• 首次出现12周确认扩大的残疾状态量表（EDSS）进展的时间[时间范围：基线长达96周]
• 首次出现24周确认扩大的残疾状态量表（EDSS）进展的时间[时间范围：基线长达96周]
• 患者报告结果测量信息系统（PROMIS）MS身体功能（PF）短形式得分[时间范围：基线，第96周]
• 患者报告结果测量信息系统（PROMIS）MS疲劳短形式得分[时间范围：基线，第96周]
• 通过磁共振成像（MRI）扫描评估的Gadolin-增强量（GD+）T1病变的总数[时间范围：在第24、48周和96周时]
• 通过磁共振成像（MRI）扫描评估的新的或扩大的T2病变的总数[时间范围：在第24、48和96周时]
• 有不良事件（AES）和特殊兴趣不利事件的参与者数量（AES）[时间范围：基线至第108周]
  与该治疗的因果关系如何，参与者管理药物的任何不良医疗事件是AE。
• 在生命体征，实验室参数和心电图结果中，临床显着变化的参与者数量[时间范围：基线至108周]
  将报道有生命体征，实验室参数和心电图结果的临床显着变化的参与者的数量。
• 免疫球蛋白（IG）水平的绝对浓度[时间范围：基线至第108周]
• 免疫球蛋白（IG）水平的基线[时间范围：基线至第108周]

• 首次出现12周确认扩大的残疾状态量表（EDSS）进展的时间[时间范围：基线长达96周]
• 首次出现24周确认扩大的残疾状态量表（EDSS）进展的时间[时间范围：基线长达96周]
• 患者报告结果测量信息系统（PROMIS）MS身体功能（PF）短形式得分[时间范围：基线，第96周]
• 患者报告结果测量信息系统（PROMIS）MS疲劳短形式得分[时间范围：基线，第96周]
• 通过磁共振成像（MRI）扫描评估的Gadolin-增强量（GD+）T1病变的总数[时间范围：在第24、48周和96周时]
• 通过磁共振成像（MRI）扫描评估的新的或扩大的T2病变的总数[时间范围：在第24、48和96周时]
• 有不良事件（AES）和特殊兴趣不利事件的参与者数量（AES）[时间范围：基线至第100周]
  与该治疗的因果关系如何，参与者管理药物的任何不良医疗事件是AE。
• 在生命体征，实验室参数和心电图结果中，基线与基线有显着变化的参与者数量[时间范围：基线到第100周]
  将报道有生命体征，实验室参数和心电图结果的临床显着变化的参与者的数量。
• 免疫球蛋白（IG）水平的绝对浓度[时间范围：基线至100周]
• 免疫球蛋白（IG）水平的基线变化[时间范围：基线到第100周]

• 药物：evobrutinib
  每天两次（bid）在双盲（DB）治疗期间。
  其他名称：M2951
• 药物：安慰剂（与Teriflunomide匹配）
  在双盲治疗期间，安慰剂匹配每天一次。
• 药物：Teriflunomide
  每天在双盲治疗期间每天一次。
• 药物：安慰剂（与evobrutinib匹配）
  在双盲治疗期间，安慰剂匹配以示为竞标。
• 药物：evobrutinib
  在开放标签的扩展期间出价。
  其他名称：M2951

• 实验：Evobrutinib + Teriflunomide匹配的安慰剂：DB时期
  干预措施：

  • 药物：evobrutinib
  • 药物：安慰剂（与Teriflunomide匹配）
• 活动比较器：Teriflunomide + Evobrutinib匹配的安慰剂：DB时期
  干预措施：

  • 药物：Teriflunomide
  • 药物：安慰剂（与evobrutinib匹配）
• 实验：evobrutinib：开放标签的扩展期
  干预：药物：evobrutinib

纳入标准：

• 根据2017年修订后的麦当劳标准，参与者被诊断为RMS（复发复发多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症[RRMS]或次级进行性多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症[SPMS]）（spms]）（Thompson 2018）
• 在筛选两年之前，有一个或多个记录的复发的参与者：一次复发发生在随机分组前的最后一年，或b。在随机分组前6个月内，至少有1个增强gd+）T1病变的存在
• 参与者在筛查和基线时（第1天）将残疾状态量表（EDSS）得分扩大为0至5.5。 EDSS得分<= 2的参与者在筛查和基线（第1天）仅有资格参加疾病持续时间（症状发作以来的时间）不超过10年
• 参与者在筛查和基线之前的神经学上稳定> = 30天
• 女性参与者必须既不怀孕也不是母乳喂养，否则必须缺乏育儿潜力（如以下方式：绝经后或手术无菌），或在研究期间使用有效的避孕方法，至少在2年之后除非参与者接受加速淘汰程序，否则由于长期消除了2年的研究干预措施，除非
• 男性参与者必须不要避免捐赠精子和/或戒除与育儿潜力的妇女的性交，或在研究期间使用有效的避孕方法，以及由于长期消除了teriflunomide的研究干预措施，至少在研究干预后两年2年，除非参与者接受加速淘汰程序
• 参与者在任何与学习相关的程序之前已获得书面知情同意书
• 其他协议定义的纳入标准可能适用。

排除标准：

- 根据2017年修订的麦当劳标准，参与者被诊断为进行性MS。具有主要进步MS的参与者。 b）。

具有继发性MS的参与者没有复发的证据。

• 筛查时EDSS = <2.0的参与者的疾病持续时间超过（>）10年。

除MS以外的免疫障碍或其他需要口服，静脉内（IV），肌肉内或关节内皮质类固醇治疗的疾病，除了控制良好的2型糖尿病或良好控制的甲状腺病外，除了良好的2型糖尿病外。

• 其他协议定义的排除标准可能适用。