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出境医 / 临床实验 / 使用超声检查的小儿困难气道预测
使用超声检查的小儿困难气道预测
研究描述
简要摘要：
据称对困难气道的认识是成功管理困难气道的最重要因素。小儿呼吸道困难的发生率远低于成人。但是，与气道相关的并发症可能导致低氧脑损伤甚至死亡，尤其是在年轻年龄段的新生儿和婴儿中。这项工作的目的是评估超声测量的可行性和准确性在预测一般麻醉下进行选择性手术的小儿患者的喉镜和难度的掩模通气方面，在舌骨，甲状腺膜和甲状腺软骨的水平上的组织厚度。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 困难的插管困难掩模通风 | 设备：超声 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 584名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 使用超声检查的小儿困难气道预测 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年4月26日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2020年8月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年8月 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- DS-Hb对预测困难的喉镜的敏感性[时间范围：30分钟]DS-HB超声测量的能力预测儿科难度困难的气道
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年4月22日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年4月24日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年4月28日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年4月26日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年8月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | DS-Hb对预测困难的喉镜的敏感性[时间范围：30分钟] DS-HB超声测量的能力预测儿科难度困难的气道 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 使用超声检查的小儿困难气道预测 | ||||
| 官方头衔 | 使用超声检查的小儿困难气道预测 | ||||
| 简要摘要 | 据称对困难气道的认识是成功管理困难气道的最重要因素。小儿呼吸道困难的发生率远低于成人。但是，与气道相关的并发症可能导致低氧脑损伤甚至死亡，尤其是在年轻年龄段的新生儿和婴儿中。这项工作的目的是评估超声测量的可行性和准确性在预测一般麻醉下进行选择性手术的小儿患者的喉镜和难度的掩模通气方面，在舌骨，甲状腺膜和甲状腺软骨的水平上的组织厚度。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 该研究将包括584例连续的儿科患者，年龄为1个月的10岁以上，计划在全身麻醉下进行选修手术。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 设备：超声 将评估以下超声测量值：DS-HB，HMDR，TT，TT-S，TW，EW，EW，ET，DS-E和DS-V。 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 584 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2020年8月 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年8月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 1个月至10岁（孩子） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 埃及 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04361929 | ||||
| 其他研究ID编号 | MS-259-2019 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 开罗大学医学博士Heba Nassar | ||||
| 研究赞助商 | 开罗大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 开罗大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年4月 | ||||
研究描述
简要摘要：
据称对困难气道的认识是成功管理困难气道的最重要因素。小儿呼吸道困难的发生率远低于成人。但是，与气道相关的并发症可能导致低氧脑损伤甚至死亡，尤其是在年轻年龄段的新生儿和婴儿中。这项工作的目的是评估超声测量的可行性和准确性在预测一般麻醉下进行选择性手术的小儿患者的喉镜和难度的掩模通气方面，在舌骨，甲状腺膜和甲状腺软骨的水平上的组织厚度。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 困难的插管困难掩模通风 | 设备：超声 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 584名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 使用超声检查的小儿困难气道预测 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年4月26日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2020年8月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年8月 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- DS-Hb对预测困难的喉镜的敏感性[时间范围：30分钟]DS-HB超声测量的能力预测儿科难度困难的气道
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年4月22日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年4月24日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年4月28日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年4月26日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年8月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | DS-Hb对预测困难的喉镜的敏感性[时间范围：30分钟] DS-HB超声测量的能力预测儿科难度困难的气道 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 使用超声检查的小儿困难气道预测 | ||||
| 官方头衔 | 使用超声检查的小儿困难气道预测 | ||||
| 简要摘要 | 据称对困难气道的认识是成功管理困难气道的最重要因素。小儿呼吸道困难的发生率远低于成人。但是，与气道相关的并发症可能导致低氧脑损伤甚至死亡，尤其是在年轻年龄段的新生儿和婴儿中。这项工作的目的是评估超声测量的可行性和准确性在预测一般麻醉下进行选择性手术的小儿患者的喉镜和难度的掩模通气方面，在舌骨，甲状腺膜和甲状腺软骨的水平上的组织厚度。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 该研究将包括584例连续的儿科患者，年龄为1个月的10岁以上，计划在全身麻醉下进行选修手术。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 设备：超声 将评估以下超声测量值：DS-HB，HMDR，TT，TT-S，TW，EW，EW，ET，DS-E和DS-V。 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 584 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2020年8月 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年8月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 1个月至10岁（孩子） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 埃及 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04361929 | ||||
| 其他研究ID编号 | MS-259-2019 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 开罗大学医学博士Heba Nassar | ||||
| 研究赞助商 | 开罗大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 开罗大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年4月 | ||||
