• ECG间隔更改MEAUSEREMENT（MS，MM，数字）[时间范围：1天]
  ECG PR间隔（MS），心室早产Systol（数字），心室肥大' target='_blank'>左心室肥大（mm）右束分支，左束分支（存在 /不存在）
• Holter实施[时间范围：1天]
  为了根据心率变异性（HRV）检测自主性心脏衰老，使用Cardioscan II（版本11.4.0054a; DMS Software，Stateline，NV，NV，美国）测量低频（LF）/高频（HF）比率
• 超声心动图测量[时间范围：1天]
  舒张功能障碍效果（二尖瓣侧向E'S'S'S''S'S'S'S'S'S''速度<10 cm/s，平均E/E'比率> 14，左心房最大体积指数（lav.i.）> 34 mL/m2和峰值三峰峰值峰值速度> 2.8 m> 2.8 m /s。

衰老期间的近视力恶化是由于住宿幅度降低（AA）导致的。心肌再生有限，心脏衰老是心血管疾病的独立危险因素。因此，研究人员调查了心脏衰老与AA之间的关联。

根据用皇家空军统治者测量的AA，将受试者（500名，平均50岁的受试者，同等男性和女性）分为两组。生物显微镜用于捕获未经储存状态下透镜核的图像，然后是4个屈光度（D）可容纳状态的图像。使用ImageJ测量了在1 d型时的原子核直径变化。使用心电图评估心脏传导系统的差异，并根据心率变异性评估心脏自主神经老化。根据舒张功能障碍评估心肌老化。

晶状体细胞和蛋白质被包装，并且不会被翻转或替换。透镜核在出生前开始形成，因此核是体内三个最古老的组织之一。随着衰老，连续的心肌细胞应力，通过过度降低了蛋白质的衰老。自噬和蛋白酶激活，最终是收缩和电生理功能障碍。核和皮层核之间的骨料沉积，蛋白抑制作用和扩散降解是晶状体衰老的主要原因。HEART，镜头和神经元细胞随着年龄的增长而显着变化，并且它们比可再生组织的细胞更老。

衰老期间的近视力恶化是由于住宿幅度降低（AA）导致的。心脏衰老是心血管疾病的独立危险因素。因此，研究人员调查了心脏衰老与AA之间的关联。根据用皇家空军统治者测量的AA，将受试者（500名平均50岁受试者，同等男性和女性）分为两组。使用ImageJ测量了在1 d型时的原子核直径变化。心脏传导系统的差异，自主神经老化，心肌老化使用心电图，心率变异性和舒张功能障碍评估。对于近距离视觉，与可以从24-28厘米处清晰可见的受试者相比，可以从29-33 cm处清楚地看到的受试者的横向E速度<10 cm/s的风险高2.104倍[95％CI ; 1.312-3.374]，舒张功能障碍的风险高2.603倍[95％CI; 1.453-4.662]，低/高频比> 3.1，[95％CI; 1.085-2.197]的风险高1.54倍。主观AA测量可以预测重要的心脏老化参数。

• 高AA组
  第1组由AA水平为3.57-4.16 d（高AA组；在24-28厘米之间几乎清晰的视力）组成。 。
  干预：诊断测试：主观住宿振幅测量
• 低AA组
  第2组由具有3.44-3.03 d的AA水平的组组成（低AA组；那些在29-33厘米之间几乎清晰的视力）组成
  干预：诊断测试：主观住宿振幅测量

纳入标准：

健康的志愿者，平均50岁（49-51岁）

排除标准：

高血压，糖尿病，心房颤动，动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病，心律不齐，甲状腺功能亢进，贫血，心力衰竭，呼吸道疾病，严重肥胖症（体重指数≥35kg/m2），

• ECG间隔更改MEAUSEREMENT（MS，MM，数字）[时间范围：1天]
  ECG PR间隔（MS），心室早产Systol（数字），心室肥大' target='_blank'>左心室肥大（mm）右束分支，左束分支（存在 /不存在）
• Holter实施[时间范围：1天]
  为了根据心率变异性（HRV）检测自主性心脏衰老，使用Cardioscan II（版本11.4.0054a; DMS Software，Stateline，NV，NV，美国）测量低频（LF）/高频（HF）比率
• 超声心动图测量[时间范围：1天]
  舒张功能障碍效果（二尖瓣侧向E'S'S'S''S'S'S'S'S'S''速度<10 cm/s，平均E/E'比率> 14，左心房最大体积指数（lav.i.）> 34 mL/m2和峰值三峰峰值峰值速度> 2.8 m> 2.8 m /s。

衰老期间的近视力恶化是由于住宿幅度降低（AA）导致的。心肌再生有限，心脏衰老是心血管疾病的独立危险因素。因此，研究人员调查了心脏衰老与AA之间的关联。

根据用皇家空军统治者测量的AA，将受试者（500名，平均50岁的受试者，同等男性和女性）分为两组。生物显微镜用于捕获未经储存状态下透镜核的图像，然后是4个屈光度（D）可容纳状态的图像。使用ImageJ测量了在1 d型时的原子核直径变化。使用心电图评估心脏传导系统的差异，并根据心率变异性评估心脏自主神经老化。根据舒张功能障碍评估心肌老化。

晶状体细胞和蛋白质被包装，并且不会被翻转或替换。透镜核在出生前开始形成，因此核是体内三个最古老的组织之一。随着衰老，连续的心肌细胞应力，通过过度降低了蛋白质的衰老。自噬和蛋白酶激活，最终是收缩和电生理功能障碍。核和皮层核之间的骨料沉积，蛋白抑制作用和扩散降解是晶状体衰老的主要原因。HEART，镜头和神经元细胞随着年龄的增长而显着变化，并且它们比可再生组织的细胞更老。

衰老期间的近视力恶化是由于住宿幅度降低（AA）导致的。心脏衰老是心血管疾病的独立危险因素。因此，研究人员调查了心脏衰老与AA之间的关联。根据用皇家空军统治者测量的AA，将受试者（500名平均50岁受试者，同等男性和女性）分为两组。使用ImageJ测量了在1 d型时的原子核直径变化。心脏传导系统的差异，自主神经老化，心肌老化使用心电图，心率变异性和舒张功能障碍评估。对于近距离视觉，与可以从24-28厘米处清晰可见的受试者相比，可以从29-33 cm处清楚地看到的受试者的横向E速度<10 cm/s的风险高2.104倍[95％CI ; 1.312-3.374]，舒张功能障碍的风险高2.603倍[95％CI; 1.453-4.662]，低/高频比> 3.1，[95％CI; 1.085-2.197]的风险高1.54倍。主观AA测量可以预测重要的心脏老化参数。

• 高AA组
  第1组由AA水平为3.57-4.16 d（高AA组；在24-28厘米之间几乎清晰的视力）组成。 。
  干预：诊断测试：主观住宿振幅测量
• 低AA组
  第2组由具有3.44-3.03 d的AA水平的组组成（低AA组；那些在29-33厘米之间几乎清晰的视力）组成
  干预：诊断测试：主观住宿振幅测量

纳入标准：

健康的志愿者，平均50岁（49-51岁）

排除标准：

高血压，糖尿病，心房颤动，动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病，心律不齐，甲状腺功能亢进' target='_blank'>甲状腺功能亢进，贫血，心力衰竭，呼吸道疾病，严重肥胖症' target='_blank'>肥胖症（体重指数≥35kg/m2），