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出境医 / 临床实验 / 一组可能或确认的SARS-COV-2(Covid-19)患者(Covidothèque)

一组可能或确认的SARS-COV-2(Covid-19)患者(Covidothèque)

研究描述
简要摘要:

SARV-COV-2感染于2020年3月11日被认为是大流行。SARV-COV-2从3月初开始影响法国,特别是从2月17日在2500人举行的4天大型福音派会议上传播。穆尔豪斯(法国东北部)。蒙彼利埃大学医院(Montpellier University Hospital)为涉嫌感染SARV-COV-2感染的人们建立了临床途径,因为这与肺炎兼容(研究期间法国的筛查标准)。其中包括一个急诊科,一个致力于监视需要医院治疗的感染者的传染病部门,以及最严重病例的重症监护病房。在此特殊护理系统中最初提到的大约20%的人中证实了用SARV-COV-2感染的诊断。

该同龄人的主要目的是收集临床数据和生物样本,从对​​可能或已确认的SARS-COV -2感染的患者进行非相关研究,从诊断到长期随访。


病情或疾病 干预/治疗
SARS-COV-2 COVID-19其他:血液样本

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 500名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:从诊断到长期随访的可能或确认的SARS-COV-2(COVID-19)感染的患者队列
实际学习开始日期 2020年2月1日
估计的初级完成日期 2022年12月1日
估计 学习完成日期 2022年12月30日
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
COVID-19患者确认(中间形式)
Covid-19已确认:中间形式
其他:血液样本
收藏

Covid-19患者确认(严重形式)
Covid-19已确认:严重形式
其他:血液样本
收藏

COVID-19的患者未得到确认
Covid-19未确认
其他:血液样本
收藏

结果措施
主要结果指标
  1. 确认的Covid-19 [时间范围:1天]
    确认的Covid-19


次要结果度量
  1. 严重的Covid-19 [时间范围:1天]
    严重的covid-19

  2. 鉴定和验证与SARS-COV-2感染阳性测试相关的较差呼吸进化的预测生物标志物[时间范围:1天]
    coro-tri ordudy

  3. 评估法国心脏病' target='_blank'>先天性心脏病种群中与19的发病率和死亡率以及与COVID-19有关的这些风险因素[时间范围:1天]
    covid-chd子

  4. 确定重症监护室中Covid-19患者的物理疗法护理的特征[时间范围:1天]
    生理旋转的物质

  5. 评估临床和生物学参数的准确性和预后性能,该临床和生物学参数在急诊室入院时测量,以分层涉嫌COVID-19的患者[时间范围:1天]
    covida ordudy

  6. 根据RT-PCR程序评估嗅觉功能的诊断测试[时间范围:1天]
    Olfa-covid的物质

  7. 在侵入性的机械通气下评估肺炎病毒病危重患者2019肺炎的肺炎患者对肺炎的肺部热稀释性的评估[时间范围:1天]
    Piccovid的物质

  8. 在重症监护术中,在严重阶段的19岁以上的19岁以上患者的反式肺部运动压力的描述[时间范围:1天]
    转肺细胞covID19

  9. COVID-19阳性患者的免疫监测[时间范围:1天]
    细胞囊植物

  10. SARS-COV-2尖峰蛋白的临床蛋白质组学表征[时间框架:1天]
    蛋白质植物

  11. COVID-19中的内分泌功能障碍的诊断[时间范围:1天]
    Dyhor-19的子

  12. 描述长期治疗的全身性红斑狼疮患者的CoVID19感染发生[时间范围:1天]
    狼疮的物质

  13. 杂色皮肤血栓性血管病和19009感染:搜索获得的血栓形成和干扰素-Alpha签名[时间范围:1天]
    血管病的物质

  14. 评估COVID-19的筛查策略,结合了胸部低剂量CT和RT-PCR测试,该患者在Covid 19疫情期间接受手术或介入程序的患者[时间范围:1天]
    Covid-Scan研究


生物测量保留:没有DNA的样品
血浆,血清,总血,尿液,粪便,口服液体

资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄:儿童,成人,老年人
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
从诊断到长期随访的可能或确认的SARS-COV -2感染的患者。
标准

纳入标准:

- 蒙彼利埃大学医院的患者涉嫌19年感染

排除标准:

  • 患者反对将数据用于研究目的
  • 司法决定剥夺了自由的患者
  • 患者不隶属于社会保障计划
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:马里兰州爱德华·图阿隆(Edouard Tuaillon);博士学位467 338 469分机33 e-tuaillon@chu-montpellier.fr

位置
布局表以获取位置信息
法国
UH蒙彼利埃招募
法国蒙彼利埃,34280
联系人:马里兰州爱德华·图阿隆(Edouard Tuaillon);博士467 338 469 EXT 33 e-tuaillon@chu-montpellier.fr
赞助商和合作者
蒙彼利埃大学医院
调查人员
调查员信息的布局表
研究主任:马里兰州爱德华·图阿隆(Edouard Tuaillon);博士学位UH蒙彼利埃
追踪信息
首先提交日期2020年4月9日
第一个发布日期2020年4月15日
上次更新发布日期2020年7月8日
实际学习开始日期2020年2月1日
估计的初级完成日期2022年12月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年4月13日)
确认的Covid-19 [时间范围:1天]
确认的Covid-19
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2020年7月6日)
  • 严重的Covid-19 [时间范围:1天]
    严重的covid-19
  • 鉴定和验证与SARS-COV-2感染阳性测试相关的较差呼吸进化的预测生物标志物[时间范围:1天]
    coro-tri ordudy
  • 评估法国心脏病' target='_blank'>先天性心脏病种群中与19的发病率和死亡率以及与COVID-19有关的这些风险因素[时间范围:1天]
    covid-chd子
  • 确定重症监护室中Covid-19患者的物理疗法护理的特征[时间范围:1天]
    生理旋转的物质
  • 评估临床和生物学参数的准确性和预后性能,该临床和生物学参数在急诊室入院时测量,以分层涉嫌COVID-19的患者[时间范围:1天]
    covida ordudy
  • 根据RT-PCR程序评估嗅觉功能的诊断测试[时间范围:1天]
    Olfa-covid的物质
  • 在侵入性的机械通气下评估肺炎病毒病危重患者2019肺炎的肺炎患者对肺炎的肺部热稀释性的评估[时间范围:1天]
    Piccovid的物质
  • 在重症监护术中,在严重阶段的19岁以上的19岁以上患者的反式肺部运动压力的描述[时间范围:1天]
    转肺细胞covID19
  • COVID-19阳性患者的免疫监测[时间范围:1天]
    细胞囊植物
  • SARS-COV-2尖峰蛋白的临床蛋白质组学表征[时间框架:1天]
    蛋白质植物
  • COVID-19中的内分泌功能障碍的诊断[时间范围:1天]
    Dyhor-19的子
  • 描述长期治疗的全身性红斑狼疮患者的CoVID19感染发生[时间范围:1天]
    狼疮的物质
  • 杂色皮肤血栓性血管病和19009感染:搜索获得的血栓形成和干扰素-Alpha签名[时间范围:1天]
    血管病的物质
  • 评估COVID-19的筛查策略,结合了胸部低剂量CT和RT-PCR测试,该患者在Covid 19疫情期间接受手术或介入程序的患者[时间范围:1天]
    Covid-Scan研究
原始的次要结果指标
(提交:2020年4月13日)
严重的Covid-19 [时间范围:1天]
严重的covid-19
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题一组可能或确认的SARS-COV-2患者(COVID-19)
官方头衔从诊断到长期随访的可能或确认的SARS-COV-2(COVID-19)感染的患者队列
简要摘要

SARV-COV-2感染于2020年3月11日被认为是大流行。SARV-COV-2从3月初开始影响法国,特别是从2月17日在2500人举行的4天大型福音派会议上传播。穆尔豪斯(法国东北部)。蒙彼利埃大学医院(Montpellier University Hospital)为涉嫌感染SARV-COV-2感染的人们建立了临床途径,因为这与肺炎兼容(研究期间法国的筛查标准)。其中包括一个急诊科,一个致力于监视需要医院治疗的感染者的传染病部门,以及最严重病例的重症监护病房。在此特殊护理系统中最初提到的大约20%的人中证实了用SARV-COV-2感染的诊断。

该同龄人的主要目的是收集临床数据和生物样本,从对​​可能或已确认的SARS-COV -2感染的患者进行非相关研究,从诊断到长期随访。

详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:潜在
目标随访时间不提供
生物测量保留:没有DNA的样品
描述:
血浆,血清,总血,尿液,粪便,口服液体
采样方法非概率样本
研究人群从诊断到长期随访的可能或确认的SARS-COV -2感染的患者。
健康)状况
  • SARS-CoV-2
  • 新冠肺炎
干涉其他:血液样本
收藏
研究组/队列
  • COVID-19患者确认(中间形式)
    Covid-19已确认:中间形式
    干预:其他:血液样本
  • Covid-19患者确认(严重形式)
    Covid-19已确认:严重形式
    干预:其他:血液样本
  • COVID-19的患者未得到确认
    Covid-19未确认
    干预:其他:血液样本
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2020年4月13日)
500
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年12月30日
估计的初级完成日期2022年12月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

- 蒙彼利埃大学医院的患者涉嫌19年感染

排除标准:

  • 患者反对将数据用于研究目的
  • 司法决定剥夺了自由的患者
  • 患者不隶属于社会保障计划
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者是的
联系人
联系人:马里兰州爱德华·图阿隆(Edouard Tuaillon);博士学位467 338 469分机33 e-tuaillon@chu-montpellier.fr
列出的位置国家法国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04347850
其他研究ID编号RECHMPL20_0185
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
计划描述: NC
责任方蒙彼利埃大学医院
研究赞助商蒙彼利埃大学医院
合作者不提供
调查人员
研究主任:马里兰州爱德华·图阿隆(Edouard Tuaillon);博士学位UH蒙彼利埃
PRS帐户蒙彼利埃大学医院
验证日期2020年7月
研究描述
简要摘要:

SARV-COV-2感染于2020年3月11日被认为是大流行。SARV-COV-2从3月初开始影响法国,特别是从2月17日在2500人举行的4天大型福音派会议上传播。穆尔豪斯(法国东北部)。蒙彼利埃大学医院(Montpellier University Hospital)为涉嫌感染SARV-COV-2感染的人们建立了临床途径,因为这与肺炎兼容(研究期间法国的筛查标准)。其中包括一个急诊科,一个致力于监视需要医院治疗的感染者的传染病部门,以及最严重病例的重症监护病房。在此特殊护理系统中最初提到的大约20%的人中证实了用SARV-COV-2感染的诊断。

该同龄人的主要目的是收集临床数据和生物样本,从对​​可能或已确认的SARS-COV -2感染的患者进行非相关研究,从诊断到长期随访。


病情或疾病 干预/治疗
SARS-COV-2 COVID-19其他:血液样本

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 500名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:从诊断到长期随访的可能或确认的SARS-COV-2(COVID-19)感染的患者队列
实际学习开始日期 2020年2月1日
估计的初级完成日期 2022年12月1日
估计 学习完成日期 2022年12月30日
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
COVID-19患者确认(中间形式)
Covid-19已确认:中间形式
其他:血液样本
收藏

Covid-19患者确认(严重形式)
Covid-19已确认:严重形式
其他:血液样本
收藏

COVID-19的患者未得到确认
Covid-19未确认
其他:血液样本
收藏

结果措施
主要结果指标
  1. 确认的Covid-19 [时间范围:1天]
    确认的Covid-19


次要结果度量
  1. 严重的Covid-19 [时间范围:1天]
    严重的covid-19

  2. 鉴定和验证与SARS-COV-2感染阳性测试相关的较差呼吸进化的预测生物标志物[时间范围:1天]
    coro-tri ordudy

  3. 评估法国先天性心脏病' target='_blank'>先天性心脏病种群中与19的发病率和死亡率以及与COVID-19有关的这些风险因素[时间范围:1天]
    covid-chd子

  4. 确定重症监护室中Covid-19患者的物理疗法护理的特征[时间范围:1天]
    生理旋转的物质

  5. 评估临床和生物学参数的准确性和预后性能,该临床和生物学参数在急诊室入院时测量,以分层涉嫌COVID-19的患者[时间范围:1天]
    covida ordudy

  6. 根据RT-PCR程序评估嗅觉功能的诊断测试[时间范围:1天]
    Olfa-covid的物质

  7. 在侵入性的机械通气下评估肺炎病毒病危重患者2019肺炎的肺炎患者对肺炎的肺部热稀释性的评估[时间范围:1天]
    Piccovid的物质

  8. 在重症监护术中,在严重阶段的19岁以上的19岁以上患者的反式肺部运动压力的描述[时间范围:1天]
    转肺细胞covID19

  9. COVID-19阳性患者的免疫监测[时间范围:1天]
    细胞囊植物

  10. SARS-COV-2尖峰蛋白的临床蛋白质组学表征[时间框架:1天]
    蛋白质植物

  11. COVID-19中的内分泌功能障碍的诊断[时间范围:1天]
    Dyhor-19的子

  12. 描述长期治疗的全身性红斑狼疮患者的CoVID19感染发生[时间范围:1天]
    狼疮的物质

  13. 杂色皮肤血栓性血管病和19009感染:搜索获得的血栓形成' target='_blank'>血栓形成干扰素-Alpha签名[时间范围:1天]
    血管病的物质

  14. 评估COVID-19的筛查策略,结合了胸部低剂量CT和RT-PCR测试,该患者在Covid 19疫情期间接受手术或介入程序的患者[时间范围:1天]
    Covid-Scan研究


生物测量保留:没有DNA的样品
血浆,血清,总血,尿液,粪便,口服液体

资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄:儿童,成人,老年人
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
从诊断到长期随访的可能或确认的SARS-COV -2感染的患者。
标准

纳入标准:

- 蒙彼利埃大学医院的患者涉嫌19年感染

排除标准:

  • 患者反对将数据用于研究目的
  • 司法决定剥夺了自由的患者
  • 患者不隶属于社会保障计划
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:马里兰州爱德华·图阿隆(Edouard Tuaillon);博士学位467 338 469分机33 e-tuaillon@chu-montpellier.fr

位置
布局表以获取位置信息
法国
UH蒙彼利埃招募
法国蒙彼利埃,34280
联系人:马里兰州爱德华·图阿隆(Edouard Tuaillon);博士467 338 469 EXT 33 e-tuaillon@chu-montpellier.fr
赞助商和合作者
蒙彼利埃大学医院
调查人员
调查员信息的布局表
研究主任:马里兰州爱德华·图阿隆(Edouard Tuaillon);博士学位UH蒙彼利埃
追踪信息
首先提交日期2020年4月9日
第一个发布日期2020年4月15日
上次更新发布日期2020年7月8日
实际学习开始日期2020年2月1日
估计的初级完成日期2022年12月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年4月13日)
确认的Covid-19 [时间范围:1天]
确认的Covid-19
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2020年7月6日)
  • 严重的Covid-19 [时间范围:1天]
    严重的covid-19
  • 鉴定和验证与SARS-COV-2感染阳性测试相关的较差呼吸进化的预测生物标志物[时间范围:1天]
    coro-tri ordudy
  • 评估法国先天性心脏病' target='_blank'>先天性心脏病种群中与19的发病率和死亡率以及与COVID-19有关的这些风险因素[时间范围:1天]
    covid-chd子
  • 确定重症监护室中Covid-19患者的物理疗法护理的特征[时间范围:1天]
    生理旋转的物质
  • 评估临床和生物学参数的准确性和预后性能,该临床和生物学参数在急诊室入院时测量,以分层涉嫌COVID-19的患者[时间范围:1天]
    covida ordudy
  • 根据RT-PCR程序评估嗅觉功能的诊断测试[时间范围:1天]
    Olfa-covid的物质
  • 在侵入性的机械通气下评估肺炎病毒病危重患者2019肺炎的肺炎患者对肺炎的肺部热稀释性的评估[时间范围:1天]
    Piccovid的物质
  • 在重症监护术中,在严重阶段的19岁以上的19岁以上患者的反式肺部运动压力的描述[时间范围:1天]
    转肺细胞covID19
  • COVID-19阳性患者的免疫监测[时间范围:1天]
    细胞囊植物
  • SARS-COV-2尖峰蛋白的临床蛋白质组学表征[时间框架:1天]
    蛋白质植物
  • COVID-19中的内分泌功能障碍的诊断[时间范围:1天]
    Dyhor-19的子
  • 描述长期治疗的全身性红斑狼疮患者的CoVID19感染发生[时间范围:1天]
    狼疮的物质
  • 杂色皮肤血栓性血管病和19009感染:搜索获得的血栓形成' target='_blank'>血栓形成干扰素-Alpha签名[时间范围:1天]
    血管病的物质
  • 评估COVID-19的筛查策略,结合了胸部低剂量CT和RT-PCR测试,该患者在Covid 19疫情期间接受手术或介入程序的患者[时间范围:1天]
    Covid-Scan研究
原始的次要结果指标
(提交:2020年4月13日)
严重的Covid-19 [时间范围:1天]
严重的covid-19
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题一组可能或确认的SARS-COV-2患者(COVID-19)
官方头衔从诊断到长期随访的可能或确认的SARS-COV-2(COVID-19)感染的患者队列
简要摘要

SARV-COV-2感染于2020年3月11日被认为是大流行。SARV-COV-2从3月初开始影响法国,特别是从2月17日在2500人举行的4天大型福音派会议上传播。穆尔豪斯(法国东北部)。蒙彼利埃大学医院(Montpellier University Hospital)为涉嫌感染SARV-COV-2感染的人们建立了临床途径,因为这与肺炎兼容(研究期间法国的筛查标准)。其中包括一个急诊科,一个致力于监视需要医院治疗的感染者的传染病部门,以及最严重病例的重症监护病房。在此特殊护理系统中最初提到的大约20%的人中证实了用SARV-COV-2感染的诊断。

该同龄人的主要目的是收集临床数据和生物样本,从对​​可能或已确认的SARS-COV -2感染的患者进行非相关研究,从诊断到长期随访。

详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:潜在
目标随访时间不提供
生物测量保留:没有DNA的样品
描述:
血浆,血清,总血,尿液,粪便,口服液体
采样方法非概率样本
研究人群从诊断到长期随访的可能或确认的SARS-COV -2感染的患者。
健康)状况
  • SARS-CoV-2
  • 新冠肺炎
干涉其他:血液样本
收藏
研究组/队列
  • COVID-19患者确认(中间形式)
    Covid-19已确认:中间形式
    干预:其他:血液样本
  • Covid-19患者确认(严重形式)
    Covid-19已确认:严重形式
    干预:其他:血液样本
  • COVID-19的患者未得到确认
    Covid-19未确认
    干预:其他:血液样本
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2020年4月13日)
500
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年12月30日
估计的初级完成日期2022年12月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

- 蒙彼利埃大学医院的患者涉嫌19年感染

排除标准:

  • 患者反对将数据用于研究目的
  • 司法决定剥夺了自由的患者
  • 患者不隶属于社会保障计划
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者是的
联系人
联系人:马里兰州爱德华·图阿隆(Edouard Tuaillon);博士学位467 338 469分机33 e-tuaillon@chu-montpellier.fr
列出的位置国家法国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04347850
其他研究ID编号RECHMPL20_0185
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
计划描述: NC
责任方蒙彼利埃大学医院
研究赞助商蒙彼利埃大学医院
合作者不提供
调查人员
研究主任:马里兰州爱德华·图阿隆(Edouard Tuaillon);博士学位UH蒙彼利埃
PRS帐户蒙彼利埃大学医院
验证日期2020年7月

治疗医院