评估IL 31,IL33和IL36的血清水平及其与苏辛大学医院牛皮癣患者的疾病活性的相关性。
| 病情或疾病 |
|---|
| 银屑病 |
血清样品将从45例牛皮癣患者和45个匹配的健康个体中收集。经过完整的历史记录和皮肤病学检查,将使用牛皮癣区域和严重程度指数(PASI)评分来评估疾病的严重程度。参加我们研究的所有患者都没有其他自身免疫性或全身性疾病,也没有接受全身治疗,包括糖皮质激素,免疫抑制药物或光疗至少在PASI评分评估和样本收集期之前1个月。将从所有患者和健康对照组中获得Wriiten知情同意。
评估银屑病患者和对照组的血清白细胞介素-31、33和36浓度将从银屑病患者和对照组中收集,并在1000 rpm下离心15分钟。接下来,血清样品将细分为小等分试样,以-80°C存储,直到分析细胞因子水平。 ELISA套件将用于确定血清IL-31、33和36
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 90名参与者 |
| 观察模型: | 病例对照 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 阿西大学医院的埃及牛皮癣的血清水平为IL31,33和36 |
| 估计研究开始日期 : | 2020年6月1日 |
| 估计的初级完成日期 : | 2021年6月1日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2021年7月1日 |
| 有资格学习的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年4月1日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年4月14日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年4月14日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2020年6月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年6月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 白细胞介素的血清水平反映了疾病的严重程度,代表了抗精神病药疗法的敏捷靶标。 [时间范围:基线] 疾病活动期间白细胞介素血清水平的增加意味着显着增加,这在牛皮癣的药物治疗中具有价值。反之亦然。 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 牛皮癣的埃及生气中的IL31,33和36的血清水平 | ||||
| 官方头衔 | 阿西大学医院的埃及牛皮癣的血清水平为IL31,33和36 | ||||
| 简要摘要 | 评估IL 31,IL33和IL36的血清水平及其与苏辛大学医院牛皮癣患者的疾病活性的相关性。
| ||||
| 详细说明 | 血清样品将从45例牛皮癣患者和45个匹配的健康个体中收集。经过完整的历史记录和皮肤病学检查,将使用牛皮癣区域和严重程度指数(PASI)评分来评估疾病的严重程度。参加我们研究的所有患者都没有其他自身免疫性或全身性疾病,也没有接受全身治疗,包括糖皮质激素,免疫抑制药物或光疗至少在PASI评分评估和样本收集期之前1个月。将从所有患者和健康对照组中获得Wriiten知情同意。 评估银屑病患者和对照组的血清白细胞介素-31、33和36浓度将从银屑病患者和对照组中收集,并在1000 rpm下离心15分钟。接下来,血清样品将细分为小等分试样,以-80°C存储,直到分析细胞因子水平。 ELISA套件将用于确定血清IL-31、33和36 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:病例对照 时间观点:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 研究将针对45名牛皮癣患者和45名没有牛皮癣家族史和其他自身免疫性家族史以及炎症性疾病的健康匹配志愿者以及45名健康匹配的志愿者,并且在PASI分数,PASI分数至少1个月之前,没有接受全身治疗和样本收集期。所有患者将从皮肤病学系医院皮肤病学诊所招募 | ||||
| 健康)状况 | 银屑病 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 90 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年7月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年6月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04344574 | ||||
| 其他研究ID编号 | 牛皮癣中的白细胞介素 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 阿西特大学的Fatma Elzahraa Adel Ismail | ||||
| 研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年4月 | ||||
评估IL 31,IL33和IL36的血清水平及其与苏辛大学医院牛皮癣患者的疾病活性的相关性。
| 病情或疾病 |
|---|
| 银屑病 |
血清样品将从45例牛皮癣患者和45个匹配的健康个体中收集。经过完整的历史记录和皮肤病学检查,将使用牛皮癣区域和严重程度指数(PASI)评分来评估疾病的严重程度。参加我们研究的所有患者都没有其他自身免疫性或全身性疾病,也没有接受全身治疗,包括糖皮质激素,免疫抑制药物或光疗至少在PASI评分评估和样本收集期之前1个月。将从所有患者和健康对照组中获得Wriiten知情同意。
评估银屑病患者和对照组的血清白细胞介素-31、33和36浓度将从银屑病患者和对照组中收集,并在1000 rpm下离心15分钟。接下来,血清样品将细分为小等分试样,以-80°C存储,直到分析细胞因子水平。 ELISA套件将用于确定血清IL-31、33和36
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 90名参与者 |
| 观察模型: | 病例对照 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 阿西大学医院的埃及牛皮癣的血清水平为IL31,33和36 |
| 估计研究开始日期 : | 2020年6月1日 |
| 估计的初级完成日期 : | 2021年6月1日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2021年7月1日 |
| 有资格学习的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年4月1日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年4月14日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年4月14日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2020年6月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年6月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 |
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| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 白细胞介素的血清水平反映了疾病的严重程度,代表了抗精神病药疗法的敏捷靶标。 [时间范围:基线] 疾病活动期间白细胞介素血清水平的增加意味着显着增加,这在牛皮癣的药物治疗中具有价值。反之亦然。 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 牛皮癣的埃及生气中的IL31,33和36的血清水平 | ||||
| 官方头衔 | 阿西大学医院的埃及牛皮癣的血清水平为IL31,33和36 | ||||
| 简要摘要 | 评估IL 31,IL33和IL36的血清水平及其与苏辛大学医院牛皮癣患者的疾病活性的相关性。
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| 详细说明 | 血清样品将从45例牛皮癣患者和45个匹配的健康个体中收集。经过完整的历史记录和皮肤病学检查,将使用牛皮癣区域和严重程度指数(PASI)评分来评估疾病的严重程度。参加我们研究的所有患者都没有其他自身免疫性或全身性疾病,也没有接受全身治疗,包括糖皮质激素,免疫抑制药物或光疗至少在PASI评分评估和样本收集期之前1个月。将从所有患者和健康对照组中获得Wriiten知情同意。 评估银屑病患者和对照组的血清白细胞介素-31、33和36浓度将从银屑病患者和对照组中收集,并在1000 rpm下离心15分钟。接下来,血清样品将细分为小等分试样,以-80°C存储,直到分析细胞因子水平。 ELISA套件将用于确定血清IL-31、33和36 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:病例对照 时间观点:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 研究将针对45名牛皮癣患者和45名没有牛皮癣家族史和其他自身免疫性家族史以及炎症性疾病的健康匹配志愿者以及45名健康匹配的志愿者,并且在PASI分数,PASI分数至少1个月之前,没有接受全身治疗和样本收集期。所有患者将从皮肤病学系医院皮肤病学诊所招募 | ||||
| 健康)状况 | 银屑病 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 90 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年7月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年6月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04344574 | ||||
| 其他研究ID编号 | 牛皮癣中的白细胞介素 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 阿西特大学的Fatma Elzahraa Adel Ismail | ||||
| 研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年4月 | ||||