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出境医 / 临床实验 / 智能手机房颤应用
智能手机房颤应用
研究描述
简要摘要：
心房颤动的患者将有机会通过在Android和iOS智能设备中免费使用的应用来评估其疾病管理
| 病情或疾病 |
|---|
| 心房颤动 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 ： | 5000名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 1年 |
| 官方标题： | 通过智能手机申请评估房颤患者的管理 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年5月1日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年6月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年6月1日 |
武器和干预措施
结果措施
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至85年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
所有合格的患者下载特定AF移动技术应用程序
标准
纳入标准：
阵发或持续的房颤
排除标准：
由于任何原因无法提供知情同意书，无法进行1年的随访
联系人和位置
联系人
| 联系人：Dimitris Tsiachris，医学博士，博士 | +306944849926 | dtsiachris@yahoo.com | |
| 联系人：Athanasios Kordalis，医学博士，博士 | 6972225950 | akordalis@gmail.com |
赞助商和合作者
长寿研究所
调查人员
| 学习主席： | Dimitris Tsiachris，医学博士，博士 | 长寿研究所 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年4月17日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年4月21日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年4月21日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年5月1日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 心房颤动复发[时间范围：1年] 房颤的临床发作，房屋的住院 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 智能手机房颤应用 | ||||||||
| 官方头衔 | 通过智能手机申请评估房颤患者的管理 | ||||||||
| 简要摘要 | 心房颤动的患者将有机会通过在Android和iOS智能设备中免费使用的应用来评估其疾病管理 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||||||
| 目标随访时间 | 1年 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 所有合格的患者下载特定AF移动技术应用程序 | ||||||||
| 健康）状况 | 心房颤动 | ||||||||
| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 5000 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年6月1日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准： 阵发或持续的房颤 排除标准： 由于任何原因无法提供知情同意书，无法进行1年的随访 | ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18年至85年（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04354506 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | AFAPP | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | Dimitris Tsiachris，寿命研究所 | ||||||||
| 研究赞助商 | 长寿研究所 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | 长寿研究所 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年4月 | ||||||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 ： | 5000名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 1年 |
| 官方标题： | 通过智能手机申请评估房颤患者的管理 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年5月1日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年6月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年6月1日 |
武器和干预措施
结果措施
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至85年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
所有合格的患者下载特定AF移动技术应用程序
标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年4月17日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年4月21日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年4月21日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年5月1日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 心房颤动复发[时间范围：1年] 房颤的临床发作，房屋的住院 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 |
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| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 智能手机房颤应用 | ||||||||
| 官方头衔 | 通过智能手机申请评估房颤患者的管理 | ||||||||
| 简要摘要 | 心房颤动的患者将有机会通过在Android和iOS智能设备中免费使用的应用来评估其疾病管理 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||||||
| 目标随访时间 | 1年 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 所有合格的患者下载特定AF移动技术应用程序 | ||||||||
| 健康）状况 | 心房颤动 | ||||||||
| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 5000 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年6月1日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准： 阵发或持续的房颤 排除标准： 由于任何原因无法提供知情同意书，无法进行1年的随访 | ||||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至85年（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04354506 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | AFAPP | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Dimitris Tsiachris，寿命研究所 | ||||||||
| 研究赞助商 | 长寿研究所 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 长寿研究所 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年4月 | ||||||||
