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出境医 / 临床实验 / 高级无线可穿戴传感器，用于连续血液动力学监测
高级无线可穿戴传感器，用于连续血液动力学监测
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 50名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 高级无线可穿戴传感器，用于连续血液动力学监测 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年6月1日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2022年6月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年12月1日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 成年人 原定接受TTE的成年人（跨性观察超声心动图） | 设备：可穿戴生命体征传感器 护理程序标准期间的生命体征监测； TTE，天鹅 - 甘茨导管插入 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 与飞行员传感器和当前生命体征监控标准的同意百分比[时间范围：2年]与飞行员传感器和当前生命体征监控标准一致的百分比一致
资格标准
联系人和位置
位置
| 伊利诺伊州美国 | |
| 西北纪念医院 | |
| 芝加哥，伊利诺伊州，美国60611 | |
赞助商和合作者
西北大学
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年4月15日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年4月27日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2021年5月10日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年6月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2022年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 与飞行员传感器和当前生命体征监控标准的同意百分比[时间范围：2年] 与飞行员传感器和当前生命体征监控标准一致的百分比一致 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 高级无线可穿戴传感器，用于连续血液动力学监测 | ||||
| 官方头衔 | 高级无线可穿戴传感器，用于连续血液动力学监测 | ||||
| 简要摘要 | 在实验传感器和护理标准监控之间监视生命体征监控的百分比一致 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 心脏病患者 | ||||
| 健康）状况 | 心力衰竭' target='_blank'>充血性心力衰竭 | ||||
| 干涉 | 设备：可穿戴生命体征传感器 护理程序标准期间的生命体征监测； TTE，天鹅 - 甘茨导管插入 | ||||
| 研究组/队列 | 成年人 原定接受TTE的成年人（跨性观察超声心动图） 干预：设备：可穿戴生命体征传感器 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 通过邀请注册 | ||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年12月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2022年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准
排除标准 | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至65岁（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 美国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04362553 | ||||
| 其他研究ID编号 | Stu00210413 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 西北大学的Shuai（Steve）Xu | ||||
| 研究赞助商 | 西北大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 西北大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 50名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 高级无线可穿戴传感器，用于连续血液动力学监测 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年6月1日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2022年6月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年12月1日 |
武器和干预措施
结果措施
资格标准
联系人和位置
位置
| 伊利诺伊州美国 | |
| 西北纪念医院 | |
| 芝加哥，伊利诺伊州，美国60611 | |
赞助商和合作者
西北大学
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年4月15日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年4月27日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2021年5月10日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年6月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2022年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 与飞行员传感器和当前生命体征监控标准的同意百分比[时间范围：2年] 与飞行员传感器和当前生命体征监控标准一致的百分比一致 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 高级无线可穿戴传感器，用于连续血液动力学监测 | ||||
| 官方头衔 | 高级无线可穿戴传感器，用于连续血液动力学监测 | ||||
| 简要摘要 | 在实验传感器和护理标准监控之间监视生命体征监控的百分比一致 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 心脏病患者 | ||||
| 健康）状况 | 心力衰竭' target='_blank'>充血性心力衰竭 | ||||
| 干涉 | 设备：可穿戴生命体征传感器 护理程序标准期间的生命体征监测； TTE，天鹅 - 甘茨导管插入 | ||||
| 研究组/队列 | 成年人 原定接受TTE的成年人（跨性观察超声心动图） 干预：设备：可穿戴生命体征传感器 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 通过邀请注册 | ||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年12月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2022年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准
排除标准 | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至65岁（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 美国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04362553 | ||||
| 其他研究ID编号 | Stu00210413 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 西北大学的Shuai（Steve）Xu | ||||
| 研究赞助商 | 西北大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 西北大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||
