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出境医 / 临床实验 / 预测COVID-19肾炎的不良事件

预测COVID-19肾炎的不良事件

研究描述
简要摘要:
这项无关,观察性研究的回顾性(前瞻性地)研究了,如果通过尿液毒和进一步的尿液诊断为诊断为添加时的相关肾炎,是否可以在添加时诊断出来,可以帮助预测以后的并发症,后来的不良后果,后来需要,需要Covid-19患者的ICU容量以及可以指导预防策略。

病情或疾病
新冠肺炎

详细说明:

迫切寻求预测共同19患者风险的参数。当前的研究调查了COVID-19相关的肾炎,表明全身性核漏综合征/严重的肾病综合征可能是并发症的主要驱动力,呼吸衰竭的预测因子,后来需要ICU以及死亡。

这项研究旨在为大学医院生成算法,该算法允许早日检测到COVID-19相关的肾炎,并通过量化肾病综合征的严重程度来对呼吸道失代偿的风险进行分类。

观察性研究的基本原理可以通过以下假设来解释,即共vid-19导致肾炎:足细胞表达高水平的ACE2,这使得肾小球成为Covid-19的靶标。其他人畜共患病,例如汉塔病毒,是诱导心肺综合征的肾病综合征的充分描述的原因。严重肾病综合征的威胁生命并发症是预防疗法。

COVID-199 ICU肾炎患者患有

  1. 肺间隙水肿,也可能是由于毛细血管泄漏/肾病综合征
  2. 免疫功能,由于免疫球蛋白的肾脏丧失;
  3. 循环不足,由于高蛋白血症(这可能解释了老年人群的突然死亡);
  4. 由于高蛋白血症和肾脏丧失引起的药物的血浆蛋白结合而引起的某些药物的反应较少;
  5. 血栓栓塞事件,由于抗凝血酶缺乏症(可能解释了少鼠 - 症状的年轻患者的致死性)。

总之,呼吸道中的ACE2是Covid-19的感染的门户,但是,该研究假设Covid-19相关的肾炎和严重的粘质泄漏/肾病综合征是不良结果的主要驱动力。如果被其他人确认,这些发现和算法将允许早期预测以后的ICU容量,更好地分配患者进行临床试验,以及针对肾病综合征的预防策略,包括治疗,可以挽救生命。同样可能适用于门诊病人的风险评估。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 223名参与者
观察模型:只有案例
时间观点:回顾
官方标题: COVID-19相关的肾炎作为复杂疾病病程的早期预测因子
实际学习开始日期 2020年4月27日
实际的初级完成日期 2020年12月31日
实际 学习完成日期 2021年3月31日
武器和干预措施
组/队列
低风险

该组在入院时具有正常的尿液状态。异常尿液状态定义为高度或以下2*或以下发现:

  1. 尿液渗透压低于正常值
  2. 白细胞尿
  3. 血尿
  4. 蛋白尿/蛋白尿 *如果尿液对亚硝酸盐或细菌呈阳性,则异常尿液状态定义为3个或更多发现。
中级风险
该组的尿液状况异常,尿液状态在不到2.0 g/dL的血清钙蛋白的情况下入院,并且没有抗凝血酶III水平低于70%。
高风险
该组在入院时具有异常的尿液状态,加上低于2.0 g/dl的血清 - 雌激素或低于70%的抗凝血酶III水平。
结果措施
主要结果指标
  1. 疾病施加的时间[时间范围:在入院后的前10天内]
    从入院到ICU(ICU水平高)或从住院到死亡的时间(ICU水平高)或时间(ICU水平高)的时间(几天)


次要结果度量
  1. 并发症[时间范围:在入院后的头10天内]

    并发症的数量定义为

    1. 需要转移到“ ICU低”(ICU级别1)*
    2. 需要转移到“ ICU高”(ICU 3级)*
    3. 需要机械通气*或
    4. 需要肾脏替代疗法*或
    5. 需要体外膜氧合*或
    6. 死亡 *在入院后的前10天内

  2. 资源[时间范围:住院期间,最多2个月]
    • 在“ ICU低”(几天)上的时间,
    • 在“ ICU高”(几天)上的时间,
    • 侵入性机械通气的时间(几天)
    • 体外膜氧合的时间(几天)
    • 肾脏替代疗法的时间(几天)

  3. 血液测试[时间范围:住院期间,最多2个月]
    • 最低血清钙蛋白
    • 最低抗凝血酶III


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄:儿童,成人,老年人
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
这项观察性研究研究了批准的Covid-19诊断患者的结果。
标准

纳入标准:

  1. 批准的COVID-19诊断(通过PCR或CT-SCAN);
  2. 住院期间的尿液状况
  3. 患者表示愿意在住院期间参加观察研究。

排除标准:

1)患者表示不愿意参加住院期间的观察研究。

联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
德国
大学医学中心Goettingen
德国戈丁根
赞助商和合作者
戈廷根大学医院
UniversitätsklinikumHamburg-Eppendorf
亚兴大学医院
移植ZentrumKöln-Merheim
追踪信息
首先提交日期2020年4月9日
第一个发布日期2020年4月15日
上次更新发布日期2021年4月28日
实际学习开始日期2020年4月27日
实际的初级完成日期2020年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年6月2日)
疾病施加的时间[时间范围:在入院后的前10天内]
从入院到ICU(ICU水平高)或从住院到死亡的时间(ICU水平高)或时间(ICU水平高)的时间(几天)
原始主要结果指标
(提交:2020年4月13日)
疾病 - 杂乱无章[时间范围:在入院后的前10天内]
疾病 - 吞噬的定义为
  1. 需要将正常病房转移到中级护理单位或
  2. 需要从中级护理部门转移到ICU或
  3. 需要机械通气或
  4. 需要肾脏替代疗法或
  5. 死亡。
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2020年6月2日)
  • 并发症[时间范围:在入院后的头10天内]
    并发症的数量定义为
    1. 需要转移到“ ICU低”(ICU级别1)*
    2. 需要转移到“ ICU高”(ICU 3级)*
    3. 需要机械通气*或
    4. 需要肾脏替代疗法*或
    5. 需要体外膜氧合*或
    6. 死亡 *在入院后的前10天内
  • 资源[时间范围:住院期间,最多2个月]
    • 在“ ICU低”(几天)上的时间,
    • 在“ ICU高”(几天)上的时间,
    • 侵入性机械通气的时间(几天)
    • 体外膜氧合的时间(几天)
    • 肾脏替代疗法的时间(几天)
  • 血液测试[时间范围:住院期间,最多2个月]
    • 最低血清钙蛋白
    • 最低抗凝血酶III
原始的次要结果指标
(提交:2020年4月13日)
并发症[时间范围:在入院后的头10天内]
并发症定义为研究人员报告的所有其他事件(尽管主要终点测量值)
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题预测COVID-19肾炎的不良事件
官方头衔COVID-19相关的肾炎作为复杂疾病病程的早期预测因子
简要摘要这项无关,观察性研究的回顾性(前瞻性地)研究了,如果通过尿液毒和进一步的尿液诊断为诊断为添加时的相关肾炎,是否可以在添加时诊断出来,可以帮助预测以后的并发症,后来的不良后果,后来需要,需要Covid-19患者的ICU容量以及可以指导预防策略。
详细说明

迫切寻求预测共同19患者风险的参数。当前的研究调查了COVID-19相关的肾炎,表明全身性核漏综合征/严重的肾病综合征可能是并发症的主要驱动力,呼吸衰竭的预测因子,后来需要ICU以及死亡。

这项研究旨在为大学医院生成算法,该算法允许早日检测到COVID-19相关的肾炎,并通过量化肾病综合征的严重程度来对呼吸道失代偿的风险进行分类。

观察性研究的基本原理可以通过以下假设来解释,即共vid-19导致肾炎:足细胞表达高水平的ACE2,这使得肾小球成为Covid-19的靶标。其他人畜共患病,例如汉塔病毒,是诱导心肺综合征的肾病综合征的充分描述的原因。严重肾病综合征的威胁生命并发症是预防疗法。

COVID-199 ICU肾炎患者患有

  1. 肺间隙水肿,也可能是由于毛细血管泄漏/肾病综合征
  2. 免疫功能,由于免疫球蛋白的肾脏丧失;
  3. 循环不足,由于高蛋白血症(这可能解释了老年人群的突然死亡);
  4. 由于高蛋白血症和肾脏丧失引起的药物的血浆蛋白结合而引起的某些药物的反应较少;
  5. 血栓栓塞事件,由于抗凝血酶缺乏症(可能解释了少鼠 - 症状的年轻患者的致死性)。

总之,呼吸道中的ACE2是Covid-19的感染的门户,但是,该研究假设Covid-19相关的肾炎和严重的粘质泄漏/肾病综合征是不良结果的主要驱动力。如果被其他人确认,这些发现和算法将允许早期预测以后的ICU容量,更好地分配患者进行临床试验,以及针对肾病综合征的预防策略,包括治疗,可以挽救生命。同样可能适用于门诊病人的风险评估。

研究类型观察
学习规划观察模型:仅病例
时间观点:回顾
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群这项观察性研究研究了批准的Covid-19诊断患者的结果。
健康)状况新冠肺炎
干涉不提供
研究组/队列
  • 低风险

    该组在入院时具有正常的尿液状态。异常尿液状态定义为高度或以下2*或以下发现:

    1. 尿液渗透压低于正常值
    2. 白细胞尿
    3. 血尿
    4. 蛋白尿/蛋白尿 *如果尿液对亚硝酸盐或细菌呈阳性,则异常尿液状态定义为3个或更多发现。
  • 中级风险
    该组的尿液状况异常,尿液状态在不到2.0 g/dL的血清钙蛋白的情况下入院,并且没有抗凝血酶III水平低于70%。
  • 高风险
    该组在入院时具有异常的尿液状态,加上低于2.0 g/dl的血清 - 雌激素或低于70%的抗凝血酶III水平。
出版物 *
  • Gross O,Moerer O,Weber M,Huber TB,Scheithauer S. Covid-19与肾炎相关:疾病严重性和并发症的预警预警?柳叶刀。 2020年5月16日; 395(10236):E87-E88。 doi:10.1016/s0140-6736(20)31041-2。 Epub 2020 5月6日。
  • Puelles VG, Lütgehetmann M, Lindenmeyer MT, Sperhake JP, Wong MN, Allweiss L, Chilla S, Heinemann A, Wanner N, Liu S, Braun F, Lu S, Pfefferle S, Schröder AS, Edler C, Gross O, Glatzel M ,Wichmann D,Wiech T,Kluge S,Pueschel K,Aepfelbacher M,Huber TB。 SARS-COV-2的多器官和肾脏向Tropism。 N Engl J Med。 2020年8月6日; 383(6):590-592。 doi:10.1056/nejmc2011400。 EPUB 2020 5月13日。

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年4月27日)
223
原始估计注册
(提交:2020年4月13日)
100
实际学习完成日期2021年3月31日
实际的初级完成日期2020年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  1. 批准的COVID-19诊断(通过PCR或CT-SCAN);
  2. 住院期间的尿液状况
  3. 患者表示愿意在住院期间参加观察研究。

排除标准:

1)患者表示不愿意参加住院期间的观察研究。

性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者是的
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家德国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04347824
其他研究ID编号UMG_CO19-核炎
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
计划描述:问题将传真给首席研究人员,并由医疗统计局进行分析。
责任方Goettingen大学医院O. Gross博士教授
研究赞助商戈廷根大学医院
合作者
  • UniversitätsklinikumHamburg-Eppendorf
  • 亚兴大学医院
  • 移植ZentrumKöln-Merheim
调查人员不提供
PRS帐户戈廷根大学医院
验证日期2021年4月
研究描述
简要摘要:
这项无关,观察性研究的回顾性(前瞻性地)研究了,如果通过尿液毒和进一步的尿液诊断为诊断为添加时的相关肾炎,是否可以在添加时诊断出来,可以帮助预测以后的并发症,后来的不良后果,后来需要,需要Covid-19患者的ICU容量以及可以指导预防策略。

病情或疾病
新冠肺炎

详细说明:

迫切寻求预测共同19患者风险的参数。当前的研究调查了COVID-19相关的肾炎,表明全身性核漏综合征/严重的肾病综合征可能是并发症的主要驱动力,呼吸衰竭的预测因子,后来需要ICU以及死亡。

这项研究旨在为大学医院生成算法,该算法允许早日检测到COVID-19相关的肾炎,并通过量化肾病综合征的严重程度来对呼吸道失代偿的风险进行分类。

观察性研究的基本原理可以通过以下假设来解释,即共vid-19导致肾炎:足细胞表达高水平的ACE2,这使得肾小球成为Covid-19的靶标。其他人畜共患病,例如汉塔病毒,是诱导心肺综合征的肾病综合征的充分描述的原因。严重肾病综合征的威胁生命并发症是预防疗法。

COVID-199 ICU肾炎患者患有

  1. 肺间隙水肿,也可能是由于毛细血管泄漏/肾病综合征
  2. 免疫功能,由于免疫球蛋白的肾脏丧失;
  3. 循环不足,由于高蛋白血症(这可能解释了老年人群的突然死亡);
  4. 由于高蛋白血症和肾脏丧失引起的药物的血浆蛋白结合而引起的某些药物的反应较少;
  5. 血栓栓塞事件,由于凝血酶' target='_blank'>抗凝血酶缺乏症(可能解释了少鼠 - 症状的年轻患者的致死性)。

总之,呼吸道中的ACE2是Covid-19的感染的门户,但是,该研究假设Covid-19相关的肾炎和严重的粘质泄漏/肾病综合征是不良结果的主要驱动力。如果被其他人确认,这些发现和算法将允许早期预测以后的ICU容量,更好地分配患者进行临床试验,以及针对肾病综合征的预防策略,包括治疗,可以挽救生命。同样可能适用于门诊病人的风险评估。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 223名参与者
观察模型:只有案例
时间观点:回顾
官方标题: COVID-19相关的肾炎作为复杂疾病病程的早期预测因子
实际学习开始日期 2020年4月27日
实际的初级完成日期 2020年12月31日
实际 学习完成日期 2021年3月31日
武器和干预措施
组/队列
低风险

该组在入院时具有正常的尿液状态。异常尿液状态定义为高度或以下2*或以下发现:

  1. 尿液渗透压低于正常值
  2. 白细胞尿
  3. 血尿
  4. 蛋白尿/蛋白尿 *如果尿液对亚硝酸盐或细菌呈阳性,则异常尿液状态定义为3个或更多发现。
中级风险
该组的尿液状况异常,尿液状态在不到2.0 g/dL的血清钙蛋白的情况下入院,并且没有凝血酶' target='_blank'>抗凝血酶III水平低于70%。
高风险
该组在入院时具有异常的尿液状态,加上低于2.0 g/dl的血清 - 雌激素或低于70%的凝血酶' target='_blank'>抗凝血酶III水平。
结果措施
主要结果指标
  1. 疾病施加的时间[时间范围:在入院后的前10天内]
    从入院到ICU(ICU水平高)或从住院到死亡的时间(ICU水平高)或时间(ICU水平高)的时间(几天)


次要结果度量
  1. 并发症[时间范围:在入院后的头10天内]

    并发症的数量定义为

    1. 需要转移到“ ICU低”(ICU级别1)*
    2. 需要转移到“ ICU高”(ICU 3级)*
    3. 需要机械通气*或
    4. 需要肾脏替代疗法*或
    5. 需要体外膜氧合*或
    6. 死亡 *在入院后的前10天内

  2. 资源[时间范围:住院期间,最多2个月]
    • 在“ ICU低”(几天)上的时间,
    • 在“ ICU高”(几天)上的时间,
    • 侵入性机械通气的时间(几天)
    • 体外膜氧合的时间(几天)
    • 肾脏替代疗法的时间(几天)

  3. 血液测试[时间范围:住院期间,最多2个月]


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄:儿童,成人,老年人
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
这项观察性研究研究了批准的Covid-19诊断患者的结果。
标准

纳入标准:

  1. 批准的COVID-19诊断(通过PCR或CT-SCAN);
  2. 住院期间的尿液状况
  3. 患者表示愿意在住院期间参加观察研究。

排除标准:

1)患者表示不愿意参加住院期间的观察研究。

联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
德国
大学医学中心Goettingen
德国戈丁根
赞助商和合作者
戈廷根大学医院
UniversitätsklinikumHamburg-Eppendorf
亚兴大学医院
移植ZentrumKöln-Merheim
追踪信息
首先提交日期2020年4月9日
第一个发布日期2020年4月15日
上次更新发布日期2021年4月28日
实际学习开始日期2020年4月27日
实际的初级完成日期2020年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年6月2日)
疾病施加的时间[时间范围:在入院后的前10天内]
从入院到ICU(ICU水平高)或从住院到死亡的时间(ICU水平高)或时间(ICU水平高)的时间(几天)
原始主要结果指标
(提交:2020年4月13日)
疾病 - 杂乱无章[时间范围:在入院后的前10天内]
疾病 - 吞噬的定义为
  1. 需要将正常病房转移到中级护理单位或
  2. 需要从中级护理部门转移到ICU或
  3. 需要机械通气或
  4. 需要肾脏替代疗法或
  5. 死亡。
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2020年6月2日)
  • 并发症[时间范围:在入院后的头10天内]
    并发症的数量定义为
    1. 需要转移到“ ICU低”(ICU级别1)*
    2. 需要转移到“ ICU高”(ICU 3级)*
    3. 需要机械通气*或
    4. 需要肾脏替代疗法*或
    5. 需要体外膜氧合*或
    6. 死亡 *在入院后的前10天内
  • 资源[时间范围:住院期间,最多2个月]
    • 在“ ICU低”(几天)上的时间,
    • 在“ ICU高”(几天)上的时间,
    • 侵入性机械通气的时间(几天)
    • 体外膜氧合的时间(几天)
    • 肾脏替代疗法的时间(几天)
  • 血液测试[时间范围:住院期间,最多2个月]
原始的次要结果指标
(提交:2020年4月13日)
并发症[时间范围:在入院后的头10天内]
并发症定义为研究人员报告的所有其他事件(尽管主要终点测量值)
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题预测COVID-19肾炎的不良事件
官方头衔COVID-19相关的肾炎作为复杂疾病病程的早期预测因子
简要摘要这项无关,观察性研究的回顾性(前瞻性地)研究了,如果通过尿液毒和进一步的尿液诊断为诊断为添加时的相关肾炎,是否可以在添加时诊断出来,可以帮助预测以后的并发症,后来的不良后果,后来需要,需要Covid-19患者的ICU容量以及可以指导预防策略。
详细说明

迫切寻求预测共同19患者风险的参数。当前的研究调查了COVID-19相关的肾炎,表明全身性核漏综合征/严重的肾病综合征可能是并发症的主要驱动力,呼吸衰竭的预测因子,后来需要ICU以及死亡。

这项研究旨在为大学医院生成算法,该算法允许早日检测到COVID-19相关的肾炎,并通过量化肾病综合征的严重程度来对呼吸道失代偿的风险进行分类。

观察性研究的基本原理可以通过以下假设来解释,即共vid-19导致肾炎:足细胞表达高水平的ACE2,这使得肾小球成为Covid-19的靶标。其他人畜共患病,例如汉塔病毒,是诱导心肺综合征的肾病综合征的充分描述的原因。严重肾病综合征的威胁生命并发症是预防疗法。

COVID-199 ICU肾炎患者患有

  1. 肺间隙水肿,也可能是由于毛细血管泄漏/肾病综合征
  2. 免疫功能,由于免疫球蛋白的肾脏丧失;
  3. 循环不足,由于高蛋白血症(这可能解释了老年人群的突然死亡);
  4. 由于高蛋白血症和肾脏丧失引起的药物的血浆蛋白结合而引起的某些药物的反应较少;
  5. 血栓栓塞事件,由于凝血酶' target='_blank'>抗凝血酶缺乏症(可能解释了少鼠 - 症状的年轻患者的致死性)。

总之,呼吸道中的ACE2是Covid-19的感染的门户,但是,该研究假设Covid-19相关的肾炎和严重的粘质泄漏/肾病综合征是不良结果的主要驱动力。如果被其他人确认,这些发现和算法将允许早期预测以后的ICU容量,更好地分配患者进行临床试验,以及针对肾病综合征的预防策略,包括治疗,可以挽救生命。同样可能适用于门诊病人的风险评估。

研究类型观察
学习规划观察模型:仅病例
时间观点:回顾
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群这项观察性研究研究了批准的Covid-19诊断患者的结果。
健康)状况新冠肺炎
干涉不提供
研究组/队列
  • 低风险

    该组在入院时具有正常的尿液状态。异常尿液状态定义为高度或以下2*或以下发现:

    1. 尿液渗透压低于正常值
    2. 白细胞尿
    3. 血尿
    4. 蛋白尿/蛋白尿 *如果尿液对亚硝酸盐或细菌呈阳性,则异常尿液状态定义为3个或更多发现。
  • 中级风险
    该组的尿液状况异常,尿液状态在不到2.0 g/dL的血清钙蛋白的情况下入院,并且没有凝血酶' target='_blank'>抗凝血酶III水平低于70%。
  • 高风险
    该组在入院时具有异常的尿液状态,加上低于2.0 g/dl的血清 - 雌激素或低于70%的凝血酶' target='_blank'>抗凝血酶III水平。
出版物 *
  • Gross O,Moerer O,Weber M,Huber TB,Scheithauer S. Covid-19与肾炎相关:疾病严重性和并发症的预警预警?柳叶刀。 2020年5月16日; 395(10236):E87-E88。 doi:10.1016/s0140-6736(20)31041-2。 Epub 2020 5月6日。
  • Puelles VG, Lütgehetmann M, Lindenmeyer MT, Sperhake JP, Wong MN, Allweiss L, Chilla S, Heinemann A, Wanner N, Liu S, Braun F, Lu S, Pfefferle S, Schröder AS, Edler C, Gross O, Glatzel M ,Wichmann D,Wiech T,Kluge S,Pueschel K,Aepfelbacher M,Huber TB。 SARS-COV-2的多器官和肾脏向Tropism。 N Engl J Med。 2020年8月6日; 383(6):590-592。 doi:10.1056/nejmc2011400。 EPUB 2020 5月13日。

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年4月27日)
223
原始估计注册
(提交:2020年4月13日)
100
实际学习完成日期2021年3月31日
实际的初级完成日期2020年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  1. 批准的COVID-19诊断(通过PCR或CT-SCAN);
  2. 住院期间的尿液状况
  3. 患者表示愿意在住院期间参加观察研究。

排除标准:

1)患者表示不愿意参加住院期间的观察研究。

性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者是的
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家德国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04347824
其他研究ID编号UMG_CO19-核炎
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
计划描述:问题将传真给首席研究人员,并由医疗统计局进行分析。
责任方Goettingen大学医院O. Gross博士教授
研究赞助商戈廷根大学医院
合作者
  • UniversitätsklinikumHamburg-Eppendorf
  • 亚兴大学医院
  • 移植ZentrumKöln-Merheim
调查人员不提供
PRS帐户戈廷根大学医院
验证日期2021年4月