免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / PEEP滴定对ARDS中氮稀释技术测量的EELV的影响（Tipex-voltex）

PEEP滴定对ARDS中氮稀释技术测量的EELV的影响（Tipex-voltex）

研究描述
简要摘要：
急性呼吸窘迫综合征患者的机械通气是最早的疗法之一。

病情或疾病 干预/治疗阶段
急性呼吸窘迫综合征步骤：呼吸肺量测量和增量窥视滴定不适用

详细说明：
建议使用正末端呼气压力，但问题仍然是“如何为每个患者设定最佳的阳性急诊压力（PEEP）水平？”。已经研究了有关氧合和呼吸力学参数的不同滴定技术，而无需达成共识。目前，我们有一个连接到呼吸机的模块，以收集患者的肺部体积。因此，它将使我们能够优化呼吸机的设置，并设定最佳的阳性末期压力“最佳窥视”，以使每个患者的治疗个性化。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：介入（临床试验）
估计入学人数 ： 40名参与者
分配： N/A。
干预模型：单组分配
掩蔽：无（打开标签）
主要意图：支持护理
官方标题：正末端呼气压力滴定对通过急性呼吸窘迫综合征中氮稀释技术测量的端肺肺体积的影响
实际学习开始日期 ： 2020年1月20日
估计的初级完成日期 ： 2020年11月30日
估计 学习完成日期 ： 2020年11月30日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验：实验程序
  • 根据临床医生设定的PEEP水平，呼吸肺量测量程序尊重6ml/kg IBW的VT，PPLAT <28cmH2O
  • 从5cmH2O到20cmH2O的5个步骤的增量PEEP滴定过程以5个步骤
步骤：呼吸肺量测量和增量窥视滴定
  • 根据临床医生设定的窥视水平，末端呼气肺体积测量程序尊重6ml/kg IBW的VT，PPLAT <28cmH2O
  • 从5cmH2O到20cmH2O的5个步骤的增量PEEP滴定过程以5个步骤

结果措施
主要结果指标 ：
  1. 观察到中度至重度ARD的患者的PEEP滴定程序在增加的PEEP滴定过程中观察肺肺量变化[时间范围：1天]

次要结果度量 ：
  1. 定义端肺肺体积变化的阈值，以帮助确定最佳窥视[时间范围：1天]
  2. 分析PEEP滴定对静态合规性和动态应变的影响[时间范围：1天]
  3. 窥视滴定对血肿的影响，通过计算每个窥视级的PAO2/FIO2比，这要归功于PAO2在动脉持续气温法上的测量[时间范围：1天]
  4. 研究末期肺肺量变化与血肿的改善之间的相关性（PAO2/FIO2）[时间范围：1天]
  5. 根据ARDS的类型（严重程度，局灶性或弥漫性，肺或肺外病因）比较端肺肺体积变化[时间范围：1天]
  6. 通过通过浸润性血压，去甲肾上腺素剂量变化获得乳酸（通过动脉血液获得）[时间范围：1天]，通过浸润性血压，去甲肾上腺素剂量变异获得的平均动脉压评估该过程的血液动力学耐受性[

资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄： 18岁以上（成人，老年人）
有资格学习的男女：全部
接受健康的志愿者：不
标准

纳入标准：

  • 根据柏林标准，接受中度至重度ARD的重症监护患者，即PAFI <200和PEEP> 5cm H20比率
  • 诊断在72小时内进行的ARDS
  • 年龄超过18岁
  • 适用的患者和/或值得信赖的人的知情同意

排除标准：

  • 纳入前72小时的机械通气开始。
  • SDRA演变超过72小时
  • 在过去6小时内，平均血压<60mmHg的平均血压不稳定，平均血压<60mmHg和/或心率<45 bpm或> 150bpm，加压剂胺剂量的增加超过20％。
  • CPP <60mmHg的颅内高血压
  • 需要立即进行手术或介入放射程序的大规模血体
  • 在过去15天内气管手术（重症监护气管切开术）或胸骨切开术
  • 在过去15天内的外伤或手术。
  • 深血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成不到2天
  • 最近两天的起搏器植入
  • 不稳定的断裂（脊柱，股骨或骨盆）
  • 呼吸道原因
  • 使用体外充氧
  • 一氧化氮
  • 胸膜排水系统带有支气管膜间隙
  • 肺移植
  • 呼吸耐受性较差，脱饱和spo2 <85％。
  • 每次手术的血液动力学耐受性差，将低血压与MAP <65mmHg相结合，去甲肾上腺素剂量增加了20％。
  • 缺乏患者同意继续
  • 次要病人
  • 缺乏同意
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人：Agathe Boulant 0442335650 ext +33 aboulant@live.fr

位置
布局表以获取位置信息
法国
中心医院的互联网AIX-PERTUIS招募
AIX-en-Provence，法国，13100
联系人：Agathe Boulant 0442335650 Ext +33 aboulant@live.fr
次评论家：Thibault Helbert，博士
次评论家：Luc Rodriguez，博士
首席研究员：Laurent Lefebvre，博士
赞助商和合作者
中心医院的互联网AIX-PERTUIS
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员： Laurent Lefebvre，博士中心医院的互联网AIX-PERTUIS
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年4月16日
第一个发布日期icmje 2020年4月20日
上次更新发布日期2020年4月20日
实际学习开始日期ICMJE 2020年1月20日
估计的初级完成日期2020年11月30日（主要结果度量的最终数据收集日期）
当前的主要结果度量ICMJE
（提交：2020年4月16日）		观察到中度至重度ARD的患者的PEEP滴定程序在增加的PEEP滴定过程中观察肺肺量变化[时间范围：1天]
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
（提交：2020年4月16日）
  • 定义端肺肺体积变化的阈值，以帮助确定最佳窥视[时间范围：1天]
  • 分析PEEP滴定对静态合规性和动态应变的影响[时间范围：1天]
  • 窥视滴定对血肿的影响，通过计算每个窥视级的PAO2/FIO2比，这要归功于PAO2在动脉持续气温法上的测量[时间范围：1天]
  • 研究末期肺肺量变化与血肿的改善之间的相关性（PAO2/FIO2）[时间范围：1天]
  • 根据ARDS的类型（严重程度，局灶性或弥漫性，肺或肺外病因）比较端肺肺体积变化[时间范围：1天]
  • 通过通过浸润性血压，去甲肾上腺素剂量变化获得乳酸（通过动脉血液获得）[时间范围：1天]，通过浸润性血压，去甲肾上腺素剂量变异获得的平均动脉压评估该过程的血液动力学耐受性[
原始的次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE窥视滴定对通过氮稀释技术测量的EELV的影响
官方标题ICMJE正末端呼气压力滴定对通过急性呼吸窘迫综合征中氮稀释技术测量的端肺肺体积的影响
简要摘要急性呼吸窘迫综合征患者的机械通气是最早的疗法之一。
详细说明建议使用正末端呼气压力，但问题仍然是“如何为每个患者设定最佳的阳性急诊压力（PEEP）水平？”。已经研究了有关氧合和呼吸力学参数的不同滴定技术，而无需达成共识。目前，我们有一个连接到呼吸机的模块，以收集患者的肺部体积。因此，它将使我们能够优化呼吸机的设置，并设定最佳的阳性末期压力“最佳窥视”，以使每个患者的治疗个性化。
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配：N/A
干预模型：单一组分配
掩蔽：无（打开标签）
主要目的：支持护理
条件ICMJE急性呼吸窘迫综合征
干预ICMJE步骤：呼吸肺量测量和增量窥视滴定
  • 根据临床医生设定的窥视水平，末端呼气肺体积测量程序尊重6ml/kg IBW的VT，PPLAT <28cmH2O
  • 从5cmH2O到20cmH2O的5个步骤的增量PEEP滴定过程以5个步骤
研究臂ICMJE实验：实验程序
  • 根据临床医生设定的PEEP水平，呼吸肺量测量程序尊重6ml/kg IBW的VT，PPLAT <28cmH2O
  • 从5cmH2O到20cmH2O的5个步骤的增量PEEP滴定过程以5个步骤
干预：步骤：呼吸肺肺体积测量和增量PEEP滴定
出版物 *
  • Casserly B，McCool FD，Saunders J，Selvakumar N，Levy MM。急血量和氧合：靶向ARDS患者的窥视。肺。 2016年2月; 194（1）：35-41。 doi：10.1007/s00408-​​015-9823-6。 Epub 2015 12月8日。
  • Maggiore SM，Jonson B，Richard JC，Jaber S，Lemaire F，Brochard L.急性肺损伤的降低末端 - 呼吸压力水平下的肺泡脱落骨骼：与下拐点，氧合和依从性的下弯曲点和合规性。 Am J Respir Crit Care Med。 2001年9月1日； 164（5）：795-801。
  • OlegårdC，SöndergaardS，Houltz E，Lundin S，Stenqvist O.使用标准监测设备估算床边的功能剩余容量：一种改良的氮洗/Washin技术，需要少量改变受启发的氧气。 Anesth肛门。 2005年7月； 101（1）：206-12，目录。
  • Sahetya SK，Goligher EC，Brower RG。五十年的ARDS研究。在急性呼吸窘迫综合征中设置阳性呼吸压力。 Am J Respir Crit Care Med。 2017年6月1日； 195（11）：1429-1438。 doi：10.1164/rccm.201610-2035ci。审查。 Erratum in：Am J呼吸危机护理医学。 2018年3月1日； 197（5）：684-685。
  • Dellamonica J，Lerolle N，Sargentini C，Beduneau G，Di Marco F，Mercat A，Richard JC，Diehl JL，Mancebo J，Rouby JJ，Lu Q，Lu Q，Bernardin G，BrochardL。遇险综合征。估计肺泡募集的两种方法。重症监护医学。 2011年10月； 37（10）：1595-604。 doi：10.1007/s00134-011-2333-y。 Epub 2011年8月25日。

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE招募
估计注册ICMJE
（提交：2020年4月16日）		 40
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2020年11月30日
估计的初级完成日期2020年11月30日（主要结果度量的最终数据收集日期）
资格标准ICMJE

纳入标准：

  • 根据柏林标准，接受中度至重度ARD的重症监护患者，即PAFI <200和PEEP> 5cm H20比率
  • 诊断在72小时内进行的ARDS
  • 年龄超过18岁
  • 适用的患者和/或值得信赖的人的知情同意

排除标准：

  • 纳入前72小时的机械通气开始。
  • SDRA演变超过72小时
  • 在过去6小时内，平均血压<60mmHg的平均血压不稳定，平均血压<60mmHg和/或心率<45 bpm或> 150bpm，加压剂胺剂量的增加超过20％。
  • CPP <60mmHg的颅内高血压
  • 需要立即进行手术或介入放射程序的大规模血体
  • 在过去15天内气管手术（重症监护气管切开术）或胸骨切开术
  • 在过去15天内的外伤或手术。
  • 深血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成不到2天
  • 最近两天的起搏器植入
  • 不稳定的断裂（脊柱，股骨或骨盆）
  • 呼吸道原因
  • 使用体外充氧
  • 一氧化氮
  • 胸膜排水系统带有支气管膜间隙
  • 肺移植
  • 呼吸耐受性较差，脱饱和spo2 <85％。
  • 每次手术的血液动力学耐受性差，将低血压与MAP <65mmHg相结合，去甲肾上腺素剂量增加了20％。
  • 缺乏患者同意继续
  • 次要病人
  • 缺乏同意
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女：全部
年龄ICMJE 18岁以上（成人，老年人）
接受健康的志愿者ICMJE不
联系ICMJE
联系人：Agathe Boulant 0442335650 ext +33 aboulant@live.fr
列出的位置国家ICMJE法国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04352725
其他研究ID编号ICMJE 20192211-1
有数据监测委员会不
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物：不
研究美国FDA调节的设备产品：不
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD：不
责任方Laurent Lefebvre，Center Hosidentier Intermunal Aix-Pertuis
研究赞助商ICMJE中心医院的互联网AIX-PERTUIS
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE
首席研究员： Laurent Lefebvre，博士中心医院的互联网AIX-PERTUIS
PRS帐户中心医院的互联网AIX-PERTUIS
验证日期2020年4月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要：
急性呼吸窘迫综合征患者的机械通气是最早的疗法之一。

病情或疾病 干预/治疗阶段
急性呼吸窘迫综合征步骤：呼吸肺量测量和增量窥视滴定不适用

详细说明：
建议使用正末端呼气压力，但问题仍然是“如何为每个患者设定最佳的阳性急诊压力（PEEP）水平？”。已经研究了有关氧合和呼吸力学参数的不同滴定技术，而无需达成共识。目前，我们有一个连接到呼吸机的模块，以收集患者的肺部体积。因此，它将使我们能够优化呼吸机的设置，并设定最佳的阳性末期压力“最佳窥视”，以使每个患者的治疗个性化。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：介入（临床试验）
估计入学人数 ： 40名参与者
分配： N/A。
干预模型：单组分配
掩蔽：无（打开标签）
主要意图：支持护理
官方标题：正末端呼气压力滴定对通过急性呼吸窘迫综合征中氮稀释技术测量的端肺肺体积的影响
实际学习开始日期 ： 2020年1月20日
估计的初级完成日期 ： 2020年11月30日
估计 学习完成日期 ： 2020年11月30日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验：实验程序
  • 根据临床医生设定的PEEP水平，呼吸肺量测量程序尊重6ml/kg IBW的VT，PPLAT <28cmH2O
  • 从5cmH2O到20cmH2O的5个步骤的增量PEEP滴定过程以5个步骤
步骤：呼吸肺量测量和增量窥视滴定
  • 根据临床医生设定的窥视水平，末端呼气肺体积测量程序尊重6ml/kg IBW的VT，PPLAT <28cmH2O
  • 从5cmH2O到20cmH2O的5个步骤的增量PEEP滴定过程以5个步骤

结果措施
主要结果指标 ：
  1. 观察到中度至重度ARD的患者的PEEP滴定程序在增加的PEEP滴定过程中观察肺肺量变化[时间范围：1天]

次要结果度量 ：
  1. 定义端肺肺体积变化的阈值，以帮助确定最佳窥视[时间范围：1天]
  2. 分析PEEP滴定对静态合规性和动态应变的影响[时间范围：1天]
  3. 窥视滴定对血肿的影响，通过计算每个窥视级的PAO2/FIO2比，这要归功于PAO2在动脉持续气温法上的测量[时间范围：1天]
  4. 研究末期肺肺量变化与血肿的改善之间的相关性（PAO2/FIO2）[时间范围：1天]
  5. 根据ARDS的类型（严重程度，局灶性或弥漫性，肺或肺外病因）比较端肺肺体积变化[时间范围：1天]
  6. 通过通过浸润性血压，去甲肾上腺素剂量变化获得乳酸（通过动脉血液获得）[时间范围：1天]，通过浸润性血压，去甲肾上腺素剂量变异获得的平均动脉压评估该过程的血液动力学耐受性[

资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄： 18岁以上（成人，老年人）
有资格学习的男女：全部
接受健康的志愿者：不
标准

纳入标准：

  • 根据柏林标准，接受中度至重度ARD的重症监护患者，即PAFI <200和PEEP> 5cm H20比率
  • 诊断在72小时内进行的ARDS
  • 年龄超过18岁
  • 适用的患者和/或值得信赖的人的知情同意

排除标准：

  • 纳入前72小时的机械通气开始。
  • SDRA演变超过72小时
  • 在过去6小时内，平均血压<60mmHg的平均血压不稳定，平均血压<60mmHg和/或心率<45 bpm或> 150bpm，加压剂胺剂量的增加超过20％。
  • CPP <60mmHg的颅内高血压
  • 需要立即进行手术或介入放射程序的大规模血体
  • 在过去15天内气管手术（重症监护气管切开术）或胸骨切开术
  • 在过去15天内的外伤或手术。
  • 深血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成不到2天
  • 最近两天的起搏器植入
  • 不稳定的断裂（脊柱，股骨或骨盆）
  • 呼吸道原因
  • 使用体外充氧
  • 一氧化氮
  • 胸膜排水系统带有支气管膜间隙
  • 肺移植
  • 呼吸耐受性较差，脱饱和spo2 <85％。
  • 每次手术的血液动力学耐受性差，将低血压与MAP <65mmHg相结合，去甲肾上腺素剂量增加了20％。
  • 缺乏患者同意继续
  • 次要病人
  • 缺乏同意
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人：Agathe Boulant 0442335650 ext +33 aboulant@live.fr

位置
布局表以获取位置信息
法国
中心医院的互联网AIX-PERTUIS招募
AIX-en-Provence，法国，13100
联系人：Agathe Boulant 0442335650 Ext +33 aboulant@live.fr
次评论家：Thibault Helbert，博士
次评论家：Luc Rodriguez，博士
首席研究员：Laurent Lefebvre，博士
赞助商和合作者
中心医院的互联网AIX-PERTUIS
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员： Laurent Lefebvre，博士中心医院的互联网AIX-PERTUIS
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年4月16日
第一个发布日期icmje 2020年4月20日
上次更新发布日期2020年4月20日
实际学习开始日期ICMJE 2020年1月20日
估计的初级完成日期2020年11月30日（主要结果度量的最终数据收集日期）
当前的主要结果度量ICMJE
（提交：2020年4月16日）		观察到中度至重度ARD的患者的PEEP滴定程序在增加的PEEP滴定过程中观察肺肺量变化[时间范围：1天]
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
（提交：2020年4月16日）
  • 定义端肺肺体积变化的阈值，以帮助确定最佳窥视[时间范围：1天]
  • 分析PEEP滴定对静态合规性和动态应变的影响[时间范围：1天]
  • 窥视滴定对血肿的影响，通过计算每个窥视级的PAO2/FIO2比，这要归功于PAO2在动脉持续气温法上的测量[时间范围：1天]
  • 研究末期肺肺量变化与血肿的改善之间的相关性（PAO2/FIO2）[时间范围：1天]
  • 根据ARDS的类型（严重程度，局灶性或弥漫性，肺或肺外病因）比较端肺肺体积变化[时间范围：1天]
  • 通过通过浸润性血压，去甲肾上腺素剂量变化获得乳酸（通过动脉血液获得）[时间范围：1天]，通过浸润性血压，去甲肾上腺素剂量变异获得的平均动脉压评估该过程的血液动力学耐受性[
原始的次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE窥视滴定对通过氮稀释技术测量的EELV的影响
官方标题ICMJE正末端呼气压力滴定对通过急性呼吸窘迫综合征中氮稀释技术测量的端肺肺体积的影响
简要摘要急性呼吸窘迫综合征患者的机械通气是最早的疗法之一。
详细说明建议使用正末端呼气压力，但问题仍然是“如何为每个患者设定最佳的阳性急诊压力（PEEP）水平？”。已经研究了有关氧合和呼吸力学参数的不同滴定技术，而无需达成共识。目前，我们有一个连接到呼吸机的模块，以收集患者的肺部体积。因此，它将使我们能够优化呼吸机的设置，并设定最佳的阳性末期压力“最佳窥视”，以使每个患者的治疗个性化。
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配：N/A
干预模型：单一组分配
掩蔽：无（打开标签）
主要目的：支持护理
条件ICMJE急性呼吸窘迫综合征
干预ICMJE步骤：呼吸肺量测量和增量窥视滴定
  • 根据临床医生设定的窥视水平，末端呼气肺体积测量程序尊重6ml/kg IBW的VT，PPLAT <28cmH2O
  • 从5cmH2O到20cmH2O的5个步骤的增量PEEP滴定过程以5个步骤
研究臂ICMJE实验：实验程序
  • 根据临床医生设定的PEEP水平，呼吸肺量测量程序尊重6ml/kg IBW的VT，PPLAT <28cmH2O
  • 从5cmH2O到20cmH2O的5个步骤的增量PEEP滴定过程以5个步骤
干预：步骤：呼吸肺肺体积测量和增量PEEP滴定
出版物 *
  • Casserly B，McCool FD，Saunders J，Selvakumar N，Levy MM。急血量和氧合：靶向ARDS患者的窥视。肺。 2016年2月; 194（1）：35-41。 doi：10.1007/s00408-​​015-9823-6。 Epub 2015 12月8日。
  • Maggiore SM，Jonson B，Richard JC，Jaber S，Lemaire F，Brochard L.急性肺损伤的降低末端 - 呼吸压力水平下的肺泡脱落骨骼：与下拐点，氧合和依从性的下弯曲点和合规性。 Am J Respir Crit Care Med。 2001年9月1日； 164（5）：795-801。
  • OlegårdC，SöndergaardS，Houltz E，Lundin S，Stenqvist O.使用标准监测设备估算床边的功能剩余容量：一种改良的氮洗/Washin技术，需要少量改变受启发的氧气。 Anesth肛门。 2005年7月； 101（1）：206-12，目录。
  • Sahetya SK，Goligher EC，Brower RG。五十年的ARDS研究。在急性呼吸窘迫综合征中设置阳性呼吸压力。 Am J Respir Crit Care Med。 2017年6月1日； 195（11）：1429-1438。 doi：10.1164/rccm.201610-2035ci。审查。 Erratum in：Am J呼吸危机护理医学。 2018年3月1日； 197（5）：684-685。
  • Dellamonica J，Lerolle N，Sargentini C，Beduneau G，Di Marco F，Mercat A，Richard JC，Diehl JL，Mancebo J，Rouby JJ，Lu Q，Lu Q，Bernardin G，BrochardL。遇险综合征。估计肺泡募集的两种方法。重症监护医学。 2011年10月； 37（10）：1595-604。 doi：10.1007/s00134-011-2333-y。 Epub 2011年8月25日。

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE招募
估计注册ICMJE
（提交：2020年4月16日）		 40
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2020年11月30日
估计的初级完成日期2020年11月30日（主要结果度量的最终数据收集日期）
资格标准ICMJE

纳入标准：

  • 根据柏林标准，接受中度至重度ARD的重症监护患者，即PAFI <200和PEEP> 5cm H20比率
  • 诊断在72小时内进行的ARDS
  • 年龄超过18岁
  • 适用的患者和/或值得信赖的人的知情同意

排除标准：

  • 纳入前72小时的机械通气开始。
  • SDRA演变超过72小时
  • 在过去6小时内，平均血压<60mmHg的平均血压不稳定，平均血压<60mmHg和/或心率<45 bpm或> 150bpm，加压剂胺剂量的增加超过20％。
  • CPP <60mmHg的颅内高血压
  • 需要立即进行手术或介入放射程序的大规模血体
  • 在过去15天内气管手术（重症监护气管切开术）或胸骨切开术
  • 在过去15天内的外伤或手术。
  • 深血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成不到2天
  • 最近两天的起搏器植入
  • 不稳定的断裂（脊柱，股骨或骨盆）
  • 呼吸道原因
  • 使用体外充氧
  • 一氧化氮
  • 胸膜排水系统带有支气管膜间隙
  • 肺移植
  • 呼吸耐受性较差，脱饱和spo2 <85％。
  • 每次手术的血液动力学耐受性差，将低血压与MAP <65mmHg相结合，去甲肾上腺素剂量增加了20％。
  • 缺乏患者同意继续
  • 次要病人
  • 缺乏同意
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女：全部
年龄ICMJE 18岁以上（成人，老年人）
接受健康的志愿者ICMJE不
联系ICMJE
联系人：Agathe Boulant 0442335650 ext +33 aboulant@live.fr
列出的位置国家ICMJE法国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04352725
其他研究ID编号ICMJE 20192211-1
有数据监测委员会不
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物：不
研究美国FDA调节的设备产品：不
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD：不
责任方Laurent Lefebvre，Center Hosidentier Intermunal Aix-Pertuis
研究赞助商ICMJE中心医院的互联网AIX-PERTUIS
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE
首席研究员： Laurent Lefebvre，博士中心医院的互联网AIX-PERTUIS
PRS帐户中心医院的互联网AIX-PERTUIS
验证日期2020年4月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素

治疗医院

新药特效药

前沿医讯