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出境医 / 临床实验 / 疱疹性脑炎（NMDARE-HSE）抗NMDA受体抗体的自身免疫性脑炎（NMDARE-HSE）
疱疹性脑炎（NMDARE-HSE）抗NMDA受体抗体的自身免疫性脑炎（NMDARE-HSE）
研究描述
简要摘要：
单纯疱疹病毒脑炎是最常见的感染性脑炎，在工业化国家，估计每年的发病率为1/250,000至1 / 500,000。尽管使用了广泛使用的抗病毒治疗，但预后仍然很差，死亡率为5至20％，发病率相当大。
不良预后的原因之一是在病毒性脑炎后的几周内，自身抗体介导的脑炎的发展，自身抗体介导的脑炎，通常针对NMDA受体。
该病理学的描述是最近的，该过程的病理生理学仍然很了解，并且这些患者的管理尚未编纂。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 自身免疫性脑炎抗NMDA受体脑炎疱疹性脑炎 | 其他：描述和分析 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 12名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 研究疱疹性脑炎后的12例自身免疫性脑炎和抗NMDA受体抗体的研究和文献综述 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年4月1日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2020年6月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年10月1日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 队列NMDARE-HSE | 其他：描述和分析 回顾性，非惯例研究，使用在初始诊断和随访期间收集的临床，生物学，放射学和治疗数据。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 临床，生物成像，治疗特征和患者进化的细节。 [时间范围：6和12个月]回顾性收集临床，诊断和治疗数据，在6和12个月的进化。
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 儿童，成人，老年人 |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
2014年1月至2020年1月之间诊断出的12名患者
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：JérômeHonnorat，博士 | 04 72 35 78 06 | jerome.honnorat@chu-lyon.fr | |
| 联系人：géraldinepicard | 0472355842 | geraldine.picard@chu-lyon.fr |
位置
| 法国 | |
| 里昂临终关神 | 招募 |
| 布朗，法国，69500， | |
| 联系人：Jerome Honnorat，博士04 72 35 78 06 jejerome.honnorat@chu-lyon.fr | |
赞助商和合作者
里昂的临终关怀
调查人员
| 研究主任： | JérômeHonnorat | 全国自身免疫性脑炎中心 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年4月6日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年4月9日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年4月9日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年4月1日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 临床，生物成像，治疗特征和患者进化的细节。 [时间范围：6和12个月] 回顾性收集临床，诊断和治疗数据，在6和12个月的进化。 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 疱疹性脑炎后抗NMDA受体抗体的自身免疫性脑炎和抗NMDA受体抗体 | ||||||||
| 官方头衔 | 研究疱疹性脑炎后的12例自身免疫性脑炎和抗NMDA受体抗体的研究和文献综述 | ||||||||
| 简要摘要 | 单纯疱疹病毒脑炎是最常见的感染性脑炎，在工业化国家，估计每年的发病率为1/250,000至1 / 500,000。尽管使用了广泛使用的抗病毒治疗，但预后仍然很差，死亡率为5至20％，发病率相当大。 不良预后的原因之一是在病毒性脑炎后的几周内，自身抗体介导的脑炎的发展，自身抗体介导的脑炎，通常针对NMDA受体。 该病理学的描述是最近的，该过程的病理生理学仍然很了解，并且这些患者的管理尚未编纂。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 2014年1月至2020年1月之间诊断出的12名患者 | ||||||||
| 健康）状况 |
| ||||||||
| 干涉 | 其他：描述和分析 回顾性，非惯例研究，使用在初始诊断和随访期间收集的临床，生物学，放射学和治疗数据。 | ||||||||
| 研究组/队列 | 队列NMDARE-HSE 干预：其他：描述和分析 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 12 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2020年10月1日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准 - 不尊重纳入标准 | ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04339127 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | nmdare-hse | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 研究赞助商 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年4月 | ||||||||
研究描述
简要摘要：
单纯疱疹病毒脑炎是最常见的感染性脑炎，在工业化国家，估计每年的发病率为1/250,000至1 / 500,000。尽管使用了广泛使用的抗病毒治疗，但预后仍然很差，死亡率为5至20％，发病率相当大。
不良预后的原因之一是在病毒性脑炎' target='_blank'>病毒性脑炎后的几周内，自身抗体介导的脑炎的发展，自身抗体介导的脑炎，通常针对NMDA受体。
该病理学的描述是最近的，该过程的病理生理学仍然很了解，并且这些患者的管理尚未编纂。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 自身免疫性脑炎抗NMDA受体脑炎疱疹性脑炎 | 其他：描述和分析 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 12名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 研究疱疹性脑炎后的12例自身免疫性脑炎和抗NMDA受体抗体的研究和文献综述 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年4月1日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2020年6月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年10月1日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 队列NMDARE-HSE | 其他：描述和分析 回顾性，非惯例研究，使用在初始诊断和随访期间收集的临床，生物学，放射学和治疗数据。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 临床，生物成像，治疗特征和患者进化的细节。 [时间范围：6和12个月]回顾性收集临床，诊断和治疗数据，在6和12个月的进化。
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 儿童，成人，老年人 |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
2014年1月至2020年1月之间诊断出的12名患者
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：JérômeHonnorat，博士 | 04 72 35 78 06 | jerome.honnorat@chu-lyon.fr | |
| 联系人：géraldinepicard | 0472355842 | geraldine.picard@chu-lyon.fr |
位置
| 法国 | |
| 里昂临终关神 | 招募 |
| 布朗，法国，69500， | |
| 联系人：Jerome Honnorat，博士04 72 35 78 06 jejerome.honnorat@chu-lyon.fr | |
赞助商和合作者
里昂的临终关怀
调查人员
| 研究主任： | JérômeHonnorat | 全国自身免疫性脑炎中心 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年4月6日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年4月9日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年4月9日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年4月1日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 临床，生物成像，治疗特征和患者进化的细节。 [时间范围：6和12个月] 回顾性收集临床，诊断和治疗数据，在6和12个月的进化。 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 疱疹性脑炎后抗NMDA受体抗体的自身免疫性脑炎和抗NMDA受体抗体 | ||||||||
| 官方头衔 | 研究疱疹性脑炎后的12例自身免疫性脑炎和抗NMDA受体抗体的研究和文献综述 | ||||||||
| 简要摘要 | 单纯疱疹病毒脑炎是最常见的感染性脑炎，在工业化国家，估计每年的发病率为1/250,000至1 / 500,000。尽管使用了广泛使用的抗病毒治疗，但预后仍然很差，死亡率为5至20％，发病率相当大。 不良预后的原因之一是在病毒性脑炎' target='_blank'>病毒性脑炎后的几周内，自身抗体介导的脑炎的发展，自身抗体介导的脑炎，通常针对NMDA受体。 该病理学的描述是最近的，该过程的病理生理学仍然很了解，并且这些患者的管理尚未编纂。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 2014年1月至2020年1月之间诊断出的12名患者 | ||||||||
| 健康）状况 |
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| 干涉 | 其他：描述和分析 回顾性，非惯例研究，使用在初始诊断和随访期间收集的临床，生物学，放射学和治疗数据。 | ||||||||
| 研究组/队列 | 队列NMDARE-HSE 干预：其他：描述和分析 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 12 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2020年10月1日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准 - 不尊重纳入标准 | ||||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 法国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04339127 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | nmdare-hse | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 研究赞助商 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年4月 | ||||||||
