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出境医 / 临床实验 / 急性自身免疫性脑炎的扩散成像
急性自身免疫性脑炎的扩散成像
研究描述
简要摘要：
这项非随机回顾性研究的目的是研究表现时自身免疫性脑炎的成像（MRI），尤其是在扩散加权序列中。
确实，很少有系列描述自动免疫开始时的MRI方面。识别自身免疫性脑炎的早期MRI异常可以帮助减少阳性诊断的时间并改善治疗管理。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 自身免疫性脑炎 | 其他：在症状呈现时对每个MRI的分析，然后在3至24个月的时间内进行分析。 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 80名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 急性自身免疫性脑炎的扩散成像：80例患者的队列 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年2月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年3月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年7月1日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年4月6日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年4月9日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年7月1日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年2月1日 | ||||||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 介绍时自身免疫性脑炎的MRI表征，特别是在扩散加权磁共振成像（DWI-MRI）中。 [时间范围：后续到24个月] 放射科医生将分析症状表达时所实现的自身免疫性脑炎患者的MRI。如果有的话，也将分析以下MRIS。在每次评估时，将研究四个MRI序列：扩散，T2加权，敏感性敏感序列和与Gadolinium对比增强后加权的T1。放射科医生将分析信号异常，其定位和大脑的营养。然后，我们将与患者收集的以下临床数据相关联：年龄，性别，临床表现，临床进化和相关的肿瘤。 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 急性自身免疫性脑炎的扩散成像 | ||||||||
| 官方头衔 | 急性自身免疫性脑炎的扩散成像：80例患者的队列 | ||||||||
| 简要摘要 | 这项非随机回顾性研究的目的是研究表现时自身免疫性脑炎的成像（MRI），尤其是在扩散加权序列中。 确实，很少有系列描述自动免疫开始时的MRI方面。识别自身免疫性脑炎的早期MRI异常可以帮助减少阳性诊断的时间并改善治疗管理。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 自身免疫性脑炎患者 | ||||||||
| 健康）状况 | 自身免疫性脑炎 | ||||||||
| 干涉 | 其他：在症状呈现时对每个MRI的分析，然后在3至24个月的时间内进行分析。 放射科医生将分析症状表达时所实现的自身免疫性脑炎患者的MRI。如果有的话，也将分析以下MRIS。 在每次评估时，将研究四个MRI序列：扩散，T2加权，敏感性敏感序列和与Gadolinium对比增强后加权的T1。 放射科医生将分析信号异常，其定位和大脑的营养。 然后，我们将与患者收集的以下临床数据相关联：年龄，性别，临床表现，临床进化和相关的肿瘤。 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 80 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2020年7月1日 | ||||||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04339205 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 成像研究 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 研究赞助商 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||||||
研究描述
简要摘要：
这项非随机回顾性研究的目的是研究表现时自身免疫性脑炎的成像（MRI），尤其是在扩散加权序列中。
确实，很少有系列描述自动免疫开始时的MRI方面。识别自身免疫性脑炎的早期MRI异常可以帮助减少阳性诊断的时间并改善治疗管理。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 自身免疫性脑炎 | 其他：在症状呈现时对每个MRI的分析，然后在3至24个月的时间内进行分析。 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 80名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 急性自身免疫性脑炎的扩散成像：80例患者的队列 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年2月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年3月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年7月1日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年4月6日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年4月9日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年7月1日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年2月1日 | ||||||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 介绍时自身免疫性脑炎的MRI表征，特别是在扩散加权磁共振成像（DWI-MRI）中。 [时间范围：后续到24个月] | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 急性自身免疫性脑炎的扩散成像 | ||||||||
| 官方头衔 | 急性自身免疫性脑炎的扩散成像：80例患者的队列 | ||||||||
| 简要摘要 | 这项非随机回顾性研究的目的是研究表现时自身免疫性脑炎的成像（MRI），尤其是在扩散加权序列中。 确实，很少有系列描述自动免疫开始时的MRI方面。识别自身免疫性脑炎的早期MRI异常可以帮助减少阳性诊断的时间并改善治疗管理。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 自身免疫性脑炎患者 | ||||||||
| 健康）状况 | 自身免疫性脑炎 | ||||||||
| 干涉 | 其他：在症状呈现时对每个MRI的分析，然后在3至24个月的时间内进行分析。 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 80 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2020年7月1日 | ||||||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 法国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04339205 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 成像研究 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 研究赞助商 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||||||
