SARV-COV-2感染于2020年3月11日被认为是大流行。SARV-COV-2从3月初开始影响法国,特别是从2月17日在2500人举行的4天大型福音派会议上传播。穆尔豪斯(法国东北部)。蒙彼利埃大学医院(Montpellier University Hospital)为涉嫌感染SARV-COV-2感染的人们建立了临床途径,因为这与肺炎兼容(研究期间法国的筛查标准)。其中包括一个急诊科,一个致力于监视需要医院治疗的感染者的传染病部门,以及最严重病例的重症监护病房。在此特殊护理系统中最初提到的大约20%的人中证实了用SARV-COV-2感染的诊断。
该同龄人的主要目的是收集临床数据和生物样本,从对可能或已确认的SARS-COV -2感染的患者进行非相关研究,从诊断到长期随访。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
SARS-COV-2 COVID-19 | 其他:血液样本 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 500名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 从诊断到长期随访的可能或确认的SARS-COV-2(COVID-19)感染的患者队列 |
实际学习开始日期 : | 2020年2月1日 |
估计的初级完成日期 : | 2022年12月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2022年12月30日 |
组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
COVID-19患者确认(中间形式) Covid-19已确认:中间形式 | 其他:血液样本 收藏 |
Covid-19患者确认(严重形式) Covid-19已确认:严重形式 | 其他:血液样本 收藏 |
COVID-19的患者未得到确认 Covid-19未确认 | 其他:血液样本 收藏 |
有资格学习的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
- 蒙彼利埃大学医院的患者涉嫌19年感染
排除标准:
联系人:马里兰州爱德华·图阿隆(Edouard Tuaillon);博士学位 | 467 338 469分机33 | e-tuaillon@chu-montpellier.fr |
法国 | |
UH蒙彼利埃 | 招募 |
法国蒙彼利埃,34280 | |
联系人:马里兰州爱德华·图阿隆(Edouard Tuaillon);博士467 338 469 EXT 33 e-tuaillon@chu-montpellier.fr |
研究主任: | 马里兰州爱德华·图阿隆(Edouard Tuaillon);博士学位 | UH蒙彼利埃 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年4月9日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年4月15日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年7月8日 | ||||
实际学习开始日期 | 2020年2月1日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2022年12月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 确认的Covid-19 [时间范围:1天] 确认的Covid-19 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 |
| ||||
原始的次要结果指标 | 严重的Covid-19 [时间范围:1天] 严重的covid-19 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 一组可能或确认的SARS-COV-2患者(COVID-19) | ||||
官方头衔 | 从诊断到长期随访的可能或确认的SARS-COV-2(COVID-19)感染的患者队列 | ||||
简要摘要 | SARV-COV-2感染于2020年3月11日被认为是大流行。SARV-COV-2从3月初开始影响法国,特别是从2月17日在2500人举行的4天大型福音派会议上传播。穆尔豪斯(法国东北部)。蒙彼利埃大学医院(Montpellier University Hospital)为涉嫌感染SARV-COV-2感染的人们建立了临床途径,因为这与肺炎兼容(研究期间法国的筛查标准)。其中包括一个急诊科,一个致力于监视需要医院治疗的感染者的传染病部门,以及最严重病例的重症监护病房。在此特殊护理系统中最初提到的大约20%的人中证实了用SARV-COV-2感染的诊断。 该同龄人的主要目的是收集临床数据和生物样本,从对可能或已确认的SARS-COV -2感染的患者进行非相关研究,从诊断到长期随访。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:潜在 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 保留:没有DNA的样品 描述: 血浆,血清,总血,尿液,粪便,口服液体 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 从诊断到长期随访的可能或确认的SARS-COV -2感染的患者。 | ||||
健康)状况 |
| ||||
干涉 | 其他:血液样本 收藏 | ||||
研究组/队列 |
| ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 招募 | ||||
估计入学人数 | 500 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2022年12月30日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2022年12月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: - 蒙彼利埃大学医院的患者涉嫌19年感染 排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
联系人 |
| ||||
列出的位置国家 | 法国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04347850 | ||||
其他研究ID编号 | RECHMPL20_0185 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
| ||||
PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
验证日期 | 2020年7月 |
SARV-COV-2感染于2020年3月11日被认为是大流行。SARV-COV-2从3月初开始影响法国,特别是从2月17日在2500人举行的4天大型福音派会议上传播。穆尔豪斯(法国东北部)。蒙彼利埃大学医院(Montpellier University Hospital)为涉嫌感染SARV-COV-2感染的人们建立了临床途径,因为这与肺炎兼容(研究期间法国的筛查标准)。其中包括一个急诊科,一个致力于监视需要医院治疗的感染者的传染病部门,以及最严重病例的重症监护病房。在此特殊护理系统中最初提到的大约20%的人中证实了用SARV-COV-2感染的诊断。
该同龄人的主要目的是收集临床数据和生物样本,从对可能或已确认的SARS-COV -2感染的患者进行非相关研究,从诊断到长期随访。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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SARS-COV-2 COVID-19 | 其他:血液样本 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 500名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 从诊断到长期随访的可能或确认的SARS-COV-2(COVID-19)感染的患者队列 |
实际学习开始日期 : | 2020年2月1日 |
估计的初级完成日期 : | 2022年12月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2022年12月30日 |
组/队列 | 干预/治疗 |
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COVID-19患者确认(中间形式) Covid-19已确认:中间形式 | 其他:血液样本 收藏 |
Covid-19患者确认(严重形式) Covid-19已确认:严重形式 | 其他:血液样本 收藏 |
COVID-19的患者未得到确认 Covid-19未确认 | 其他:血液样本 收藏 |
有资格学习的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
- 蒙彼利埃大学医院的患者涉嫌19年感染
排除标准:
联系人:马里兰州爱德华·图阿隆(Edouard Tuaillon);博士学位 | 467 338 469分机33 | e-tuaillon@chu-montpellier.fr |
法国 | |
UH蒙彼利埃 | 招募 |
法国蒙彼利埃,34280 | |
联系人:马里兰州爱德华·图阿隆(Edouard Tuaillon);博士467 338 469 EXT 33 e-tuaillon@chu-montpellier.fr |
研究主任: | 马里兰州爱德华·图阿隆(Edouard Tuaillon);博士学位 | UH蒙彼利埃 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年4月9日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年4月15日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年7月8日 | ||||
实际学习开始日期 | 2020年2月1日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2022年12月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 确认的Covid-19 [时间范围:1天] 确认的Covid-19 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 |
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原始的次要结果指标 | 严重的Covid-19 [时间范围:1天] 严重的covid-19 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 一组可能或确认的SARS-COV-2患者(COVID-19) | ||||
官方头衔 | 从诊断到长期随访的可能或确认的SARS-COV-2(COVID-19)感染的患者队列 | ||||
简要摘要 | SARV-COV-2感染于2020年3月11日被认为是大流行。SARV-COV-2从3月初开始影响法国,特别是从2月17日在2500人举行的4天大型福音派会议上传播。穆尔豪斯(法国东北部)。蒙彼利埃大学医院(Montpellier University Hospital)为涉嫌感染SARV-COV-2感染的人们建立了临床途径,因为这与肺炎兼容(研究期间法国的筛查标准)。其中包括一个急诊科,一个致力于监视需要医院治疗的感染者的传染病部门,以及最严重病例的重症监护病房。在此特殊护理系统中最初提到的大约20%的人中证实了用SARV-COV-2感染的诊断。 该同龄人的主要目的是收集临床数据和生物样本,从对可能或已确认的SARS-COV -2感染的患者进行非相关研究,从诊断到长期随访。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:潜在 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 保留:没有DNA的样品 描述: 血浆,血清,总血,尿液,粪便,口服液体 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 从诊断到长期随访的可能或确认的SARS-COV -2感染的患者。 | ||||
健康)状况 |
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干涉 | 其他:血液样本 收藏 | ||||
研究组/队列 |
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出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 招募 | ||||
估计入学人数 | 500 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2022年12月30日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2022年12月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: - 蒙彼利埃大学医院的患者涉嫌19年感染 排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 法国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04347850 | ||||
其他研究ID编号 | RECHMPL20_0185 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
验证日期 | 2020年7月 |