病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
---|---|---|
勃起脊柱骨镇痛脊柱侧弯特发性 | 步骤:竖孔脊柱块程序:假双侧超声引导式梯形脊柱块药物:正常盐水药物:布比卡因 | 不适用 |
研究类型 : | 介入(临床试验) |
估计入学人数 : | 40名参与者 |
分配: | 随机 |
干预模型: | 并行分配 |
掩蔽: | 单个(结果评估者) |
主要意图: | 其他 |
官方标题: | 超声引导的双侧竖立子脊柱块作为青少年特发性脊柱侧弯矫正的镇痛 |
实际学习开始日期 : | 2020年4月4日 |
估计的初级完成日期 : | 2021年3月31日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年4月1日 |
手臂 | 干预/治疗 |
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假比较器:对照组 在诱导麻醉易于诱导的麻醉位置后,将使用1 mg /kg正常盐水,每侧使用1 mg /kg正常盐水,每侧使用1 mg /kg正常盐水,在易于诱导的麻醉位置后,将接受假双侧超声引导的直立型脊柱块。 | 步骤:假双侧超声引导的直立脊柱块 在诱导麻醉易于诱导的麻醉位置后,将使用1 mg /kg正常盐水,每侧使用1 mg /kg正常盐水,每侧使用1 mg /kg正常盐水,在易于诱导的麻醉位置后,将接受假双侧超声引导的直立型脊柱块。 药物:普通盐水 使用1 mg /kg普通盐水 |
实验:勃起脊柱块 在诱导麻醉易于位置后,将以1 mg /kg为1 mg /kg,以1 mg /kg为1 mg /kg的实际双边超声导向螺旋杆块,每侧的总体积为20 ml | 步骤:竖井脊柱块 在诱导麻醉易于位置后,将以1 mg /kg为1 mg /kg,以1 mg /kg为1 mg /kg的实际双边超声导向螺旋杆块,每侧的总体积为20 ml 药物:布比卡因 布比卡因 |
有资格学习的年龄: | 10年至65岁(儿童,成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
埃及 | |
塔雷克·阿卜杜勒·拉蒂夫(Tarek Abdel Lattif) | 招募 |
埃及塔塔 | |
联系人:Tarek Abdel Lattif,MD 01003591332 Dr.Tarek311@yahoo.com |
追踪信息 | |||||
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首先提交的日期ICMJE | 2020年4月3日 | ||||
第一个发布日期icmje | 2020年4月7日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年6月11日 | ||||
实际学习开始日期ICMJE | 2020年4月4日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2021年3月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果度量ICMJE | 术后吗啡消耗[时间范围:术后24小时内] 术后吗啡消耗 | ||||
原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果度量ICMJE |
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原始的次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短的标题ICMJE | 超声引导的双侧竖立子脊柱块作为青少年特发性脊柱侧弯矫正的镇痛 | ||||
官方标题ICMJE | 超声引导的双侧竖立子脊柱块作为青少年特发性脊柱侧弯矫正的镇痛 | ||||
简要摘要 | 脊柱侧弯是脊柱的结构性三维畸形。特发性脊柱侧弯的特征是椎骨具有功能局限性和化妆品问题,特发性脊柱侧弯占所有类型的最常见的特征性脊柱侧弯,占所有脊柱侧弯的75%至80%。 (1,2)手术治疗是纠正严重脊柱畸形的有效方法,当畸形逐渐恶化并且无法通过支撑治疗进行积极校正。脊柱矫正手术是最具侵入性的外科手术之一,通常导致术后疼痛水平中等至重度。 (3)剧烈疼痛可能引起植入并发症,例如构造脱位,仪器损坏和植入物松弛,这需要其他修订程序这些条件对术后结果产生不利影响。(4)在过去的几年中,疼痛已成为评估指标指标的重要指标。手术后的结局和生活质量。手术后的有效镇痛可改善患者的预后。(5)勃起脊柱块是最近描述的超声引导技术,其中将局部麻醉剂注入胸腔横向过程的尖端和上面的勃起spinae spinae muscle( (6)可用的证据表明,勃起脊柱块有效地减少阿片类药物的需求并改善各种临床环境中的疼痛体验。它们最好用其他全身性镇痛药作为多模式镇痛的一部分 | ||||
详细说明 | - 培训:将通过适当的病史,临床检查和常规实验室检查进行评估,并将对患者进行培训,以使用数值等级量表(NRS 0 =无疼痛,10 =无法忍受的疼痛)用于评估疼痛强度。 允许患者禁食8小时的固体和2小时的透明液。在研究之前,将对所有患者进行访谈,并将对唤醒测试程序进行简要介绍。他们将被告知,他们将被要求睁开眼睛,移动手指(握住麻醉师的手),移动脚趾,最后记住给定的颜色。 - 媒介:到达操作Roome后,将插入20 g外围IV套管。心电图(ECG),非侵入性平均动脉血压(MAP)和周围氧饱和度将附加,并将监测和记录基线数据。根据赤字和维持计算的计算,将以咪达唑仑0.02 mg/kg和IV Fliud的形式进行静脉静脉化。 预氧后,将用IV丙泊酚2 mg/ kg和芬太尼2 µg/ kg进行麻醉,以进行镇痛药,并静脉内给出0.5 mg/ kg的西撒拉库,以促进内托插管。 中央静脉导管将被插入并附着以监测CVP。同样,Enotropy将连接在患者的额头上,并保持40-60之间。 40例患者将平均分为两组(每组20例)1:将使用1 mg /kg正常盐水在诱导麻醉后使用1 mg /kg正常盐水,总体积为20 ml,将接受假手术超声引导的置型脊柱块。俯卧的麻醉诱导后,处于俯卧位。 第2组:在易于诱导的麻醉位置后,布比卡因将以1 mg /kg为1 mg /kg的实际双侧超声引导的置心脊柱块,每侧的总体积为20 ml。 每30分钟以0.1 mg/kg的剂量,对空气的麻醉维持为50:50%O2,每30分钟增量为2%,以及七氟硫酸盐的维持量为2%。当熵在手术期间和唤醒测试前30分钟增加60分钟时,芬太尼1 ug /kg的静脉镇痛以增量的形式。 唤醒测试:在进行麻醉之前,将为患者提供一种颜色以要记住。完成唤醒测试后,将使用3 mg/kg丙泊酚和0.1 mg/kg西撒拉龙诱导麻醉,而麻醉将如前所述保持。 在手术结束时,吸入麻醉剂将被关闭,残留的神经肌肉块将用Neostigmine 0.05 mg/kg逆转,而阿托品0.01 mg/kg将脱皮,然后将患者脱皮,并将其转移至麻醉后护理单位(PACU)。 术后多模式镇痛:每6小时将每6小时接受10 mg/kg的扑热息痛,静脉内每8小时1.5 mg/kg。 所有观察结果将由对研究组视而不见的单个研究者进行。 - 在所有组中,将测量以下内容: -
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研究类型ICMJE | 介入 | ||||
研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
研究设计ICMJE | 分配:随机 干预模型:平行分配 掩盖:单个(结果评估者) 主要目的:其他 | ||||
条件ICMJE |
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干预ICMJE |
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研究臂ICMJE |
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出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状态ICMJE | 招募 | ||||
估计注册ICMJE | 40 | ||||
原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
估计的研究完成日期ICMJE | 2021年4月1日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2021年3月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准ICMJE | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别ICMJE |
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年龄ICMJE | 10年至65岁(儿童,成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||
联系ICMJE | |||||
列出的位置国家ICMJE | 埃及 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号ICMJE | NCT04336046 | ||||
其他研究ID编号ICMJE | 双侧竖立脊柱块 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享语句ICMJE |
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责任方 | 坦塔大学阿曼尼·法希姆(Amany Faheem) | ||||
研究赞助商ICMJE | 坦塔大学 | ||||
合作者ICMJE | 不提供 | ||||
研究人员ICMJE | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 坦塔大学 | ||||
验证日期 | 2020年6月 | ||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 |
病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
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勃起脊柱骨镇痛脊柱侧弯特发性 | 步骤:竖孔脊柱块程序:假双侧超声引导式梯形脊柱块药物:正常盐水药物:布比卡因 | 不适用 |
研究类型 : | 介入(临床试验) |
估计入学人数 : | 40名参与者 |
分配: | 随机 |
干预模型: | 并行分配 |
掩蔽: | 单个(结果评估者) |
主要意图: | 其他 |
官方标题: | 超声引导的双侧竖立子脊柱块作为青少年特发性脊柱侧弯矫正的镇痛 |
实际学习开始日期 : | 2020年4月4日 |
估计的初级完成日期 : | 2021年3月31日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年4月1日 |
手臂 | 干预/治疗 |
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假比较器:对照组 在诱导麻醉易于诱导的麻醉位置后,将使用1 mg /kg正常盐水,每侧使用1 mg /kg正常盐水,每侧使用1 mg /kg正常盐水,在易于诱导的麻醉位置后,将接受假双侧超声引导的直立型脊柱块。 | 步骤:假双侧超声引导的直立脊柱块 在诱导麻醉易于诱导的麻醉位置后,将使用1 mg /kg正常盐水,每侧使用1 mg /kg正常盐水,每侧使用1 mg /kg正常盐水,在易于诱导的麻醉位置后,将接受假双侧超声引导的直立型脊柱块。 药物:普通盐水 使用1 mg /kg普通盐水 |
实验:勃起脊柱块 在诱导麻醉易于位置后,将以1 mg /kg为1 mg /kg,以1 mg /kg为1 mg /kg的实际双边超声导向螺旋杆块,每侧的总体积为20 ml | 步骤:竖井脊柱块 在诱导麻醉易于位置后,将以1 mg /kg为1 mg /kg,以1 mg /kg为1 mg /kg的实际双边超声导向螺旋杆块,每侧的总体积为20 ml 药物:布比卡因 |
有资格学习的年龄: | 10年至65岁(儿童,成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
埃及 | |
塔雷克·阿卜杜勒·拉蒂夫(Tarek Abdel Lattif) | 招募 |
埃及塔塔 | |
联系人:Tarek Abdel Lattif,MD 01003591332 Dr.Tarek311@yahoo.com |
追踪信息 | |||||
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首先提交的日期ICMJE | 2020年4月3日 | ||||
第一个发布日期icmje | 2020年4月7日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年6月11日 | ||||
实际学习开始日期ICMJE | 2020年4月4日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2021年3月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果度量ICMJE | 术后吗啡消耗[时间范围:术后24小时内] 术后吗啡消耗 | ||||
原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果度量ICMJE | |||||
原始的次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短的标题ICMJE | 超声引导的双侧竖立子脊柱块作为青少年特发性脊柱侧弯矫正的镇痛 | ||||
官方标题ICMJE | 超声引导的双侧竖立子脊柱块作为青少年特发性脊柱侧弯矫正的镇痛 | ||||
简要摘要 | 脊柱侧弯是脊柱的结构性三维畸形。特发性脊柱侧弯的特征是椎骨具有功能局限性和化妆品问题,特发性脊柱侧弯占所有类型的最常见的特征性脊柱侧弯,占所有脊柱侧弯的75%至80%。 (1,2)手术治疗是纠正严重脊柱畸形的有效方法,当畸形逐渐恶化并且无法通过支撑治疗进行积极校正。脊柱矫正手术是最具侵入性的外科手术之一,通常导致术后疼痛水平中等至重度。 (3)剧烈疼痛可能引起植入并发症,例如构造脱位,仪器损坏和植入物松弛,这需要其他修订程序这些条件对术后结果产生不利影响。(4)在过去的几年中,疼痛已成为评估指标指标的重要指标。手术后的结局和生活质量。手术后的有效镇痛可改善患者的预后。(5)勃起脊柱块是最近描述的超声引导技术,其中将局部麻醉剂注入胸腔横向过程的尖端和上面的勃起spinae spinae muscle( (6)可用的证据表明,勃起脊柱块有效地减少阿片类药物的需求并改善各种临床环境中的疼痛体验。它们最好用其他全身性镇痛药作为多模式镇痛的一部分 | ||||
详细说明 | - 培训:将通过适当的病史,临床检查和常规实验室检查进行评估,并将对患者进行培训,以使用数值等级量表(NRS 0 =无疼痛,10 =无法忍受的疼痛)用于评估疼痛强度。 允许患者禁食8小时的固体和2小时的透明液。在研究之前,将对所有患者进行访谈,并将对唤醒测试程序进行简要介绍。他们将被告知,他们将被要求睁开眼睛,移动手指(握住麻醉师的手),移动脚趾,最后记住给定的颜色。 - 媒介:到达操作Roome后,将插入20 g外围IV套管。心电图(ECG),非侵入性平均动脉血压(MAP)和周围氧饱和度将附加,并将监测和记录基线数据。根据赤字和维持计算的计算,将以咪达唑仑0.02 mg/kg和IV Fliud的形式进行静脉静脉化。 预氧后,将用IV丙泊酚2 mg/ kg和芬太尼2 µg/ kg进行麻醉,以进行镇痛药,并静脉内给出0.5 mg/ kg的西撒拉库,以促进内托插管。 中央静脉导管将被插入并附着以监测CVP。同样,Enotropy将连接在患者的额头上,并保持40-60之间。 40例患者将平均分为两组(每组20例)1:将使用1 mg /kg正常盐水在诱导麻醉后使用1 mg /kg正常盐水,总体积为20 ml,将接受假手术超声引导的置型脊柱块。俯卧的麻醉诱导后,处于俯卧位。 第2组:在易于诱导的麻醉位置后,布比卡因将以1 mg /kg为1 mg /kg的实际双侧超声引导的置心脊柱块,每侧的总体积为20 ml。 每30分钟以0.1 mg/kg的剂量,对空气的麻醉维持为50:50%O2,每30分钟增量为2%,以及七氟硫酸盐的维持量为2%。当熵在手术期间和唤醒测试前30分钟增加60分钟时,芬太尼1 ug /kg的静脉镇痛以增量的形式。 唤醒测试:在进行麻醉之前,将为患者提供一种颜色以要记住。完成唤醒测试后,将使用3 mg/kg丙泊酚和0.1 mg/kg西撒拉龙诱导麻醉,而麻醉将如前所述保持。 在手术结束时,吸入麻醉剂将被关闭,残留的神经肌肉块将用Neostigmine 0.05 mg/kg逆转,而阿托品0.01 mg/kg将脱皮,然后将患者脱皮,并将其转移至麻醉后护理单位(PACU)。 术后多模式镇痛:每6小时将每6小时接受10 mg/kg的扑热息痛,静脉内每8小时1.5 mg/kg。 所有观察结果将由对研究组视而不见的单个研究者进行。 - 在所有组中,将测量以下内容: -
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研究类型ICMJE | 介入 | ||||
研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
研究设计ICMJE | 分配:随机 干预模型:平行分配 掩盖:单个(结果评估者) 主要目的:其他 | ||||
条件ICMJE |
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干预ICMJE |
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研究臂ICMJE |
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出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状态ICMJE | 招募 | ||||
估计注册ICMJE | 40 | ||||
原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
估计的研究完成日期ICMJE | 2021年4月1日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2021年3月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准ICMJE | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别ICMJE |
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年龄ICMJE | 10年至65岁(儿童,成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||
联系ICMJE | |||||
列出的位置国家ICMJE | 埃及 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号ICMJE | NCT04336046 | ||||
其他研究ID编号ICMJE | 双侧竖立脊柱块 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享语句ICMJE |
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责任方 | 坦塔大学阿曼尼·法希姆(Amany Faheem) | ||||
研究赞助商ICMJE | 坦塔大学 | ||||
合作者ICMJE | 不提供 | ||||
研究人员ICMJE | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 坦塔大学 | ||||
验证日期 | 2020年6月 | ||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 |