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出境医 / 临床实验 / 急性心力衰竭，射血分数减少 - 充血排放评估（AHF-CODE-R）

急性心力衰竭，射血分数减少 - 充血排放评估（AHF-CODE-R）

研究描述
简要摘要：

AHF代码还原研究是一项对心力衰竭患者进行的前瞻性，非随机的单层研究，射血分数减少，导致心力衰竭恶化。

AHF代码研究的主要目的是在住院结束时确定拥塞标记（临床，生物学和超声）的心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭，这与所有心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭有关医院出院。


病情或疾病 干预/治疗阶段
心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭程序：以拥塞性为中心的临床检查：心肺，腹膜，颈，颈和肾静脉多普勒超声检查程序：生物学：用于生物评估和生物群的血液样本：电话访谈：不适用

学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：介入（临床试验）
估计入学人数 ： 200名参与者
分配： N/A。
干预模型：单组分配
掩蔽：无（打开标签）
主要意图：诊断
官方标题：心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭随射血分数减少 - 拥塞排放评估：交通拥堵的评估 - la sortie d'Stordie d'Bistie d'Insuffisance cardiaqueaiguëà分数
实际学习开始日期 ： 2020年8月21日
估计的初级完成日期 ： 2024年8月21日
估计 学习完成日期 ： 2026年8月21日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
患者因心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院

因心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院的患者将接受以下评估：

  • 以拥塞为中心的临床检查
  • 心肺，腹膜，颈和肾静脉多普勒超声
  • 检索的血液样本进行生物学评估和生物库
  • 电话采访
程序：以拥塞为中心的临床检查
从医院出院前将进行以拥塞为中心的临床检查

程序：心肺，腹膜，颈颈和肾静脉多普勒超声
从医院出院前将进行心肺，腹膜，颈，颈和肾静脉多普勒超声检查

程序：生物学：检索的血液样本用于生物学评估和生物库
从医院出院之前将进行血液样本收集

程序：电话采访
电话采访将在出院出院后的3、12个月零24个月

结果措施
主要结果指标 ：
  1. 所有原因的死亡率[时间范围：出院后3个月]
    综合终点：出院后3个月心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的所有原因或重新住院的死亡率（结果2）

  2. 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的重新住院率[时间范围：出院后3个月]
    综合终点：出院后3个月心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的所有原因或重新住院的死亡率（结果1）


次要结果度量 ：
  1. 所有原因的死亡率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
  2. 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的重新住院率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
  3. 所有原因的死亡率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    综合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果6）

  4. 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的住院率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    综合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果5）

  5. 所有原因的死亡率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    综合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果8）

  6. 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的住院率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    复合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果7）

  7. NYHA（纽约心脏协会）班级[时间范围：出院后的3、12和24个月]
  8. 亚钠肽[时间范围：住院后24个月内]
    BNP或NT-Pro BNP

  9. 通过肾小球过滤率评估的肾功能[时间范围：在出院后24个月内]
  10. 等离子体体积[时间范围：出院后24个月内]
    根据血红蛋白和血细胞比容值计算

  11. 血液钾[时间范围：出院后24个月内]
  12. 所有原因的死亡率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    综合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果15）

  13. 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的住院率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    综合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果16）


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄： 18岁以上（成人，老年人）
有资格学习的男女：全部
接受健康的志愿者：不
标准

纳入标准：

  • 患者因心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院。
  • 射血分数降低（射血分数<40％）或（40％≤射血分数<50）的患者
  • 患者认为因心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭从住院治疗中出院。
  • 年龄≥18岁
  • 患者收到有关研究设计的完整信息并签署了知情同意书。
  • 患者隶属于社会保障计划的受益人。

排除标准：

  • 预期寿命≤3个月的合并症
  • 透析患者（腹膜透析或血液透析）或肾小球过滤率<15 mL/min/m2的患者。
  • 肺切除术或肺切除术肺手术史
  • 严重的肺部或胸膜病理学，可防止可靠获取肺超声图像：严重的肺气肿，慢性胸膜炎，肺纤维化等。
  • 瓣膜病导致正在考虑干预的心力衰竭的代偿作用。
  • 孕妇，偏爱或护理母亲
  • 成年人接受法律保护措施（监护权，策展人，司法保障）成年人的成年人
  • 被司法或行政决定剥夺自由的人，
  • 根据《公共卫生法》第3212-1条和L. 3213-1的条款，受精神病护理的人。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人：Nicolas Girerd + 33 3 83 15 73 22 Ext + 33 3 n.girerd@chru-nancy.fr

位置
布局表以获取位置信息
法国
Chru de Nancy招募
Vandoeuvre Les Nancy，法国，54500
联系人：医学博士Nicolas Girerd +33383157322 Ext +333 n.girerd@chru-nancy.fr
首席研究员：医学博士Nicolas Girerd博士
赞助商和合作者
法国南希中央医院
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年4月9日
第一个发布日期icmje 2020年4月13日
上次更新发布日期2021年1月20日
实际学习开始日期ICMJE 2020年8月21日
估计的初级完成日期2024年8月21日（主要结果度量的最终数据收集日期）
当前的主要结果度量ICMJE
（提交：2020年4月10日）
  • 所有原因的死亡率[时间范围：出院后3个月]
    综合终点：出院后3个月心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的所有原因或重新住院的死亡率（结果2）
  • 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的重新住院率[时间范围：出院后3个月]
    综合终点：出院后3个月心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的所有原因或重新住院的死亡率（结果1）
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史
当前的次要结果度量ICMJE
（提交：2020年4月10日）
  • 所有原因的死亡率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
  • 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的重新住院率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
  • 所有原因的死亡率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    综合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果6）
  • 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的住院率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    综合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果5）
  • 所有原因的死亡率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    综合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果8）
  • 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的住院率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    复合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果7）
  • NYHA（纽约心脏协会）班级[时间范围：出院后的3、12和24个月]
  • 亚钠肽[时间范围：住院后24个月内]
    BNP或NT-Pro BNP
  • 通过肾小球过滤率评估的肾功能[时间范围：在出院后24个月内]
  • 等离子体体积[时间范围：出院后24个月内]
    根据血红蛋白和血细胞比容值计算
  • 血液钾[时间范围：出院后24个月内]
  • 所有原因的死亡率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    综合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果15）
  • 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的住院率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    综合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果16）
原始的次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭，射血分数减少 - 充血排放评估
官方标题ICMJE心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭随射血分数减少 - 拥塞排放评估：交通拥堵的评估 - la sortie d'Stordie d'Bistie d'Insuffisance cardiaqueaiguëà分数
简要摘要

AHF代码还原研究是一项对心力衰竭患者进行的前瞻性，非随机的单层研究，射血分数减少，导致心力衰竭恶化。

AHF代码研究的主要目的是在住院结束时确定拥塞标记（临床，生物学和超声）的心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭，这与所有心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭有关医院出院。

详细说明不提供
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配：N/A
干预模型：单一组分配
掩蔽：无（打开标签）
主要目的：诊断
条件ICMJE心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭
干预ICMJE
  • 程序：以拥塞为中心的临床检查
    从医院出院前将进行以拥塞为中心的临床检查
  • 程序：心肺，腹膜，颈颈和肾静脉多普勒超声
    从医院出院前将进行心肺，腹膜，颈，颈和肾静脉多普勒超声检查
  • 程序：生物学：检索的血液样本用于生物学评估和生物库
    从医院出院之前将进行血液样本收集
  • 程序：电话采访
    电话采访将在出院出院后的3、12个月零24个月
研究臂ICMJE患者因心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院

因心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院的患者将接受以下评估：

  • 以拥塞为中心的临床检查
  • 心肺，腹膜，颈和肾静脉多普勒超声
  • 检索的血液样本进行生物学评估和生物库
  • 电话采访
干预措施：
  • 程序：以拥塞为中心的临床检查
  • 程序：心肺，腹膜，颈颈和肾静脉多普勒超声
  • 程序：生物学：检索的血液样本用于生物学评估和生物库
  • 程序：电话采访
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE招募
估计注册ICMJE
（提交：2020年4月10日）		 200
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2026年8月21日
估计的初级完成日期2024年8月21日（主要结果度量的最终数据收集日期）
资格标准ICMJE

纳入标准：

  • 患者因心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院。
  • 射血分数降低（射血分数<40％）或（40％≤射血分数<50）的患者
  • 患者认为因心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭从住院治疗中出院。
  • 年龄≥18岁
  • 患者收到有关研究设计的完整信息并签署了知情同意书。
  • 患者隶属于社会保障计划的受益人。

排除标准：

  • 预期寿命≤3个月的合并症
  • 透析患者（腹膜透析或血液透析）或肾小球过滤率<15 mL/min/m2的患者。
  • 肺切除术或肺切除术肺手术史
  • 严重的肺部或胸膜病理学，可防止可靠获取肺超声图像：严重的肺气肿，慢性胸膜炎，肺纤维化等。
  • 瓣膜病导致正在考虑干预的心力衰竭的代偿作用。
  • 孕妇，偏爱或护理母亲
  • 成年人接受法律保护措施（监护权，策展人，司法保障）成年人的成年人
  • 被司法或行政决定剥夺自由的人，
  • 根据《公共卫生法》第3212-1条和L. 3213-1的条款，受精神病护理的人。
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女：全部
年龄ICMJE 18岁以上（成人，老年人）
接受健康的志愿者ICMJE不
联系ICMJE
联系人：Nicolas Girerd + 33 3 83 15 73 22 Ext + 33 3 n.girerd@chru-nancy.fr
列出的位置国家ICMJE法国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04343443
其他研究ID编号ICMJE 2019PI188-3
有数据监测委员会不
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物：不
研究美国FDA调节的设备产品：不
IPD共享语句ICMJE不提供
责任方PR。尼古拉斯·吉尔德（Nicolas Girerd），法国南希中央医院
研究赞助商ICMJE法国南希中央医院
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户法国南希中央医院
验证日期2021年1月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要：

AHF代码还原研究是一项对心力衰竭患者进行的前瞻性，非随机的单层研究，射血分数减少，导致心力衰竭恶化。

AHF代码研究的主要目的是在住院结束时确定拥塞标记（临床，生物学和超声）的心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭，这与所有心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭有关医院出院。


病情或疾病 干预/治疗阶段
心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭程序：以拥塞性为中心的临床检查：心肺，腹膜，颈，颈和肾静脉多普勒超声检查程序：生物学：用于生物评估和生物群的血液样本：电话访谈：不适用

学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：介入（临床试验）
估计入学人数 ： 200名参与者
分配： N/A。
干预模型：单组分配
掩蔽：无（打开标签）
主要意图：诊断
官方标题：心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭随射血分数减少 - 拥塞排放评估：交通拥堵的评估 - la sortie d'Stordie d'Bistie d'Insuffisance cardiaqueaiguëà分数
实际学习开始日期 ： 2020年8月21日
估计的初级完成日期 ： 2024年8月21日
估计 学习完成日期 ： 2026年8月21日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
患者因心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院

因心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院的患者将接受以下评估：

  • 以拥塞为中心的临床检查
  • 心肺，腹膜，颈和肾静脉多普勒超声
  • 检索的血液样本进行生物学评估和生物库
  • 电话采访
程序：以拥塞为中心的临床检查
从医院出院前将进行以拥塞为中心的临床检查

程序：心肺，腹膜，颈颈和肾静脉多普勒超声
从医院出院前将进行心肺，腹膜，颈，颈和肾静脉多普勒超声检查

程序：生物学：检索的血液样本用于生物学评估和生物库
从医院出院之前将进行血液样本收集

程序：电话采访
电话采访将在出院出院后的3、12个月零24个月

结果措施
主要结果指标 ：
  1. 所有原因的死亡率[时间范围：出院后3个月]
    综合终点：出院后3个月心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的所有原因或重新住院的死亡率（结果2）

  2. 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的重新住院率[时间范围：出院后3个月]
    综合终点：出院后3个月心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的所有原因或重新住院的死亡率（结果1）


次要结果度量 ：
  1. 所有原因的死亡率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
  2. 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的重新住院率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
  3. 所有原因的死亡率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    综合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果6）

  4. 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的住院率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    综合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果5）

  5. 所有原因的死亡率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    综合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果8）

  6. 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的住院率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    复合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果7）

  7. NYHA（纽约心脏协会）班级[时间范围：出院后的3、12和24个月]
  8. 亚钠肽[时间范围：住院后24个月内]
    BNP或NT-Pro BNP

  9. 通过肾小球过滤率评估的肾功能[时间范围：在出院后24个月内]
  10. 等离子体体积[时间范围：出院后24个月内]
    根据血红蛋白和血细胞比容值计算

  11. 血液钾[时间范围：出院后24个月内]
  12. 所有原因的死亡率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    综合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果15）

  13. 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的住院率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    综合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果16）


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄： 18岁以上（成人，老年人）
有资格学习的男女：全部
接受健康的志愿者：不
标准

纳入标准：

  • 患者因心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院。
  • 射血分数降低（射血分数<40％）或（40％≤射血分数<50）的患者
  • 患者认为因心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭从住院治疗中出院。
  • 年龄≥18岁
  • 患者收到有关研究设计的完整信息并签署了知情同意书。
  • 患者隶属于社会保障计划的受益人。

排除标准：

  • 预期寿命≤3个月的合并症
  • 透析患者（腹膜透析或血液透析）或肾小球过滤率<15 mL/min/m2的患者。
  • 肺切除术或肺切除术肺手术史
  • 严重的肺部或胸膜病理学，可防止可靠获取肺超声图像：严重的肺气肿，慢性胸膜炎，肺纤维化等。
  • 瓣膜病导致正在考虑干预的心力衰竭的代偿作用。
  • 孕妇，偏爱或护理母亲
  • 成年人接受法律保护措施（监护权，策展人，司法保障）成年人的成年人
  • 被司法或行政决定剥夺自由的人，
  • 根据《公共卫生法》第3212-1条和L. 3213-1的条款，受精神病护理的人。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人：Nicolas Girerd + 33 3 83 15 73 22 Ext + 33 3 n.girerd@chru-nancy.fr

位置
布局表以获取位置信息
法国
Chru de Nancy招募
Vandoeuvre Les Nancy，法国，54500
联系人：医学博士Nicolas Girerd +33383157322 Ext +333 n.girerd@chru-nancy.fr
首席研究员：医学博士Nicolas Girerd博士
赞助商和合作者
法国南希中央医院
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年4月9日
第一个发布日期icmje 2020年4月13日
上次更新发布日期2021年1月20日
实际学习开始日期ICMJE 2020年8月21日
估计的初级完成日期2024年8月21日（主要结果度量的最终数据收集日期）
当前的主要结果度量ICMJE
（提交：2020年4月10日）
  • 所有原因的死亡率[时间范围：出院后3个月]
    综合终点：出院后3个月心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的所有原因或重新住院的死亡率（结果2）
  • 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的重新住院率[时间范围：出院后3个月]
    综合终点：出院后3个月心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的所有原因或重新住院的死亡率（结果1）
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史
当前的次要结果度量ICMJE
（提交：2020年4月10日）
  • 所有原因的死亡率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
  • 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的重新住院率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
  • 所有原因的死亡率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    综合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果6）
  • 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的住院率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    综合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果5）
  • 所有原因的死亡率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    综合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果8）
  • 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的住院率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    复合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果7）
  • NYHA（纽约心脏协会）班级[时间范围：出院后的3、12和24个月]
  • 亚钠肽[时间范围：住院后24个月内]
    BNP或NT-Pro BNP
  • 通过肾小球过滤率评估的肾功能[时间范围：在出院后24个月内]
  • 等离子体体积[时间范围：出院后24个月内]
    根据血红蛋白和血细胞比容值计算
  • 血液钾[时间范围：出院后24个月内]
  • 所有原因的死亡率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    综合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果15）
  • 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的住院率[时间范围：出院后的3、12和24个月]
    综合终点：出院后3、12和24个月的所有原因或住院的死亡率或住院（结果16）
原始的次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭，射血分数减少 - 充血排放评估
官方标题ICMJE心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭随射血分数减少 - 拥塞排放评估：交通拥堵的评估 - la sortie d'Stordie d'Bistie d'Insuffisance cardiaqueaiguëà分数
简要摘要

AHF代码还原研究是一项对心力衰竭患者进行的前瞻性，非随机的单层研究，射血分数减少，导致心力衰竭恶化。

AHF代码研究的主要目的是在住院结束时确定拥塞标记（临床，生物学和超声）的心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭，这与所有心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭有关医院出院。

详细说明不提供
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配：N/A
干预模型：单一组分配
掩蔽：无（打开标签）
主要目的：诊断
条件ICMJE心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭
干预ICMJE
  • 程序：以拥塞为中心的临床检查
    从医院出院前将进行以拥塞为中心的临床检查
  • 程序：心肺，腹膜，颈颈和肾静脉多普勒超声
    从医院出院前将进行心肺，腹膜，颈，颈和肾静脉多普勒超声检查
  • 程序：生物学：检索的血液样本用于生物学评估和生物库
    从医院出院之前将进行血液样本收集
  • 程序：电话采访
    电话采访将在出院出院后的3、12个月零24个月
研究臂ICMJE患者因心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院

因心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院的患者将接受以下评估：

  • 以拥塞为中心的临床检查
  • 心肺，腹膜，颈和肾静脉多普勒超声
  • 检索的血液样本进行生物学评估和生物库
  • 电话采访
干预措施：
  • 程序：以拥塞为中心的临床检查
  • 程序：心肺，腹膜，颈颈和肾静脉多普勒超声
  • 程序：生物学：检索的血液样本用于生物学评估和生物库
  • 程序：电话采访
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE招募
估计注册ICMJE
（提交：2020年4月10日）		 200
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2026年8月21日
估计的初级完成日期2024年8月21日（主要结果度量的最终数据收集日期）
资格标准ICMJE

纳入标准：

  • 患者因心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院。
  • 射血分数降低（射血分数<40％）或（40％≤射血分数<50）的患者
  • 患者认为因心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭从住院治疗中出院。
  • 年龄≥18岁
  • 患者收到有关研究设计的完整信息并签署了知情同意书。
  • 患者隶属于社会保障计划的受益人。

排除标准：

  • 预期寿命≤3个月的合并症
  • 透析患者（腹膜透析或血液透析）或肾小球过滤率<15 mL/min/m2的患者。
  • 肺切除术或肺切除术肺手术史
  • 严重的肺部或胸膜病理学，可防止可靠获取肺超声图像：严重的肺气肿，慢性胸膜炎，肺纤维化等。
  • 瓣膜病导致正在考虑干预的心力衰竭的代偿作用。
  • 孕妇，偏爱或护理母亲
  • 成年人接受法律保护措施（监护权，策展人，司法保障）成年人的成年人
  • 被司法或行政决定剥夺自由的人，
  • 根据《公共卫生法》第3212-1条和L. 3213-1的条款，受精神病护理的人。
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女：全部
年龄ICMJE 18岁以上（成人，老年人）
接受健康的志愿者ICMJE不
联系ICMJE
联系人：Nicolas Girerd + 33 3 83 15 73 22 Ext + 33 3 n.girerd@chru-nancy.fr
列出的位置国家ICMJE法国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04343443
其他研究ID编号ICMJE 2019PI188-3
有数据监测委员会不
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物：不
研究美国FDA调节的设备产品：不
IPD共享语句ICMJE不提供
责任方PR。尼古拉斯·吉尔德（Nicolas Girerd），法国南希中央医院
研究赞助商ICMJE法国南希中央医院
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户法国南希中央医院
验证日期2021年1月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素

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