比较静脉扑热息痛,右旋烷酸和布洛芬对视觉模拟量表(VAS)在急诊室急性偏头痛头痛治疗中的影响:一项双眼,随机,对照试验
实际学习开始日期 2018年10月15日
实际的初级完成日期 2020年5月29日
估计 学习完成日期 2020年12月29日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:扑热息痛
1000毫克的扑热息痛(perfalgan 10mg/ml溶液bristol- myers- squibb_uk)静脉注射(IV)70例患者,
药物:扑热息痛
1000毫克的扑热息痛(perfalgan 10mg/ml溶液bristol- myers- squibb_uk)静脉注射(IV)70例患者,
其他名称:perfalgan

实验:右旋酮
第二组:右旋酮50 mg(Arveles Ampoule -ufsa -Istanbul)静脉内(IV)70例患者,
药物:右酮蛋白
第二组:右旋酮50 mg(Arveles Ampoule -ufsa -Istanbul)静脉内(IV)70例患者,
其他名称:
  • Aseket
  • Darkin
  • dexalgin
  • Destiyo
  • 右旋叶

实验:布洛芬
第三组:400毫克布洛芬(İntrafen400 mg小瓶中)静脉内(IV)70例患者,确定该患者被确定为一组。
药物:布洛芬
第三组:400毫克布洛芬(İntrafen400 mg小瓶中)静脉内(IV)70例患者,确定该患者被确定为一组。
其他名称:İntrafen

结果措施
主要结果指标
  1. VAS上的疼痛减轻[时间范围:基线和60分钟]
    比较三组之间偏头痛攻击头痛VAS(视觉模拟量表)得分的比较。 - (第一组扑热息痛,第二个右旋烷和第三布洛芬


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18年至65岁(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 如果患者年龄在18岁以上,65岁或以下
  • 孤立的偏头痛攻击头痛
  • 同意工作并获得批准的患者
  • VAS(视觉模拟量表)得分> 5。

排除标准:

  • 患有严重肝,肾脏,肺和心脏hear脚的患者
  • 怀孕和母乳喂养
  • 最近6小时收到了镇痛药
  • 不使用避孕方法的生育年龄的患者。
  • 神经系统缺陷的患者
  • 心脏疼痛的患者
  • 慢性疼痛的患者
  • 先前存在的布洛芬,右氨甲基苯丙胺扑热息痛诱导的胃肠道出血和穿孔的患者
  • 疼痛反射的患者
  • 肿瘤疼痛的患者
  • 具有过敏性状的患者(布洛芬,乙酰氨基氨基甲酚和右旋烷酸)患者
  • 文盲和有视力问题的患者
联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
火鸡
帕穆克凯大学
丹尼兹利(Denizli),土耳其,20070年
赞助商和合作者
帕穆克凯大学
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: İbrahimTurkcuer帕穆克凯大学
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年4月29日
第一个发布日期icmje 2020年5月4日
上次更新发布日期2020年10月27日
实际学习开始日期ICMJE 2018年10月15日
实际的初级完成日期2020年5月29日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年4月29日)
VAS上的疼痛减轻[时间范围:基线和60分钟]
比较三组之间偏头痛攻击头痛VAS(视觉模拟量表)得分的比较。 - (第一组扑热息痛,第二个右旋烷和第三布洛芬
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史
当前的次要结果度量ICMJE不提供
原始的次要结果措施ICMJE不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE静脉扑乙酰氨基氨基氨基氨基,右旋烷烃和布洛芬治疗急性偏头痛头痛
官方标题ICMJE比较静脉扑热息痛,右旋烷酸和布洛芬对视觉模拟量表(VAS)在急诊室急性偏头痛头痛治疗中的影响:一项双眼,随机,对照试验
简要摘要
详细说明
  • 这是一项随机双盲临床试验,可比较在这种临床环境中这三种药物的功效。
  • 帕穆克凯尔大学医学院医院的急诊科(ED)进行了随机临床试验
  • 在研究之前,对学习人员(急诊医师和护士)进行了培训。
  • 当建议使用静脉注射药物(扑热息痛,右甲甲苯和布洛芬)时,主治医生完成了资格清单。
  • 如果没有排除标准,则将获得书面知情同意书,并记录了带视觉模拟量表(VAS)的初始急性偏头痛头痛严重程度等级的基线信息。
  • 识别和招募工作压力矛盾的员工的参与者的需求导致招募了便利的患者样本。
  • 所有符合该研究资格的患者均被随机分为三组之一:

第一组:给1000毫克的乙酰氨基甲酚(perfalgan 10mg/ml溶液桥 - myers-squibb_uk)静脉内(IV)70例患者,第二组:dexketoprofen 50 mg(Arveles Amboule -UFSA-FUFSA-ISTANBUL)静脉曲张(IV),被给予70名患者,第三名患者组:给400毫克İbuprofen(400毫克小瓶中的伊斯坦布尔)静脉内(IV)70例患者,确定该患者被确定为一组。

此外,将静脉甲氧氯普胺添加到急性偏头痛攻击头痛患者的威胁中。

一位不参与研究的独立护士编号为150 mL血清生理学制备的药物。

  • 根据计算机生成的随机数序列制备药物以分配治疗分配
  • 分配列表由紧急护士保留。患者根据他们的随机分配接受了扑热息痛,右旋烷烃,布洛芬药物方案。
  • 在注册和记录基线信息后,获得了下一个编号的研究药物,并静脉注射
  • 通过使用计算机软件生成随机数来实现随机化。在干预过程中,通过氧饱和度(SPO2)监测器,自动血压计(血压)和节奏监测器(心率和节奏)来监测参与者
  • 一名研究人员对患者分配视而不见,观察到了整个过程,并记录了急性偏头痛攻击性头痛得分。
  • 三组的患者以类似的方式接受了三种类型的药物,从而确保双盲。
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE第4阶段
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:阶乘分配
掩盖:三重(参与者,护理提供者,调查员)
主要目的:治疗
条件ICMJE头痛,偏头痛
干预ICMJE
  • 药物:扑热息痛
    1000毫克的扑热息痛(perfalgan 10mg/ml溶液bristol- myers- squibb_uk)静脉注射(IV)70例患者,
    其他名称:perfalgan
  • 药物:右酮蛋白
    第二组:右旋酮50 mg(Arveles Ampoule -ufsa -Istanbul)静脉内(IV)70例患者,
    其他名称:
    • Aseket
    • Darkin
    • dexalgin
    • Destiyo
    • 右旋叶
  • 药物:布洛芬
    第三组:400毫克布洛芬(İntrafen400 mg小瓶中)静脉内(IV)70例患者,确定该患者被确定为一组。
    其他名称:İntrafen
研究臂ICMJE
  • 实验:扑热息痛
    1000毫克的扑热息痛(perfalgan 10mg/ml溶液bristol- myers- squibb_uk)静脉注射(IV)70例患者,
    干预:药物:扑热息痛
  • 实验:右旋酮
    第二组:右旋酮50 mg(Arveles Ampoule -ufsa -Istanbul)静脉内(IV)70例患者,
    干预:药物:右旋
  • 实验:布洛芬
    第三组:400毫克布洛芬(İntrafen400 mg小瓶中)静脉内(IV)70例患者,确定该患者被确定为一组。
    干预:药物:布洛芬
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE活跃,不招募
实际注册ICMJE
(提交:2020年4月29日)
210
原始实际注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2020年12月29日
实际的初级完成日期2020年5月29日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 如果患者年龄在18岁以上,65岁或以下
  • 孤立的偏头痛攻击头痛
  • 同意工作并获得批准的患者
  • VAS(视觉模拟量表)得分> 5。

排除标准:

  • 患有严重肝,肾脏,肺和心脏hear脚的患者
  • 怀孕和母乳喂养
  • 最近6小时收到了镇痛药
  • 不使用避孕方法的生育年龄的患者。
  • 神经系统缺陷的患者
  • 心脏疼痛的患者
  • 慢性疼痛的患者
  • 先前存在的布洛芬,右氨甲基苯丙胺扑热息痛诱导的胃肠道出血和穿孔的患者
  • 疼痛反射的患者
  • 肿瘤疼痛的患者
  • 具有过敏性状的患者(布洛芬,乙酰氨基氨基甲酚和右旋烷酸)患者
  • 文盲和有视力问题的患者
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 18年至65岁(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04372264
其他研究ID编号ICMJE 2019TIPF006
有数据监测委员会是的
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
从美国生产并出口的产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:
责任方帕穆克凯大学易卜拉欣·特克科尔
研究赞助商ICMJE帕穆克凯大学
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE
首席研究员: İbrahimTurkcuer帕穆克凯大学
PRS帐户帕穆克凯大学
验证日期2020年5月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素