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出境医 / 临床实验 / 原发性缺血的放射学发现
原发性缺血的放射学发现
研究描述
简要摘要：
调查预测急性原发性肠缺血的非特异性CT扫描的发现。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 急性肠缺血 | 辐射：腹部计算机断层扫描 |
详细说明：
48例连续4年（2006- 2009年）在奥尔堡大学胃肠道手术系连续4年（2006-2009）患者。对照组由在同一部门和同一时间范围内运作的82名患者组成。
描述了腹部直径，肠壁的变化，额外的肠道变化和血管病理学的描述。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 130名参与者 |
| 观察模型： | 病例对照 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 原发性急性肠缺血患者对非特异性CT的术前发现；病例对照研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2006年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2009年12月31日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2009年12月31日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 急性肠缺血 术前48小时内腹部CT扫描。 | 辐射：腹部计算机断层扫描 具有不同阶段和对比度+/-的非特异性腹部CT。 |
| 控件 术前48小时内腹部CT扫描。 | 辐射：腹部计算机断层扫描 具有不同阶段和对比度+/-的非特异性腹部CT。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 肠壁病理学[时间范围：48小时]放射学主组中CT发现的截然不同，称为“肠壁病理学”
- 胃肠道病理学[时间范围：48小时]放射学主要组中CT发现的截例为“胃肠道血管病理学病理学”
- 肠直径[时间范围：48小时]放射学主组的CT发现的截例为“肠直径”
- 肠外病理学[时间范围：48小时]放射学主组中CT发现的截然不同，称为“肠外病理学”
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 最多120年（儿童，成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
丹麦奥尔堡大学医院胃肠道手术系的所有手术患者。
标准
纳入标准：
- 腹部手术中的原发性急性肠缺血。
- 术前48小时内CT扫描。
排除标准：
- 继发性缺血
- 肠缺血分离的肠粘膜。
- 术前48小时内无CT扫描
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||
|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年4月22日 | ||
| 第一个发布日期 | 2020年4月24日 | ||
| 上次更新发布日期 | 2020年4月28日 | ||
| 实际学习开始日期 | 2006年1月1日 | ||
| 实际的初级完成日期 | 2009年12月31日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||
| 当前的主要结果指标 |
| ||
| 原始主要结果指标 |
| ||
| 改变历史 | |||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||
| 描述性信息 | |||
| 简短标题 | 原发性缺血的放射学发现 | ||
| 官方头衔 | 原发性急性肠缺血患者对非特异性CT的术前发现；病例对照研究 | ||
| 简要摘要 | 调查预测急性原发性肠缺血的非特异性CT扫描的发现。 | ||
| 详细说明 | 48例连续4年（2006- 2009年）在奥尔堡大学胃肠道手术系连续4年（2006-2009）患者。对照组由在同一部门和同一时间范围内运作的82名患者组成。 描述了腹部直径，肠壁的变化，额外的肠道变化和血管病理学的描述。 | ||
| 研究类型 | 观察 | ||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间观点：回顾 | ||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||
| 生物测量 | 不提供 | ||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||
| 研究人群 | 丹麦奥尔堡大学医院胃肠道手术系的所有手术患者。 | ||
| 健康）状况 | 急性肠缺血 | ||
| 干涉 | 辐射：腹部计算机断层扫描 具有不同阶段和对比度+/-的非特异性腹部CT。 | ||
| 研究组/队列 |
| ||
| 出版物 * |
| ||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||
| 招聘信息 | |||
| 招聘状况 | 完全的 | ||
| 实际注册 | 130 | ||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||
| 实际学习完成日期 | 2009年12月31日 | ||
| 实际的初级完成日期 | 2009年12月31日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||
| 性别/性别 |
| ||
| 年龄 | 最多120年（儿童，成人，老年人） | ||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||
| 删除了位置国家 | |||
| 管理信息 | |||
| NCT编号 | NCT04361110 | ||
| 其他研究ID编号 | 急性肠缺血 | ||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||
| 美国FDA调节的产品 | 不提供 | ||
| IPD共享声明 |
| ||
| 责任方 | 大卫·斯特拉鲁普（David Straarup），奥尔堡大学医院 | ||
| 研究赞助商 | 奥尔堡大学医院 | ||
| 合作者 | 不提供 | ||
| 调查人员 | 不提供 | ||
| PRS帐户 | 奥尔堡大学医院 | ||
| 验证日期 | 2020年4月 | ||
