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出境医 / 临床实验 / 视野限制对视觉探索的影响(REVE)

视野限制对视觉探索的影响(REVE)

研究描述
简要摘要:

为了与观察者进行交流并指导他对画布的目光,画家开发了不同的风格过程,这些过程以科学家的方式获得了人类视觉感知的功能。艺术家与观察者之间的这种直接沟通对视觉障碍的人受到了强烈影响。

为了提高博物馆中视障人士的可及性和自主权,并让每个观察者都能感受到最接近艺术家原始作品的视觉和情感体验,因此必须确定修改。视觉收缩产生的感知能力


病情或疾病 干预/治疗
色素性视网膜病其他:眼睛跟踪器

详细说明:

在这项实验中,研究人员研究了色素性视网膜炎的人在象征性艺术作品的感知中开发的自适应策略。外围视觉对于检测物体并将注意力引向环境的相关区域至关重要,而高空间分辨率的中央视觉对于识别对象的性质尤其重要。在外围视觉和中央视觉中,感知到的信息的整合使得可以快速而轻松地开发环境的空间表示,以激活观察到的场景上的分类知识并关联所感知的各种对象。但是,随着视野的进行性限制,无法使用健康受试者使用的策略进行视觉探索RP,其中特别是根据外围信息所感知的信息来确定扫视的目标。想象。

通过记录眼动运动,研究人员比较了视网膜炎色素炎和有或没有模拟赤字的健康人的视觉探索差异。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 45名参与者
观察模型:其他
时间观点:预期
官方标题:影响de la限制冠军Visuel sur l'Exploration Visuelle
实际学习开始日期 2019年11月4日
估计的初级完成日期 2020年9月11日
估计 学习完成日期 2021年10月17日
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
健康的志愿者
健康的志愿者
其他:眼睛跟踪器
在视觉搜索任务中,参与者将坐在屏幕前,在每个视觉场景中观察最多45秒。他们的眼睛运动将被记录

视网膜病变色素其他:眼睛跟踪器
在视觉搜索任务中,参与者将坐在屏幕前,在每个视觉场景中观察最多45秒。他们的眼睛运动将被记录

结果措施
主要结果指标
  1. 眼动[时间范围:通过学习完成,平均1年]

    眼睛运动将通过掩盖外周视场的眼睛痕迹障碍记录

    他们将被邀请观察照片,绘画作品或人工场景上有或没有事先指示的人类互动场景。

    除了这些受试者在探索过程中记录的基本变量(例如扫视的数量,幅度或方向)外,还将分析固定顺序以定义所使用的探索性策略。


  2. 固定策略[时间范围:通过学习完成,平均1年]
    固定策略的特征是屏幕上受试者的凝视路径以定位目标。

  3. 目标位置精度[时间范围:通过研究完成,平均1年]
    目标位置精度,由目标重新定义点与目标的实际位置之间的距离定义


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18年至65岁(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
色素视网膜病的受试者
标准

集团1

纳入标准:

  • 没有视觉病理
  • 年龄≥18岁和<65岁
  • 双眼视力≥8 / 10th或≤+0.10 logmar
  • 对书面和口语的理解
  • 签署同意参加该研究
  • 健康保险隶属关系
  • 参观不到一年的眼科医生

排除标准:

  • 怀孕或哺乳的女人
  • 可能干扰计划评估的眼病理
  • 可能干扰计划评估的治疗
  • 参与可能干扰这项研究的另一项研究。
  • 严重的病理不平衡或干扰计划的评估。
  • 神经功能不足,包括癫痫病史,光敏癫痫,感觉运动配位,前庭或小脑病理学
  • 无法亲自给予同意。
  • 受法律保护的成年人。

集团2

纳入标准:

  • 视网膜病变色素营养不良棒杆。
  • 双眼视力≥4 / 10(≤0.4logmar)。
  • 在III4时,残留的Goldmann视场的水平直径≤25°。
  • 理解法语,书面或口语。
  • 签署同意
  • 视觉评估不到6个月

排除标准:

  • 怀孕或哺乳女人。
  • 眼病理可能会干扰计划的评估。
  • 可能会干扰计划评估的治疗。
  • 严重的病理不平衡或干扰计划的评估。
  • 参与可能干扰这项研究的另一项研究。
  • 神经缺陷包括癫痫病理学,光敏性癫痫,非视觉感觉障碍运动障碍或感觉运动障碍,前庭或小脑病理学。
  • 无法亲自给予同意。
  • 受法律保护的成年人。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:塔尼亚·里尔西(Tania Rilcy) +33 140021126 trilcy@15-20.fr
联系人:Hayet Serhane +33 140021144 hserhane@15-20.fr

位置
布局表以获取位置信息
法国
视力研究所招募
法国巴黎,75012
联系人:avinoam safran absafran@gmail.com
联系人:Alexis defer 0153462704 Alexis.defer@streetlab-vision.com
赞助商和合作者
中心医院国家d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Avinoam Safran视力研究所
追踪信息
首先提交日期2019年10月23日
第一个发布日期2020年4月24日
上次更新发布日期2020年4月24日
实际学习开始日期2019年11月4日
估计的初级完成日期2020年9月11日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年4月21日)
  • 眼动[时间范围:通过学习完成,平均1年]
    眼睛运动将由眼睛跟踪性障碍记录,其外围视野被掩盖,他们将被邀请观察带有或没有事先指示的照片,绘画作品或人造场景上的人类互动场景。除了这些受试者在探索过程中记录的基本变量(例如扫视的数量,幅度或方向)外,还将分析固定顺序以定义所使用的探索性策略。
  • 固定策略[时间范围:通过学习完成,平均1年]
    固定策略的特征是屏幕上受试者的凝视路径以定位目标。
  • 目标位置精度[时间范围:通过研究完成,平均1年]
    目标位置精度,由目标重新定义点与目标的实际位置之间的距离定义
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题视野限制对视觉探索的影响
官方头衔影响de la限制冠军Visuel sur l'Exploration Visuelle
简要摘要

为了与观察者进行交流并指导他对画布的目光,画家开发了不同的风格过程,这些过程以科学家的方式获得了人类视觉感知的功能。艺术家与观察者之间的这种直接沟通对视觉障碍的人受到了强烈影响。

为了提高博物馆中视障人士的可及性和自主权,并让每个观察者都能感受到最接近艺术家原始作品的视觉和情感体验,因此必须确定修改。视觉收缩产生的感知能力

详细说明

在这项实验中,研究人员研究了色素性视网膜炎的人在象征性艺术作品的感知中开发的自适应策略。外围视觉对于检测物体并将注意力引向环境的相关区域至关重要,而高空间分辨率的中央视觉对于识别对象的性质尤其重要。在外围视觉和中央视觉中,感知到的信息的整合使得可以快速而轻松地开发环境的空间表示,以激活观察到的场景上的分类知识并关联所感知的各种对象。但是,随着视野的进行性限制,无法使用健康受试者使用的策略进行视觉探索RP,其中特别是根据外围信息所感知的信息来确定扫视的目标。想象。

通过记录眼动运动,研究人员比较了视网膜炎色素炎和有或没有模拟赤字的健康人的视觉探索差异。

研究类型观察
学习规划观察模型:其他
时间观点:潜在
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群色素视网膜病的受试者
健康)状况色素性视网膜病
干涉其他:眼睛跟踪器
在视觉搜索任务中,参与者将坐在屏幕前,在每个视觉场景中观察最多45秒。他们的眼睛运动将被记录
研究组/队列
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2020年4月21日)
45
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年10月17日
估计的初级完成日期2020年9月11日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

集团1

纳入标准:

  • 没有视觉病理
  • 年龄≥18岁和<65岁
  • 双眼视力≥8 / 10th或≤+0.10 logmar
  • 对书面和口语的理解
  • 签署同意参加该研究
  • 健康保险隶属关系
  • 参观不到一年的眼科医生

排除标准:

  • 怀孕或哺乳的女人
  • 可能干扰计划评估的眼病理
  • 可能干扰计划评估的治疗
  • 参与可能干扰这项研究的另一项研究。
  • 严重的病理不平衡或干扰计划的评估。
  • 神经功能不足,包括癫痫病史,光敏癫痫,感觉运动配位,前庭或小脑病理学
  • 无法亲自给予同意。
  • 受法律保护的成年人。

集团2

纳入标准:

  • 视网膜病变色素营养不良棒杆。
  • 双眼视力≥4 / 10(≤0.4logmar)。
  • 在III4时,残留的Goldmann视场的水平直径≤25°。
  • 理解法语,书面或口语。
  • 签署同意
  • 视觉评估不到6个月

排除标准:

  • 怀孕或哺乳女人。
  • 眼病理可能会干扰计划的评估。
  • 可能会干扰计划评估的治疗。
  • 严重的病理不平衡或干扰计划的评估。
  • 参与可能干扰这项研究的另一项研究。
  • 神经缺陷包括癫痫病理学,光敏性癫痫,非视觉感觉障碍运动障碍或感觉运动障碍,前庭或小脑病理学。
  • 无法亲自给予同意。
  • 受法律保护的成年人。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18年至65岁(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人
联系人:塔尼亚·里尔西(Tania Rilcy) +33 140021126 trilcy@15-20.fr
联系人:Hayet Serhane +33 140021144 hserhane@15-20.fr
列出的位置国家法国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04360291
其他研究ID编号P19-05
2019-A01198-49(其他标识符:N°IDRCB)
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方中心医院国家d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
研究赞助商中心医院国家d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
合作者不提供
调查人员
首席研究员: Avinoam Safran视力研究所
PRS帐户中心医院国家d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
验证日期2020年4月
研究描述
简要摘要:

为了与观察者进行交流并指导他对画布的目光,画家开发了不同的风格过程,这些过程以科学家的方式获得了人类视觉感知的功能。艺术家与观察者之间的这种直接沟通对视觉障碍的人受到了强烈影响。

为了提高博物馆中视障人士的可及性和自主权,并让每个观察者都能感受到最接近艺术家原始作品的视觉和情感体验,因此必须确定修改。视觉收缩产生的感知能力


病情或疾病 干预/治疗
色素性视网膜病其他:眼睛跟踪器

详细说明:

在这项实验中,研究人员研究了色素性视网膜炎的人在象征性艺术作品的感知中开发的自适应策略。外围视觉对于检测物体并将注意力引向环境的相关区域至关重要,而高空间分辨率的中央视觉对于识别对象的性质尤其重要。在外围视觉和中央视觉中,感知到的信息的整合使得可以快速而轻松地开发环境的空间表示,以激活观察到的场景上的分类知识并关联所感知的各种对象。但是,随着视野的进行性限制,无法使用健康受试者使用的策略进行视觉探索RP,其中特别是根据外围信息所感知的信息来确定扫视的目标。想象。

通过记录眼动运动,研究人员比较了视网膜炎色素炎和有或没有模拟赤字的健康人的视觉探索差异。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 45名参与者
观察模型:其他
时间观点:预期
官方标题:影响de la限制冠军Visuel sur l'Exploration Visuelle
实际学习开始日期 2019年11月4日
估计的初级完成日期 2020年9月11日
估计 学习完成日期 2021年10月17日
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
健康的志愿者
健康的志愿者
其他:眼睛跟踪器
在视觉搜索任务中,参与者将坐在屏幕前,在每个视觉场景中观察最多45秒。他们的眼睛运动将被记录

视网膜病变色素其他:眼睛跟踪器
在视觉搜索任务中,参与者将坐在屏幕前,在每个视觉场景中观察最多45秒。他们的眼睛运动将被记录

结果措施
主要结果指标
  1. 眼动[时间范围:通过学习完成,平均1年]

    眼睛运动将通过掩盖外周视场的眼睛痕迹障碍记录

    他们将被邀请观察照片,绘画作品或人工场景上有或没有事先指示的人类互动场景。

    除了这些受试者在探索过程中记录的基本变量(例如扫视的数量,幅度或方向)外,还将分析固定顺序以定义所使用的探索性策略。


  2. 固定策略[时间范围:通过学习完成,平均1年]
    固定策略的特征是屏幕上受试者的凝视路径以定位目标。

  3. 目标位置精度[时间范围:通过研究完成,平均1年]
    目标位置精度,由目标重新定义点与目标的实际位置之间的距离定义


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18年至65岁(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
色素视网膜病的受试者
标准

集团1

纳入标准:

  • 没有视觉病理
  • 年龄≥18岁和<65岁
  • 双眼视力≥8 / 10th或≤+0.10 logmar
  • 对书面和口语的理解
  • 签署同意参加该研究
  • 健康保险隶属关系
  • 参观不到一年的眼科医生

排除标准:

  • 怀孕或哺乳的女人
  • 可能干扰计划评估的眼病理
  • 可能干扰计划评估的治疗
  • 参与可能干扰这项研究的另一项研究。
  • 严重的病理不平衡或干扰计划的评估。
  • 神经功能不足,包括癫痫病史,光敏癫痫,感觉运动配位,前庭或小脑病理学
  • 无法亲自给予同意。
  • 受法律保护的成年人。

集团2

纳入标准:

  • 视网膜病变色素营养不良棒杆。
  • 双眼视力≥4 / 10(≤0.4logmar)。
  • 在III4时,残留的Goldmann视场的水平直径≤25°。
  • 理解法语,书面或口语。
  • 签署同意
  • 视觉评估不到6个月

排除标准:

  • 怀孕或哺乳女人。
  • 眼病理可能会干扰计划的评估。
  • 可能会干扰计划评估的治疗。
  • 严重的病理不平衡或干扰计划的评估。
  • 参与可能干扰这项研究的另一项研究。
  • 神经缺陷包括癫痫病理学,光敏性癫痫,非视觉感觉障碍运动障碍' target='_blank'>运动障碍或感觉运动障碍' target='_blank'>运动障碍,前庭或小脑病理学。
  • 无法亲自给予同意。
  • 受法律保护的成年人。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:塔尼亚·里尔西(Tania Rilcy) +33 140021126 trilcy@15-20.fr
联系人:Hayet Serhane +33 140021144 hserhane@15-20.fr

位置
布局表以获取位置信息
法国
视力研究所招募
法国巴黎,75012
联系人:avinoam safran absafran@gmail.com
联系人:Alexis defer 0153462704 Alexis.defer@streetlab-vision.com
赞助商和合作者
中心医院国家d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Avinoam Safran视力研究所
追踪信息
首先提交日期2019年10月23日
第一个发布日期2020年4月24日
上次更新发布日期2020年4月24日
实际学习开始日期2019年11月4日
估计的初级完成日期2020年9月11日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年4月21日)
  • 眼动[时间范围:通过学习完成,平均1年]
    眼睛运动将由眼睛跟踪性障碍记录,其外围视野被掩盖,他们将被邀请观察带有或没有事先指示的照片,绘画作品或人造场景上的人类互动场景。除了这些受试者在探索过程中记录的基本变量(例如扫视的数量,幅度或方向)外,还将分析固定顺序以定义所使用的探索性策略。
  • 固定策略[时间范围:通过学习完成,平均1年]
    固定策略的特征是屏幕上受试者的凝视路径以定位目标。
  • 目标位置精度[时间范围:通过研究完成,平均1年]
    目标位置精度,由目标重新定义点与目标的实际位置之间的距离定义
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题视野限制对视觉探索的影响
官方头衔影响de la限制冠军Visuel sur l'Exploration Visuelle
简要摘要

为了与观察者进行交流并指导他对画布的目光,画家开发了不同的风格过程,这些过程以科学家的方式获得了人类视觉感知的功能。艺术家与观察者之间的这种直接沟通对视觉障碍的人受到了强烈影响。

为了提高博物馆中视障人士的可及性和自主权,并让每个观察者都能感受到最接近艺术家原始作品的视觉和情感体验,因此必须确定修改。视觉收缩产生的感知能力

详细说明

在这项实验中,研究人员研究了色素性视网膜炎的人在象征性艺术作品的感知中开发的自适应策略。外围视觉对于检测物体并将注意力引向环境的相关区域至关重要,而高空间分辨率的中央视觉对于识别对象的性质尤其重要。在外围视觉和中央视觉中,感知到的信息的整合使得可以快速而轻松地开发环境的空间表示,以激活观察到的场景上的分类知识并关联所感知的各种对象。但是,随着视野的进行性限制,无法使用健康受试者使用的策略进行视觉探索RP,其中特别是根据外围信息所感知的信息来确定扫视的目标。想象。

通过记录眼动运动,研究人员比较了视网膜炎色素炎和有或没有模拟赤字的健康人的视觉探索差异。

研究类型观察
学习规划观察模型:其他
时间观点:潜在
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群色素视网膜病的受试者
健康)状况色素性视网膜病
干涉其他:眼睛跟踪器
在视觉搜索任务中,参与者将坐在屏幕前,在每个视觉场景中观察最多45秒。他们的眼睛运动将被记录
研究组/队列
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2020年4月21日)
45
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年10月17日
估计的初级完成日期2020年9月11日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

集团1

纳入标准:

  • 没有视觉病理
  • 年龄≥18岁和<65岁
  • 双眼视力≥8 / 10th或≤+0.10 logmar
  • 对书面和口语的理解
  • 签署同意参加该研究
  • 健康保险隶属关系
  • 参观不到一年的眼科医生

排除标准:

  • 怀孕或哺乳的女人
  • 可能干扰计划评估的眼病理
  • 可能干扰计划评估的治疗
  • 参与可能干扰这项研究的另一项研究。
  • 严重的病理不平衡或干扰计划的评估。
  • 神经功能不足,包括癫痫病史,光敏癫痫,感觉运动配位,前庭或小脑病理学
  • 无法亲自给予同意。
  • 受法律保护的成年人。

集团2

纳入标准:

  • 视网膜病变色素营养不良棒杆。
  • 双眼视力≥4 / 10(≤0.4logmar)。
  • 在III4时,残留的Goldmann视场的水平直径≤25°。
  • 理解法语,书面或口语。
  • 签署同意
  • 视觉评估不到6个月

排除标准:

  • 怀孕或哺乳女人。
  • 眼病理可能会干扰计划的评估。
  • 可能会干扰计划评估的治疗。
  • 严重的病理不平衡或干扰计划的评估。
  • 参与可能干扰这项研究的另一项研究。
  • 神经缺陷包括癫痫病理学,光敏性癫痫,非视觉感觉障碍运动障碍' target='_blank'>运动障碍或感觉运动障碍' target='_blank'>运动障碍,前庭或小脑病理学。
  • 无法亲自给予同意。
  • 受法律保护的成年人。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18年至65岁(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人
联系人:塔尼亚·里尔西(Tania Rilcy) +33 140021126 trilcy@15-20.fr
联系人:Hayet Serhane +33 140021144 hserhane@15-20.fr
列出的位置国家法国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04360291
其他研究ID编号P19-05
2019-A01198-49(其他标识符:N°IDRCB)
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方中心医院国家d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
研究赞助商中心医院国家d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
合作者不提供
调查人员
首席研究员: Avinoam Safran视力研究所
PRS帐户中心医院国家d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
验证日期2020年4月