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出境医 / 临床实验 / 嗅觉和味觉疾病的频率和临床演变在199位患者中
嗅觉和味觉疾病的频率和临床演变在199位患者中
研究描述
简要摘要：
一种新颖的冠状病毒SARS-COV-2于2019年在中国武汉出现。除了这种感染的经典符号学外，许多患者描述了嗅觉和睾丸疾病。这些症状在冠状病毒中没有描述，冠状病毒的神经性疾病以前已经记录在案。该研究的目的是评估冠状病毒病毒诊断患者的厌食和疾病（嗅觉和味觉障碍）的患病率，并与不同的临床状况进行了比较。第二个终点是评估这些症状的持续时间，以便更好地理解这种感染的符号学。
| 病情或疾病 |
|---|
| SARS-COV-2感染Covid-19 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 50名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | SARS-COV-2感染的患者的嗅觉和味觉疾病的患病率和临床进化 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年3月20日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年4月10日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年5月31日 |
武器和干预措施
| 组/队列 |
|---|
| 被诊断为Covid-19的个人 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 厌食症[时间范围：45天]COVID-19 +患者的厌食症患病率
- ageusia [时间范围：45天]COVID-19 +患者年龄的患病率
- 厌食时代的损失持续时间[时间范围：45天]持续时间在几天
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 儿童，成人，老年人 |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
回应在线表格的个人
标准
纳入标准：
- Covid-19被诊断出
联系人和位置
位置
| 法国 | |
| Chu de Nice | |
| 很好，法国 | |
赞助商和合作者
中心医院的大学
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年4月22日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年4月24日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年5月13日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年3月20日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年4月10日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 嗅觉和味觉疾病的频率和临床演变在199位患者中 | ||||
| 官方头衔 | SARS-COV-2感染的患者的嗅觉和味觉疾病的患病率和临床进化 | ||||
| 简要摘要 | 一种新颖的冠状病毒SARS-COV-2于2019年在中国武汉出现。除了这种感染的经典符号学外，许多患者描述了嗅觉和睾丸疾病。这些症状在冠状病毒中没有描述，冠状病毒的神经性疾病以前已经记录在案。该研究的目的是评估冠状病毒病毒诊断患者的厌食和疾病（嗅觉和味觉障碍）的患病率，并与不同的临床状况进行了比较。第二个终点是评估这些症状的持续时间，以便更好地理解这种感染的符号学。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间观点：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 回应在线表格的个人 | ||||
| 健康）状况 | SARS-COV-2感染Covid-19 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 被诊断为Covid-19的个人 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 通过邀请注册 | ||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2020年5月31日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年4月10日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04361565 | ||||
| 其他研究ID编号 | 20odontocovid01 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 中心医院的大学 | ||||
| 研究赞助商 | 中心医院的大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 中心医院的大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年4月 | ||||
研究描述
简要摘要：
一种新颖的冠状病毒SARS-COV-2于2019年在中国武汉出现。除了这种感染的经典符号学外，许多患者描述了嗅觉和睾丸疾病。这些症状在冠状病毒中没有描述，冠状病毒的神经性疾病以前已经记录在案。该研究的目的是评估冠状病毒病毒诊断患者的厌食和疾病（嗅觉和味觉障碍）的患病率，并与不同的临床状况进行了比较。第二个终点是评估这些症状的持续时间，以便更好地理解这种感染的符号学。
| 病情或疾病 |
|---|
| SARS-COV-2感染Covid-19 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 50名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | SARS-COV-2感染的患者的嗅觉和味觉疾病的患病率和临床进化 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年3月20日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年4月10日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年5月31日 |
武器和干预措施
| 组/队列 |
|---|
| 被诊断为Covid-19的个人 |
结果措施
主要结果指标 ：
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 儿童，成人，老年人 |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
回应在线表格的个人
标准
纳入标准：
- Covid-19被诊断出
联系人和位置
位置
| 法国 | |
| Chu de Nice | |
| 很好，法国 | |
赞助商和合作者
中心医院的大学
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年4月22日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年4月24日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年5月13日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年3月20日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年4月10日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | |||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 嗅觉和味觉疾病的频率和临床演变在199位患者中 | ||||
| 官方头衔 | SARS-COV-2感染的患者的嗅觉和味觉疾病的患病率和临床进化 | ||||
| 简要摘要 | 一种新颖的冠状病毒SARS-COV-2于2019年在中国武汉出现。除了这种感染的经典符号学外，许多患者描述了嗅觉和睾丸疾病。这些症状在冠状病毒中没有描述，冠状病毒的神经性疾病以前已经记录在案。该研究的目的是评估冠状病毒病毒诊断患者的厌食和疾病（嗅觉和味觉障碍）的患病率，并与不同的临床状况进行了比较。第二个终点是评估这些症状的持续时间，以便更好地理解这种感染的符号学。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间观点：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 回应在线表格的个人 | ||||
| 健康）状况 | SARS-COV-2感染Covid-19 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 被诊断为Covid-19的个人 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 通过邀请注册 | ||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2020年5月31日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年4月10日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04361565 | ||||
| 其他研究ID编号 | 20odontocovid01 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 中心医院的大学 | ||||
| 研究赞助商 | 中心医院的大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 中心医院的大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年4月 | ||||
